Суити

Номер патента: 1836374

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Атсуси, Масаси, Норио, Суити, Тору

МПК: A61K 31/40, A61K 31/425, C07D 513/04 ...

Метки: пирроло, производных, тиазола

...4-фенил 1836374 Огидрофурана и 1,8 мл триэтиламина. Далее добавляли 1,6 мл пивалоил хлорида и смесь перемешивали 2 ч. Затем добавляли 1,1 мл тиофенола и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 24 ч, добавляли в реакционную смесь воду, затем зкстрагировали дихлорметаном. После промывки водой экстракт сушили над безводным сульфатом натрия и подвергали отгонке. Остаток подвергали очистке на хроматографической колонне из силикагеля. Таким 10 образом, получали 2,Б г соединения иэ заголовка примера в виде бледно-желтых игл,Температура точки плавления: 216- 220 С,Элементный анализ С 18 Н 19 йОЗ 52: рассчитано (Оь):С, 59,81, Н 5,30, й, 3,88, Найде 15 но (%): С, 60,00, Н, 5.44. й, 3,97. Ямр-спектр д (СОСз): 1,28 (БН, дублет),20...

Номер патента: 1340580

Опубликовано: 23.09.1987

Авторы: Генити, Коудзи, Суити

МПК: C07C 57/30, C07C 57/40, C07C 69/612 ...

Метки: алкановых, варианты, его, замещенных, кислот, сложных, эфиров

...0,100 г карбоната кальция нагревают в 3 мл смеси воды с метанолом (3:7 по весу) при температуре дефпегмации 18 суток. Осуществив обычные операции с последующим хроматографическим разделением, получают 0,132 г метилового м-(4-дифторметоксифенил) изовалериата в виде бесцветного масла. Выход 51 .ЯМР (СТЗС 3.,),3 : 0,71 (ЗН, д, Т = - 7 Гц); 1,02 (ЗН, д, Т = 7 Гц); 2,0- 2,5 (1 Н, м); 3,14 (1 Н, д, Т = 11 Гц);3,63 (ЗН, с), 6,47 (1 Н, т, Т = 74 Гц);7,02 (2 Н, дТ = 9 Гц); 7,31 (2 Н, д, ,3 = 9 Гц).П р и м е р 100. В 3 мл смешанного из воды и ДМФ (1:4 по весу) растворителя в течение 12 сут. при температуре 110 С нагревают 0,368 г 1-(4- дифторметоксифенил)-2-метансульфонилокси-метил-бутанона и 0,100 г карбоната кальция, после чего смесь...

Номер патента: 1331425

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Генити, Кодзи, Суити

МПК: C07C 143/68

Метки: альфасульфонилоксикетонацеталей

...маг- -(4-метоксифенил)пропионовой кислоння, ты в виде бесцветного масла.Продукт проанализировалина наличие ЯИР (СЙС 1 э), дф: 1,47 (ЗН, д, 1=метилового эфира о.-Фенилпропионовой =7 Гц); 3,61 (ЗН, с); 3,67 (1 Н, к,кислоты при помощи газовой хромато 51=7 Гц); 3,73 (ЗН, с); 6,83 (2 Н, д,графин аналогично примеру 89. 1=9 Гц); 7, 19 (2 Н, д, 1=9 Гц) .Результаты показаны в табл, 2, 133142ЗЗацеталя получают мет ил-Ы- (4-дифторметоксифеццл)пропиоцат,Выход 51%.ИК (чистый), см : 1745 1515, 51385; 1230; 1160; 130; 1050,ЯМР (СсС 1 ), д: 1,46 (ЗН, д, 1=(2 Н, 1=9 Гц); 7,26 (2 Н, 1 9 Гц 1 ОП р и м е р 105. 0,368 г 1-(4-дифторметоксифецил)-2-метансульфонилокси-метил-бутацондиметилацеталя и0,100 г карбоцата кальция нагреваютв 3 мл смеси воды с...

Номер патента: 1282821

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Акихиро, Суити, Сумие, Томие, Хамао, Хиденори, Цутому

МПК: A61K 31/7048, A61P 31/00, C07H 17/08 ...

