B01J 31/04 — содержащие карбоновые кислоты или их соли

Номер патента: 72710

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Цысковский, Шпак

МПК: B01J 31/04, B01J 37/04, C07C 51/225 ...

Метки: катализаторов, окисления, парафиновых, смеси, твердых, углеводородов

...55 мм КОН, парафин в количестве около 4%, после чего вся смесь тщательно перемегппвается.Прп перекачнванпи смеси в реактор в нее вводят сухую углекпслую соль натрия пли калия в количестве до 1% от веса сырья.В реакторе окисленньпт парафин (точнее в карбонов кислоты) реагирует с введеной солью с образованием истинного катализатора (промотора основного катализатора).Процеос окисления осуществляется в течение 8 час при температуре 130.Конечный продукт содержит 53% твердых высокоплавкпх карбоновых кислот с содержанием углеродных атомов в молекуле 22 и более. Предмет пзобрет ения Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Н. И. Мосин Техн, ред А. Л, Сосина Корр, 3, И. Видонова Информационно-издательский...

Номер патента: 145221

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Перченко, Тютюнников

МПК: B01J 23/34, B01J 31/04, B01J 37/00 ...

Метки: жирные, катализатора, кислоты, окисления, парафина

...в соли. Оставшуюся часть кислот нейтрализуют щелочами металлов первой группы периодической системы.В качестве источника низкомолекулярных жирных кислот можно использовать шламовые воды производства синтетических высокомолекулярных жирных кислот, являющиеся неутилизируемыми отходами производства,При применении для нейтрализации кислот карбоната марганца реакция протекает быстро при температуре 80 - 90. В случае использования для получения солей марганца карбонатной руды, полученный раМ 145221 Предмет изобретения Способ изготовления катализатора окисления парафинов в жирные кислоты путем нейтрализации водного раствора жирных кислот карбонатом марганца (или марганцевой рудой) и щелочами металлов первой группы, упаривания раствора и...

Номер патента: 156532

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: B01J 23/34, B01J 31/04, B01J 37/02 ...

Метки: 156532

...его в количестве 0,1," на операцию окисления парафина (в пересчете на металлический марганец) и 10 Уо избытка с учетом потерь при приготовлении катализатора.:Это составляет 60 г Мп 50, 5 Н 0 на операцию окисления (загрузка смеси парафина и неомыляемых для окисления 12 кг),На пригот(1 влеп 51 е катализатора берут 200 г воды с кислотным числом 19,7 11 г 1 СОН и раствор 5 нот в ней 60 г сернокислого марганца. Содержимое подогревают до 80 - 90 С, оса)кдают раствором калиевой ШЕ,ОЧИ ГИДРс 1 У ЗЯКИСИ М 2 РГанЦ 2 И НЕЙТРЗЛИЗУОТ НИЗКО)10 ЛЕКУЛ 51 РНЫЕ жирнье кисло)ы до слабощслосНОЙ ре 21(ции по фенолфталеин при непрерывном перемешиванип. При этом образуется 22,4 г 5 п(ОН) , 1,2 г Ка;1 ИЕВЫХ СОЛЕЙ Н 113 КОМОЛЕКУЛЯРПЫХ ЖИРНЫ.; КИСЛОТ (В ПЕРЕСс...

Номер патента: 168650

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: B01J 21/18, B01J 31/04, B01J 37/02 ...

Метки: 168650

...раствор отфильтровываютО ют;2 час при температуре Полученный катализатор цинка.П р и мер 2. Для пригот тора берут 100 г активиров прокаленного при температ ние 4 час.Адипат цинка растворяю водном аммиаке, затем в ют газообразный аммиак 1 воряют дополнительное ко цинка. Температура раст этих операций поднимается ют 16,7% объемных раство)21210 Ф Составитель Э. ШульпяковаРедактор Э. Н. Шибаева Техред Т. П. Курилко Корректор О. Б. Тюрина Заказ 353/5 Тираж 625 Формат бум. 60 Х 90/8 Обьем 0,16 нзд. л. Цена 5 коп.ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 3Ы 300 мя этого раствора при температуре 70 С всыпают 100 г горячего активированного угля....

