C07D 317/20 — незамещенные окси- или меркаптогруппы

Номер патента: 182172

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07D 317/20

Метки: 2-алкил-2-гидроксиалкил-1

...кнл 20 роще димо прн торн- иелсИзвестен способ получения 2-алкнл-гидроксиалкил,3-диоксоланов взаимодействием гликолей и ацетоуксусного эфира с последующей обработкой образующегося продукта реактивами Гриньяра.С целью упрощения процесса предложен способ, состоящий в том, что на гликоли или глицерин действуют ацетиленовыми спиртами присутствии окиси ртути и эфирата трехфтористого бора.П р и м е р 1. К 62 г (1 доль) свежеперегнанного этнленгликоля, содержащего 3 г красной окиси ртути и 1 мл эфирата трехфтористого бора, при перемешивании по каплям прибавляют 56 г (1 лоло) пропаргилового спирта так, чтобы температура реакции не поднималась выше 35 С. После окончания прибавления пропаргилового спирта перемешивание продолжают еще 3...

Номер патента: 405887

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гузненох, Кузнецов, Мырсина, Свищук

МПК: C07D 317/20

Метки: оксикеталей, терпеновых

...ы 11 где К имеет вышеуказанное значение, подвергают взаимодействию со смесью реактивов Гриньяра общих формул 111 л 17 П р и м е р 1. 2-Метил-(2,6-дометил-оксигептен) -1,3-диоксолап.5 К смеси двух реактивов Гриньяра, прнготовченной из 49 г 5-бром-метилпентена, 42,6 г йодистого метила, 14,4 г магния и 300,пл абсолютного эфира, прикапывают при перемешивании и охлаждении до - 10 С 34,8 г 20 этиленового эфира ацетоуксусной кислоты. Поокончании прибавления реакционную массу оставляют стоять, пока она не нагреется дс комнатной температуры, после чего кипятят с обратным холодильником 2 час, Образовав 25 шийся алкоголят магния обрабатывают смесьюльда и хлористого аммония, а продукт реакции извлекают эфиром. Эфирные экстракты промывают, водой и...

Номер патента: 370206

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Гаврилова, Трофимов

МПК: C07D 317/20, C07D 319/06

Метки: 3-диоксоланов, 4-диоксанов, гидроксилсодержащих

...СВ,СН- СН в ос всту- Крод цетоящеи а и не эфира. а. Выхо вступи Й 1 Й 2)алкил. од, алкил, арил,Предлагается новый спосо роксилсодержащих 1,3-диок диоксанов, которые находят мическом синтезе.В литературе отсутствую соединении спиртов к диви нилалкиловым, или винилари радикальному механизму. О ланы или их производные действием диола с альдегидоПо предлагаемому способ гидроксилсодержащие 1,3-ди диоксаны общей формулы Способ заключается в том, что дивиниловыйэфир 1,1- или 1,2-диола подвергают взаимодействию со спиртом в присутствии перекиситрет-бутила с выделением целевого продукта5 известными приемами, Выход 44 - 47%.Желательно дивин илов ый эфир и спиртбрать в соотношении 1:30, а процесс вестипри нагревании до 118 в 1 С.Предлагаемая...

Номер патента: 1284979

Опубликовано: 23.01.1987

Авторы: Мавров, Нгуен, Серебряков, Шавырин

МПК: C07D 317/20

Метки: 6-этилендиокси-3-метилгексан-1-олв, 8-диметилдеканаля, активного, качестве, оптически, продукта, промежуточного, синтеза, феромона-(4, •-6

...по каплям при- (8)-(+)-4-метил-гексен-аля, бавляют 600 мл 1 М эфирного раствора т.кип. 28 С/8 мм рт.ст., и 1,4344 мононадфталевой кислоты и выдержива- Я. +1,45ют при этой температуре 24 ч. ЭФир-. ЙК-спектр, , см : 3080, 1640 ный слой отделяют, промывают (3 (С=СН ), 1725 (СНО). д 100 мл) 10 -ным раствором 11 аНСО , Спектр ПМР (60 МГц, СРС 1 ь), , водой, насьпценным раствором ИаС 1 иЗОм.д.): 0,95 д, (ЗН, Л б Гц, СН ), 1,2- высушивают М 8804 . Растворитель вы,8 м, (2 Н, СН ), 1,85-2,5 м, (ЗН,1паривают на роторе и получают оста- СН и СН), 4,7-5,05 м. (2 Н, =СН ), ток, представляющий собой смесь моно,27-5,90 м. (1 Н, СН= ), 9,66 т. эпоксида с не вступившими в реакцию , (1 Н, 3 0,7 Гц, СНО). углеводородами, который без очистки 35 П...

Номер патента: 1337384

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Михайлова, Тимонин, Черкаев, Шапиро, Шутикова, Яковлева

МПК: C07C 41/56, C07C 43/303, C07D 317/20 ...

Метки: глицеринацеталя, фенилацетальдегида

...который находит применение в качестве душистого вещества.Цель изобретения - повышение выхода и упрощение процесса.Изобретение иллюстрируется нижеприведенными примерами.П р и м е р 1. В колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником загружают при перемешивании 100 г смеси, содержащей 60 мас.% фенилацетальдегида (фАА) и 40 мас.Е фенилэтилового спирта фЭС соотношение альдегид:спирт 1:0,67 и 55,2 г глицерина.Реакционную смесь нагревают до 60 С и при этой температуре постепенно добавляют 1,8 г ортофосфорной кислоты. Температуру постепенно повышают до 115 и выдерживают при этой температуре в течение 0,5 ч. Реакционную массу нейтрализуют 21,8 г 107.-ного раствора соды до рН 7-8 и промывают 50,0 г 203-ного...