B01J 29/18 — типа морденита
Способ получения алкилцикланов
Номер патента: 232249
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Гаранин, Миначев, Харламов
МПК: B01J 29/18, C07C 5/27
Метки: алкилцикланов
...мг 2 н. НС 1 и перемешивают в течение 3 час при температуре 96 С. Затем раствор декантируют, морденит промывают дважды водой и снова приливают 120 м,г НС 1. Операцию повторяют пять раз. Таким образом, на 1 г экв. Ыа берут 10 г экв. НС 1. После этого морденит отмывают водой до отсутствия ионов С 1, сушат при 110 С, прокаливают при 500 С и прессуют без связующих материалов в таблетки размером 4 Х 4 лгм. Степень обмена Ха+ на Н+ после указанной обработки составляет не менее 90 экв. %.П р и м е р 2. Получение Н-формы морде- нита объгеном Ха-морденита с азотнокислым аммонием.Навеску порошкообразного морденита (56 г, влажность 8 й 0,15 г экв.) помещают в колбу, приливают 75 мл раствора АННО, (27 г ИН 4 ХОз 0,3 г экв. ИН) и перемешивают в...
Способ получения цеолита типа природногоморденита
Номер патента: 264356
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Амирханова, Гогишви, Кавказский, Мачаварйани
МПК: B01J 29/18, B01J 37/00
Метки: природногоморденита, типа, цеолита
...обработке 4 - 7 н. раствором гидроокиси натрия при 120 в 1 С при 100 в 8 -ном заполнении автоклава. За 24 час вулканическое 10 стекло полностью преобразуется в гидроксилканкринит. При этом из 100 г вулканического стекла высвобождается около 40 г кремнезема в виде силиката натрия.Затем на каждые 100 г синтезированного 15 гидроксил-канкринита добавляют 100 г кремнезема, высвобождающегося в процессе канкринитизации стекла. Кремнезем может быть также внесен в виде грубомолотого кварцевого стекла, В 0,4 - 0,5 н. растворе хлористого нат рияподкисленного соляной кислотой до рН 2.при 170 - 180 С с б 0 - 100%-ным заполнением автоклава и соотношении жидкой и твердой фаз, равном 25 - 30, за 14 суток гидроксилканкринит полностью переходит...
Способ очистки газа от хлора
Номер патента: 355975
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Миронов, Мухленов, Померанцев
МПК: B01D 53/00, B01J 29/18
...углертаблице.Из сравнительнойнение синтетическформе позволяет стич еского ппоцес100% -ного преврводород. ь раооты катализода (пропана) торов приве таблицы видно ого морденпта низить темпера са на 125 С с ащения хлора приме- родной аталиением р истый, чтов водот ру 1достижв хло об очистки газа от примесей 2 яют в реакторе диаметром 0 мм из молибдепового стекмеется решетка из того же Изобретение относится газа от хлора, например магниевого производства магниевого сырья, газ электролизных ванн, а т го отсоса, содержащего стекла с отверстиями 1,0 лтлт. В этот же реактор впаян пирометрический карман для термопары. Газ в реактор подводят через змеевик, с помощью которого он подогревается до заданной температуры. Реактор со...
Катализатор для изомеризации парафиновы углеводородов
Номер патента: 422444
Опубликовано: 05.04.1974
Авторы: Васнленко, Гончарова, Каржев, Коновальчиков, Кривозубова, Кругликов, Свирина, Сильченко, Сорокина
МПК: B01J 29/18
Метки: изомеризации, катализатор, парафиновы, углеводородов
...отношет 4 час сывают осадушат прилучают мор%): 89,3 Ьмолярном морденит, со11,98 А 1 зОзнии ЯОз/А 1 зО6 н. солянойок, отмываю105 - 110 Сденит, котор1 Оз, 10,45 Аотношении ьтаты приведены в таб лице.25 Из при использов процессе углеводор изомериза30 пературу 330 С, 20 следует, что тализатора в парафиновых ить степень тонизить темракций 200 -еденных результатов ние предложенного ка гпдроизомерпзацни дов позволяет увелич ии углеводородов и астывания целевых ф - 360 С и выше 360Изобретение относится кдля изомеризации, в частнос дрзации углеводородов,Известны катализаторы для гидрзации парафиновых углеводородов,щие металлы платиновой группы,окисных носителей, например окисния, промотированных галоидами.С целью увеличения изомеризуюсобности...
