C07F 15/00 — Соединения, содержащие элементы VIII, IX, X или XVIII группы периодической системы Менделеева
Способ получения ди-ц-хлоробис
Номер патента: 175506
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07F 15/00
Метки: ди-ц-хлоробис
...содержащей ацетат натрия (0,145 г моль), при 20 С происходит частич. ное восстановление соли палладия.После поглощения 2,3 нл пропилена (1,66 глюль на 1 г моль РЙС 1,) раствор отфильтровывают от выпавшего металлического палладия и разбавляют двукратным объемом насыщенного раствора ИаС 1, при этом выпадает желтый осадок, который очищают перекристаллизацией из эфира, Выход 15%. Вычислено для СВНРс 1 С 1: С 31,97; Н 4,92; Рй 47,37; С 1 15,74.Найдено: С 31,65; Н 4,84, Рй 47,19; С 1 15,79, П р и м е р 2. При действии пропилена на раствор хлористого палладия в уксусной кис. лоте (0,0625 г моль Рс 1 С 1 в 200 лгл СН,СООН), содержащей ацетат натрия (0,200 г лголь), при 20 С происходит частичное восстановление соли палладия. После поглощения...
Способ получения комплексных соединений рутения с моноили динитрилами
Номер патента: 233556
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: "пьер, Иностранна, Иностранцы, Мишель, Шарль
МПК: C07F 15/00
Метки: динитрилами, комплексных, моноили, рутения, соединений
...бензонитрил 20 смз2-метоксиэтанол 80 слез,затем нагревают при 110" С в течение 20 час,После охлаждения получают желтый осадок, который отделяют фильтрованием, про 20 мывают три раза по 5 смз 2-метоксиэтанола,просушивают и снова растворяют в 300 смзхлороформа. Отделяют легкий осадок фильтрованием, затем сгущают фильтрат при пониженном давлении до объема 500 смз. Полу 25 чают желтый осадок, который отделяютфильтрованием, промывают три раза 10 смзхлороформа и сушат в вакууме, Его вес составляет 1,86 г,Затем маточный раствор выпаривают приЗ 0 пониженном давлении досуха, получают остаток, который снова растворяют в хлороформеи снова осаждают добавлением простого эфира. Этот осадок, выделенный и высушенный,весит 0,42 г.З 5 Обработка фильтрата...
248683
Номер патента: 248683
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07F 15/00
Метки: 248683
...давлении 160 мм рт. Ст. Маточный раствор фильтруют через воронку Бюхнера, а кристаллы промыние относится к получению нового го соединения платины, которое ти п именение в аналитической хивают декантацией небольших порций ацетонитрила 4 - 5 раз. Кристаллы сушат в вакуумэксикаторе и анализируют. Выход гексахлордиэтиленплатеата тетраэтиламмония (4,33 г)5 по растворившейся платине 99,8%, Выходчетырехвалентной платины п току 76,5%.Найдено, Ъ: С 32,6; Н 5,90; Х 3,7; С 1 31,0;Р 1 26,8,Вычислено, %: С 33,2; Н 6,63; 1 Ч 3,87;10 С 1 29,5; Р 1 2,О,При термическом разложении в присутствиивоздуха при 300 С 0,2519 г продукта выделяют 68 игл углекислого газа, 0,0492 г хлор-ионаи 0,0920 г Р 1 Се.15 Найдено, %: Р( 74; С 1 26.Вычислено, %. Р 173,4; С...
Способ получения аллилрутенийтрикарбонилгалогенидов
Номер патента: 262728
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Глоко, Джузеппе, Иностранна, Иностранцы, Лонца
МПК: C07F 15/00
Метки: аллилрутенийтрикарбонилгалогенидов
...автоклав на гревается до 90 С, и эта температура сохраняется,в течение 10 час, после чего производят охлаждение и снижение давления. Жидкая реакционная смесь содержит 0,187 г твердого л-ал,тилрутенийтрикарбонилхлорида, ко торый отделяется фильтрованием. Остальные0,6 г выделяются при охлаждении до - 80 С.Выход составляет 64,5%. Сырой продукт (0,787 г) дважды перекристаллизовывается из изооктана. Получено 0,57 г С,НДц(СО) зС 1 20 светло-желтого цвета с 75 - 77 С,П р и м е р 2. Получение л-аллилрутенийтрикарбонилбромида.Суспензия из 2,02 г (Кц(СОз в 30 млизооктана разбавляется 14,3 г бромистого 25 аллила и нагревается при перемешивании ватмосфере азота до 60 - 70 С. Через 7 час из окрашенного в желтый цвет реакционного раствора...
