C07C 45/33 — CH
Способ получения формальдегида
Номер патента: 112633
Опубликовано: 01.01.1958
МПК: C07C 45/33, C07C 47/048
Метки: формальдегида
...И У.С 11- Н 1 ения КОГ 11 сстВЯ Г 1000 чныс 3)ОлмкТО В Р С сК Ц 3, П Р (.;5 и3 (.1 С 51 0;.3 Ы - СТВГ 51 ТЬ 31 роССС В д П П с р с)ГС, М СС)ТС)- рос) 1)Сь .Бис"Тр(.ПИСИ П(335 Яра 10(1) НД 1 Р(.Б 1 ЮТ:О Тс.ПСР 1 ТР 31 и Ы и с )00,;3 остс 31 энм 10 О.сг;3)клс 1 от;с) Г(.,)3 сРЬ(ВГРЬ Н 1.Я 1) . с,м(31(ОС 33Л 12633 Предмет изобретения Отв. релактор Л. П. Ситников Станлартгиз. Полн. к печ. 251111-1958 г. Объем 0,125 и. л, Тираж 380, Цена 25 коп. Гор, Алатырь, типография Я 2 Министерства культуры Чувашской АССР, Зак. 1458 предлягаемо о способа заключается ь том что с помощьо термической диффузии (и конденсации) форм льдсгид выводится, по мерс его образования, из реякцпошюп зоны и таким образом пе подвергается нежелательным дальнейшим...
Способ получения жирно-ароматических кетонов
Номер патента: 117367
Опубликовано: 01.01.1958
МПК: C07C 45/33, C07C 49/76
Метки: жирно-ароматических, кетонов
...кисло- ТЫ.С 1 сез 42мстилового эфира фс)Гилуксуснои ки"лоты Гродвяетс 51 воздух при 110 в присутствии 0,1 г бензоатя Кобалта в качсствс каализатора. Через 36 час. в реакционной массе содержалось 60) метилового эфира фенилглиоксиловой кислоты, Перегонкой в Вакууме реакц:Г 011:Я 51 С.ССГ ОЬГГс. Рс 13 ДСГСПа Па ДБС. ф;)акции: одна - с т. Ки:Г, 61 - 62 при 2 Г.Г рт. ст. и гторая с т. кип. 78 - 79 при 2 11 рт, ст.Из Второй фракции полу)сп 2,1-диитрофс:ил гдразоп с т, пл. 173". С 01 с)5)(яхи 51 азота В пс) Гучсннс)м де.- питрофенилгидразопс 16,03 " (выНелепо дл;1 фо;)мулы Г: 1- О .ГГ - 16,27 а азотса),Бь)ход )ГСГГ(лового эс)11 ра фснилГ чиок" иОВОГ кис "О "ы сн(010 80 о СЧИтасГ На ИСХОДНЫЙ МСТНЛОГ)ый ЭФИР 11)снис 11 ксусной...
Способ получения циклододеканона
Номер патента: 144844
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Березин, Быковченко, Захаркин, Корнева
МПК: C07C 45/33, C07C 49/413
Метки: циклододеканона
...отка ствиис.иклоиров(без моекиси ислс- одом пере- димо Предмет изобретения 1. Способ получения циклододеканона из циклододекана, от ю щи й с я тем, что, с целью упрощения процесса, циклододекан о ют пропусканием через него в жидкой фазе кислорода или воздух температуре 130 - 180 и давлении 1 - 5 ат с последующим испол нием образующихся при окислении циклододеканола и гидропер циклододекана вместе с непрореагировавшим циклододеканом дл торного окисления.2. Способ по п, 1, отличающийся тем, что оксидат до вь ния целевого продукта подвергают термической обработке в атмо азота, с целью разложения гидроперекиси циклододекана на ци деканон и циклододеканол. ича- исляпри зовакиси повделсфере лодо. этом составляет 23%, Состав полученных...