Номер патента: 172723

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесо, Русинов

МПК: B01J 31/04, B01J 37/00

Метки: катализатора, растворимого

...способ позволяет сократитьпотери парафина с 36 до 14%, удешевив, таким образом, катализатор и расширив сырьевую базу.Предложенный способ заключается в том,что в качестве продукта окисления парафина, содержащего жирные кислоты, применяют оксидат, а раствор марганцевого мылаподогревают до 110 - 130 С и добавляют оксидат, предварительно обработанный щелочью.П р и м е р. Для приготовления катализатора берут 43,3 г химически чистого четырех- водного хлористого марганца (МпС 1 х Н,О) из расчета подачи 0,1% его на 12 кг окисляемого сырья и 30,6 г твердой 80%-ной калиевой щелочи, смешивают и растворяют в воде.К полученной смеси добавляют 370 г промытого окисленного парафина с кислотным числом 66,2 мг КОН, рассчитанного по кислотному числу...

Номер патента: 172751

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Всесоюзный

МПК: B01J 23/34, B01J 31/04, C07C 51/215 ...

Метки: 7eiiti, жирных, ичес, кислотbdicoicc

...на дальнейшую переработку.Выход жирных кислот выше С;, составляет104 - 108%, кислот С, - С, 13,7%. В жирных5 кислотах содержание неомыляемых составляет 2 - 3% (без термообработки).П р и м е р. Объем окислителей зоны составляет б 00 игл. Условия окисления следующие.Температура 30 С10 Давление 15 атиСкорость воздуха 300 нл/часСкорость подачи 10% -ногощелочного раствора 1Скорость расхода свежего15 парафина сПродолжительность окисления при снятии баланса 33 часВсего в реакции израсходовано парафина830 г, щелочного раствора Зб 35 лгл.20 Получают: неомыляемых продуктов б 1 г,мыльного раствора 5710 лгл, концентрата натриевых солей упаркой мыльного раствора1210 г, сырых жирных кислот (выше С 4)830 г.Характеристика сырых жирных кислот...

Номер патента: 175926

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Алексеев, Кириллов, Костров

МПК: B01J 23/745, B01J 31/04, B01J 37/03 ...

Метки: катализатора, конверсии, окиси, приготовления, углерода

...солей органических кислот различных металлов. При разогреве катализатора соли органических кислот разлагаются, выделяя газ, соответствующий основным компонентам реакции конверсии окиси углерода - СО, СО, Н, НрО, СН 1.Это предохраняет активную часть катализатора от окисления и дает возможность сохранить высокую активность катализатора.П р и м е р. Приготовление катализатора ИХТИ.Две весовые части соли Ге 80, 7 Н,.О растворяют в 3,5 вес. ч. горячего конденсата, температура которого 75 - 80=С. В отдельном сосуде готовят раствор аммиачной селитры с весовым отношением ХН,ХО; к раствору 25% ХН,ОН 1: 10, который при интенсивном перемешивании постепенно добавляют в горячий раствор сульфата закисного железа в количестве 2,5 вес. ч. Осаждение...

Номер патента: 180568

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Александров, Орлее

МПК: B01J 23/34, B01J 23/75, B01J 31/04, B01J 37/03 ...

Метки: alaptahuebblx, жидкофазного, катализаторов, кобальтовых, окисленияя-ксилола

...результатов жидкофазного окислсния и-есилоля ня и 707 ьшленн 071 еоодлнто- В 0 м к а т д г и; д т 0 13 с и н я 1(0 б 3 л ьт 0 В ы х и 71 с 1 рн цсвых к 1 тализдторах, полученных по нрсдло КСГ 1 НОМУ СНОСООУ ПОЕЗЗЯЛО, ТО 31 ДИООЛНД 5 скорость окисления ц-ксилола достигастся В случае применения в качесгве катализатора яцетиля 13 етонзтд еоодльтя, Кзест 30 Оесн;3 ятд высокое, оно удовлетворяет требованиям технических норм,П р и м е р. Катализаторы готовят методом взаимодействия аммиачной соли ацетнлацстона с солью соотстет 3 уОцсго металла. К 1 О г свеж(псрсгнднного ацетилацстонд,СТСИСндир 013 днного 1 20 .1.7 130 дЫ, д 007113 Г 1511 ОТ нри иеремс 1 н 11 вдиин 6 н. рдствор аммиака до нол;ого раствореня дцстилацстона. Получе, - 5 иый 13 дстВ...

