Патенты с меткой «алканов»

Номер патента: 114358

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Гельмут, Герман

МПК: C07C 65/21, C07C 67/10, C07C 69/757 ...

Метки: алканов, альфа, галоидопроизводных, карбокси-фенокси, омега-ди-(4, эфиров

...оксибензойных кислот или галоидированием сложных эфиров оксиоензойной кислоты.Кислоты или соли, получаемые по предлагаемому способу, могут применяться в качестве рентгеноконтрастных средств.Пример, 4 б,5 г 2, 3, 5, 6 -тетрабром-оксибензоилхлорида вводят при комнатной температуре, при размешивании, в раствор 82,5 г фенсла в 50 ил сухого эфира. Смеси дают отстояться в течение 24 часов. После отгонки оставшегося эфира кристаллический продукт реакции вносят в 300 л.г воды и отфильтровывают на нутче не раство114358 Получают 37,2 г (76,5% от теоретического) технического продукта с темп, пл. 193 в 1, Перекристаллизацией из уксусно-этилового эфира получают аналитически чистое вещество в форме белых кристаллов с темп. пл 206 - 208"....

Номер патента: 245029

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Квирикашвили

МПК: B01J 23/78, B01J 29/06

Метки: алканов, катализатор, нормальных, превращения

...показателя преломления катализатаи гексадекана, а также количество сульфируемых углеводородов (см. табл. 1),Полезность щелочной добавки к катализа 5 тору проявляется в следующем: 1.1 С 04 -оксалат лития расширяет температурный диапазон действия катализатора до 590 С и выше, соответственно повышаются бромные числа от 25 до б 8 и, следовательно, содержание0 олефинов. В равных условиях - температуре245029 3500 С, объемной скорости 0,5 часи бромных числах 25 в присутствии щелочной добавки сульфируемые составляют 17,5 вес. %, а при наличии дооавки оксалата лития содержание сульфируемых углеводородов уменьша 4ется почти в два раза - до 9,7 вес. %, чго свидетельствует о подавлении оксалатом лития ароматизаций, а это является основой для...

Номер патента: 387953

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 7/12

Метки: алканов, выделения, газойлевых, керосино, керосиновых, нефти, сю-сго, фракций

...агент (концентрат и-парафиновС 7 - С ) насосом 24 чсрсз псчь 25 подастся надссорбцию и-парафинов в один из аппаратов11, 12, 13, 14, Восполнение потерь дссорбснтапроизводится путем подачи концентрата нпарафицов С-, - С из рсзсрвуарного парка вемкость 6. Выходящий из адсорбсра-десорбера десорбат направляется в колонну 29на разделение.Концсггтрат и-С - С,5 (н-Со - Сго) насосом34 выводится из установки в товарный парк,П р и м с р 2. Одновременное выделение иалканов Сг - С и Со - Со (Со - Сго)А. Выделение н-алканов С 7 - Со из бензи.нов прямой гонки,Фракция бензина н. к. 160 С насосом 1 подастся чсрсз осушитсль 2 в рсктификационную колонну 3, где разделяются на две фракции н. к. 100 С и 100 - 160 С,Фракция н. к. 100 С сверху колонны...

Номер патента: 478004

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Залесский, Мощицкий, Сологуб

МПК: C07D 31/26

Метки: 6-тетрахлорпиридил-4-тио, алканов, бис-(2

...диметилсульфоксид илн диметилформамид, а в случае применения днбромалканов также любые низшие спирты.Продолжительность реакции между тетрахлорпирндил-меркаптидом натрия и дигалогеналканами можно сократить т 2час до 20 мин, заменив дихлоралк ны днбромалканами, Температурные факторытакже влияют на продолжительность реакции. При 50-60 С реакция проходит колиочественно в течение 15-20 мин, при колщнатной температуре реакция заканчивается за 5 час,П р и м е р 1, 1,2-бис-(2,3,5,6-иетрахлорпиридилтио) этан,К 2,7 г (0,01 лоль) нитриевой сои4-меркапто,3,5, б-тетрахлорни ридина,растворенной в 30 лл этанола, прибавляют 1 г (0,005 моль) 1,2-дибромэтана,смесь греют при 70 оС 20 мин. Растворитель упаривают в вакууме и продукт обро-1:т, пл,...