Способ получения комплексных соединенийрутения
Номер патента: 304750
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Луи, Рона, Франци
МПК: C07F 15/00
Метки: комплексных, соединенийрутения
...и концентрируют фильтрат до сухого состояния. Получают твердый красный остаток, который экстрагируют в 150 слгз пентана. После концентрации раствора досуха получают 0,28 г бпс(ацетилацетонат)-дикарбонпл рутения, Выход достигает 64%.П р и м е р 4, Реакцию проводят, как в случае примера 3, заменяя КпО(ОН) порошкообразньв рутенпем в количестве 0,016 г; его получают восстановлением КиО (ОН) .Получают 0,1 г бис-(ацетилацетонат)-дикарбонилрутения (ьыход 24%). 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 П р и м е р 5. Условия реакции те же, что в примере 3, но заменяот соединение КО(ОН) на 0,336 г рутения, отложенпого на углскислом кальции (5% металла).Получают 0,32 г бис- (ацетилацетонат) -дикарбонилрутенпя (выход 72% ).Пример 6, Приемы реакции описаны в...
Способ получения комплексных соединенийрутения
Номер патента: 306631
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Луи
МПК: C07F 15/00
Метки: комплексных, соединенийрутения
...реакционную массу фильтруют, повышают концентрацию путем возгонки под давлением306631 Кц(С;Нт 02)(СО) ,Предмет изо бр етен и я 20 Я,яС -4ВгСС=1Кэ СНз СНз 25 Составитель И. А. СпешиловаРедактор Л, К, Ушакова Техред А. А, Камышникова Корректор В. П. федулова Заказ 2181/1 Изд.956 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 порядка 0,1 мм рт, ст. иногда температура в колбе достигнет 120 С, возгонку прекращают,Образовавшийся остаток промывают 40 смз дихлорэтана. В результате получают 6,17 г продукта желто-зеленого оттенка. Дихлорэтан дистиллируют в вакууме. Выделяют 4,76 г сухого остатка, который добавляют к продукту,...
Всесоюзная iпатентн9-тех; нкдя
Номер патента: 308581
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Луи
МПК: C07F 15/00
Метки: iпатентн9-тех, всесоюзная, нкдя
...желто-бсжевый осадок, который фильтруют и сушат. Таким образом получают 105,7 мг продукта, идентичного продукту примера 2. Выход, считая на загруженное ком плексное соединение составляет 90%.Пример 4. В аппарат, применявшийся впримере 3, загружают 100 мг бис-(ацетилацетонат) карбонилацетонитрилрутения, 60 смз акрилонитрила и 6 слР бензола.Полученный раствор нагревают с обратным холодильником в течение 3,5 час в атмосфере азота, охлаждают до 20 С, затем фильтруют. Фильтрат концентрируют до получения желтого твердого остатка, который промывают пентаном, фильтруют и сушат. Получают 3,3 мг продукта. Его анализ подтверждает соответствие с формулой Кц(СзН 702)2(СО) (СН 2=СН - СК) 60 П р и м е р 5. В аппарат, применявшийся в примере 3,...
Способ получения трилера тетракарбонила рутения
Номер патента: 317208
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07F 15/00
Метки: рутения, тетракарбонила, трилера
...1 кт 1 ОниОм рутсн 31 я или карб)онил.Иыэ):)ро;звал:1трттс-э-дикетондта э утс 1 И 5 Иэ и и 2 Гэсвд и.1 и повышенном давлении (50 - 350 ат. в среде инеэтнОГО 01)Гдническ 010 р 20)ВОэи Гсл 51, иди)имер углеводорода, кстона. Однако :1 сооко,тимость работать нр; ИовыцСипом ддвлс:ти:т 13 автоклавной аппаратуре знач)Гель)о усложняет способ.С цслью у,рощения процесс)1,:рсдс1201;я проводить его нри нормаль;ом ддв.1 снин В СРЕДС СНИЦ)ттчт т И МС 10 ЦСГО ТС:)1 НЕР 2УОУ Кн НСНИ 51 в И 1)тсрвале 100 250"С,;дпример бс;з:ловлго, а- или р-фенилдтиллвого, циклогскс:)лдтплового, диэтисенгт)икогя. Гроцссс жслд ГсгЬно вести при 120 - 160 С.ПэедлдГдсмыЙ с:1 ОСОО пэос 1 В Ос 1 цсст 3,1 снии. Ооычно пропускают ток ок;си углерода через раствор...