Способ активации люрденита, содержащего катионы металловi, ii, п1 групп периодической системы
Номер патента: 426688
Опубликовано: 05.05.1974
Авторы: Гаранин, Институт, Исакова, Миначев, Харламов
МПК: B01J 29/18, B01J 37/00
Метки: активации, групп, катионы, люрденита, металловi, периодической, системы, содержащего
...в реактор проточного типаи обрабатывают воздухом при 520 С, атмосферном давлении и об ьемной скорости4000 час -в течение 5 час. Затем гидрируютбензол при 190 С, давлении 30 атм, молярномсоотношении между водородом и бензолом,равном 5, и объемной скорости по углеводороду 5 час - . Выход циклогексана 10 вес. %.После проведения реакции в этих условиях катализатор обрабатывают водородом прп 190 С, атмосферном давлении и объемной скорости 4000 час -в течение 5 час, а затем смесью бензола и водорода при 190 С, давле. нии 30 атм и объемной скорости по углеводороду 5 час в .В результате бензол гидрируется до циклогексана с выходом 28 вес. %. Последовательное проведение нескольких циклов обработки катализатора водородом и смесью водорода...
Способ приготовления морденитсодержащего носителя
Номер патента: 1204250
Опубликовано: 15.01.1986
Авторы: Александрова, Бурсиан, Шавандин
МПК: B01J 29/18
Метки: морденитсодержащего, носителя, приготовления
...8 г/ч сырья и получают:г мас. Продукты крекинга 0,16 0,89Изопентан 8,26 45,91н-Пентан 9,58 53,20Конверсия н-пентана 46,6 .Селективность 98, 1 .Диспропорционирование толуола.Подают 6 г/ч толуола и получают:г мас. .Продукты крекинга 0,03 0,58Бензол 1,09 18,20Ксилолы 1,18 19,72Толуол Зд 70 61 д 506,00 100,00Конверсия толуола 38,5%.Селективность 98,5П р и м е р 4. Условия приготовления и испытания катализаторов аналогичны примеру 1, при термообработкео исходного Ма-морденита при 400 С.Изомеризация н-пентана.Состав сырья - 99,8% н-пентанаи 0,2 изопентана.Подают 18 г/ч сырья и получают:г мас.%Продукты крекинга 0,07 0,40Иэопентан 5,94 33,00н-Пентан 11 д 99 66 д 6018,00 100,00Конверсия н-пентана 33 д 2%.Селективность 98,8%.10 45...
Способ приготовления катализатора для изомеризации и диспропорционирования ароматических и парафиновых углеводородов
Номер патента: 1294371
Опубликовано: 07.03.1987
Авторы: Александрова, Бурсиан, Шавандин
МПК: B01J 29/18, B01J 37/30
Метки: ароматических, диспропорционирования, изомеризации, катализатора, парафиновых, приготовления, углеводородов
...смеси ксилолов и этилбензола в следующих условиях:гают ионному обмену изн.раствораазотной кислоты, содержащей 200 г/лаэотнокислого аммония,Остальные условия приготовленияи испытания морденита по примеру 1.Получают, г (7):Катализат,в т.в.:бензол 5,95 (98,92) 1,58 (26,30) 1,64 (27,30) 2,73 (45,57) ксилолы толуол Продукты кре- кинга О, 05 (0,83) 6,00 (100,00)Конверсия 54,47 селективность 98, 57П р и и е р 1 О. Ма-морденит подвергают обработке 2 н, раствором азотнокислого натрия, как в примере , но массовое отношение Ма-морденита к раствору азотнокислого натрия равно 1:1, После обработки Н-морденит подвергают ионному обмену из ра 15 20 ные условия приготовления и испытания проводят по примеру 1.Получают, г (%):Катализат,в т,ч.:в...