Номер патента: 202079

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Гор, Перель, Перченко, Проектный

МПК: B01J 23/02, B01J 23/34, B01J 31/04, B01J 37/04 ...

Метки: катализатора, окисленияпарафина

...- 105 "С, продолжительность окисления до накопления 36 - 37% жирных кислот составляет 17 и 14,5 час.Показатели оксидата следующие: кислотное число 70,4 и 72,1, эфирное 50,3 и 45,2, карбонильное 7,1 и 3,8,Показатели жирных кислот соответственно: кислотное число 193,7 и 198,4, эфирное 33 и 27,8, содержание оксикислот в жирных кислогах 2,1 и 1,7 о.При применении для ускорения окисления того же парафина с перманганатом калия, взятым в количестве 0,3 вес. %, продолжительность окисления равна 19,3 час, кислотное число оксидата 71,1, эфирное 55,1, карбонильное 11,3,Для жирных кислот: кислотное число 193, эфирное 31,5, содержание оксикислот 1,5%.Катализатор практически не содержит воду, и его можно подавать в расплавленном виде с помощуио...

Номер патента: 212995

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бабаев, Кондратьева, Кудр, Стороженко, Шиман

МПК: B01J 31/04, B01J 37/00

Метки: 212995

...образовавшемся марганце вом мыле концентрация марганца 14,5%. Затем добавляют натриевые соли, снятые декантацией с осадка углекислого марганца (к 2,07 г марганцевого мыла добавляют 6,55 г раствора натриевых солей) до соотношения О Мп: Ха = 1: 0,4. Приготовленный катализатор используют для окисления парафина,Расход катализатора к парафину на металлический марганец составляет 0,08 - 0,1 % кокисляемой смеси.5 Характеристика окисленного парафина;кислотное число 68,5 эфирное число 52,2 цветность 40карбонильное число 2О содержание кислотсодержание неомыляемыхПоказатели оксидата:кислотное числоэфирное числоцвети остькарбонильное числосодержание кислотсодержание неомыляемых 70,8 576 30,0 1,6 36 2% 60 4% 10 Предмет изобретения Составитель В....

Номер патента: 253031

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Оберемко, Перченко, Проектный

МПК: B01J 31/04

Метки: катализатор, окисления, парафиновых, углеводородов

...ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская паб., д. 4/5 Типография, пр,Сапунова, 2 выше, или смесь сырых кислот, их натриевые или калиевые соли). Продолжительность окисления смеси парафина и неомыляемых 17,3 час, Показатели оксидата: кислотное число 72,1; эфирное 47,3; карбонильное 7,3; цвет- ность 60, Показатели кислот близки к полученным в примере 1.П р и м е р 3. Окисление парафина проводят с добавкой 0,07% марганцевой соли монокарбоновых кислот С; - Св и 0,05% калиевых солей дикарбоновых кислот, Продолжительность окисления 15,6 час. Показатели оксидата: кислотное число 72,4; эфирное число 45,7; карбонильное 5,4; цветность 60, Характеристика кйслот: кислотное число 197,3;...

Номер патента: 276919

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Андреев, Гельб, Глушанкова, Голубев, Кравченко, Ливеровска, Розенберг, Сатарова, Харьковец, Шошина

МПК: B01J 23/12, B01J 31/04, B01J 37/02 ...