163169
Номер патента: 163169
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 45/33, C07C 47/048
Метки: 163169
...инициатором цепных реакций неполного окисления, и при температуре 500 - 700 С.Однако присутствие в реакционном газе окислов азота, обладающих высокой корродирующей способностью, требует применения специальных легированных сталей.Предложен способ получения формальдегида неполным окислением углеводородов кислородом при температуре 150 - 400 С в грисутствии водородного пламени, являющегося инициатором реакции.По предложенному способу исходную кислородно-углеводородную смесь нагревают до температуры 150 в 2 С, затем подают в реактор, обогреваемый снаружи до температуры 150 - 400 С, где она встречает на своем пути водородное пламя, образуемое микрогорелкой.Преимущества предложенного способа заключаются в отсутствии в реакционном газе...
Способ получения макроциклических кетонов
Номер патента: 165439
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 45/33, C07C 49/385
Метки: кетонов, макроциклических
...в течение 7 час пропускают кислород со скоростью 100 мл/час.Реакционную массу растворяют в 10 мл петролейного эфира (т. кип. 40 - 60 С), обрабатывают 5 мл насьпценпого раствора карбоната натрия и сушат сернокислым натрием.Выделение циклотетрадеканона проводят паколонке со 100 г окиси алюминия П-степениактивности, элюируя петролейным эфиром(т. кип. 40 - 60 С). Собирают фракции по80 мл и контролируют процесс с помощьютонкослойной хроматографии на той же окиси алюминия,Выделяют 048 г исходного циклотетрадекана, выход 39,0 т. пл. 5-1,5 - 55,3 С; О0 гсмеси циклотетрадекана и циклотетрадеканона и 0,24 г циклотетрадеканопа выход 24,5%.Вещество перекристаллизовывают из 0,4 мл95%-ного этанола. Т. пл. 52,6- - 53,5 С. ИКспектр 1720 см - 1 (с.)...
Способ получения диацетила
Номер патента: 165440
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 45/33, C07C 49/12
Метки: диацетила
...мл/час или 3,6 г/час),В табл. 4 приведены данные анализа продуктов, полученных при глубине окисления метилэтилкетона 360/0 (12 час),П р и м е р 3. В реактор установки автоклавного типа из нержавеющей стали заливают150 мгг (120 г) метилэтилкетона и 0,36 г стеарата кобальта (0,35 10 - з моль на 1 моль ме 5 тилэтилкетона). Установку герметизируют,смесь разогревают до 80 С (при давлении3 атм) и барботируют воздухом из баллона соскоростью 20 л/час.Средняя скорость расходования метилэтил 10 кетона за б час составляет 1,3670 мол. в час(2,05 мл/час или 1,63 г/час).В табл. 5 приведены данные анализа продуктов, полученных при глубине окисления метилэтилкетона 8,20/0 (6 час),Средняя скорость расходования метилэтилкетопа за 15 час составляет 3,16%...
Способ получения акролеина
Номер патента: 176878
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Глуховска, Иванова, Научно, Органических, Полковникова, Шаталова
МПК: C07C 45/33, C07C 47/22
Метки: акролеина
...и температуре 600" С снимают 70 г/л кат час акроленна, в пропилеи дегидрирует 8% пропана.15 При работе на катализаторе с активнойокисью алюминия, не промотированной окисью магния, при той же температуре обемной скорости 5000 час 1 и составе газов СоН, 30 о Оо 10%, НоО 60 о/, полУчают 20 81 г/л нат час акролеина, в пропилеи дегидрируют 15% пропана.176878 Предмет изобретения Составитель С. К. Шахова Редактор Л, Г. Герасимова Техред Т, П. Курилко Корректоры: Т, Н. Костикова и О. Б. ТюринаЗаказ 38814 Тираж 675 Формат бум. 60 х,9098 Объем 0,13 пзд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 Заформованный катализатор сушат на воздухе...
Способ получения тетралона-1
Номер патента: 186426
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Балашов, Бродский, Климова, Красителей, Научно, Рум, Трофимов
МПК: C07C 45/33, C07C 49/67
Метки: тетралона-1
...прокатализаторов на рхности, например, с пли медной насадки 40 С. раз- тек- при Известен способ получения тетралона, заключающийся в жидкофазном окислении тетралина кислородом воздуха в присутствии растворимых солей металлов с переменной валентностью при нагревании до 70 С.Чтобы повысить выход продукта, предлагают тетр алин подвергать жидкофазному окислению кислородом воздуха в присутствии растворимых солей металлов с переменной валентностью, например стеарата кобальта, на развитой твердой поверхности, например, стеклянной или медной насадки при нагревании до 110 в 1 С.П р и м е р 1. В колонну, заполненную насадкой в виде медной сетки, загружают 100 вес. ч. тетралина и 0,06 вес. ч. резината марганца и пропускают воздух в течение 3 час...
