C07C 271/10 — с атомами азота карбаматных групп, связанными с атомами водорода или с ациклическими атомами углерода

Номер патента: 147973

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Жан, Жильберт, Эмануель, Эмиль

МПК: C07C 271/10

Метки: карбаминовой, кислоты, сложных, эфиров

...присадки растворителя отводят через трубу 15 и промывают.Раствор сырого этилового эфира карбаминовой кислоты в растворителе подают насосом в дистилляционную башню 1 б, где его дистиллируют, конденсируют наверху и в жидком состоянии вводят обратно в сосуд 13, в то время как сырой этиловый эфир карбаминовой кислотыпоступает в вакуумную дистилляционную башню 17, в которойон поднимается в,виде пара наверх.После конденсации при температуре свыше точки затвердевания ипрохода через промежуточный сосуд 18, соединенный трубой 19 с вакуумным насосом, чистый этиловый эфир карбаминовой кислоты отводят через трубу 20, и он может быть известными способами переведенв желаемую форму (крисгаллы, пластинки). Тяжелые, содержащиеокись цинка, продукты...

Номер патента: 183734

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Безр, Грачева, Терентьев

МПК: C07C 269/02, C07C 271/10

Метки: а-фенилэтилкарбаматов

...7,42, 7,4ВычислН 77715," Чв аро =- 30 пан Зятем от карт. ки.+170 (с 1,122, СН,ОН) . 4, 8,00: 3. дмет изобретения Способ получения а-фецилэтилкарб отличающийся тем, что а-фенилэтилиз подвергают взаимодействию со спирт температуре 20 - 80 С с последующей 25 кой спирта под вакуумом ц выделецц дуктя известным способом, няпрцмер и сталлизаццей илп перегонкой.матов, ццяцяг м прц отгонм про- рекрцДанное изобретение относится к областиполучения оптически и физиологически активных веществ с широким спектром действия,Предложенный способ состоит в том, чтои-фецилэтилизоццацаты подвергают ьзаимодействио со спиртом при температуре 20 -80 С с последующей отгонкой спирта и выделением продукта известным способом, напри.мер перекристаллизацией...

Номер патента: 188955

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Анищенко, Володкович, Мельников, Шестакова

МПК: C07C 269/04, C07C 271/10

Метки: получения1

...виннымиаминами,, 2, 3, 4, 7, 7-гексаен-бис, 6-метилгде К и сокохлорпоследуюхлоруголричными римбици диола.В трехгорлую колбу, снабжеником, мешалкой и термометраствор 136,5 г (0,5 моль) гектадиена в 70 мл диоксана ибутендиола -- 1,4, Реакционну иную холодильром, помещают ахлорциклопен г (0,6 лтоль)ю смесь выдер3Получают 4 г (60% от теоретического)хлоругольного эфира с т. пл. 69 - 70 С.Найдено в о,: С 28,06, 28,18; Н 1,46, 1,46;С 1 59,38, 59,53.СН,С 1,0Вычислено в %: С 28,33; Н 1,23; С 1 58,84.П р и м е р 3, Получение 1, 2, 3, 4, 7, 7-гексахлорбицикло (2, 2, 1) -гептен-бис, 6-метилкарбамата.В реакционную колбу, снабженную холодильником, мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 3,2 г эфира хлор- угольной кислоты и при температуре...

Номер патента: 192795

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Анищенко, Володкович, Мельников

МПК: C07C 269/04, C07C 271/10

Метки: бицикло

...в 150 г.г толуола. Раствор спирта содсожпг рассчитанное коли чество димстилапилина для связываш;я выдс ляющсгося хлористого водорода, После до. бавленпя всего количества раствооа реакционпуО съ 1 ссь выдержнаот 1 гггс прп комо гпатной температуре, затем охлаждают до 0 С,-2 и Опечатки следует читать напечатано колонка строка охлаждают его до - 5 -0 Сте м пер атур ы - .5 - Оо С охлаждают его от - 5 до +10 Стемпературы от - 5 до 0 Г 20 21 22 Составитель И. С. ЯловаРедактор А. И. Пименова 1 скрсд А, А. Камышникова Ко 11 ректор О, Ь. Тюрина Заказ 1739,19 1 праж 5 о 5 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центо, пр. Серова, д. 4 Типографщик. нр. Сапунова, 2 добавляют разбавленный раствор...