Метки: катализатора, приготовления, синтеза

...валового продукта.В настоящее время получен образец наилучшего угля на основе марки АР-З, катализаторы на котором при оптимальных составах имеют при 200 С активность соответственно 180 и240 г/л час. Образец на угле АРпрошелопытно-промышленные испытания в кипящемслое катализатора в течение 860 час. Полученный средний (за весь срок работы катализатора) съем винилацетата составил 134 г/л час,гто примерно в 1,5 раза превосходит покаели промышленного катализатора, прпменмого в СССР. П р и м е р 2. Цинкацетатный катализатор с оптимальным содержанием соли, приготовленный на угле с предельной величиной сорбции ацетата цинка, равной 3,62 г экв/л, и объемом пор, приходящимся на поры радиусом 100 -о1000 А, составляющим 0,06 слз/слгз, имеет...

Номер патента: 285906

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бкова, Вепрева, Кравченко, Ливеровска, Ппл, Самари, Терушкин, Харьковец, Ьгч

МПК: B01J 21/18, B01J 23/06, B01J 31/04, C07C 69/07 ...

Метки: виниловых, катализатор, парофазного, синтеза, сложных, эфиров

...со - активнрованчто, с целью затора, в его соацетата кадмияцинка н ацетаИзвестен катализатор для парофазного синтеза сложных виниловых эфиров, представляющий собой смесь ацетатов цинка и кадмия на носителе - активированном угле. Содержание ацетата кадмия составляет от 5 - 7 до 16 - 24 абс, % от общего содержания солей.С целью повышения активности предложен катализатор для парофазного синтеза сложных виниловых эфиров, представляющий собой угольный цинка цетатный катализатор, промотированный ацетатом кадмия в количестве 0,1 - 0,25 вес, ч, от общего содержания ацетата цинка и ацетата кадмия.Предложенный катализатор имеет активность на 30 - 40% выше по сравнению с известным угольным цинкацетатным катализатором.П р и м е р 1, 80 г угля...

Номер патента: 302870

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Ханс

МПК: B01J 21/02, B01J 27/24, B01J 31/04, C07D 201/06 ...

Метки: катализатора, кетоксимов, перегруппировки, приготовления

...перемешивают в смесителе, после этого добавляют дополнительное вещество в виде водного раствора (например, мочевину) и получают катализатор пастообразной консистенции. Эту пасту высушивают при 120 С и, наконец, подвергают термообработке в течение 3 час при 700 в 8 С (примеры 1 и 2) и при 580 С (примеры 3 - 10) .Полученный таким образом катализаторразламывают и затем отсеивают частички раз мером 0,1 - 0,5,цл. Для определения истирания пробы катализатора по 50 г помещают в стеклянную трубку диаметром 5 см с сетчатым дном и в течение 200 час поддерживают в интенсивном кипящем слое. По истечении 15 указанного промежутка времени пробы катализатора просеивают через сито с размером ячейки 0,1 льп для отделения частичек меньшего размера,...

Номер патента: 384536

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ганкин, Рудковский

МПК: B01J 23/75, B01J 31/04, B01J 37/00 ...

Метки: катализатора, оксосинтеза, процесса

...1 ра для процесса оксосинтеза путем обработки кизельгур а соединением кобальта, например нитратом кобальта, добавления раствора соды и восстановления,карбоната кобальта водородом до металлического кобальта при - 400 С.К недостаткам известного способа относятся сложность стадии восстано 1 вления доожиженный слой, катализатора, унос кобальта с иизельгура, для,выделения рого,из газа требуется спсциальный фильтр, который необходимо,продувать).С целью упрощения технологии процесса предлагается в казачестве соединения кобальта применять раствор нафтоната кобальта в органическом растворителе.Кизельгур обрабатывают раствором нафтената кобальта в органическом,растворителе, используемом в процессе оксосинтеза, суспензию,направляют на...

Номер патента: 366006

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Дороднова, Игонин, Перепеченова, Сеиткин, Слепцов

МПК: B01J 23/02, B01J 23/34, B01J 31/04, B01J 37/04 ...

