C07C 333/04 — с атомами азота тиокарбаминовых групп, связанными с атомами водорода или с ациклическими атомами углерода

Номер патента: 66435

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Зиновьев, Якубович

МПК: C07C 17/10, C07C 19/01, C07C 333/04 ...

Метки: алкилхлорсульфитов, альфа-дихлорпарафинов, бета-хлор, одновременного

...соединения.П р и м е р 1. По,грченне х.горэта,г:;лопат.гьфнта соняестно с дгплооэтано и.а) через 50 г хлористого сульфурила барботируют сухой этплен прп 15 - 20 до тех пор, пока не закончится поглощение этилена, что замечаеся по прекрашенио саморазогревания массы. Из реакционной смеси отгоняют в вакууме сначала дихлорэтан, а затем хлорэтилхлорсульфпт. Выход хлорэтилхлорсульфита 20 - 25",о (т. кип. 90. а дихлорэтана 75 - 800 теоретического по прореагировавшему сульфурилхлориду,б) к хлористому сульфурилу добавляют 1", пиридина и барботпруют этилен при 0. Реакция протекает значительно более энергично. Перед фракционированием из реакционной смеси удаляют пприднн, который катализирует распад хлорсульфитов при повышенных температурах. Выход...

Номер патента: 149427

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Зильберман, Лазарис

МПК: C07C 333/04

Метки: s-эфиров, алкиловых, кислоты, монотиокарбаминовой

...количествсухим хлористым водородом. мет и Способ получения алкиловых лоты, о тл и ч а ю щ и й с я тем, чт килроданида и воды обрабатывают ис- ааИзвестно получение алкиловых 5-эфиров монотиокарбаминовойкислоты. Однако выход конечных продуктов при этом незначителенПредлагаемый способ отличается тем, что эквимолекулярные количества алкилроданида и воды обрабатывают сухим хлористым водородом. Это позволяет значительно повысить выход алкиловых 5-эфиров монотиокарбаминовой кислоты,При осуществлении способа на смесь, состоящую и килроданида н воды, действуют сухим хлористым водородом, Р 1 я протекает по схеме:НСЮСХ+НзО - + ЮСОХНг, где К - алкильный радикал.П р и м е р. В реакционный сосуд загружают 2,35 г...

Номер патента: 170955

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Несынов, Пелькис

МПК: C07C 333/04

Метки: n-замещенных, ариловых, кислотб1, тионкарбаминовой, эфиров

...с нугольной кислотыи ти руппааО одаи Известен способ получения 1 ч-замещенных ариловых эфиров тионкарбаминовой кислоты, состоящий в том, что амины подвергают взаимодействию с хлорангидридами моноариловых эфиров тионугольной кислоты.С целью расширения сырьевой базы предложен способ, по которому амины подвергают взаимодействию с диариловыми эфирами тионугольной кислоты.П р и м е р 1. Получение о-и-нитрофенилового эфира г,Х-диэтиламида тионугольной кислоты.К 0,6 г ди- (4-нитрофенил) -карбонаттиона приливают 0,3 м г диэтиламина (разогревание до 35 С). Через 1 - 2 мин масса кристаллизуется, к ней добавляют 1,5 мл диоксана, После 2 час выдержки к массе добавляют 60 мл дистиллированной воды и подкисляют НС 1 до кислой реакции по...

Номер патента: 196810

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Владзимирска, Туркевич

МПК: C07C 333/04

Метки: 196810

...тпогидракриловой кислоты заключается во взаимодействии 2-тио,3-тиазанонас алкилендиаминами нлн вторичными 1 етероциклическимн аминами в спиртовой среде при нагревании на водяной бане. Новые амиды могут найти применение для получения органических реактивов для неорганического анализа фотосенснбнлнзаторов.П р и м е р 1. 0,02 лголь 2-тиотиазанонарастворяют в 30 игл пропанола при нагревании, прибавляют 0,01 лгогь дигидрохлорида зтилендиамина и 0,02,уголь безводного ацетата натрия и кипятят в течение 15 агин. После ох.7 а)кден 1 я Осадок Отф 1 льтровывг 1 ют и получают с выходом 48,0% этилендиамид 8-тиокарбаминилтиогидракриловой кислоты с т, пл.170 С (из этанола).Аналогично получают гексаметилендиамнд, выход 44,0%, т, пл. 149 С...