Способ получения формальдегида
Номер патента: 187001
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Анисон, Ениколопов, Иванов, Кельцев, Клейменов, Маркевич, Налбанд, Рудковский, Семенов, Чернов, Шендрик
МПК: C07C 45/33, C07C 47/048
Метки: формальдегида
...Около 75% метана превращаетпособ получения формальдегида метана кислородом воздуха в окислов азота в реакторе с напредварительно обрабать вором тетрабората кали 0,1 сек, Выход товарного реактора составляет 500 гступившего в реакцию ся в полезные продукты.Выход фор мал ьдегида проход от поступившего окись углерода окисляет величения выхода продукта пред реннюю поверхность реактора и абатывать тетраборатом калия, яется катализатором этого про 3 об. % за один в раствор метана, в я 1 об. %. Метановоздушную смесь в соот 1, содержащую 0,1 - 0,2% окислов скают через нагретый до темпе - 700 С реактор, заполненный садкой (кварц, фарфор, стекло и тор изготовлен из нержавеющей 1 и Я 1 Т или жароупорной не- стали любой марки (в последнем...
Способ получения циклических кетонов гидроароматического ряда
Номер патента: 192193
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 35/08, C07C 45/33, C07C 49/403 ...
Метки: гидроароматического, кетонов, ряда, циклических
...целевых продуктов95,7%,5 П р им ер 3. В реактор с магнитной мешалкой загружают 100 г циклогексана, 10 гкатализатора, представляющего собой серебро, нанесенное на а-А 1 вОз в количестве 5%.Температура 150 С, время 4 час, скорость поО дачи воздуха 0,5 л(ыин, давление 25 атм, Получают 2,57 г циклогексанона, 3,77 г циклогексанола, 0,66 г адипиновой кислоты. Степень превращения составляет в циклогексанон 2,2%, в циклогексанол 3,2%, в адипиновую5 кислоту 0,39%, в СО+СО 0,1%, Выход целевых продуктов 98,5%,П р и м е р 4, В реактор загружают 100 гциклогексана и 10 г катализатора, представляющего собой платину, нанесенную на а-окисьО алюминия в количестве 5%. Температура192193 П р и м е р 5. В реактор загружают 100 гтетралина, 10 г...
193484
Номер патента: 193484
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 120/14, C07C 121/14, C07C 121/32 ...
Метки: 193484
...1076/13 Тираж 535 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Комитета по дедам нзооретений и открытии при Совете Лннистров СССР1 осква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, д, 2 заторов. Смесь тгцательцо растирают в фарфоровой ступке с небольшим количеством воды до образования тягучей пластичной массы, которую формуют, Заформованный катализатор сушат при 100 - 120 С в течение 3 час и прокаливают 30 яин при 600 С.Смесь газов с объемной скоростью 2600 час т в соотношении СаНа . Ое . КНа: : НО, равном 19:3; 1:3, и при температуре 550 С пропускают цад катализатором. В результате получают акрнлоцитрила 100 г/л кат час, кролецца 50 г/,г кат час, конверсия пропана 9%, конверсия ХН 75%, выхо;1 акрилонцтрцла, считая на прореагировавший аммиак, 55%, выход...
Способ получения формальдегида
Номер патента: 207892
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C07C 45/33, C07C 47/048
Метки: формальдегида
...Способ получения форнием метана кислородомлов азота в предварительнтализатором реакторе с15 отличающийся тем, что сассортимента, катализаторледних применяют борную2. Способ по п. 1, отличцелью стабилизации выхо20 та, время контакта поддер0,1 - 0,4 сек,мальдегида окисле- в присутствии окисо обработанных канертной насадкой, целью расширения ов, в качестве поскислоту.аюиийся тем, что, с да целевого продукживают в пределах Известен способ получения формальдегида окислением метана кислородом в присутствии окислов азота в реакторе с инертной насадкой, обработанными тетраборатом калия, при температуре 600 в 7 С и времени контакта 0,1 сек.Для расширения ассортимента катали ров предлагаегся в качестве последних пр нять борную кислоту.Для...