Метки: ivira, всесоюзная, лог, с"аяu

...катализатора.Для этого в качестве исходных компонентов используют окись марганца и жирные кислоты с числом углеродных атомов Св - С 9, входящие в состав масляного конденсата, получаемого при окислении парафиновых углеводородов,25При предложенном способе отсутствуют стадии отделения соединений железа и упаривание марганцево-калиевых мыл проводят 1 час.П р и и е р. В мешалку загружают 3,4 кг масляного конденсата с кис 245 яг КОН(г, нагревают ег и при постояшюм перемеши 30,иин добавляют 407 г оки количество которого берут из р по отношению к взятою ма сату.По окончании подачи окт реакционную смесь еще пере чение 1 - 1,5 час для их полн в масляном конденсате. В р чают легкоподвижный при т и выше раствор марганцевого дородах,...

Номер патента: 411892

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: B01J 23/06, B01J 23/18, B01J 31/04, B01J 37/02 ...

Метки: 411892

...обрабатывают уксусной кислотой (3,7 л) и вводят в пропиточный цинкацетатный водный раствор, приготовленный по известному способу.Раствором пропитывают носитель - активированный уголь.Сушку катализатора пров150 С. Содержание В 1 в готоо ре составляет 0,032%.Эффективность катализатора, полученноготаким способом, проверена в промышленных условиях.Испытания проводят в ре5 щем из трубок (дпаметр3000 мм).В трубки загружают приготовленный катализатор и пропускают смесь ацетилена и уксусной кислоты, мольное соотношение которых равно 3,2; 1. Расход ацетилена через каждую трубку составляет 0,92 низчас,Исходный ацетилен содержит от 0,25 до0,49% высших ацетиленов. Трубки реактора обогреваются,циркулирующим в межтрубном пространстве реактора маслом....

Номер патента: 415038

Опубликовано: 15.02.1974

МПК: B01J 23/10, B01J 31/04

Метки: 415038

...охлажденнои до 20 С, добдвляют при исрсмешивании рассчитанное количество азотнокнслого церия (здкисного). Выпавн 1 ий осадок отделяют промывают водой, затем этиловым спиртом (или другим расгворителем) и сушат под осушитслем, или в в;1 кууме,Предлагаемый спосоо позволяет получить катализатор для процсссд окисления растворов циклог кс;1 иона молекулярным кислородом с выходом ддипиновой кислоты 90 - 92% (от теоретического),Г 1 р и м с р 1. В чстырсхгорлук 1 колбу, сндби(енну 10 обрдтцым холод 11 л вциком, Гермометром, мешалкой и дслигельной воронко 11, вносят 100 вес. ч, дистиллированной воды и 100 все. ч. фракции синтетических жирных кислот, содерждгцсй кислоты, %: капроновую 1,6; эцд 1 ггову 1 о 18,2; кдпрнловую 20,0; пслдргоновую .1,5;...

Номер патента: 422437

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Арцис, Дымент, Евзерихин, Елинек, Степанов

МПК: B01J 31/04, B01J 37/00

Метки: молибденсодержащихкатализаторов, приготовления

...моноэтилецгликоля, диэтиленгликоля, пропиленгликоля, глицерина или их смесей,П р и м е р ы 1 - 5. 37 г трехокцси молибдена, 40 г щавелевой кислоты (дцгцдрат) и 100 мл дистиллированной воды энергично перемешивают 2,5 час при 100 С, 10 мл (13,3 г) полученного раствора с плотностью 1,33 гсм и 40 мл (36,8 г) смеси синтетических жирных кислот фракции Ст - Св, перегнанных в пределах 215 - 260 С, помещают в стеклянную колбу с мешалкой ц прямым холодильником. Прц включенной мешалке содержимое колбы подогревают, добавляют определенное количество мцогоатомцого спирта, отгоняют воду, пагрсвают до 200 С и выдерживают 6 час при этой температуре. Полученный катализатор после хранения в течение опрсделсц ного времени испытывают в процессе...

