Патенты с меткой «диастереомера»
Способ получения диастереомера (кяс-1, 2-эпоксипропил) фосфоповой кислоты
Номер патента: 271411
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бартон, Виль, Соединенные, Томас
МПК: C07F 9/38
Метки: 2-эпоксипропил, диастереомера, кислоты, кяс-1, фосфоповой
...в 100 мл воды, и раствор упаривают при пониженном остаточном давлении досуха, Остаток растворяют в смеси 3000,ял смеси метанол-изопропанол (1: 1), из которого после охлаждения выпадает осадок соли 1-(+)-лизина и ( - ) - (цис,2-эпоксипропил) -фосфоновой кислоты, Кристаллический продукт отфильтровывают, отжимают на фильтре и сушат. При определении. температуры плавления продукта найдено, что он,плавится в капилля,ре с разложением в области температур 165 - 195 С. Удельное вращение полученного диастереомера при температуре 28 С и длине волны, поляризованного света 405 люлк (С 5% в воде) оказалось равным +10,2, а удельное вращение а 1 о 28 (С 5% в воде) =+3,9.Пр имер 11. Водный раствор 27,6 г рацемической (иис,2-эпоксипропил) -фосфоновой...
Способ получения диастереомера n 4-2-(2-амино-4 гидрокси-5,6, 7, 8-тетрагидропиридо2, 3 пиримидин-6-ил) этилбензоил -l-глутаминовой кислоты со значением -21, 06 или диастереомера n 4-2-(2-амино-4-гидрокси-5, 6,
Номер патента: 1627087
Опубликовано: 07.02.1991
Авторы: Джордж, Стивен, Чуан, Эдуард
МПК: C07D 471/04
Метки: 4-2-(2-амино-4, 4-2-(2-амино-4-гидрокси-5, 8-тетрагидропиридо2, l-глутаминовой, гидрокси-5,6, диастереомера, значением, кислоты, пиримидин-6-ил, этилбензоил
...ОбраэУюпеесЯ твеРДое тело собцРают гибп т -рацией, промывают небольшим количеСтНОМ ХОЛОДНОГО МЕаНОЛП И ГУШат ГтВагууг При (Отн(е(т Г, т г Е(Еатлант)Е,поцучаю пнуцатрцевую ссль диастереомера В 1- - 2-(2-аицс-(-гц,гтрг)кси -; - 2-Г) ц о- - . ц )( кст а:цро;и;рц;т(2, )-т )ц( г (г г г) ( 1 1( гЧЕрРЭ 1 РСЯ Г 1( .З Г(Г(Г(Т(Р" "( цхоли ко гг(в:ь(; г: Г ц гТГк )г.г нГпих то(.,Ко Г;т )гс(чцглг. ) г:г,г г ц;(ипр Г ОПгкгзнг т; "нт",;, ,г:,ггггрг г ц:,уоое со(:дицеце. на гсцс нанни чего подсчитывают процент цнгбирования,5Полученные резулттаты приведены втабл. 1,П р ц м е р 6. Группы женгкхособеч мьппей СЗН в количестве 10 щт. формула изобретения167087 практически не содержащего диастереомера М- -(2-амино-гидрокси- -5,6,78-тетрагидропиридо...
Способ получения диастереомера n-3-хлор-4-(2-хлор-этилтио) бутаноил-l-фенилаланина
Номер патента: 1329123
Опубликовано: 23.04.1992
Авторы: Валавичене, Дембинскене, Карпавичюте, Поцюте, Растейкене
МПК: A61K 31/198, A61P 35/00, C07C 323/59 ...
Метки: n-3-хлор-4-(2-хлор-этилтио, бутаноил-l-фенилаланина, диастереомера
...1,-фенилалдцинд.б) Присоединение 2-хлорэтилсульфенхлорида.К раствору 23,32 г (0,1 моль) полученного н пункте а) Н-винилацетил,-фецилаланина в 100 мл абсолютногохлороФорма при (-20) в (-25) С прибавляют по каплям 13,1 г (0,1 моль) 2-хлорэтилсульфенхлорцда в 30 мл четыреххлористого углерода. Выпавшийосадок отфильтровывают и подвергаютфракциоцой кристаллизации из абсолютого эфира. Выделяют диастереомерИ-хлор-(2-хлорэтилтио)-бутдцоил - 1.-Фгцилаланина (1) (14,5 г),от.пл. 116-117 С, выход 80%) удельноевращение о = +64,7 (диоксан,с 0,50).ПМР-спектр в О-ацетоне) внутреннийстандарт - ТМДС, П ) м.д.: 4,32 м(5 Н, СН,).Изучеие физиологической актинцости.О токсичности соединений судилипо величине дозы, вызывающей 100%-нуюгибель животных (ЛД),...