Номер патента: 516683

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Костюченко, Курдюков, Панов, Хардин, Шрейберт

МПК: C07C 143/70

Метки: алканов, моносульфохлоридов

...50 г/чг 1 с каждого, Реакционную смесь взвешивают, анализируют ня содержание суньфохлорица, моно- и дисульфохлорицов, я также на кислотность, При мольном соотношении С 0,502;,Н,= 0,5:0,55:1 за время реакции 2,5 час получают 396 г смеси, из которой выцеляют моносульфохлорицы с выхоцом 42,570 (считая на исходный пентян) и цисульфохлорицы с аыхоцом О,;38% (в расчете на 1 исходный пентан) .Б. Из 252 г иентяпя при подаче с;лоси гя 0 55 г/мин кажцого в присутствии 0 симетил-трет.-бутилиерекиси приНайцено, %: 5 16,82; СР 20,10 ХГ,19,00Вычислено, %: б 17.33;СР 19,26. 1. Способ получения моносульфохлорицов алканов цействием смеси хлора и сернистого ангицрица на алкан в присутствии инициатора - оксиперекиси, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с...

Номер патента: 288773

Опубликовано: 25.02.1979

Автор: Матишев

МПК: C10G 43/04

Метки: алканов, выделения, индивидуальных, нефтяных, нормальных, фракций

...атомов в молекуле ( 6), а затем подается внижнюю часть аддуктора 1 аПредварительно в рубашку аддухтора подают тепдоноситель для того, чтобы к моментувхода сырьевой смеси в адцуктор температура стационарного слоя карбамидасоответствовала 6 По мере прохожде-,ния сырьевой смеси через стационарныйслой карбамид вступает в реакцию комплексообразования с н-алканом, имеющим в молекуле й углеродных атомов.По заполнении всего объема ацдуктора1 а, сырье после 100%-ного извлечениявыделяемого н-алкана отводится по линии Ш в буферную емкость 3. Перколят(в качестве сырья цля блока выделениян-алкана с (й) углеродных атомов вмолекуле) откачивают в сырьевую емкость следующего технологического блока. Стадию комплексообразования считают...

Номер патента: 721416

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Кантор, Максимова, Рахманкулов

МПК: C07C 93/04

Метки: алканов, диоксади(аминофенил

...до рН 3-4,Содержимое колбы нагревают до 50 Спри перемешивании и выдерживают 4 ч.По окончании реакции в делительнойворонке отделяют органический слой,разбавляют его бенэолом и промываютводой до нейтральной реакции. Послесушки органический слой перегоняют сцелью удаления бензола и оставшихсяисходных компонентов. Закристаллизовавшийся продукт реакции при этомостается в перегонной колбе, Доочистку производят путем .перекристаллиза"ции из изооктана. Получают 307 г2,6-диокса,5-диметил,7-ди-(аминофенил)-гептана (выход 98), т,пл.56,5 ос.Найдено, Ъ: С 72,1 р Н 8,0 у О 10,буЯ 93.Сз Н 1 ьоы 2Вычислено, 3: С 72,0; Н 8,0; О10,7; И 9,3,В ИК-спектре наблюдаются полосыпоглощения в области 3480-3410 см(-ИН), 3098-3020 см (-СН-) 11461170 см...

