Тигнибидина

Номер патента: 1334658

Опубликовано: 10.10.1995

Авторы: Бакибаев, Печенкин, Тигнибидина

МПК: C07C 273/18

Метки: м-хлордифенилметилмочевины

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ М-ХЛОРДИФЕНИЛМЕТИЛМОЧЕВИНЫ с использованием производного м-хлордифенилметана и воды при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода, в качестве производного м-хлордифенилметана используют м-хлордифенилметилформамид, который обрабатывают мочевиной, взятой в виде водного раствора, в присутствии соляной кислоты при 135 140oС в среде изопропилового спирта при молярном соотношении м-хлордифенилметилформамид, соляная кислота и мочевина, равном 1 (1,5 3,5) (5 6).

Номер патента: 510890

Опубликовано: 09.08.1995

Авторы: Горшкова, Печенкин, Саратиков, Тигнибидина

МПК: A61K 31/17, C07C 275/30

Метки: активность, галогензамещенные, дифенилметилмочевины, противосудорожную, проявляющие

Галогензамещенные дифенилметилмочевины общей формулыгде R о-, м-, п фтор, хлор, бром, йод,проявляющие противосудорожную активность.

Номер патента: 1401842

Опубликовано: 27.02.1995

Авторы: Бакибаев, Печенкин, Тигнибидина, Филимонов

МПК: C07C 273/18

Метки: дифенилметилмочевин

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИФЕНИЛМЕТИЛМОЧЕВИН общей формулыгде R - H; 4-CH3; 4-OH; 4-F; 4-Cl; 4-Br, 3-F, 3-Cl, 3-Br, 2-F, 2-Cl, 2-Br, 2J;R1 - H, 4-CH3,взаимодействием производных дифенилметана с мочевиной при повышенной температуре в присутствии минеральной кислоты в среде органического растворителя, отличающийся тем, что, с целью упрощения и обеспечения универсальности процесса, в качестве производных дифенилметана используют дифенилметилкарбинол общей формулы: ,где R и R1 имеют указанные значения,в качестве минеральной кислоты...

Номер патента: 1836322

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Бакибаев, Медведева, Тигнибидина, Штрыкова

МПК: C07C 45/46, C07C 49/813

Метки: метахлорбензофенона

...ведут аналогично примеру 1. Результаты ведения процесса приведены в таблице.По условиям примера 9 проведено 6 экспериментов, которые свидетельствуют о хорошей воспроизводимости метода синтеза, В примерах 2 - 18 нитрита натрия взято 0,12 моль на 0,1 моль 2-А-ХБФ;В примерах 19 - 23 молярные соотношения 2-А-ХБФ:Н С 1:йаН 2 Р 02 = 0,1:0,7:0,7,Как видно из приведенных в таблице данных, в настоящем способе получения мхлорбензофенона при обработке хлорида диазония 2-амино-хлорбензофенона фосфорноватистокислым натрием успех процесса существенно зависит от температурных условий реакции. Так превышение температурой реакции восстановления хлорида диазония 2-амина-хлорбензофенона 30 С приводит к образованию в больших количествах побочных...

Номер патента: 1754713

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Ахмеджанов, Бакибаев, Новожеева, Саратиков, Тигнибидина, Филимонов

МПК: C07D 209/46, C12N 9/02

Метки: индуктор, монооксигеназной, печени, системы

...полученного соединения на мышах по методу ВосЬЬу (1963),Микросомальную фракцию печени крыс получали. дифференциальным центрифугированием (Арчаков и соавт 1968), Цитахрам Ропределяли по методу Оаога и . Яа 1 о (1964) на двухлучевам спектрафатометре Хитачив сканирующем режиме, Метаболизм анилина определяли па уровню п-аминофенола, метаболизм амидопирина по скорости образования формальдегида (Каруэина, Арчаков, 1977). Электрофарез микросом в полиакриламидном геле проводили как описано ранееаваеву 1970, Содержание микросомального цитохрама Ри активность ферментов метаболизма рассчитаны на мг микрасомального белка, Белок определяли па микрометоду Лаури (Кочетов, 1980). Полученные результаты обработаны статистически по критерию...