Метки: производных, тилозиновых

...10;1:01, в результатечего получают 617 мг (выход - 63%)12,13-эпоксимикаминозилтилонолидав виде бесцветного твердого вещест= 9,75 м,д 1 Н, з, Н , 5 Этот продукт растворяют в 2 мл0 о ФМасс-спектрограмма, ш/Е: 597 (М+), ацетонитрила, и после добавления вИК-спектр (бромистый калий), см : него 9,5 мл 0,1 н. соляной кислоты2970.-СН ; 2940 -СН в ; 1720 -СОО-, смесь оставляют стоять в течение-СНО; 1620 -С-,-С=С-. 60 мин, В реакционную смесь добавля 10 ют 0,1 М раствора карбоната натрия,0 в результате чего выпадает белыйВычислено,7.: С 62,29; Н 8,60; осадок (рН 9), Продукт трижды экИ 2,34. страгируют с использованием каждыйраэ хлороформа, Хлороформные слоиНайдено,7.: С 61,98; Н 8,32; 15 объединяют между собой, промываютИ 2,16,...

Номер патента: 1212326

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Акихиро, Суити, Сумие, Томие, Хамао, Хиденори, Цутому

МПК: C07H 17/08

Метки: производных, тилозиновых

...под пониженньидавлением хлороформа, в результатечего получают черно-коричневую карамелеподобную массу. Этот продукточищают хроматографической обработкой в колонке с использованием 5 О 15 2050 мл снликагеля и элюента, которыи включает хлороформ, метанол и концентрированный водный раствор аммиака в соотношении 15:1:0,1, в 50 55 В 20 мл безводного пиридина раст 3 воряют 2 г 2 -0-ацетил-деоксимикаминозилтилонолиддиэтилацеталя,о после охлаждения раствора до -20 С и постепенного добавления в него 648,5 г хлорацетилхлорнда смесь перемешивают в течение 2 ч при указанной температуре Далее реакционную смесь добавляют в 100 млрезультате чего получают желтова тый аморфный порошок 23-0-(пиридин-тионил)-ацетилмикаминозилтилонолида.ЯМР (СРСХ)1, м:...

Номер патента: 1209032

Опубликовано: 30.01.1986

Авторы: Акихиро, Суити, Сумие, Томие, Хамао, Хиденори, Цутому

МПК: C07H 17/08

Метки: производных, тилозиновых

...107-ноговодного раствора гидрата окиси натрия и подвергают трехкратной экстракционной обработке с использованием каждый раз по 10 мл хлороформа,Хлороформные соли объединяют междусобой, трижды промывают с использованием каждый раз по 1 О мл хлороформа. Хлороформные соли объединяют между собой, трижды промываютс использованием каждый раз по 10 мл ЗО насыщенного водного раствора суль-,фата натрия и после сушки над безводным сульфатом натрия отгоняют растворитель. Полученный остаток очищают обработкой в колонке с использо ванием растворительной системы изхлороформа и метанола в соотношении1 О:1, в результате чего получают166,1 мг (выход 517) 19-декарбонил-деоксимикаминозилтилонолида,1 пе рекристаллизация из смеси ацетонас н-гексаном) .ЯМР...

Номер патента: 1200852

Опубликовано: 23.12.1985

Авторы: Акихиро, Симие, Суити, Томие, Хамао, Хиденори, Цутому

МПК: C07H 17/08

Метки: производных, тилозиновых

...натрия иконцентрируют под пониженным давлением, Остаток подвергают хроматографической обработке в колонке с силнкагелем с использованием смеси хлороформ (метанол)-287-ный водный раствор аммиака в соотношении 18:1:0,1,в результате чего получают 10 мг (выход 187) 23,4 -дидеокси-диметил-аминомикаминозилтилонолида.Данные ЯМР-спектра (СРС 1 ) приведе 3.ны в табл. 1.Бесцветное аморфное твердое вещество (после повторного осажденияиэ смеси ацетона с н-гексаном),Вычислено, 7.: С 65,10; Н 9,27;М 4,60С з 1 Н ь 41209Найдено 3 Х: С 65,21; Н 9,16; 40Я 4 37 вфц + 23 с,0, хлороформ) .П р й м е р 3. 23,4 -Дидеокси-третбутиламиномикаминозилтилонолид. 45В соответствии.с процедурой, аналогичной изложенной в примере 2, сиспользованием 66 мг...

Номер патента: 1189352

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Акихиро, Суити, Сумие, Томие, Хамао, Хиденори, Цутому

МПК: C07H 17/08

Метки: производных, тилозиновых

...получают 347 мг 23-деокси-М-никотинилэтиламиномикаминозилтилонолида.ЯМР-спектр (СОС 1 э), ц мд: 1,84 (ЗН, 8,Нз), 2,53 (6 Н, 8, Мез), 4,28 (1 Н, Й, Н,),4,89 (1 Н, в, Н,ю), 5,80 (1 Н, Й, Нтз). 6,32 25(1 Н, Б, -СНО).Масс-спектр (лт/Е): 729 (М ), 711 (М 18), 585 (М), 539 (М).ИК.спектр: (бромистый калий), см : 3 400, 2 950, 2 910, 2 860, 1 710, 1 665, 1 625, 1 620, 1 580,.П р и м е р 5. 23,4-Дидеокси-1 Ч- - (2-фуроил) -этиламиномикаминозилтилонолид. 4В 20 мл ацетонитрила растворяют 4 г 23,4-дидеокси -23- иодомикаминозилтилонолиддиэтилацеталя и после добавления в раствор при комнатной температуре 800 мг уксусно. го ангидрида смесь отстаивают в течение 1 ч, После этого под пониженным давлением отгоняют ацетонитрил, к полученному остатку...