Номер патента: 732268

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Андрианов, Измайлов, Калинин, Камарицкий, Кругликов, Магомедов, Морозова, Сыркин, Усеинов, Школьник

МПК: C07F 7/14

Метки: алканов, высших, кремнийсодержащих

...Н 9, 56;81 7,24; СЕ 27,5,60 Пример 11. Все, как в примере 10, но Вп 4 (СОЦ берут в количестве 0,01 г. (0,01 от веса реагентов), Получают 97,6 г смеси, при перегонке которой в вакууме выделяют65 94,67 г (97) октадецилтрихлорсилана.Найдено,В: С 55,72; Н 9,38;81 7,17 у С 8 27,0,сщ н, 81 се,.Вычислено,3 С 55 р 8) Н 9 р 56;81 7,24; СВ 27,5.П р и м е р 12. Аналогично примеру 1 из 20,5 г (0,25 моль) циклогексена 34,1 г (0,25 моль) трихлорсилана и 0,06 г (0,1 от веса реагентов) И 14(СО) после выдержки в течение 1 ч при 30-35 С получают 55 гсмеси, при перегонке которой в вакууме выделяют 54 г (99) циклогексилтрихлорсилана,Найдено,В: С 33,0; Н 5,0;81 12,75;,С 0 48,7,СН 81 С 1 з,Вйчйслено, : С 33, 1; Н 5, 06;81 12,87 у СГ 49, О.П р и м е р 13....

Номер патента: 734210

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Андрианов, Измайлов, Магомедов, Сигачев, Сыркин, Школьник

МПК: C07F 7/18

Метки: алканов, кремнийорганических

...последнего к карбонилу кобальта 3: 2 соответственно, Реакционную смесь перемешивают при 25 -35 С, Синтез 1 - триметилсилил-триэтоксисилилэтаца завершился за20 мин, Выход 90,П р и м е р 3. 10,0 г (0,1 моль)винилтриметилсилана, 16,4 г (0,1 моль) в ,тризтоксисилана и катализатора,состоящего из 0,26 г СО 2(СО)8 (1 отвеса реагентов) и 0,16 г толана при-1,41,08 г (0,25 моль) триэтоксисилана и катализатора, состоящего из0,31 г Со (СО)8 (0,5% от веса реагентов) и 0,16 г толана при соотношении последнего к карбонилу кобаль Ота 1:2, перемешивают при 25-35 С.Синтез гексилтриэтоксисилана завершился эа 30 мин, Выход 93, ИК-спектржидкая пленка. (см ф): 2990, 2900 с.,2750, 1450, 1400 с, 1300, 1100 с970 с., 800, 680 сл., 480,П р и м е р 5. 21,05 г...

Номер патента: 1027169

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Дружкова, Магомедов, Пузанкова, Школьник

МПК: C07F 9/18

Метки: алканов, кремнийорганических

...к Со(СО)1 1:1, перемешивают при 25-35 С. Синтез нонилтри 45хлорсилана заканчивают через 40 мин,Выход: 23,5 г (900), т. кип. 240242 С, пЯ: 14478,Элементный анализ продукта .аналогичен приведенному в примере 1. П р и м е р 21, Смесь 12,6 г (0,1 моль) нонена, 13,55 г (0,1 моль) трихлорсилана и катализатора, состоящего иэ 0,026 г (0,1 от веса исходных реагентов) Со 4(СО)1 и 0,018 г этиламина при соотношении последнего к Со(СО)1 1:2, перемешивает при 25-35 С, Синтез нонилтрихлорсилана эаканчиг:ют через 1 ч,Выход: 13,08 г (503), т. кип, 2402420 С, пф = 1)4478,Элемейтный анализ продукта аналогичен приведенному в примере 1.П р и м е р 22, Смесь 12,6 г(0.,1 моль) трихлорсилана и катализатора, состоящего из 0,026 г (0,14 отвеса...

