C07C 45/54 — соединений, содержащих атомы кислорода, связанные двойными связями, например сложных эфиров

Номер патента: 77929

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Бащук, Горбовицкий, Метелькова, Титович

МПК: C07C 45/54, C07C 49/04

Метки: метилпропилкетона

...эти способы имеют недостатки, например, небольшой выход 1 до 58 - б 2/о от теории) метилпро пилкетона, или же требуют применения аппаратуры большой емкости.Предлагаемый способ получения метилпропилкетона является новым и имеет следующие преимущества: прост, обеспечивает непрерывность производства, не требует применения щелочей, кислот, громоздкой аппаратуры и увеличивает выход метилпропнлкетона до 70% (и выше).Отличительная особенность нового способа получения метилпропилкетона из этилацетоуксусного эфи ра закл 1 очается в том, что пары этилацетоуксусного эфира вместе с парами воды пропускают над окислами металлов при температуре выше 300,Получение метилпропилкетона по этому способу осуществляют следующим образом: металлическую Отв....

Номер патента: 105333

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Дашкевич

МПК: C07C 45/54, C07C 49/597

Метки: кетонов, одноненасыщенных, пяти-членных, циклических

Номер патента: 162825

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07B 39/00, C07B 41/06, C07C 45/54, C07C 47/14 ...

Метки: 162825

...в газовой смеси,Затем при температуре - 45 - 55 С и перемешивании к реакционной смеси из капельной воронки прибавляют 100 г диэтиланилина для связывания НГ. При этом раствор темнеет и образуются два слоя. Основное количество фреона удаляют из реакционной смеси путем постепенного нагревания ее до + 15 С.Остаток переносят в колбу Кляйзена и при перегонке в вакууме собирают фракцию с т. кип. до 70=С при 20 мм рт, ст. Получают 32 г вещества. После двух последующих фракционирований из колбы Фаворского с дефленгматором высотой 30 см выделяют 4,5 г фракции 1 с т. кип. 41 - 46 С при 155 мм рт. ст. (выход 12,5% от теоретического), представляющей фторацетальдегид; и1,3800; с 1 вв 4 1,241, т. кип. гидрата 39 - 93 С.Найдено, в/в: С 38,42; 37,7;...

Номер патента: 181097

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 45/54, C07C 49/88

Метки: 181097

...При 120 С через холодильни ют 181 г кидкости. Г 1 о брасывают 12 г предгон пения до 3 С и собирают 5 - 10 С Выход 73 оо,Известен способ получения перфтордимстилкетена взаимодействием хлорангидрида альфа-бромгексафторизомасляной кислоты с цинком при 100 С. Выход продукта 60%.Предлагаемый способ заключается в том, 5 что гексафторизомасляную кислоту обрабатывают пятиокисью фосфора при температуре 120 С и полученную при этом реакционную смесь подвергают ректификации.Процесс получения перфтордиметилкетепа 10 из соответствующей кислоты ведется в одну стадию, минуя стадию образования галоидангидрида, Это значительно упрощает процесс и позволяет увеличить выход продукта,Примср. В колбу, спабхкенную обратным 15 холодильником, соединенным с...

Номер патента: 362001

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ващук, Мощинска

МПК: C07C 45/54, C07C 49/12, C07C 49/825 ...

Метки: 3-бис-(оксибензоил)-бензолов

...кислоты, Реакционную мас 5 су перемешивают в течение 20 - 25 мин, послтчего выливают в смесь льда и соляной кислоты. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают соляной кислотой, а затем водой до отрицательной реакции на ион хлора. Собран ный с фильтра осадок растворяют в 2%-номрастворе КОН и отфильтровывают от примесей. Из щелочного фильтрата бисфенолы выделяют, пропуская углекислый газ. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и 15 сушат при 120 С до постоянного веса.Выход бисфенолов в виде смеси изомеров1,4-бис-(п-оксибензоил)-бензола, 1,4-бис-(о-оксибензоил)-бензола, 4-(2-оксибензоил) - 4"- оксибензофенона составляет 48,1 вес. ч.20 (89,7% ), т. пл. 210 в 2 С (водноспиртовой).Вычислено, %: С 75,5; Н 4,3; ОН 10,7.С 2...

Номер патента: 1328344

Опубликовано: 07.08.1987

Авторы: Волкова, Мочалин, Эрман

МПК: C07C 45/54, C07C 47/34

Метки: 6-триметил-эндо-5-формилбицикло, гексана, фотоцитраля

...смеси, температура, продолжительность реакции, выход фракциимонотерпеновых ацетатов, количествоводно-спиртового раствора щелочи,выход фотоцитраля Б приведены в50, таблице. 55 П р и м е р 2. Раствор 60 г алленацетата цитраля н 240 г о-ксилола перемешивают при 146 С, контролируя степень превращения алленацетата с помощью ГЖХ, По окончании реакции (степень превращения алленацетата не менее 95%, 2 ч) о ксилол удаляют в вакууме, остаток перегоняют, получают 42,9 г (выход 71,5%) фракции монотерпеноных ацетатав, т.кип.54 о62 С/1 мм рт.ст. Эту фракцию ныливают в 219 мл 6,2%-ного раствора едкого кали в 65%-ном водном этаноле, реакционную массу перемешивают 7 мин,после чего содержание фотоцитраля Бн реакционной массе соответствует вы.ходу 26%...