Способ получения дикарбонильных комплексных соединений родия
Номер патента: 330637
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Великобритани, Дзе, Иностранец, Лимитед
МПК: C07F 15/00
Метки: дикарбонильных, комплексных, родия, соединений
...Можно получить дополнительно еще 0,19 г продукта К 11(СО 2) асас, обладающего характеристическим красно-зеленым дихроизмом при медленном охлаждении, Таким образом общий выход равен 0,99 г (94%).11 р и м е р 2, 0,70 г дикарбонилпропионата родня в 25 мл пантана вводят в реакцию с 0,82 г бензоилацетона и смесь перемешивают 15 мин. При охлаждении до - 80 С выпадает в осадок красно-коричневый комплекс. Выход 0,93 г, (93 о/о )П р и м е р 3. 0,93 г дикарбонилпропионата родня в 25 мл пентана вводят в реакцию с 0,90 г дибензилметана и смесь перемешивают 15 мггя, Комплекс выпадает в осадок при стоянии. Он имеет форму светло-коричневых игл, Выход 1,41 гз (97%)Пример 3 является первым отчетом успешного синтеза дибензоилметанового производного....
401674
Номер патента: 401674
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07F 15/00
Метки: 401674
...до 70%.Пример 1. В раствор 0,68 г (0,01 г экв) имидазола в 50 мл этанола опускают медные электроды с общей рабочей поверхностью 12 см 2 и пропускают через него в течение 10 - 12 час ток силой 2 ма при напряжении на электродах 220 в, При этом на аноде об 1 чазетс 51 се 1 чо-(1)п 1)лотовы)1 Осадок бпс-(имидазол;11 а) мс;1 п (г. п,). 260 С), кото 1)ый О)фильтровыв)110), пром 11 в 1 ют па фильтре Гор 511 имэтанолом и сушат 5 час при 110 - 120 С, Выход по току 74,5%, по пмидазолу 47,5%,Найдено, %; С 36,39; Н 3,19; 1 х) 28,94; Сц32,4,.6 Н 6 1 4 С ц .Вы)ис.чено, ",. С 36,08; Н 3,08; 1 Х 1 28,05; Спо 32,15,П р и м е р 2. В раствор 0,55 г (0,003 г экв)2-(сс-пиридил)-бензимидазола в 50 мл метанола погружаюг никелевые электроды с общей...
Способ получения аллилкарбонилгалоидных комплексов палладия
Номер патента: 415272
Опубликовано: 15.02.1974
Авторы: Изобретени, Фишер
МПК: C07F 15/00
Метки: аллилкарбонилгалоидных, комплексов, палладия
...продувкой азота. Разделение продукта н другие операции также проводятся в инертной атмосфере. Прп этом промежуточные карбонильные соединения палладпя достаточно устойчивы и могут служить катализаторами для реакции кароонплированпя аллплгалопдов палладия. В часОсти, выделен такой промежуточный продукт состава РУССОС,При применении предлагасмого способа получения а, флилкар 00 пилгалоид 11 ых коп,ексов палладия могут оыть использованы имеюгцнсся лабораторпыс установки.П р и м е р 1. Получение аллилди- (хлорпалладий) -карбоппла,Суспензгпо 2,2 г РдС 2 в 150 мл С 1-120 Н и 1,8 мл СНзСОС 12 переешпьают магнитной к 1 ешалко В атмо: фере азота В теение 20 мпц. Затем вносят 2,3 г Сз 1-1 зРдС 1212 и пропускают слабый ток СО при постоянном...
Способ получения комплексных соединенийдитиобиурета
Номер патента: 429587
Опубликовано: 25.05.1974
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C07C 337/06, C07F 1/08, C07F 13/00 ...
Метки: комплексных, соединенийдитиобиурета
...присоединения хлорида кобальта(2) к 1,1,5,5-тетраметил-З-карбэтоксиаминодитиобиурету,продукт присоединения хлорида марганца(2) к 1,1,5,5-тетраметил-З-дипропиламинодитиобиурету,продукт присоединения бромида железа (3)к 1,1,5,5-тетраэтил-З-диэтиламинодитиобиурету,продукт присоединения хлорида железа (3)к 1,1-диметил-З-диметиламин,5-дипропилдитиобиурету,продукт присоединения хлорида железа (3)к 1,1,5,5-тетраметил-З-(И-метилдодециламино)дитиобиурету,продукт присоединения хлорида железа (3)к 1,1-диметил-З-диметиламин,5-дигексилдитиобиурету,продукт присоединения хлорида железа (3)к 1,1-диметил-З-диметиламин,5-пентаметилендитиобиурету,продукт присоединения хлорида железа (3)к...