Способ получения формальдегида
Номер патента: 222362
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Гомонай, Гродзицкий, Ершов, Стадник
МПК: C07C 45/33, C07C 47/048
Метки: формальдегида
...берут шариковый алюмосиликат, и вблизи процесса располагают поверхность закалочной воды, что дает возможность вести процесс при атмосферном давлении с высокой селективностью. Окисление метана в формальдегид на алюмосиликатном катализаторе начинается уже при 500 С, а при температуре 600 С100/О пропущенного метана (смесь 2 СН 4+ +02) вступает в реакцию, при этом селективность процесса достигает 500/О.Пример. Состав реакционной смеси в ,: СН 4 62,25, О 33,1, Температура катализатора 600 С. Шариковый алюмосиликатный катализатор растирают в фарфоровой ступке, прибавляют волокнистый асбест и дистиллированную воду в таком количестве, чтобы масса приобрела консистенцию пасты. Пасту слоем толщиной 2 - 3 мм наносят на стенки реактора,...
Способ получения 1-кето-1, 2, 3, 4 тетрагидронафталина——тетралона-1
Номер патента: 222389
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Голованенко, Саратов, Саратова, Симанов
МПК: C07C 45/33, C07C 49/67
Метки: 1-кето-1, тетрагидронафталина——тетралона-1
...г. При этих условиях выход тетралонадостигает 88 - 90% при степени превращения тетралина 32 - 50%. 3 рут в количестве 0,10 - 0,15 ого го продукта. Выход продукта Содержание первичного продусс-гидроперекиси тетралинамассе окисления в течение всепревышает 8 - 9% при 145 Сра и 1% в присутствии марганпературе 126"С и с добавкамиПо исгечении 4 - 6 час (конец ржанне гилроперекиси во всех свышает десятых долей процеэтому процесс раз гонки реакокисления становится совершным. Технологически описываможно проводить как по перипрерывной схеме. П р и м е р. Опыты проводят в реакторе, представляющем собой стеклянный цилиндрический аппарат барботажного типа с обогревающей рубашкой, куда помещают 58 г образца тетралина (т. кип. 51,5 - 52,5 С 2,5 миг...
Способ получения формальдегида
Номер патента: 272296
Опубликовано: 01.01.1970
Автор: Изобретен
МПК: C07C 45/33, C07C 47/048
Метки: формальдегида
...лтл, обработанными снаружи 2%-ным расгвором тетрабората калия. Обогрев реак тора осуществляли электрической печью с автоматической регулировкой температуры, Газ и воздух сначала поступали в зону предварительного подогрева, а затем - в рсакционнуо зон, на Вход которой через кварцевые каппл ляры подавали либо окислы азога, либо алкплфосфаты после пх предварительного испарения, либо сублимированный фосфорный ангидрид. Прореагцровавший газ после закалки охлаждением поступал в абсорбер, где из не го холодной (5 - 7"С) водои улавливали форхтальдегид, Исходный газ, газо-воздуцшая смесь и реакционный газ подвергали полному хроматографическому анализу. абл. 1 приведен состав газовых смесей22296 Таблица 1 Отбензиненный Компонент попутный...
338021
Номер патента: 338021
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07C 45/33, C07C 47/048
Метки: 338021
...алюмосиликата с сорбированным хлористым магнием подвергают сушкена противнях или в барабанах в течение10 2 час, Высушенные гранулы прокаливают при700 С в течение 2 час во взвешенном слое(подъем температуры не более 10 С/мин).Взвешивающим агентом служит воздух. Входе прокаливания хлористый магний, сорбированный на поверхности гранул алюмосиликата, переходит в окись магния. После медленного охлаждения (6 - 8 С/ттин) до комнатной температуры катализатор, содержащий 5 - 10% МдО, обеспыливают,Полученный катализатор отличается вы.сокими активностью, селективностью и износоустойчивостью. При использовании его дляпроцесса неполного окисления метана получили выход формальдегида 4 - 5%, считая на25 пропущенный метан, за один проход,...
