C07C 59/58 — содержащие простые эфирные, группы

Номер патента: 235758

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бушуева, Вильман, Засосов, Кузнецова, Максимова, Оноприенко

МПК: C07C 255/37, C07C 59/58

Метки: 4-диметоксифенрлацетонитрила, диметоксифенилуксусной, кислоты

...ОРГЗИИ)ССКОО раствор)ггсля, например бсизола, толуола, ди РЭТЯИЯ, 1 РИ.,ЛОРЭТЯН 2 И ДР., С 005 ЗЯС.1 Ь- иьм удалением Быделпощейся Б результате рсакши воды прн помощи, Напр) мер, бс:)Во- пии) Х СУГ 1 Ьфс 1 ТЯ И ЯТРИЯ, СУЛЬфЯТЯ )ЯГИИ 51, ХС)0- Р )С 1 О 0 КЯЛЬПИ 51 1 Д Р, 1 И ЗЧС ООРс)ЗОБЯБИИЙС 5 3,4-димстоксибсизилхлорид, очень чувствительиый к Бодс, Г 10 дБер Гас Гся сгожиым хи)1 ичсским превращениям. Во избсжаиис этих побочиых про)ессов недопустима промывка растворов 3,4-диметоксибеизилхлорида Водой Предлагается избьпочиый хлористый Водород в реакцион )ой массе нейтрализовать бсзводиой содой, мел(м или поташем. После Ш)7 иирован)я в обычных условиях раствора ЗЛ-димстоксиосизилхлорида Бодиым раствором цианистого калия или натрия и...

Номер патента: 258302

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Иркутский

МПК: C07C 51/235, C07C 59/58

Метки: 2-алкоксиакриловых, кислот

...расгвором щелочи. Этот способ непригоден для получения первого члена ряда 2-алкоксиакриловых кислот, так как получаются другие продукты: 3-алкоксиакриловая и 2,3-диалкоксипропионовая кислоты,По способу согласно изобретению получение 2-алкоксиакриловых кислот ведут окислением 2-алкоксиакролеина окисью серебра в водно-щелочной среде с последующей обработкой смеси минеральной кислотой, нагример серной, экстракцией органическим растворителем, например эфиром, и упариванием экстракта. Процесс ведут,при комнатной температуре, нагревание нежелательно, так как это приводит к образованию другого продукта.Осуществление способа показано на следующих примерах,П р и м е р 1. В трехгорлую колбу с мешалкой помещают 13 г 2-этоксиакролеина в 50 мл...

Номер патента: 829614

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Абзаева, Анненкова, Воронков

МПК: C07C 59/58

Метки: кислоты, о-акрилоилокси-бензойной

...ч при50 С, затем через нее в течение 2 чпропускают газообразный хлористый водород. Поспе охпаждения до комнатной температуры смесь фипьтруют и отгоняют бен зол под уменьшенным давпением. Твердыйостаток перекристаппизовывают иэ бензопа, промывают гептаном. Выход продукта6,03 г (63,5%),Найдено, %; С 62,93 Н 3,79, 40Сто Н 80 ФВычиспено, %: С 62,5 Н 4,16.П р и м е р 3. К суспензии 7,93 г(0,049 моль) салиципата натрия, 0,018 ггидрохинона в 10 мл бензоца добавляют" 45при перемешивании в течение 5 мин раствор 4,56 г (0,05 моль) хлоргидрата акриловой киспоты в 10 мп бензопа. Смесьнагревают при перемешивании.5 ч при50 оС, затем через нее в течение 3 ч 50пропускают газообразный хпористый водород. далее анапогично примеру 1. Выходпродукта 6,61 г...

Номер патента: 1336939

Опубликовано: 07.09.1987

Авторы: Герхардт, Петер, Райнхард, Фридхельм, Ханс-Юрген, Херманн

МПК: A01N 37/42, C07C 59/58

Метки: гербицидное, средство

...Делянки размером 5-10 м обрабатывают 3-4-кратной повторностью водной эмульсией гер бицидного средства при различных нормах расхода средства.Расход воды составляет 500 кг/га. Обработку проводят до выходов или после всходов на стадии 4-9 листьев. 25 Гербицидную активность оценивают через 30-35 дн. после обработки в сравнении с необработанными растениями.В табл. 2 указана гербицидная ак тивность производных (-замещенной -феноксипропионовой кислоты при послевсходовой обработке, а в табл. 3 - гербицидная активность й-энантиомеров и-замещенной Ы-феноксипропионовой35 кислоты против А 3.орестов шуозиго- йез.П р и м е р 7. Различные сорняки опрыскивают на стадии 4-5 листьев в оранжерее водными растворами, полу ченными при разбавлении...