Номер патента: 1204629

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Липерт, Моисеев, Переверзев, Прокофьев, Рощин, Чернер

МПК: C10G 73/24

Метки: алканов

...воздействия на процесскомплексообраэования н -алканов с карбамидом оказывают также и. другиеполярные соединения, напримерацетон, низшие спирты (С,-С),но применение этих растворителейв смеси сдихлорметаном затрудненовследствие неограниченной смешиваемости их с водой, а также более высокой растворимости в них карбамида. В отличие от них МЭК ограниченно смешивается с водой, чтодает возможность применять его всмеси с дихлорметаном, не прибегаяк существенной реконструкции системы регенерации растворителя, имеющейся на действующей установке.Способ иллюстрируется следующимипримерами.П р и м е р 1. Берут 100 г промьппленного образца фракции 200 о400 С, выделенной иэ смеси ставропольских и грозенских нефтей,и смешивают в реакторе с 600 г...

Номер патента: 1208069

Опубликовано: 30.01.1986

Авторы: Липерт, Прокофьев, Рощин

МПК: C10G 73/32

Метки: алканов

...в пределах 1-4 С.Объем секций и реактора в целомопределяют исходя иэ того, чтобыобщая продолжительность комплексообразования составляла не менее30 мин. Охлажденную до 25-35 Ссуспенэию из реактора направляют наРазделениеСпирто-водный раствор карбамидаохлаждают в холодильнике до температуры примерно на 3-7 С выше температуры насьпцения,П р и м е р 2, Берут 1000 гфракции дизельного топлива охлажоФденного до 0 С, смешивают с 4000 гспирто-водного раствора карбамидаос температурой 50 С, имеющего температуру насьпцения 45 С, и подаютов первую секцию реактора, как впримере 1. Температура смеси на вьюходе из первой секции реактора 43 С,Во вторую и последующие секции подают хладагент - депарафинированную фракцию в количестве...

Номер патента: 1329615

Опубликовано: 07.08.1987

Авторы: Арто, Гуйлермо, Кауко, Лаури, Марья-Лиза, Реййо

МПК: C07C 33/28, C07C 43/205, C07C 43/215 ...

Метки: алканов, алкенов, производных

...колеблется от 1200 до 2000 мг/кг для испытуемых соединений.Противоопухолевые эффекты соединений испытывают п чего на клеточной линии аденокарциномы молочной же 1329615 610 15 20Таблица 3 Соединение по примеру Противоопухолевый эффект 25Известно Не активно 3-Этил-фенил-гексан,5-диметил-З-фе 40 нил-гексан Противоопухолевый эффект п чиччопротив индуцировакной ИВА карциномы грудной железы исследуют указанным способом,Влияние соединения на трансплантируемую аденокарциному молочной железы крысы по сравнению с контролем,который составляет 1007:Доза, мг/кг, Относительныепо примеру 2 размеры по сравнению с контро 45 50 лем87 87 50 1,0 5,0 10,0 20,0 40,0 55 пезы человека МСГ, на аденокарциномах молочной железы крыс, индуцированных МВА и...

Номер патента: 1405849

Опубликовано: 30.06.1988

Автор: Стеблев

МПК: A62C 4/02

Метки: алканов, газовых, локализации, пламени, потоках, преимущественно, смесей, хлором

...выполненным в виде трубки,внутри которой помещена проволочнаяспираль с шагом 0,3 см и длиной 0,350,5 м. После инициирования горения водной иэ камер пламя в зависимости отдиаметра и длины трубки угасает в огнепреградителе или проскакивает черезнего в другую камеру, выполняющуюроль контрольной. Проникновение пламени через огнепреградитель в контрольную камеру регистрируют визуально через смотровое окно в контрольной камере и по показаниям термопары,сигналы от которой регистрируются осциллографом К,В таблице приведены примеры для,наиболее быстрогорящей и. взрывоопасной смеси, содержащей 19,5 мол.Й ме 1 0,5 2 0,5 3 0,5 4 0,5 5 0,56 0,5 7 0,5 8 , 0,4 9 0,4 тана и 80,5 мол.й хлора (мольное отношение хлора к алкану 4,1:1).При...