Способ получения формальдегидак с е с о ю 3 и а я
Номер патента: 366178
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 45/33, C07C 47/048
Метки: формальдегидак
...в интервале температур 350 в 7 С, предпочтительно 450 в 6 С.Выход формальдегида составляет 5 - 15%. В качестве побочных продуктов образуются метанол, хлористый метил, хлористый метилен, СО, СО,. Общий выход побочных продуктов, которые являются в основном ценными соединениями, составляет 1 - 6%.Пример 1. В кварцевый реактор 25 мм загружают 20 мл катализатора 3%-ного СеС 1 з/810 з и 20 мл 10%-ного СеОз - МоОз/510 з (соотношение СеОз: Мо 0,=1: 1,65). Метан, воздух, хлористый водород, воду вводят в реакционную зону в молярном соотношении 2: : 8: 1: 3,5, предварительно нагревая до температуры реакции. Реакцию проводят в кипящем слое катализатора. Температура реакции 350 С. Время контакта 0,3 сек, Выход формальдегида 5,1%, Общий выход...
Способ получения формальдегидавпт6т ттт
Номер патента: 422720
Опубликовано: 05.04.1974
Авторы: Авербух, Виленский, Мухленов
МПК: C07C 45/33, C07C 47/048
Метки: ттт, формальдегидавпт6т
...кислородом образуется формальдегид, 25 поэтому загрязнения целевого продукта не происходит.П р и м е р. В реактор из кварцевого стекла (или из нержавеющей стали с высоким содержанием хрома, например 21 - 23% хрома) с 30 внутренним диаметром 30 мм и высотой катализаторной ячейки 100 мм, снабженной перегородкой из пористого кварца (или соответственно из нержавеющей стали), загружают 75 мл (67 г) магнийалюмосиликатного катализатора, полученного при нанесении на поверхность алюмосиликата, содержащего 12% окиси алюминия, 7% окиси магния и 0,3% окиси кадмия. В реактор подают метано-воздушную смесь, состоящую из 23% природного газа, содержащего 96% метана, и 77% воздуха. Вводят 0,5% (от объема метано-воздушной смеп) диметилового эфира и...
Способ получения а-тетралона
Номер патента: 425896
Опубликовано: 30.04.1974
Авторы: Артёмов, Захарова, Камнева, Питерский, Селезнев
МПК: C07C 45/33, C07C 49/67
Метки: а-тетралона
...0,01 - 0,5 г на 1 л окисляемого углеводорода.10 Предложенный способ позволяет увеличитьвыход а-тетралона и одновременно существенно уменьшить количество побочных продуктовреакции, а также смолообразных веществ, чтопозволяет вести процесс до более глубоких15 степеней превращения тетралина. Все это значительно облегчает выделение а-тетралона.Другим преимуществом этого способа является возможность регенерации гетерогенногокатализатора и его последующее использова 20 ние в процессе,П р и м е р 1, В барботажный аппарат с мешалкой загружают 125 мл тетралина и 0,2 гцеолита СоХад (содержание кобальта в навеске катализатора - 0,02 г), активированно 25 го перед опытом,Условия окисления;Число оборотов мешалки,об/мин 1900Температура, С...
Способ получения циклогексанона
Номер патента: 1836321
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Говако, Иванов, Марачук, Юрша
МПК: C07C 45/33, C07C 49/403
Метки: циклогексанона
...отделения его от водного слоя и отгонки циклогексана подвергают олылению эфиров 5-ным растворам йаОН и последующей ректификации совместно с продуктами дегидрирования циклогексанола, образующегося на стадии окисления циклогексана.Кубовый остаток. образующийся при ректификации (Х-масло), содержащий сложные эфиры и продукты конденсации циклогексанана, подвергают обработке вадньнл раствором щелочи, Для этого к 150 мл кубового остатка, содержащего 0,ба циклогексанона и 10;50 циклогексанола, добавляют 150 мл 5 фр-ного раствора МаОН и выдерживают при 98-102 С при интенсивном перемешивании в течение 3 ч. Органический слой содержит 2,9% циклогексанона и 12,7циклагексанола. Концентрация целевых продуктов в органическом слое повышается на 4,5 с...