Способ получения нитроацетата платины
Номер патента: 464596
Опубликовано: 25.03.1975
Авторы: Кузнецова, Майорова, Назарова
МПК: C07F 15/00
Метки: нитроацетата, платины
...платиновой чернью, а в ряде опытов ацетат платины вообще вьвделить не удается.Ранее тетранитроплатоат калия25 тата платины заключается в том, что тетранитроплатоат калия нагревают 2 - 3 час с уксусной кислотой. Затем добавляют небольшое количество с:парта и продолжают нагреванпе 3 - 5 час при 80 С до появления буро-красной окрааки.П р и м е р 1. 1 г тетранитроплатоата ка- лиЯ КгР 1(10 г)4 смачивают водой и Растворяют при нагревании в 50,цл уксусной кислоты. Смесь нагревают, не доводя до сильного кипения в течение 2 - 3 час до образования желтого раствора. Затем к смеси добавляют 1 - 2 лл спирта и при 80 С и продолжают нагревание до появления буро-красной окраски (3 - 5 час). Раствор охлаждают н оставляют при комнатной температуре...
Способ получения гидратов -комплексов родия(ш) с нитрилами
Номер патента: 480720
Опубликовано: 15.08.1975
Авторы: Демидович, Жоров, Панченков, Шелков
МПК: C07F 15/00
Метки: гидратов, комплексов, нитрилами, родия(ш
...при хранении каталитической активности, обладает повышенной селективностью в отношении образования иис-нзомерови р-олефинов,По сравнению с л-комплексами и солями15 рутения и палладия соответствующие л-комплексы и соли родня имеют в катализе рядпреимуществ, например в реакциях различных олефиновых соединений л-комплексы рутения, в целом сходные по каталитнческнм20 свойствам с родиевыми, обладают меньшейактивностью и селективностью при димеризации; еще меньше активность в димернзацннгомогенных катализаторов на основе палладия. В реакции миграции двойной связи25 только соединения Кй (111) обладают примечательной селективностью в направлении образования р-изомеров (до 80 - 907 О).П р и м е р 1. Тригидрат л-комплексада родия (111) с...
Длинноцепочечные алкильные производные фосфиновых комплексов родия, проявляющие поверхностно-активные свойства
Номер патента: 511323
Опубликовано: 25.04.1976
Авторы: Ермолаева, Кудрявцев, Лисичкин, Юффа
МПК: C07F 15/00
Метки: алкильные, длинноцепочечные, комплексов, поверхностно-активные, производные, проявляющие, родия, свойства, фосфиновых
...РРВыход комплекса достигает 77%,П р и м е р 1, К раствору 2,0 г-родия в 20 мл хлористого метилена добавляют раствор 1,23 г (0,003 моль)дифенилцетилфосфина в 20 мл хлористогометилена. Затем в полученную смесь добавляют 10 мл метилового спирта. Смесь неко торсе время перемешивают, а затем удаляют растворители в вакууме водоструйного насоса. Остаток сушат в пистолетефишера в течение 20 час, Полученный продукт имеет оранжевую окраску. 20Выход 2,5 г (77%).Найдено, %: С 72,10; Н 7,00;С 1 2,94,Вычислено, %: С 71,61; Н 6,81;С 1 3,31. 25Т. пп, 66-68 С. Мол. в, 1072,5.Аналогично примеру 1 было полученосоединение формулы (1), где-С Н7 15Поверхностно-активные свойства полученного фосфинового комплекса родия, соЗОдержащего длинноцепочечную...
Способ получения биядерных комплексов двухвалентного палладия с 1, 3-бисацил -аллильными лигандами
Номер патента: 530884
Опубликовано: 05.10.1976
Авторы: Бокий, Ильин, Орлова, Стручков, Ухин
МПК: C07F 15/00
Метки: 3-бисацил, аллильными, биядерных, двухвалентного, комплексов, лигандами, палладия
...товский ордена Трудового Красного Знамя государственный университет) Заявитель комплекса двухвалентного палладия с ацил-1 Т-аллильными лигандами формулы вому спосокомплексов-бисацил формулы я к ернь с 1 Изобретение относит бу получения новых бия двухвалентногэ паллади -аллильными лигандами С 1 ц С Рй, -д н -".НС.Рй,н1 Н СН1О=С истого палладия атрия с окисью при взаимодействии хлорили тетрахлорпалладатамезитила,Однако получениебиядвухвалентного палладия-аллильными лиган дамибом связано с использовных и не всегда устойчи(арил)-2-пентен,5-диПредлагаемый способных комплексов двухвал тх коплексов -бисацил- Г- ным спосо- труднодоступ,5-диалкил дерн с 1,3извес-бутил, которыи моля получения ценичных химическихсинтеза других 2 л,тет...