Номер патента: 1168085

Опубликовано: 15.07.1985

Авторы: Исао, Итиро, Казуо, Коити, Сигеказу, Суити

МПК: A01N 39/02, A01N 43/40, C07D 213/64 ...

Метки: варианты, гербицидная, ее, композиция

...ич а ю щ а я с я тем, что, с целью.повышения гербицидной активности, она содержит в качестве актинного вещества этиловый эфир 4- 4-(3,5- -дихлорпирид-илокси)фенокси 1-2- -пентеноной кислоты формулы 11сц,Я лъ гД) ОгЦСЦ-СИ СОоЕ,Н 1а н качестве наполнителя - глину при массоном соотношении компонентов 0,5:99,5 соответственно.7, Гербицидная композиция в форме гранул, содержащая активное нещество - производное пиридилфенилоного эфира и наполнитель, о т л ич а ю щ а я с я тем, что, с целью повышения гербицидной активности, она содержит н качестве актинного ве щества этиловый эфир 4-4-(3,5-дихлорпирид-илокси)фенокси 1-2-пентеноной кислоты формулы 11С 1 СНо1С, О о осн сн.сн-соос,н,а н качестве наполнителя - белуюсажу и кварцевый песок при...

Номер патента: 1105129

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Ацухиро, Суити

МПК: G11B 23/10

Метки: кассета, лентой, магнитной

...111 ми50 элементами, введены защитная пластина, устацонленная шарнирно цл крышке ПРОТИВ ТЬСЧцай СтаРаЫ Маг НИтЦОй ленты на участке между цлпрлнляющп и элементами, ныполнеццыми с цлпранпяк - 55 шими щелевыми пазами, и снабженная выступами, выполнеными са штифтамц, и даполцптельцая кр,11 кл, шлрирна сма тированная цл краю указаннойкрышки, одна из щечек футлярообраз -ного кожуха выполнена с вырезом,причем дола:ните.ьнля крьцика рлзмецс цс и вырезе цепки футляраобра з ногокожуха с воэможностью выхода из негопри повороте крышки, а штифты ньсту,па защитной пластины установленывлпр 1 нляющих щеленых пазах напраьпяющих элементов с возможнос гьюперемещения в них с обеспечениемотведения зашитной пластины от тьль -цой стороны магниткой ленты...

Номер патента: 1019990

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Исао, Итиро, Казуо, Коити, Сигеказу, Суити

МПК: A01N 39/02

Метки: гербицидная, композиция

...и сорняков при предвсходовойобработке почвы,.В каждый горшок по 600 см загружают почву и сеют на глубине 0,5 смсемена пшеницы,.сои, редиса, куриного проса ( ежовника) и ползучего сорняка. Эмульгируемые концентраты разбавляют водой и получают нужные концентрации соединений для расхода1000 л/га;,разбавленные растворы равномерно наносят на почву. Через20 дней после обработки оценивают гербицидное действие и Фитотоксичностьдля культурных растений по следующейшкале:10 - полное подавление роста9 - подавление роста на 90-100/8 - подавление роста на 80-90/7 - подавление роста на 70-80/6 - подавление роста на 60-705 - подавление роста на 50-60/Й - подавление роста на 0-50/3 - подавление роста на 30-10/2 - подавление роста на 20-30/1...

Номер патента: 948292

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Есихико, Исао, Кейсуке, Киеси, Суити, Сунити, Такаси, Такеси, Тосио, Тосияки, Хироси

МПК: A61K 31/546, C07D 501/36, C12P 35/00 ...