Номер патента: 209448

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Близнюк, Всесоюзный, Заликин, Калуцкий, Коломиец, Стрепихеев

МПК: A01N 47/12, C07C 269/02, C07C 271/10 ...

Метки: 0-(p-apилtиoэtил)-n(оз-хлоргексил, карбал1атов

...растворителях, например бензоле, При кипячении в последнем эквимолярных количеств исходных реагентов в присутствии 2 мол. % триэтиламина длительность процесса не превышает 5 - 6 час, гри этом конечные вещества образуются с выходом, близким к теоретическому. Полученные веение для борьбтоний. Напримероторые из этих в щества могут найти примес болезнями зеленых рав концентрации 50 мгlл нееществ полностью уничтожаЛ, А, Калуцкий, А. ф А. А, Залики сесоюзный научно-исследоют зооспоры возбудителя фитофтороза картофеля.П р и м е р. Получение О-(р-фенилтиоэтил)- -1 ч-(сс - хлоргексил) - карбамата, Смесь 2,3 г 5 (0,015 г моль) р-фенилтиоэтанола, 2,4 г(0,015 г моль) ь - хлоргексилизоцианата, 5 мл сухого бензола и 2 капли триэтиламина...

Номер патента: 213018

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бодркков, Данова, Смол

МПК: C07C 271/10

Метки: незамещенных, уретанов

...1 6 с т, пл. 54 С,ские продукты посл т перекристаллизацие затем отгон гетплкарбахтат ечные техни эфира очища егон кой.тли пер т изобретени редм 1. Способ получ 10 иов на основе спи заторов, от,гичаюгЧ ширения сырьевой са, спирты подверг ристым цианом в 15 при минус 15 - 20" 2. Способ по п,процесс ведут в ср телей, например сИзвестно несколько способов получения незамещенных уретанов, один из которых состоит в том, что спирт подвергают взаимодействию с мочевиной при 120 - 160 С в присутствии ацетата меди в качестве катализатора.С целью расширения сырьевой базы и упрощения процесса, предлагается получать незамещенные уретаны взаимодействием спиртов с хлористым цианом при минус 15 - 20 С в присутствии кислот Льюиса, лучше в среде...

Номер патента: 244331

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Вишн, Голубева, Жомов, Лиакумович, Мичуров, Паушкин, Стерлитамакский, Фалтынэк

МПК: C07C 271/10

Метки: алкилкарбаматов

...конверсия мочевины 65 - 80,0%. Пример 1. Раствор 120 г (2 г моль) мочевины в 1130 мл (28 г моль) метанола пропускают с объемной скоростью 1,6 час - через реактор, в котором юподдерживают температуру 160 С. Из реакционной смеси отбирают 200 мл пробы и после отгонки непрореагировавшего спирта остаток обрабатывают 150 мл бензина при 70 С в течение 15 миюю. Затем отфильтровывают непрореагировавшую мочевину, отгоняют растворитель и при пониженном давлении (15 мм рт. ст.) отгоняют метилкарбамат при температуре 81 - 84 С.Выход метилкарбамата 9,5 г (42 о/о от теоретического), конверсия мочевины за проход 65 о/о. Метилкарбамат имеет т.,пл, 54,2 С (литер атурные данные 54,2 С) .Найдено, /,: С 32,1; Н 6,55; И 18,85.С 2 Н 502...

Номер патента: 253050

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бодриков, Данова, Карташов

МПК: C07C 269/02, C07C 271/10

Метки: бнелйотека, всесоюзная, патентно«л, техническа

...разлагают ледяной водой, органический слой извлекают эфиром. Выделенный продукт подвергают очистке разгонкой или перекристаллизацией. Полученные соединения идентифицированы данными элементарного анализа и ИК-спектрами, а также качественной реакцией - разложением гидроокисью калия. Полученные соединения могут нанти применение в промышленности органического синтеза.П р и м е р. Получение (СНз) СН - С (СНз) -5 в ,ХНСООСН).К 50 тгл (0,8 лголь) метанола добавляютпри температуре от - 10 до - 15 С 50 г (0,36 моль) ХпС и 15 мл (0,29 лголь) хлористого циана. Затем при температуре - 2 - 0 С 10 24 г (0,29 моль) тетраметилэтилена, Реакционную массу выдерживают при 0 С в течение 1 час и постепенно температуре дают подняться до 20 - 25 С, Выход...