Номер патента: 422448

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Бунина, Гельбштейн, Изобретени, Кознакова, Кравченко, Музыченко, Петрова, Розенберг, Самарина, Сатарова

МПК: B01J 31/04, B01J 37/02

Метки: адипатно-ацетатного, катализатора, приготовления, синтезавинилацетата, угольного

...в качестве соединения, содержапат-ион, используют адипиновую ю П р и м е р 1. 1,0 кг сухого угля марки АГпропитывают 800 мл раствора хлористого цинка (концентрация цинка 12% ), через 45 мин катализатор высушивают при 110 С, пропитываот 600 мл раствора адипата натрия и сушат в сушильном шкафу до влажности 15%. Затем отмывают горячей дистиллированной водой от хлористого натрия и высушивают до влажности 5%. Катализатор содержит адипат цинка (12% цинка). Начальная активность катализатора при 210 С составляет 184 г/л час. Снижение активности катализатора за 30 час работы 3,8% . П р и м е р 2. 1,0 кг угля пропитывают 800 млраствора аммиаката адипата цинка (концентрация пинка 12%) и высушивают прп 120 - 180 С. Катализатор содержит 11%...

Номер патента: 513597

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Фридрих, Ханс, Ханс-Иоахим

МПК: B01J 31/04

Метки: аллиловых, карбоновых, катализатор, кислот, эфиров

...гацетата кадмия на 970 г вещества-носи теля на основе кремниевой кислоты, и последующим высушиванием, в условиях, аналогичных примеру 1, пропускают смесь пропилена, уксусной кислоты, кислорода и азота. В результате достигают производительность катализатора 270 г аллилацетата на1 л контакта в 1 час, которая, однако, ужечерез 100 час эксплуатации указанного катализатора снижается до 21 5 г аллилацетата на 1 л контакта и час, а через 500час - до 60 г аллилацетата на 1 л контакт,.та в час. Выход аллилацетата около 95% врасчете на взятое количество пропилена,Остаток, составляющий около 5 % от общего количества взятого пропилена в условиях реакции, превращается в цвуокись углерода и воду,П р и м е р 4. Для проведения процесса в непрерывном...

Номер патента: 540658

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Антонян, Бадалян, Барсегян, Бояджян, Восканян, Галстян, Ерицян, Овсепян, Степанян, Хачатрян

МПК: B01J 31/04

Метки: виниловых, катализатор, парофазного, синтеза, сложных, эфиров

...л катализатора в час,П р и м е р 5, В реакционную трубку указанных выше размеров загружают катализатор цинккадмийацетатный на активированном угле, промотированный ацетатом висмута, технология приготовления катализатора указана выше, Содержание ацетата цинка 19,8 вес, и ацетата кадмия 2,2 вес. %, ацетата висмута 2 вес. /о, влаги 1,5 вес. /о. Весовое соотношение ацетата цинка к ацетату кадмия 9: 1. При указанных в примере 1 условиях синтеза, при тех же расходах исходных реагентов производительность катализатора 216 г винилацетата с литра катализатора в час.5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 Пример 6. В реакционную трубку указанных выше размеров загружают катализатор цинккадмийацетатный на активированном угле, промотированный ацетатом...

Номер патента: 639595

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Агабеков, Бандурко, Корсак, Майер, Мицкевич, Ольдекоп, Потатуев, Супиченко, Широкий, Эрдман

МПК: B01J 23/34, B01J 23/75, B01J 31/04 ...

Метки: жидкофазного, катализатор, кетонов, ненасыщенных, окисления, сложных, эфиров

...1,90 10-а г (5,5 10моль, л) трпфторацетата марганца. Содержание Ядипгновой кислоты в оксидате 16(б 10 - - мо,ь/л, сслсктивность 75,4%, Реву;.Таты Ого опыта приведены в табл. 1.П р и м с р 8. Окисление проводят, кяк оппсаю в;римере 3, за исключением того, гго в,.ссто трнфторацстата кобальта используюг 1,90 10 г (5,5 10 -моль/л) три639595 фторацетата марганца, а окисление ведут при температуре 60 С. Содержание адипиновой кислоты в оксидате 12,7 10 - -моль/л, сел ективность 57,7%. Результаты этого опыта приведены в табл. 1. 5П р и м е р 9. Окисление проводят, как описано в примере 3, за искл 1 очением того, что вместо три 111 торацетата кобальта используют 1,90 10г (5,5 10 - з моль/л) трифторацетата марганца, а окисление ведут при...