Номер патента: 1423149

Опубликовано: 15.09.1988

Авторы: Егиазаров, Потапова, Савчиц, Черчес

МПК: B01J 23/08, C07C 4/06, C10G 11/04 ...

Метки: алканов, газообразных, катализатор, пиролиза

...упаривают,на водяной бане при перемешивании досуха. Гранулыо высушивают в течение 4 ч при 120 Со и прокаливают 6 ч при 800 С. Полученный катализатор имеет состав, 20 мас. 7.:Оксид индияОксид магнияКерамическийноситель Остальное 25П р и м е ры 2-8. По методике примера 1 получают катализаторы, содержащие различные количества оксидов индия и магния (таблица 1).Пиролиз этана в присутствии катализаторов, приготовленных по примерам 1-8 проводили на лабораторнойЭустановке проточного типа. Используемый этан имел чистоту 99,97. Темпе-ратура в опытах - 820 С,.массовое отношение азот:Н О:этан = О, 8; 0,5: 12(молярное отношение разбавительэтан = 1,7:1), время контакта -0,4 с.Результаты испытаний приведены в табл, 1.Из данных, представленных в...

Номер патента: 1524808

Опубликовано: 23.11.1989

Авторы: Кенджо, Кени, Киюоси, Сатоси, Сиро, Такатоси

МПК: C07D 213/64, C07D 307/56

Метки: алканов, ароматических, производных

...в качестве элюента используют смесь бенэола и гексана 1:2, и получают 3,6 гсмеси 503 1-(3-феноксифенил)-4-(4-метилфенил)-4-метил-пентена и43Таблица 15248085 44Продолкение табл.7Смертность через48 ч, Х1 ч,/млн 0 1 ч,/млн Исгыту соедин Испытуемое соединение мг/мфСоединение 35 48 ч 30 дней 40 45 7 50 Табл ица Смертность через 48 ч, Х Испытуемое соединение 55 ч. /млн 1 ч./млн 0,1 1 4 6 10 20 24 27 29 31 35 52, 53 55 56 57 65 66 Ь 9 19 20 24 35 40 43 44 52 53 54 56 57 60 61 64 66 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 00 95 100 10 100 43 100 95 85 70 60 85 100 100 100 100 91 90 93 70 100 33 100 5 6 8 10 17 18 20 21 23 24 26 33 35 38 41 55 57 67 К 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22...

Номер патента: 1639422

Опубликовано: 30.03.1991

Авторы: Рассел, Рэнди, Сусан, Тьери

МПК: B01J 29/32, C07C 5/41

Метки: алканов, дегидроциклизации, катализатор

...По достижении 500 С температуру поддерживают на этом уровне12 ч, За это время отходящий из реакционной зоны поток анализируютежечасно с помощью встроенного газового хроматографа, Селективностьизмеряют в граммах полученной ароматики на грамм превращенного сырья,умноженных на 00, Катализатор показывает отличную селективность в течение 12 ч испытания катализатора,применяемого в процессе дегидроциклизации,П р и м е р 3. Готовят катализатор не содержащий связывающего вещества. 50 г калиевой формы цеолитаЕ со средним размером кристаллитовО275 А помещают в виде взвеси в раст-вор 12,8 г бикарбоната калия в 100 млдеионизированной воды, Калийцеолитную взвесь испаряют досуха и затем0прокаливают 3 ч на воздухе при 480 С.Полученный пропитанный...

Номер патента: 1643540

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Батог, Батрак, Дрюк, Касьян, Левашова, Сеферова, Томалак