Способ получения бис (п-енил) платины
Номер патента: 626096
Опубликовано: 30.09.1978
МПК: C07F 15/00
...смесиотгоггягот под вакуумом эфир и другцс летучие продукты и из сухого остатка экстрагируют центаном целевой продукт,После перскристаллцзацци цз пснтаца вы 15 делсно 8,5 г (81,5% от теоретического)бесцветных кристаллов бис(Г 1-аллил) платины с т. пл. 43,5 С,Найдено, %: С 25,6; Н 3,6; Р 1 70,5.Вычислено для бис(П-аллил) платины,20 %: С 26,0; Н 3,6; Р 1 70,4.Н-ЯРМ-спектры бис(Г 1- аллил) платинывключают лцнии при т= 5,54, 7,61 и5,75 м. д. (бензол, тетраметилсилац).П р ц м е р 2. Для синтеза используюг 7 г25 (0,026 моль) хлористой платины, 210 мл0,5 н. раствора кротильцого реактиваГриньяра в эфире (0,105 моль и 20 мл метаола). Сшгтсз проводят так же, как ц впримере 1. После перекристаллизации из30 пентатга выделено 6,7 г (91% от...
Способ получения бис-( -енил) палладия
Номер патента: 642318
Опубликовано: 15.01.1979
МПК: C07F 15/00
...течение 5 мин интенсивно перемешивают взвесь нерастворимых в Н -пентане продуктов. Фильтруютсветло-желтый раствор через пористыйфильтр в мкуумированную ампулу и отгоняют 2 -пентан под вакуумом при пони,женной температуре. Сухой остаток представляет собой светло-желтые кристаллы бис(Ч -енил)- паллвдия.Отличие описываемого способа отизвестного заключается в том, что вреакционную смесь вводят 25-50 об%пропилена и реакцию ведут при (-70)(-90) С, предпочтительно (-70)(-80) С,П р и м е р 1. В заполненный аргоном стеклянный реактор, снабженный мео +швпкой и термостатируемый при (-78) Сф 5 С; вводят 5,0 г (28,2 ммоль) хлористого паллвдия, 30 мл серного эфира,50 мл (25 об.%) жидкого пропнленв иперемешимют реакционную смесь в течение 0,5 ч при...
Способ получения бис (бензолосмийдихлорида)
Номер патента: 713870
Опубликовано: 05.02.1980
Авторы: Безрукова, Несмеянов, Рубежов
МПК: C07F 15/00
Метки: бензолосмийдихлорида, бис
...незначительным выховысокон летучестью, Целью изобретения является упрощение процесса.Цель достигается способом получения бис (бензолосмийдихлорида), заключающимся в том, что гексахлоросмиат натрия и двухлористое олово в соотношении 1;1 обрабатывают циклогексадиеном,3 в среде спирта при 40-80 С. При этом выходоцелевого продукта составляет 65%.П р и м е р. В колбу, снабженную мешалкой, помещают раствор 2,25 г (5 ммоль) гексахлоросмиата натрия и 0,95 г (5 ммоль) двухлористого олова в 100 мл спирта. К полученной смеси прибавляют 5 мл циклогексадиена,3 и перемешиваСоставитель О, Смирнова Редактор 3. Бородкина Техред М. Петко Корректор Заказ 9210/18 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по дедам изобретений и открытий...
Комплексы металлов платиновой группы с 3-аминокумарином, проявляющие антифаговую активность
Номер патента: 675843
Опубликовано: 25.02.1980
Авторы: Куликова, Рыженко, Серкова, Хидекель, Шебалдова, Шуб
МПК: A61K 31/37, A61P 31/02, C07D 311/12 ...
Метки: 3-аминокумарином, активность, антифаговую, группы, комплексы, металлов, платиновой, проявляющие
...прототипе взятыКонтрсдМм служила смесь той же кон- из 2).,центрации фагов с -рФстворкьтелем. Приведенные данные свидетельствуОб антифаговой активности препа-.ют о высокой антифаговой активностиратов судилипо величине коэффициента О ктомйглексов металлов платиновой групинактивации (К), равного отношенийпы.с 3"амкнокумарвиом. Наибольшимчисла выживших фаговых чатстиц в опы- антифаговйм эффектом обладает комте (Б) и их числУ в контРоле (Я е ) у плекс цис-Р 1(З-М 4 К)СХ он пРоЯвлЯвыражеййойу"вп "процентах,":., "- ,:ется как -в "отношении , так иРезультаты испытаний приведены 25 МЗфагов, Выявлена четкая зависив табл. 1, "мость антифае"овой активности от кон"". =цйнтрацйит препар тоа Ц Кроме того, все скнтезкрованные- комплексы прояиляют...