Способ получения диметиламина
Номер патента: 1416054
Опубликовано: 07.08.1988
Авторы: Дзунсуке, Есиро, Митио, Такеюки
МПК: B01J 29/18, C07C 87/08
Метки: диметиламина
...втечение 20 ч, промывают водой, высуошивают и прокаливают при 450 С в течение 4 ч, Его используют в качествекатализатора и реакцию метанола саммиаком проводят в той же реакционной трубке, что использовалась в примере 1, при 350 С, давлении 18 кг/см,объемной скорости 1000-4300 ч" иИ/С = 1,9. Такие же реакционные испытания осуществляют для указанноговыше катализатора, который контакти 0рует с водяным паром при 450 С поддавлением 8 кг/см в течение 10 ч.Полученные результаты приведеныв табл. 3,П р и м е р 7, Морденит природного происхождения, измельченный до кубиков размером примерно 6 мм (в количестве 1 кг), помещают стационарно в5 л 1 н.соляной кислоты при 40 С на20 ч и затем промывают водой и высушивают, после чего его...
Способ переработки нефти, нефтепродуктов и нефтяных отходов и катализатор для его осуществления
Номер патента: 1726469
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Иванова, Каменский, Карташов, Нестеров, Прокофьев, Распутина, Рисензон, Рыжиков, Стычинский, Тремасов, Утебаев, Яковлев
МПК: B01J 21/04, B01J 29/18, C07C 4/04 ...
Метки: катализатор, нефтепродуктов, нефти, нефтяных, отходов, переработки
...пропан 8,69; пропилен 18,94; изобутан 1,35; н-бутан 3,68, бутени транс-бутен3.59: е пентанов 8,97: дивинил 1,23;е пентенов 8,71: водород 5,08; азот 1,04; диоксид углерода 1,49.П р и м е р 4. Катализатор готовят по примеру 1, за исключением того, что на стадии пропитки катализатора вместо раствора й(ИОз)2 берут раствор Со(МОз)2 в количестве 1,221 г на 100 воды, Готовый катализатор имеет состав, мас, : СоО 0,5: МоОз 0,5; СггОз 0,1: СВК-цеолит ЕЯМ70: А 120 з 28,9. Опыт ведут по условиям примера 1, за исключением того. что сырьем для фотолиза является обводненный газойль, содержащий 2,3 мас.воды, остальное углеводородные соединения, Температура 180" С. Время фотолиза 18 мин, Из 6,127 г обводненного газойля в присутствии 1,013 г...
Способ получения nh формы морденита
Номер патента: 1777954
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Георгиевский, Мартынова, Никитина, Татьянина
МПК: B01J 29/18, B01J 37/30
...натрия 6,0 мас.%) обрабатывают в течение 3 ч при перемешивании на магнитной мешалке при температуре 80- 90 С 600 мл. 50 о -ного раствора азотнокислого аммония, Осадок цеолита, полученный после фильтрования суспензии на вакуум- фильтре, промывают дистиллированной водой до отсутствия анионов ИОз в промывной воде (800 мл,). Содержание натрия в промытом ИН 4 Иа-мордените 0,10 мас.(в расчете на прокаленное вещество). П р и м е р 6. Суспензию 50 г Иа-морде- нита в 450 мл дистиллированной воды фильтруют на вакуум-фильтре. Через полученный на фильтре осадок Иа-морденита ( П П Пью с =40 мас, ) пропускают 400 мл. 30-ного раствора азотнокислого аммония (температура раствора 20 С). Скорость пропускания активирующего раствора составляет 0,17...