Номер патента: 655286

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Бернхард, Ганс-Юрген, Гейнц-Отто, Герхард, Фритц

МПК: B01J 23/26, B01J 23/34, B01J 23/745 ...

Метки: катализатор, окисления, спиртов, эфиров

...обладает хорошей селективностью при кратком времени реакции и значительно уменьшенной степени окисления в СО и С 02. Снижение активности катализатора воздействием продуктов реакции не наблюдается. Даже при содержании воды более 10/О в реакционной смеси реакция протекает с удовлетворительной скоростью, вследствие чего обеспечивается высокая степень превращения без понижения селективности,П р и м е р 1 (ацетаты) . 8,9 г (0,1 моль) Мп(ОН)2 подвергают взаимодействию с 52,8 г (0,22 моль) 25/р-ной водной уксус 655286ной кислоты. Раствор упаривают досуха. Получают 24,5 г Мп(СН,СОО)4 НО. Ацетат кобальта-П получается аналогичным способом. Ацетат марганцапол- чают окислением ацетата марганца: 19,6 г (0,08 моль) Мп(СНСОО), 4 Н,О растворяют в...

Номер патента: 694207

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Бондаренко, Короткий, Ткачева, Федосеенко, Чичагов

МПК: B01J 23/26, B01J 23/75, B01J 31/04, B01J 37/04 ...

Метки: жидкофазного, катализатора, окисления, приготовления, циклогексана

...1 овыпается до 5,60/О, выход це левого продукта возрастает до 85 мол. ",О.П рм е р 1. 1000 л 14%-ного растворахромовых ваецов смешивают В трехубовс 1 емкости с 1340 л, что составляет 10%-ный избыток щелочных стоков пропз- :О водства циклогексанона, содержащих 15%натрпевых солей следующего состава,Пропионовой кислоты 0,40 ;1 ясляной ислоты 6,90 Валериановой кислоты 59,90 К-проновой;пслоты 14,30 Янтарной кислоты 0,99 Глутароьой полоты 1,99".,ПП 11 НОЬОй ПС,"ОТЫ 15,60роцеес проводят нрп постоянном перемен:Ванин и 60 С. После завершения ре о 4шиванип и температуре 80 С добавляют 2,00 смз (15%-ный избыток) щелочных стоков концецтрацисй 5 со натриевых солей. После завершения реакции отделяют выпавший осадок катализатора декантацией,...

Номер патента: 733715

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Бондаренко, Гах, Ткачева, Цыганенко, Чичагов

МПК: B01J 31/04

Метки: катализатор, окисления, циклогексана

...при приготовлении раствора20 катализатора в циклогексане,П р и м е р 1, В трехгорлуюколбу емкостью 250 мн, снабженнуюмеханической мешалкой, термометроми холодильником Либиха, загружают12,7 г ацетата хрома и 40 г нафтеновых кислот с кислотным числом240 мг/г КОН, Смесь нагревают принепрерывном перемешивании до 150 Си отгоняют 4 мг уксусной кислоты.30 Получают 40 г подвижного продукта733715 Формула изобретения Составитель Н, Путова Редактор Т, Девятко Техред Н.Бабурка Корректор М, ПожоЗаказ 1945/10 Тираж 809 ПодписноеПНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Филиал ППП Патент; г, Ужгород, ул, Проектная, 4 Содержание уксусной кислоты 12, содержание нафтената хрома 88,...