Номер патента: 1735280

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Бакибаев, Тигнибидина

МПК: C07C 317/14

Метки: дихлордифенилсульфона

...целевого продукта. Необходимо постепенно увеличивать температуру реакции от 90 до 180 С, Наиболее предпочтительный температурный интервал проведения реакции находит ся в пределах 180 - 190 С, так как снижение температуры процесса до 160-170 С приводит к некоторому падению выхода целевого продукта и увеличению продолжительности реакции. А увеличение температуры реак ции свыше 190 С нежелательно из-за резкого снижения выхода 4,4-ДХДС за счет интенсивной отгонки хлорбензола и хлористого тионила.Примеры 1 - 8 иллюстрируют влияние 45 изменения количества треххлористого алюминия на выход 4,4-ДХДС. В присутствии треххлористого алюминия реакция не идет совсем, а при количествах 1,0 - 1,5 моль на 1 моль хлорбензола наблюдается снижение 50...

Номер патента: 1574602

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Бакибаев, Тигнибидина, Филимонов

МПК: A61K 31/517, A61P 25/00, C07D 239/72 ...

Метки: 6-хлор-4-фенилхиназолина

...ТСХ-анализа в системе бензо нол=8:2 по исчезновению пятна кетона) горячую смесь вливают перемешивании в 150 мл воды и дают проточной водой, Через 2 разовавпийся слегка желтоватый док отАильтровывают, промывают теплой воды, перекристаллизовь из изопропилового спирта и пол 2,1 г 6-хлор-Аенилхиназолина в расчете на 2-амино-хлорбен нон), т,пл. 138-139 Г,(ароматические), 126,17 (СН).Масс-спектр: М 241, М + - С 1 .206,М - С) - НСИ) 177,100,Найдено,%: С 70,21; Н 3,89И 11,41,С цНфС 3.Вычислено,%: С 69,86; Н 3,78;И 11,64,Таким образом, данный способ получения 6-хлор-.4-фенилхинаэолина позволяет сократить время процесса посравнению с известным способом получения 6-хлор-Аенилхиназолина,который основан на циклизации...

Номер патента: 1567574

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Бакибаев, Тигнибидина, Филимонов

МПК: C07D 209/46

Метки: 1-оксо-3-фенил-2, 3-дигидро-1н, 6-замещенных, изоиндолов

...соотношения реагентов на выход соединения 1 а.Таким образом, данный способ позволяет упростить процесс получения соединений 1 а, 6 за счет использования в качестве восстановительно-аэациклизующего реагента мочевины вместо формамида и сократить время реакции с 24 до 4-5 ч. Формула изобретенияСпособ получения 6-замещенных 1- -оксо-З-фенил, 3-дигидроН-изоиндолов общей формулы6 5О где К - водород или хлор, взаимодействием о-бензонлбензойных кислот с восстановительно-азациклизующим реагентом и муравьиной кислотой при нагревании, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса и его интенсификации, в качестве восстановительно-аэациклизующего реагента используют мочевину при молярном соотношении реагентов с о-бензоилбензойная...

Номер патента: 1404505

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Камянов, Лебедев, Печенкин, Тигнибидина, Штырова

МПК: C07D 223/18

Метки: 7-дигидро-5н-дибенз, азепин-7-она

...кислота:мочевина;муравьиная кислота 1 ф 3-9:3-7 при 160- 185 С.П р и м е р, В одногорлую термостойкую колбу, снабженную нисходящим холодильником, загружают 22,6 г(0,1 моль) 2-формил-дифенилкарбоновой кислоты, 48 г (0,8 моль) моче- вины и 2,6 г (0,6 моль) муравьиной Содержание компонентов, моль кислоты концентрации 99,7 Е и 50 мп этиленгликоля. Поднимают температуру в греющей бане до 180-185 С и выдерживают в течение 1 ч конец реакции контролируют методом ТСХ по исчезновению пятна исходной 2-формил-дифенилкарбоновой кислоты).По окончании реакции смесь охлаж- дают до 80 С и приливают к ней 50 мп этанола, перемешивают и добавляют 0,3-0,5 Б едкий натр до рН 9, перемешивают, отфильтровывают осадок, промыв его водой до нейтрального...