Номер патента: 199868

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Зев, Ивин, Петрунин

МПК: C07C 333/04

Метки: 2-xлopaлkил-n, n-диaлkилtиoл-карбаматов

...МК на51,34,Ст Н 14 ОХЯС 1,Найдено, %: М 7,21; 7,04; Я 16,С 1 18,34; 18,00.Вычислено, %: К 7,16; Я 1 2-хлорэт от в вак о по кар - 95,5 С/2 "гдено 51 ил К,1 ууме.бамино мм, 4, выч. 6,94; 6,37; С 1 18,1 Способ килтиолка целью пол тицидным подвергаю карбамин следующи обычными Предлагается способ получения новых, не описанных в литературе соединений 2-хлоралкилх 1,1 Х 1-диалкилтиолкарбаматов, обладающих пестицидными свойствами, для чего атиоокиси алкиленов подвергают взаимодействию с 1 х 1,Х-диалкилкарбаминоилхлоридами при 95 - 100 С без растворителя с последующим выделением целевых продуктов известными методами,Этот способ отличается простотой выполнения и может быть осуществлен в промышленном масштабе.П р и м е р. 2-хлорэтил-Х,1 х...

Номер патента: 201380

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Владимирова, Всесоюзный, Защиты, Мельников, Хворостухина

МПК: C07C 333/04

Метки: 5-алкоксибензилтиолкарбаматов

...соливоронки долорида, Реакпомещ тиламмо апельнои бензилхпомещают 12 г фтор- фторбутилтиолкарбазилхлорида и 100 лл ПОКОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-АЛКОКСИБЕ смесь нагревают при температуре С в течение 3 час, осадок хлоргидрата ина отфильтровывают, бензольный промывают водой, сушат, упаривают чают 17 г продукта (выход 93%),25 - 7/15 л,н, п 1,5525, й 1,1072. лено, %: 8 12,65; Х 5,54,но, %: 8 12,66; 12,78; М 5,34; 5,38.25 Составитель И. ЯловаРедактор М. Старосельская Техред Т. П, Курилко Корректоры; И. Л, Кирилловаи О. Б, Тюрина Заказ 3452,2 Тираж 535 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобр тенпй и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 бензола. Реакционную смесь нагревают 3 час при 50 - 55,...

Номер патента: 250128

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алферова, Марков

МПК: C07C 333/04

Метки: n-(xлop-гpг-буtил)-s-aлkил(apил, tиoуpetahob

...метал- лила (0,31 лоль, 20,6 мл) и 2-хлорэтилтиоцианата (0,26 лтоль, 32 г) в течение 20 мин. Температуру реакционной массы во время добавления поддерживают в пределах от - 10 до - 5 С. После добавления реагентов смесь размешивают 1 час при этой же температуре и выливают в размешиваемую смесь воды и льда, Через 30 - .40 лтин отфильтровывают осадок продукта реакции. Выход сырого продукта 60,9 г (78%).Продукт очищают кристаллизацией из гептана или водного метанола; т, пл. 74 - 75,5 С.П р и м е р 2. Получение К-(хлор-трет-бутил) -5-и - нитрофенилтиоуретана. В трехгорлую колбу помещают 80 лтл концентрированной серной кислоты и 30 мл ледяной уксусной кислоты, смесь охлаждают до - 5 С и к ней добавляют по каплям 0,05 моль (4,75 мл) хлористого...

Номер патента: 394364

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Куликова, Сальникова, Шмидт

МПК: C07C 333/04, C07C 333/06, C07C 333/08 ...