Номер патента: 786862

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Аднан, Гарольд, Ричард

МПК: B01J 31/04

Метки: катализатор, полиизоцианата, тримеризации

...й,й-диметил-й,й-бис-( Я - -гидроксиэтил) -пропандиамин, ,й-диметилэтаноламин, й,й-диметилбен( %, золамин, й,й,й,й тетраметил,3-бутандиамин, й,й,й,й -тетраметилпропан 1 диамин, ,-диметилциклогексиламин, й,й-диметиламинопропиламин, 2,2-бисв(диметиламино)-диэтиловый эфир и им подобные. Особенно предпочтительный класс третичных аминов содержит й,й-дйметилэтаноламин, й,й-диметилбензиламин,М-диметилциклогексиламин, й,)-тетраметил,3-бутандиамин и ,М,М,й-тетраметилпропандиамин.2) Второй компонент совместного катализатора, а именно соль щелочного металла и й-(2-гидроксифенил)- -метилглицина формулы(1) успешно применяется в пропорциях в области 1-95 мол.% катализатора, предпочтительно в области 5-80 мол,Ъ. Соеди нения формулыполучают путем...

Номер патента: 793643

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Карпов, Клюев, Кондратьев, Хидекель

МПК: B01J 31/04

Метки: алкилирования, восстановительного, восстановления, катализатор, нитробензолаи, продуктов

...мг (5,7 10 - 4 моль) броманиловой кислоты растворяют в 50 мл ацетона при 40 С в токе инертного газа. К полученному раствору приливают раствор 84 мг (2,85 10 - 4 моль) тетрахлоропалладоата натрия Ма 2 РЙС 14 в 100 мл дистиллированной воды и перемешивают реакционную массу в течение 10 мин.10 г окиси алюминия заливают приготовленным раствором, отстаивают 30 мин, декантируют маточный раствор, промывают и сушат, как указано в примере 3.Приготовленная каталитическая система имеет следующий состав, вес.%:Броманиловая кислота 1,66 Тетрахлоропалладоат натрия 0,82 Окись алюминия Остальное П р и м е р 5. 418 мг (2 10-з моль) хлораниловой кислоты растворяют в 200 мл дистиллированной воды при 60 С в токе инертного газа. К полученному раствору...

Номер патента: 929213

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Бондаренко, Ткачега, Чичагов

МПК: B01J 31/04

Метки: катализатор, окисления, циклогексана

...при 200-210 С и соотношении в наОтенате Сч/Со=2/1-1/1.П р и м е р 1, В двухгорлую колбу,снабженную механической мешалкой и холодильником Либиха, загружают 86 г нафтеновых кислот с кислотным числом240 мг/г КОН, 16,4 г ацетата кобальта 4 водного и 17,6 г ацетата хрома исплавляют при 200 С до полного отгона щоуксусной кислоты. Получают 93 г кристаллического продукта следующего состава, вес.%; нафтенат хрома 62,0, нафте-.нат кобальта 38,0.Полученный катализатор испытываютв процессе окисления циклогексана налабораторной установке, состоящейизстального реактора. и. систем подвода воздуха и отвода реакционных газов, В реактор вносят 400 мл циклогексана и 4 мл0,01%-ого раствора катализатора в циклогексане. Температура процесса окисле. ния 157...

Номер патента: 1001995

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Агабеков, Бандурко, Корсак, Мицкевич, Супиченко

МПК: B01J 31/04

Метки: 8-пентадеканона, жидкофазного, катализатор, окисления

...28,5% и каприловой 25,0%), что составляет 79,4% на израсходованный пентадеканон (селективность). Время 65 мин. Результаты , опыта приведены в табл. 1.П р и ме р 6. Окисление 1 г 8-пента деканона проводят, как описано в при,мере 5, за исключением, того, что ио- Япользуют 12, 1 мг (1,21%) катализатора, состоящего из 3,7 мг (30,58%) стеарата марганца, 2,5 мг (20,66%) стеарата калия и 5,9 мг (48,76%) стеарата церия. Результаты опыта приведены в табл, 1.П р и м е р 7. Окисление 1 г 8-пентадеканона проводят, как описано в примере 5, за исклкчением того, что исП р и м е р 3. Сии гез сгеарага церияпроводят, как описано в примере 2, заисключ.нием того, что вместе сульфатамар анца используют 0,008 моля(5,94 г) С 1 Я)Выхоа(С Н СОО)...