C07C 335/18 — замещенного атомами кислорода с простыми связями

Номер патента: 117046

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Галстухова, Жукова, Щукина

МПК: C07C 335/18

Метки: тиокарбанилидов

...170 (в бане). К охлажденной до комнатной температуры реакционной массе приливают 1000 лл хлористого метилена для растворения образовавшегося этоксида и 350 мл воды для растворения хлористого аммония. Смесь перемешивают, дают отстояться и разделяют на слои, Раствор хлористого метилена промывают 200 мл воды. Промывную воду присоединяют к водному слою и экстрагируют 100 мл хлористого метилена. Объединенный раствор хлористого метилена упаривают досуха отгонкой хлористого метилена на водяной бане при атмосферном давлении. Остаток, представляющий собой 4,4-диэтокситиокарбанилид, перекристалИо 117046 Предмет изобретения Способ получения тиокарбанилидов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью устранения применения сероуглерода и...

Номер патента: 174181

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 159/00, C07C 335/18, C07C 45/45 ...

Метки: 174181

...- 169 С,Найдено в%: М 6,26.СзьН 20428,Вычислено в %, Я 6,32,П р и м е р 2. Получение 2-и-метокси-м-(3"гг-н-бутоксифенилтиокарбамидо) -бензаль -иидаидиона,3.Это соединение полузанному в примере 1 избензаль) -индандиона,3изотиоцианата. Продуктсразу после охлажденисталлизуют из дихлорэтНайдено в %: 5,89.С.НО,.Вычислено в %; И 5,76,П р и м е р 3. Получение 2-(г-метокси-м-(3-п-н-амоксифенилтиокарбамидо) -бензаль - индандиона,3.Это соединение получают аналогично указанному в примере 1. После реакции отгоняют ацетонитрил. Выход 39%. Кристаллиауютиз бензола, Т. пл. 157 - 159 С.Найдено в %; Х 5,67.СН.,О.Вычислено в %: Х 5,61.174181 1 О Предмет изобретения Составитель Н. Н. Пивницкая Редактор Л, К. Ушакова Техред Т. П. Курилко Корректор Ф. П....

Номер патента: 362012

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Белова, Глушкова, Дченко, Иофис, Способ

МПК: C07C 335/16, C07C 335/18

Метки: 362012

...плавления.Найдено, %: С 73,60; Н 6,25; К 7,52; Я 8,С 2 зН 4 ЫОЬ.25 Вычислено, %: С 73,37; Н 6,42; Х 7,43;5 8,51.Пр и м е р 2, Получение М-(и-этоксифенил)- Ы-ци анэтилч-фечилтиомочевины.К раствору 13,3 г (0,07 г моль) К-ц50 этил-и-этоксианилина в 130 мл бензола при.362012 ИКО -(- С - УН10 Нг 81 СНеВ 25 Составитель Л. ЕпишинаТехред Л, Богданова Корректор Т. Медведева Редактор Е. Хорина Заказ 1 О/14 Изд.1075 Тираж 403 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж.35, Раун:ская наб., д. 4;5 Типография, пр, Сапунова, 2 бавляют раствор 9,46 г (0,07 г моль) фенилизотиоцианата в 10 м,г бензола и кипятят 4 час на водяной бане. Растворитель отгоняют под вакуумом, остаток в виде подвижного масла...

Номер патента: 1724012

Опубликовано: 30.03.1992

Автор: Йозеф

МПК: C07C 335/18, C07C 335/36

Метки: феноксифенилизотиомочевин, феноксифенилкарбодиимидов, феноксифенилтиомочевин

...к 3,1 г тиофосгена, 40 мл дихлорметана, 20 мл воды и 5,0 г размолотого карбоната кальция, Реакционную смесь перемешивают в течение 5 ч при температуре кипения с обратным холодильником, затем охлаждают и фильтруют через силикагель. Органическую фазу отделяют, промывают водой, сушат над сульфатом натрия и освобождают в вакууме от растворителя, Титульное соединение формулы Б (соединение 1.1.2.1).2.3,36 ОВДин 8 н оединен е соединение С ЕдинЕ ие соеди е 1,2,3.3 соеди- ЗО еские исп ния ояла в доказател щества формулы П риме р 2. Испытания Ь 1;Растения сои в горшочках на стадии 30появления у них 4 листьев опрыскиваютводной эмульсией активного вещества. Содержание активного вещества в эмульсиисоставляет 50-400 м,д. Жидкость для опрыскивания...

Номер патента: 1768590

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Барба, Бой, Гуцу

МПК: C07C 335/16, C07C 335/18

Метки: 2-гидроксиэтил)тиомочевин, n-арил-n

...низший алкоксил, низший алкилен, галоген; п=1,2. Реагент 1: ариламин формулы: п-(Х)п-СБН 4-КН 2, реагент 2; тетраметилтиурамдисульфид, промежуточный продукт К-арил-К,К-диалкилтиомочевинд формулы (Х)п"С 6 Н 4-КН-С(Я) К(СНз)2, который обрабатывают этаноламином в бензоле при кипячении и соотношении полупродукт: зтаноламин 1: (1,2 - 1,3). Предложенный способ увеличивает выход целевого продукта. 4 табл. которые получают в основном из ариламинов и тиофосгена или из ариламинов и сероуглерода. Применение сероуглерода илитиофосгена, которые отличаются высокойтоксичностью, требует использования специального технологического оборудованияи соблюдения повышенных санитарныхмер, что приводит к удорожанию конечногопродукта,Наиболее близким по...