Способ получения аммониевых галоидсодержащих комплексныхсоединений металлов платиновой группы
Номер патента: 693979
Опубликовано: 07.03.1981
Авторы: Беликин, Крыщенко, Лаврентьев, Ревенко, Хидекель
МПК: C07F 15/00
Метки: аммониевых, галоидсодержащих, группы, комплексныхсоединений, металлов, платиновой
...г, выход96%, Т,пл 114 С (разложение),Найдено, %: С 24,65; Н 6,13; й 7,15;С 1 36,05; Рд 26,82.5 (Сг Нз) г ИНгг Рс 1 СаВычислено, %: С 24,24; Н 6,07; й 7,07;С 1 35,84; И 26,76.ИК.спектры, см ; 4,щн 3118, 3170 днм 1560.Электронные спектры, нм: Л 4288, Л 22.О П р и м е р 0. 0, г платиновой проволоки растворяют при 60 С в смеси 5 мл концепт.рировакной НС и 5 мл й.диметилчалерамкда,Д 0,8 А/смг. Скорость процесса окисления90 мг/смг ч. Выпавший при охлаждении жел.5 тый игольчатый осадок отфильтровывают, про.мывают зтРловым спиртом, сушат, вес 0,2 г,дополнительно из маточного раствора выделяют0,03 г комплекса, выход 93%, Т.пл 212-214 С,Найдено, %: С 905; Н 3,15; й 5,26; С 126 41,49; Рт 32,70.(СНз) г йНг г РтС 1 аВычислено, %: С 8,75: Н 2,95; С...
Комплексы переходных металлов 2, 2-тиобис-(0, 0-ди-4 третбутилфенил)-дитиофосфорных кислот как стабилизаторы полипропилена
Номер патента: 891685
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Ахмедзаде, Джанибеков, Мамедов, Маркова, Рафиева
МПК: C07F 15/00
Метки: 0-ди-4, 2-тиобис-(0, кислот, комплексы, металлов, переходных, полипропилена, стабилизаторы, третбутилфенил)-дитиофосфорных
...в высаживаются кристаллы нике плекса, который отфильтровы мывают водой. Высушенные кр имеют достаточную чистоту в рентные колебания Си третичногоуглеродного атома в областях 560 и1245 смсоответственно,Нейтрализация кислого эфира2,2 -тиобис-(0,0-ди-третбутилфенил)-дитиофосфорной кислоты воднымраствором едкого натра,П р и м е р 2. К 0,1 моль мелкораздробленного кислого эфира 2,2-тиобис-(0,0-ди-третбутилфенил)-дитиофосфорной кислоты при охлаждении (5-10 С) по каплям подаютоО,1 моль 103-ного водного раствораМаОН. По мере подачи происходит реакция нейтрализации и в конце процесса получают прозрачный водный раствор натриевой соли 2,2 -тиобис-(0,0-ди-третбутилфенил-)-дитиофосфорной кислоты (раствор имеет нейтральный характер рН 7 или...
Бис-6, 7-диметил-9-(д-1-рибитил)-изоаллоксазино диаквомарганец пдигидрат, проявляющий свойства биостимулятора роста и развития гусениц тутового шелкопряда
Номер патента: 952850
Опубликовано: 23.08.1982
Авторы: Азизов, Исхакова, Ламм, Парпиев, Шабилалов
МПК: C07F 15/00
Метки: 7-диметил-9-(д-1-рибитил)-изоаллоксазино, биостимулятора, бис-6, гусениц, диаквомарганец, пдигидрат, проявляющий, развития, роста, свойства, тутового, шелкопряда
...места и координационный полиэдр вокруг марганца достраивается до октаэдра, видимо, за счет двух молекул воды.Действие биостимулятора бис,7- -диметил-(Д-рибитил)-изоаллоксаМпС 34 Н 46 Н 80.цВычислено,: Мп 6,26, С 46,52, Н: 5,28 М 12,77, О 29,17.Бис, 7-диметил-(Д-рибитил)- изоаллоксазино 3-диакйомарганец(11)- -дигидрау представляет собой темно- желтый порошок, устойчивый при храненииПлавится при 249-2510 С, Раст зорим в воде (0,002), не растворим . в этиловом спирте, эфире хлороформеи бензоле.Рентгенограммы вещества, выделен-. ного в разных сериях опытов, совершенно идентичны и резко отличаются от рентгенограмм исходных веществ, что подтверждает индивидуальность выделенного целевого продукта.Строение соединения установлено на основании...
