C07C 237/08 — с атомом азота по меньшей мере одной из карбоксамидных групп, связанным с ациклическим атомом углерода углеводородного радикала, замещенного атомами кислорода с простыми связями

Номер патента: 795456

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Анико, Арпад, Йолан, Ласло, Ференц

МПК: A61K 31/16, A61P 3/10, C07C 231/02 ...

Метки: аминокарбоновых, замещенныхамидов, кис-лот

...Н 7,10;М 12,83 р 5 14,90.П р и м е р 4. К 3,23 г полученного в соответствии с примером 1М-карбобензокси--аминобутирилтаурина прибавляют 10 мл ледяной уксусной кислоты и 15 мл раствора бромистого водорода в уксусной кислоте,в котором содержится 3,3 моль/л бромистого водорода. Смесь выдерживаютпри комнатной температуре в течение2 ч и затем упаривают в вакууме притемпературе 35 С. Маслообразный остаток несколько раз растирают с диэтиловым эфиром, эфирный раствор отделяют декантацией . Продукт сушат вэксикаторе над твердой гидроокисьюкалия . Маслообразный продукт растволяют в 2 мл воды и осаждают 20 млацетона . Неочищенный продукт перекристаллизовывают из приготовленнойв объемном соотношении 1;10 смеси воды и ацетона . В результате...

Номер патента: 906368

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Аксель, Густав, Энар

МПК: A61K 31/138, A61P 11/06, A61P 9/06 ...

Метки: активных, аминов, виде, изомеров, оптически, рацематов, солей

...ствию с 3,3 г 1-(4-метилфенокси) -2-пропиламина описанным в примере 5 образом, Получают гидрохлорид 1 в (1-метил-(4-метилфенокси)- -этиламино 3 -3-(3-аллилфенокси) -пропа- о4 О нолас т. пл, 146 С. Структура подтверждена ЯМР-спектром,П р и м е р 8, 1,8 г 1-амино-(2-метилизонитрозометилфенокси) -пропанолаи 1,55 г 4-метилкарбонилметоксибензамида растворяют в 25 мл метанола и охлаждают до 0 С. Затемо добавляют 1,8 г МаВН в течение 1/2 Далее приливают 50 мл воды и продукт экстрагируют этилацетатом. Фазу этилацетата упаривают в вакууме и полученный 1-1-метил-(4-кабамилфенокси)-этиламино 3-3-(2-метилизонитрозометилфенокси)-пропанолпромывают простым эфиром и этилацетатом. Т, пл.106 ОС (НС).П р и м е р 9. Из 1,2-эпокси- в...

Номер патента: 2001907

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Адальберт, Вернер, Вольфганг, Дитер, Хайнц-Вернер, Хансйерг

МПК: C07C 237/08, C07C 237/22

Метки: аминоолигогидроксилпроизводных, переносимых, солей, фармацевтически

...с 5 мл трифторуксусной кислоты. Перемешивают 24 ч при комнатной температуре,добавляют 100 мл насыщенного раствораЙэ 2 СОз и экстрдгируют 3 раза порциями по100 мл этилацетата. Высушивают надйа 250, растворитель удаляют в вакууме иостаток хроматографируют на силикагелесмесью ацетон (Н 20) конц. Нз 100:10:5, Получают 24 мг целевого соединения в виде 5бесцветного порошка.Ю(ацетон(Н 20) конц. йНз 100:10:5)- 0,12Масс-спектр (ГАВ) 687 (М + 1)а) й-трет-бутоксикарбонил-цис-аминоциклогексилкарбонил/-Фен-Гис-/(О)-манно-пентол (ХХ)/Целевое соединение получают по аналогии с примером 2 а. 2 б из (й-трет-бутоксикарбонил-цис-аминоциклогексил карбон 15ил)фен-гис/2,4-динитрофенил/-ОН и Н-(О)манно-ментола (ХХ),81(этилацетат) метанол 5:1) =...

Номер патента: 892869

Опубликовано: 10.12.2006

Авторы: Бадовская, Кульневич, Музыченко, Пидэмский, Прохорова

МПК: A61K 31/16, C07C 237/08

Метки: 3-(n-децил)амино-4-оксибутановой, антимикробное, действие, дециламид, кислоты, проявляющий

Дециламид 3-(N-децил)амино-4-оксибутановой кислоты формулы проявляющий антимикробное действие.