Бернашевский

Номер патента: 1728228

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Бернашевский, Бобок, Магден, Мацегора, Ржецкий, Чумак

МПК: C07C 209/78, C07C 211/47

Метки: 9-бис4-аминофенил-флуорена

...(до 5 ч), использование повышенного избытка анилина,Целью изобретения является упрощение процесса,Поставленная цель достигается способом получения 9,9-бис-(4-аминофенил)-флу 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 орена конденсацией 9,9-дихлорфлуорена с солянокислым анилином в среде анилина при молярном соотношении реагентов, равном 1:(1,5-2,2):(2,5-3,5) соответственно, при 150 - 155 С с последующей нейтрализацией реакционной смеси водным раствором гидроокиси аммония, отгонкой избыточного анилина, очисткой в соляной кислоте и перекристаллизацией из хлорбензола,П р и м е р 1, В круглодонную колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, загружают 98,0 г(1,05 моль) свежеперегнанного анилина, имеющего т.кип.184 С, нагревают его до 60 С,...

Номер патента: 1664787

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Бернашевский, Клебанов, Мацегора, Ржецкий, Сердечная, Сорокина, Хоменко, Цыбуля, Чумак

МПК: C07C 209/78, C07C 211/47

Метки: 9-бис(4-аминофенил)флуорена

...термостойких полимеров, Цель - увеличение выхода целевого продукта и повышение экономичности процесса, Его ведут реакцией флуоренонас гидрохлоридом анилина в среде анилина при малярном соотношении, равном 1;2,4:(4-6), в присутствии гидросульфита натрия, взятого в количестве 0,24-0,30;4 от массы исходных реагентов, при 160-165" С. Эти условия увеличивают выход целевого продукта до 72- 76,9 против 42%, и уменьшают расход анилина на 25-500. 1 табл. П р и м е р ы 2-10. Процесс проводят в условиях примера 1, Конкретные значения параметров процесса и его результаты представлены в таблице,Технико-экономическая эффективность предлагаемого способа заключается в увеличении выхода целевого продукта (с 40 до 72-76,9 Д), а также в повышении...

Номер патента: 835260

Опубликовано: 30.09.1983

Авторы: Белявский, Бернашевский, Цейтлин

МПК: H01J 25/00

Метки: генератор, резонансный, свч-колебаний

...При ширине электронного пучка, равной диаметру 3 каустической поверхности поля основного колебания открытого резонатора в плоскости движения этого пучка, и расположении35коллекторного конца структуры 6 у кря зеркала 2 укаэанная глубинаможет составлять 0,5-0,6 от всей длины основной периодической структурц 640 1,фиг.1 и 2 ). При уменьшении шириныпучка и смещении коллекторного конца структуры 6 к оси 00 симметрии резонатора указанная глубина Д умень-. шается, и при минимальной реально используемой ширине пучка ( 0,2 д)и45расположении коллекторного конца вблизи.оси 00симметрии глубина Д может составлять 0,03"0,05 от всей длинц основной периодической структуры 6. Глубина выемки ТАТ в показанном на фиг, 1 варианте изменяется вдоль ширины...

Номер патента: 946373

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Белявский, Бернашевский, Цейтлин

МПК: H01J 25/00

Метки: генератор, резонансный, свч-колебаний

...элеКтронов предложенного генератора зависит от частотного диапазона и необходимой ширины электронного пучка. Например, на общем металлическом основании могут быть укреплены изолиро946373 ванные от этого основания и разделенные между собой небольшими промежутками керны с вмонтированными в нихподогревателями, а на обращеннойк ускоряющему электроду поверхностикаждого керна нанесено эмиттирующеепокрытие .Генератор работает следующимобразом,При включении источника 14 напряжения электронно-оптическая система,состоящая из источника 4 электронови ускоряющего электрода 5, формирует ленточный электронный пучок, состоящий из пяти (см. фиг. 1 ) электронных лучей 18-22, которые фокусируются магнитным полем В,создавае-,мым внешним магнитом (на...

Номер патента: 943236

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Бернашевский, Дубнищев, Замащиков, Семиколенных, Тюляев, Тюпало, Якоби

МПК: C07D 213/79

Метки: дипиколиновой, кислоты

...катализатора пирофосфата марганца и уксуснойкислоты,2. Способ по п, 1, о, т л и ч а ющ и й с я тем, что процесс проводятпри мольном соотношении пирофосфатамарганца и 2,6-диметилпиридина 0,51:15. Источники информации,45принятые во внимание. при экспертизе1, Патент франции М 24 10650,кл, С 07 0 23/79, опублик. 03.08.79,(прототип),Составитель Ж,СергееваРедактор Т.Веселова Техред И.Рейвес Корректор Г.Огар е ае ю а т Заказ 5030/32 Тираж 445 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 1-35, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,3 94323что сокращает количество стоков. Ка 1твлизватор регенерируют и также применяют многократно, На 1 т дипиколиновой кислоты...

Номер патента: 463671

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Бернашевский, Никифоров, Тюпало, Якоби

МПК: C07D 31/38

Метки: изоцинхомероновой, кислоты

...в 2-метил-этилпиридина под давление сутствии соли меди. Применение сра но высокого давления ведет к усло конструкции реактора и уплотни устройств,пиридина и озона) стоимость 1 т изоцин роновой кислоты снижается более, чем раза по сравнению с существующейстоимостью. П р и м е р 1. В стеклянный колонный аппарат с пористой перегородкой загружают 2 г 2-метил-этилпиридина, 20 мл 70%-ной серной кислоты, 0,3 г смеси солей марганца и 10 хрома в мольном соотношении 2: 1, Колонкутермостатируют и при 80 С через пористую перегородку подают озонированный воздух, содержащий 1 - 3 об. % озона, Реакцию проводят до поглощения 85% озона от теорети чески требуемого. После окончания окисленияполученную массу нейтрализуют 25%-ным водным аммиаком до рН 2...

Номер патента: 453404

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Бернашевский, Изобретени, Степан, Якоби

МПК: C07D 231/14

Метки: кислот, пиразол-3-карбоновых

...пористой перегородкой для диспергированпя газового потока, снабженную обратным холодильником, загружают 10 лгл 98%-ного З-метилпиразола, 100 игл 65%-ной серной кислоты, 0,8 г сульфата марганца, 0,5 г хлорида хрома и прп температуре 75 С пропускают озонированный воздух или кислород, содержащий 1 - 8 об.% озона, Процесс заканчивает после поглощения 85 - 90 об.% озона от теоретически необходимого количества. Затем к оксидату добавляют 0,5 - 2 лгл бисульфпта натрия и нейтрализуют 40%-ным раствором едкого натра до рН 2 - 5. Реакционную смесь упарпвают досуха и экстрагируют 150 мл ацетона, фильтруют, остаток промывают ацетоном, потом ацетон отгоняют на водяной бане, Сухой остаток перекристаллизовывают из воды и сушат при 80 - 90 С. Получают...