Енико

Номер патента: 1831471

Опубликовано: 30.07.1993

Авторы: Габор, Дьюла, Енико, Иштван, Юдит

МПК: C07C 11/00, C07D 313/00

Метки: комплексных, псевдопримицина, соединений

...перемешивании добавляют по каплям в течение 15 минут 100 мл этилформиата к раствору при комнатной температуре, Осажденный непрореагировавший примицин-ацетат отфильтровывают, фильтрат выпаривают в вакууме и остаточный материал размалывают с риэтиловым эфиром. Суспензию фильтруют, твердый материал сушат в вакууме при 700 С. Продукт представляет собой 14,0 г (46,6 О) псевдоп римицин-эцетата, т,пл,: 106 С.П р и м е р 5. К раствору натрий-метилата, приготовленному из 0,31 г (13,48 ммоль) металлического натрия и 50 мл метанола в условиях безводной реакции, добавляют 15,0 г (13,19 ммоль) примицин-ацетата, полученную суспензию сильно перемешивают в течение одного часа, после этого добавляют 10 мл уксусной кислоты и реакционную смесь выпаривают...

Номер патента: 1470187

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Габор, Енико, Ласло, Луиза, Петер

МПК: A61K 31/395, A61P 25/00, A61P 25/16 ...

Метки: 2-хлор-12-(3, активного, гидрохлорида, диметиламино-2-метилпропил)-12н-дибензо, диоксазоцина, оптически

...вода).Б. Из полученной согласно примеру 4 А тартратной соли аналогично описанному в примере 1 Б выделяют(-)-основание. Получают целевое соединение, которое плавится при 92- 95 С.20 5 14701о=-95,4 (с = 5, хлороформ).П р и м е р 5. А. (-)-2-хлор-(3-диметиламино-метилпропил)- - 12 Н-дибензой,д)(1,3,6)-диоксазоцин.138,8 г (0,40 моль) (+)-2-хлор-(3-диметиламино-метилпропил)-12 Н-дибензо(д,я)(1,3,6)-диоксазоцинарастворяют в 1110 см изопропанола,и поддерживают температуру полученного раствора 32.1 С. После определения концентрации раствор смешиваютс 14,0 г (-)-энантиомерного основания. (-)-Энантиомерное основаниецлавится при 93-95 С. 151 ы. = -95,0 (с = 5, хлороформ),Смесь перемешивают при укаэаннойтемпературе до тех пор, пока концентрация...

Номер патента: 833157

Опубликовано: 23.05.1981

Авторы: Аранка, Енико, Золтан, Иболиа, Каталин, Луиза, Тибор

МПК: C07C 119/00

Метки: аммониевых, виде, изомеров, оптическиактивных, производных, свободном, соли, циклододекана, четвертич-ных

...Н 8,15;М 6,47ОСз 4 Нгг ЯЗОэВычислено, : С 63,14, Н 8,10,й 6,49,Дигидромалеинат, Т р 201-204 С,Найдено, : С 63,25; Н 8,20,"3+ 52 3 9 .Вычислено, : С 63,14; Н 8,10,й 6,49.Дигидрохлорид, Тп 220-221 С.Найдено, : С 64 Я 2; Н 9,50, 20й 8,58; С 14,32,С 28 Н 4й з С 20Вычислено, Ъ: С 64,17, Н 9,32;й 8,63; С 14,57.Иодметилат, Трл 157 161 С, 25Найдено, : С 58,28 Н 8,42,й 2,85;22,68.Вычислено, : С 58,36 Н 8,34;й 2,87;22,84.П р и м е р 7. 1-(й-Метилпиперазинил-пропоксиимино)-циклододекан.Исходя из 2,4 г (0,1 моль) циклододеканоноксима и 19,5 г (0,1моль)1-хлор-(й-метилпиперазинил)-пропанапроводят реакцию, как описано в примере б. Выход 20,9 г (62,0). Дигидрофумарат, Т д 210-213 С.айдено, ; С 58,72, Н 8,50,й 7,39.С 28 Н 47 й ьОэ 40Вычислено, : С...