Метки: изоцианатов, скрытых

...способност 1 то. Ол-, 4-бис- (пентахлорт:00)ГПИГуретгпа) (1) п толуол, 4-бс- (фенЛуретаня) (11) с во- ДОН в пиридине. пок 222;10, что з 1 10 1 гк при те:н;рятуре 100 С превращенГ соединения 1 15 сОстявляет 50,с, я прГврящГис соединения11 при эГх 1 сговиях толькО О го.П р и ч ер 1. В реактор зягружгпот 70 лг,гС 1 ХОО Оензолг, 3,85 2 ПГ 1 ахгортофсНОЛ 2ягр;вяют zрп 60 С до полого растворения 20 ОсгГ;НГГО. ДООяв.151 от 1,15 я гексямет 11 лепд.130 ц 2 И 2 т 2 и 0,010 я тр 3".лампа В кяес;ве катализатора. После 2 - 3 час геремешпвя:пя прэтотемпературе )еякцня олокпровян 1 я прохо 1 т пряктичес и до к 011 ц 2 ПО 25 сле ОхлажДсниЯ ре 2 кЦпонной смеси ДО ОмН 2 тной тГмпе 1 эятмры ВыпаВший Осадок гекса.",Гтпбис (пентахлсртиофени 1 уретана)...

Номер патента: 405199

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Эрнст

МПК: C07C 155/06, C07C 271/02, C07C 333/04, C07C 333/16 ...

Метки: карбаминовой, кислот, солей, тиокарбаминовой, эфиров

...с линейцой или разветвленной структурой, ца пример этил, пропил, бутил, изопропил, трет-бутил, аллил.Реакцию проводят в среде органического растворителя цли в водной среде, а также и без растворителя. Температура реакции лежит в пределах от - 20 до +100 С.П р и м е р 1. 14,25 г Б-этилового эфира Х- (3-диметиламинопропил) -тиокарбаминовой кислоты растворяют в 250,ям абс. эфира и при перемешивании и охлаждении пропускают сухой газообразный НС 1. Получают 14,1 г (83,4%) хлористоводородной соли Я-этилового эфира Х- (3-диметиламинопропил) -тиокарбамиповой кислоты с т. пл. 93 - 94 С (изопропацол - эфир).П р и м е р 2. 14,1 г пропилового эфира Х- (3-диметиламинопропил) -карбаминовой кислоты растворяют в 200 нл эфира и при перемешивании...

Номер патента: 1706386

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Минору, Мунео, Сусуму

МПК: C07C 271/10, C07C 333/04, C07D 213/53 ...

Метки: амина, замещенных, кислотно-аддитивных, производных, солей

...ц;идрат (0,38 Р мл,8 ммоль), смь сь нагревают в течение2 ц при кипячении с обратным холодильником в струе азота. Реакционнуюсмесь охлаждают и концемтрируют припониженном давгечии, К остатку добавляют хлороформ и затем нерастворимыевещества удаляют. Матоцную жидкостьконцентрируют при пониженном давленииНеочищенный продукт, полученный такимобразом, оцищают с помощью хроматографии на колонке (силикагель 25 г,элюент - метанол:конц. аммиачная вода40:1 получая свободное основание(658 мг, 81,7, бесцветное маслянистое вещество).Данное свободное основание обрабатывают при охлаждении льдом метанолом, насыщенным хлористым водородом,получая продукт 93 (867 мг, бесцветный порошок, свободное основание),ТСХ (силикагель, метанол:конц. аммиачная...

Номер патента: 1831474

Опубликовано: 30.07.1993

Авторы: Герхардт, Маркус, Мартин, Эрих

МПК: C07C 265/08, C07C 275/28, C07C 333/04, C07C 381/08 ...

Метки: замещенных, изоцианатов, мочевин, несимметрично, тиокарбаматов, —карбаматов

...моль) так; чтобы температура не повышалась выше комнатной. По окончании внесения производилось перемешивание в течение 24 ч и в заключении нагревали с обратным холодильником ЗО мин. Затем отогнали растворитель и остаток перекристаллизовали из диизопропилового эфира. При этом получено 3,5 г диэтилмочевины, что составляет 70% теоретического выхода с температурой плавления 69 - 71 С.П р и м е р 6. В 100 мл раствора 106 г (0,0735 моль) периэтиламмонийизоцианата в хлороформе. изготовленного по примеру 1, было внесено по каплям при перемешивании и комнатной температуре 13,7 (0,147 моль) анилина, После внесения в течение 24 ч перемешивали при комнатной температуре и затем 30 мин нагревали с обратным холодильником. Осадок, выпавший после...