Метки: 7-метоксицефалоспоринов, металлами, солей, щелочными

...таблеток КВ поглощение при 3400, 2925, 1765 1610, 1515 и 1365 см".Спектр магнитного резонанса, определенный в ТМБ в качестве внешнего стандарта в тяже. лой воде дает следутощие сигналы: величина 5 (ч/мля): 2,30 (4 Н, мультиплет), 2,93 (2 Н, мультиплет), 3,69 - 4,29 (2 Н, квартет, 3 = 18 Гц), 3,97 (ЗН, сияелет ), 4,26 (1 Н, мультнплет), 4.,45 - 4,99 (2 Н, квартет, Э = 14 Гц), 5,56 (1 Н, сивтлет), 9,85 (1 Н, синглет).Элементарный анализ целевого вещества, полученного в наиболее чистом виде. %: С 37,53; Н 4,36; К 12,77, Б 16,42.Йри гидролизе б н. соляной кислотой дает йд аминоадипиновую кислоту, 2 при гидролязе в метаноле ДовексоМ 50 й (водО родного типа, Торговое наименование) дает 2- мерк апта,3,4- тиадиазол.Всходя из всех данных ясно...

Номер патента: 904533

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Есихико, Исао, Кейсуке, Киеси, Суити, Сунити, Такаси, Такеси, Тосио, Тосияки, Хироси

МПК: A61K 31/546, C07D 501/57, C12P 35/08 ...

Метки: 3-(1-метил-1н-тетразол-5-ил)тиометил, 7-(5-амино-5-карбоксивалерамидо)-7-метокси, кислоты, металлами, солей, цефем-4-карбоновой, щелочными

...соединениями, ранее выделенными из культуральной жидкости БСгерйоаусез одапопепз 15.Ниже приведена величина Кт, полученная бумажной разделительной хроматографией с помощью Фильтровальной бумаги Ватман У 1 и смесью растворителей бутанол-уксусная кислота-вода, 20 в отношении 4:1:2 по объему.Величина 3,4 см 3,5 см 6,1 см 6,) см Целевое соединение 1 0,39Цефалоспорин С 0 36 257-метоксицефалоспорин С 0,40Цефамицин С 0,35У19 Е-Д 3 0,24У-С 19 2-Д 2 0,25 30Затем соединение подвергают анализу с помощью прибора высокоскоростной жидкостной хроматографии Хитачи (Н 1 асЬ) 635 и получают следующие результаты: колонка - 3 л 500 мм из з 5 нержавеющей стали; смола Хитачи 2610 (катионно-обменная смола, торговое наименование); система растворителей "...

Номер патента: 799668

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Есихико, Исао, Кейсуке, Киеси, Суити, Сунити, Такаси, Такеси, Тосио, Тосияки, Хироси

МПК: A61K 31/546, C07D 501/36, C12P 35/00 ...

Метки: 7-метоксицефалоспори-hob, солей

...и активировать мицелий.Реакцию энзимной смеси активированного мицелия и исходного вещества (2 ) обычно ведут при рН 6-8. Желательно проводить реакцию при 30.40 С. Длительность реакции зависит, главным образом, от активности энэима, но обычно она составляет 1-5 ч.Энэимная реакция проводится в аэробных условиях,. т,е. при аэрации воздухом или кислородом.Выделение продукта Формулы 1 можно вести при соответствующих условиях из Ферментированного бульона исходного вещества формулы 1 Т после удаления из него мицелия, т.е. образовавшееся вещество 1 можно легко выделить экстракцией растворителем или сорбцией ионообменной смолой. Например, реакционную продуктовую смесь подкисляют до рН2,5, затем нужное вещество экстрагируют иэ этой смеси...

Номер патента: 426344

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Иностранна, Кензаку, Нобуо, Суити, Хизабуми, Язунори

МПК: A01N 41/02

Метки: гербицид

...53,10 5.37 5,18 4,50 4,33 4,95 5,02 5,07 5,23 6,09 6,1 1 3,78 ,3,70 4,39 4,18 4,81 4,62 4,59 4,62 4,40 4,66 4,03 4,29 4,78 4,98 Желтый маслянистый Ьледно-желтыйкристаллический Ьледно-желтыйм асляиистый 131 -133 Бледно-желтыйигольчатокристаллическийБледно-желтыйкристаллический 132-134 С,зН,оС 1 Оз 47,64 47,94 3,08 3.08 4,2 .59 150153 3,06 3.17 4,27 4,20 212- - 215 2,51 2.90 3,87 3.66 142144 С 11,зМОз 54,71 54,68 4.26 4,20 4,56 4,3 Белый кристалличе- ский 120 - 121 54,71 54,48 4,26 4,33 4,56 4,80 Бледно-желтыйкристаллический 95 -97 54,754,53 49,20 49,08 4,56 4,60 4,10 4,32 4,26 4,41 3,54 3,7 75, -77 С 1 гСМОз СзНз 1 Оз 56,06 56,21 4,70 4,63 4.36 4,09 102.5 104 3,97 3,81 3,94 3,73 61 64 57,30 57,20 5, 1 52 3,90 3,80 121. 123 СзНнАО...