Цис-дихлороаквогуанозинплатина ( ), моноэтанол, проявляющая антиканцерогенную активность
Номер патента: 886472
Опубликовано: 07.07.1983
Авторы: Бударин, Бурлака, Волченскова, Корчевая, Майданевич, Сидорик
МПК: A61K 31/295, A61K 31/7135, A61P 35/00 ...
Метки: активность, антиканцерогенную, моноэтанол, проявляющая, цис-дихлороаквогуанозинплатина
...животных: контрольной и экспериментальной.В контрольной группе животным в период индукции опухолей внутрибрю- ЗО шинно вводят по 0,1 мл ДМСО два раза в неделю.Первые опухоли у животных появились:через 2,5 месяца после индукции. ОМЯ. 35Животным экспериментальной группы после начала индукции ОМЖ .внутрибрюшйнно два раза в неделю вводят по 50 мг/кг цис-дихлороаквогуанозинплатины 1 П., моноэтанола в 0,1 мп ДМСО, 4 О Суммарная доза введенного вещества составляет 500 мг/кг.Первые опухоли появились только через четыре месяца.Результаты опытов представлены в таблице. 2 Н,о)С й ОЦ,Ц к Из таблицы следует, что заявляемое комплексное соединение отодвигаетсроки выхода первых опухолей на 1,5 месяца.П р и м е р. К раствору, содержа-. щему 2,0 г...
Способ получения платино (1у)-диаминовых комплексов
Номер патента: 1083911
Опубликовано: 30.03.1984
МПК: C07F 15/00
Метки: 1у)-диаминовых, комплексов, платино
...суспендируют в 15 мл дистиллированной воды,затем суспензию нагревают до 70 С,после чего при перемешивании в течение 1 ч пропускают газообразный хлор,Избыток хлор-газа удаляют пропусканием в 6 здуха через реакционнуюсмесь (температура 70 С).Реакционную смесь охлаждают и отфильтровывают твердое вещество, промывают водой и высушивают под разрежением.Получают 0,9 г желтого твердоговещества (63,Вычислено, вес.Ъ:С 20,05; Н 3,79;н 5,85; Рт, Ь 0,72,Найдено, Ъг С 20,20 у Н 3,74;Б 5,88; Рт Ь 0,90.Й-ЯМР-спектр в ДМСО(ВариантЬТ); чна млн.:СН 2 ( кольцо) ф 1 р 35СН (БН); 2,236,30 относительно6,80 ТМ 87,27ИК-спектр (СвЮ), Р 1 - С 1 332-,350 смП р и м е р 3.цис-Тетрахлор,2 диэтил,3-диаминопропанплатина (1 У)получают аналогично примеру 2 исходя из 1,6...
Способ получения платино-диаминовых комплексов
Номер патента: 1160937
Опубликовано: 07.06.1985
МПК: C07F 15/00
Метки: комплексов, платино-диаминовых
...и промывают трижды водой, дважды холодным эталоном и дважды эфиром с образованием 95 г (84 вес.Х) цис-дииодо-(2-метил-этил)-1,3-пропандиаминплатины ( 11). 3,2 г дииодопроиз водного добавляют к раствору 1,88 г А 800 в 15 мп воды.5,65 г дииодопроиэводного добавляют к раствору 3,23 г КС 1 в 25 мп воды. После перемешивания раствора в течение 10 мин при 95 С (защищенного от воздействия света) -Ая 1 отфильтровывают и промывают водой.К прозрачному фильтрату добавляют 1,64 г КС 1 и смесь перемешивают втечение 12 мин при 95 С. Послеохлаждения смеси осадок отсасываюти промывают водой. Выход 2,1 г(55 вес.7).Элементный анализ.Вычислено,7: С 18,85, Н 4,22,М 7,33, Рс 51,04, С 1 18,55.Найдено,7: С 18,73; Н 4,14;И 7,26 ф Рс 51,33; С 1 18,69,П р и...
Платино ( )-диаминовые комплексы, проявляющие противоопухолевую активность
Номер патента: 1186617
Опубликовано: 23.10.1985
МПК: A61K 31/282, A61P 35/00, C07F 15/00 ...