Номер патента: 1706386

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Минору, Мунео, Сусуму

МПК: C07C 271/10, C07C 333/04, C07D 213/53 ...

Метки: амина, замещенных, кислотно-аддитивных, производных, солей

...ц;идрат (0,38 Р мл,8 ммоль), смь сь нагревают в течение2 ц при кипячении с обратным холодильником в струе азота. Реакционнуюсмесь охлаждают и концемтрируют припониженном давгечии, К остатку добавляют хлороформ и затем нерастворимыевещества удаляют. Матоцную жидкостьконцентрируют при пониженном давленииНеочищенный продукт, полученный такимобразом, оцищают с помощью хроматографии на колонке (силикагель 25 г,элюент - метанол:конц. аммиачная вода40:1 получая свободное основание(658 мг, 81,7, бесцветное маслянистое вещество).Данное свободное основание обрабатывают при охлаждении льдом метанолом, насыщенным хлористым водородом,получая продукт 93 (867 мг, бесцветный порошок, свободное основание),ТСХ (силикагель, метанол:конц. аммиачная...

Номер патента: 1728224

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Бреслав, Галкин, Калей

МПК: C07C 271/10, C07C 273/04, C07D 207/16 ...

Метки: n-замещенных, аминокислот, пентафторфениловых, эфиров

...смеси до рН 3,0 - 4,0 водным раствором Н 2304, Эти условия позволяют получить наряду с известными три новых эфира: брутто-формула; выход, %; т.плС: б) С 14 Н 14 Р 5804; 90, 83- 85; и) С 25 Н 26 Г 5 МО 7; 95; 122 - 125; м) СггН 24 Р 5 йз 06; 92; 83 - 88, Кроме того исключаются понижение температур, операция упаривания, использование аллергена - дициклогексилкарбодиимида и снижается токсичность отходов, 1 табл,рфенола и 22 ммоль ди(трет- ната, Через 18 ч добавляют м перемешивании 70 мл ох - 5 С 1 моль/л раствора (до рН 3 - 4). Осадок отфильательно промывают водой ым раствором Ма Н СОз (5 х х 30 мл) и сушат над Р 205. афторфениловых эфиров М- аминокислот 86 - 98%.1728224 1 Литературные данн ВыхоГтт Теплее С .б( р В к 5рН...

Номер патента: 1086729

Опубликовано: 27.02.2000

Авторы: Злотский, Зорин, Лапшова, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07C 269/00, C07C 271/10

Метки: диэтилкарбаминовой, кислоты, этилового, эфира

Способ получения этилового эфира диэтилкарбаминовой кислоты формулыотличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и увеличения выхода целевого продукта, 2-диэтиламино-1,3-диоксолан подвергают взаимодействию с перекисью трет.бутила при температуре 140 - 145oC и мольном соотношении реагентов (2 - 2,5) : (1 - 1,1) соответственно.

Номер патента: 1746662

Опубликовано: 27.04.2000

Авторы: Баскаков, Жирмунская, Заболотских, Константинова, Медведников, Никитенко, Овсянникова, Рапкин, Фирсов, Шайдуров, Шаповалов

МПК: A01N 47/10, C07C 271/10, C07C 271/14 ...

Метки: 3-гексафторизопропиловые, n-арил(алкил, активностью, карбаминовых, кислот, обладающие, рострегулирующей, эфиры

1,1,1,3,3,3-Гексафторизопропиловые эфиры N-арил(алкил)карбаминовых кислот общей формулыгде R = CH3, C2H5, C4H9, Cl(CH2)6, цикло-C6H11, 3-ClC6H4, 4-ClC6H4, 3,4-Cl2C6H3, 4-CH3C6H4, 2-O2NC6H4, -нафтил,обладающие рострегулирующей активностью.