МПК: C07D 301/14, C07D 303/06

Метки: 1-оксаспиро(2, алканов

...8 Х целевого продукта(эпоксида) и 92 Х продуктов его перегруппировки и раскрытия (данные ГНК),Практический выход эпоксида 57ПМР-спектр (м,д.) оксидата; 7,49,524 5 е 52 ь 4 у 04 в 342 в 3114 1382,22. Пример 5 (о и ы т 8),Метиленциклогексан (3,00 г,0,0313 моль) в 30 мл хлористого мети., лена ив присутствии 5,35 г (0,0505 моль)безводного карбо,;ата натрия окисляют7,93 г (004 Ь моль) 45 Х-нои воднойнадуксусной кислотой, температуру реакционной смеси поддерживают 25-27 вСдо окончания эпоксидирования (7,5 ч),Выход 1-оксаспиро 2,5 1 октана (111),после обычной обработки 2,56 г (737),т.кип. 54,5-56,0 С (29 мм рт.ст,);и = 1,4472.ИК-спектр, см : 3013, 866, 820,П р и м е р 6 (опыт 10),Эпоксидирование метиленциклогептана проведено по приведенной...

Номер патента: 1766248

Опубликовано: 30.09.1992

Авторы: Вейн, Джеймс, Джордж, Поль, Хэрри

МПК: B01J 37/00, C07C 27/12, C07C 31/02 ...

Метки: алканов, окисления

...способ;Давление 0-5000 фунт/дойм 0-352 кг см,ДОСТаТОЧНО ДЛЯ ПОДДЕРжаНИЯ ЖИДКО:;.а" ь оВремя реакции составляет 0 1-10 ч в зав,симости от условий. Количество применяемого катализатора составляе Ооь,-;0 ь 001- .,О миллимоль на моль реа;,предпочтительно 0,001-0 1 но кагали-:ическгя активность проявляется в любом копичестве,ледующие примерь иплюс;.:изооретение более годробно Начзльпримеры показываю- типичн че винт-:.зь,ГПК и ,ОА, а последуюшие - их испопьзо.ание при окислении алкановдукт предсгавляет соб . Сз-сп:,. р ,с слетивность)О 40 1 и сетон с селективнос ькС 10 /о).П р и м 8 р 43, АналОГКЧно примеру 12)ООПБН ОКИСЛЯОТ Б ац 8 ТОНИТРИЛ 8 КаК В Раотворителе, в присутствии )-,5 Р)/1/-е 089 Мз0,0007 ммоль на моль поопана),...

Номер патента: 1830378

Опубликовано: 30.07.1993

Авторы: Божок, Матковский, Мельников, Руссиян, Чекрий

МПК: C01B 3/38

Метки: алканов, конверсии, низших

...катализаторы существенно различаются по составу: известный катализатор содержит оксиды кальция (6,9 мас, о ) и марганца (27,0 мас.о ), а в разработанном - эти оксиды отсутствуют, но в нем присутствует оксид магния (24,51 мас,о ), Содержание других ингредиентов также заметно различается.Использование в разработанном способе в качестве катализатора вермикулита позволяет исключить из катализатора дорогостоящий ингредиент-диоксид марганца. Благодаря этому отпадает необходимость использования в способе дорогостоящей марганцевой руды, что способствует улучшению технико-экономических показателей способа,П р и м е р ы 1-5 (Контрольные без катализатора),Через пустой кварцевый реактор диаметром 10 мм и длиной 150 мм при температурах 800-970 С...

Номер патента: 677200

Опубликовано: 27.12.1996

Авторы: Боруцкий, Борушко-Горняк, Бурсиан, Волков, Волнухина, Дворова, Жемчугова, Пикало, Ставрова

МПК: B01J 37/22

Метки: алканов, изомеризации, катализатора, приготовления, цикланов

1. Способ приготовления катализатора для изомеризации алканов и цикланов путем нанесения платины на окись алюминия с последующей обработкой четыреххлористым углеродом при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной активностью, предотвращения перегрева и снижения образования токсичных газообразных продуктов, обработку четыреххлористым углеродом осуществляют при давлении 1,0 2,5 кг/см2 в две стадии с подачей четыреххлористого углерода в количестве 8 10 мас. от веса катализатора на каждой стадии: вначале при температуре 200 220oС, а затем при температуре 275 300oС.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что на первой стадии обработку ведут четыреххлористым...