Метки: активность, диаминовые, комплексы, платино, противоопухолевую, проявляющие
...воды. Затем суспензию нагревают до 70 С, после чего при перемешивании в течение 1 ч пропускают газообразный хлор,Избыток хлора-газа удаляют пропусканием воздуха через реакционную смесь (температура 70 С)Реакционную смесь затем охлаждают и отфильтровывают твердое вещество, промывают водой и высушивают под раз- З 0 ряжением. Выход желтого твердого вещества 0,9 г (637).Вычислено, 7.: С 20,05; Н 3,79; И 5,85; Рс 40,72.Найдено, Е: С 20.20; Н 3,74; 35 М 5,88; Рс 40,90.Н-ЯМР-спектр в РМСО - Й (Вариант Т): СН (кольцо) 1,35 ч. на млн.; СН(МН 2) ч.на млн.: 2,23; 6,30; 6,80;7,27 (Относительно ТМ). 40ИК-спектр (СБ 1): Рг.-С 1 332-350 смП р и м е р 3. цис-Тетрахлор,2- -диэтил,3-диаминопропанплатина (1 Ч) формулыС 1 . 45СН 3 СН 2СН 2 ИНЪ , СС Р СН...
Способ получения цис-дихлор-транс-диокси бисизопропиламинплатины 1у
Номер патента: 1256698
Опубликовано: 07.09.1986
МПК: C07F 15/00
Метки: бисизопропиламинплатины, цис-дихлор-транс-диокси
...4, для удаления любьж нерастворившихся примесей. Затем раствор охлаждают до 50 С в течение 2 ч, вносятзатравку для предотвращения перенасьпцения, т.е. для предотвращения образования пересьпценного раствора, и.оставляют на несколько дней при-1 ОС, Образовавшийся эа это времякристаллический осадок отфильтровывают, промывают диэтиловым эфироми сушат до постоянного веса,1Удаление И,И -диметилацетамидас целью получения практически чистого целевого продукта проводят путем нагревания полученных кристаллов до 50 С или ниже при остаточномдавлении 0,1 мм рт.ст. в течение нескольких дней или,цо тех пор, покатермогравиметрический анализ продукта и/или анализ методом гаэожидкостной хроматографии не показывает от 1сутствие в нем следов И,И...
Цис хлортрифенилфосфин(арсин)палладий ( ) -( карбонило) хлортрифенилфосфин(арсин)палладий ( ) в качестве катализаторов реакции карбалкоксилирования ацетилена
Номер патента: 1315457
Опубликовано: 07.06.1987
Авторы: Ахметов, Ламберов, Михайлов, Половняк
МПК: B01J 31/22, C07F 15/00
Метки: ацетилена, карбалкоксилирования, карбонило, катализаторов, качестве, реакции, хлортрифенилфосфин(арсин)палладий, цис
...сосуда Мариотта(для измерения объема газовой смеси)вносят навеску комплексного соединения формулы 1, в количестве0,01 моль/л, приливают хлороформ(25 мл/л), н-бутанол (2,5 мл/л),содержащий соляную кислоту (0,4 моля/л), Опыт проводят 3 ч при 250,5 С и давлении 1 атм, Содержаниеопроб газа на входе и выходе, а также содержание контактного раствораанализируют методом газожидкостнойхроматографии, Анализ проводят нахроматограФе ЛХММД (детектор - катарометр, газ-носитель - гелий соскоростью истечения 1,2 л/ч, неподвижная фаза - 10% апиезона-Г, на хроматроне Н-А 1 Г-НМПБ длина колонки 3 м,диаметр 3 мм, температура разделения200 С), Измеряемым параметром служио,ла суммарная скорость образованияпродуктов реакции (н-бутилакрилата,дибутилмалеата,...
Диаминовые комплексы платины ( ), проявляющие противоопухолевую активность
Номер патента: 1414850
Опубликовано: 07.08.1988
МПК: A61K 31/282, A61P 35/00, C07F 15/00 ...
Метки: активность, диаминовые, комплексы, платины, противоопухолевую, проявляющие
...циклогексанплатина (11) сульФат формулы 10 2 г дийодопроизводного суспендйруют в 150 мл воды.После перемешивания в течение 20 ч 20 с 1,0 г Ад БО, Ад 1 отфильтровываюти промывают НО. Прозрачный фильтрат. выпаривают.Выход 1,1 г (80 мас,%),Вычислено, %: С 22, 17; Н 4, 19;25 И 6,46.Наццено, %: С 22,02; Н 4,62;Ы 6,31.СН (кольцо): 1,4 широкий синглет;СН (у азота): 2,2 широкий пик;30 БН. 4,5-6,5 широкий сигнал.П р и м е р 6. цис-Дихлор,1-ди(аминометил)циклобутанплатина (11)формулы3,2 г дийодопроизводного добавляют к раствору 1,83 г АрИОЗ в 15 мл воды, После перемешивания раствора в течение 10 мин при 95 С (при защите от действия света) А 81 отфильтровывают. и промывают водой. К прозрачному фильтрату добавляют 0,9 г КС 1 и смесь...