Патенты с меткой «тиокарбаматов»

Номер патента: 241438

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Абидова, Кадыров, Махсумов, Сафаев, Среднеазиатский

МПК: C07D 211/96, C07D 213/89

Метки: замещенных, тиокарбаматов, ы-пиперидино-(анабазино

....Способом, аналогичным примеру 1, получают М,М-гексаметцлен-бцс- (Х-метил-, 3-метил-, 4-метцл- ц 2-метил-этцлпцперцдинотпокарбаматы) .П р ц м е р 3. Получение М-арцлдцтцокарбаматпцперцдцна.Четырехгорлую колбу емкостью 250 лтл снабжают мешалкой, термометром, капельной воронкой с обратным холодильником и хлор- кальциевой трубкой. В колбу помещают 0,05 г но.гь М-тцолпцперцдцна, 50 л.г свежеперегнанного сухого пирцдцна ц прц интенсивном перемешиванцц ц охлаждении до 3 - 5 С по каплям добавляют 0,05 г лтоль фенцлтцоизоццаната. Реакция протекает самонагреванцем ц заканчивается через 2,5 - 3 час при переходе цвета содержимого колбы в светло- коричневый, Реакционную смесь обрабатыва241438 Х - Я - С - И 20 Предмет изобретения...

Номер патента: 523636

Опубликовано: 30.07.1976

Автор: Алан

МПК: C07C 147/00

Метки: производных, сульфоксидных, сульфоновых, тиокарбаматов

...активностью. Настоящий способ получ ньтх или сульфоновь 1 х произ матов обшей формулы:торопи кличе ";оР коль 13 о 1 аключается В точто тиокарбамат обй фонулы где К В и К имеют вышеуказанное зна)чение, подвергают взаимодействию с окисляюшим агентом. В качестве окислителя обычно применяют м -хлорпероксибензойную кислоту и количество окислителя, необходимого для образования сульфоксидных производных, должно быть, по меньшей мере один молярный эквивалент, а для получения производных сульфона, по меньшей мере, два молярных эквивалента. Реакцию лучше проводить в присутствии растворителя, такого как хлороформ, хлористый метилен, бензол или толуол и при понижено ной температуре, примерно от56 5 С, Е 1 елевой продукт выделяют известными...

Номер патента: 558623

Опубликовано: 15.05.1977

Авторы: Дюанн, Мервин, Ференц

МПК: A62D 3/00

Метки: антидот, ацетанилидов, гербицидам, тиокарбаматов, типа

...и широколиственные растения, Я-этиловый эфир дипропилтиокарбаминовой кислоты (ЭЭДК) вводили из расчета 0,5 и 5,0 фунт/акр (0,55 и 5,5 кг/га), а добавку цз расчета 5 фупт/акр (5,5 кг/га),1 ;2 3 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 22 23 24 25 26 27 28 29 30 142 фз" 0 5 70 40 10 30 О 40 0 10 20 30 10 50 0 20 10 30 20 40 20 50 60 50 20 20 20 20 60 0 20 10 0 30 80 60 50 60 О о 5 15 55 60 50 40 70 20 50 50 50 50 60 50 60 60 60 70 60 60 70 5 5 75558623 Продолжение Процент защиты Соединение Количество ЭЭЛКл фунт/акрКультура 62 63 64 65 66 67 68 0,5 ЯчменьРис 5,0 Рапс 31 0,5 5,0 32 ЯчменьРис 0,5 5,0 5,0 5,0 0,5 5,0 33 0,5 РисЯчмень 0,5 5,0 34 0,5 5,0 5,0 5,0 35 69 70 71 72 5,0 36 37 38 5,0 5,0 0,5 5 0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 0,5...

Номер патента: 598538

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Гарри, Джон

МПК: A01N 9/12

Метки: гербицидная, композиция, основе, производных, тиокарбаматов

...примененного окислителя должно быть, по крайней мере, эквивалентным 1 молю для образования производного султфоксида й по крайней мере эквивалентным 2 молям для образования производного сульфона, Реакция завершается, когда в реакционной массе не3ос ается окислителя.(8 2-90) Опыты по определению гербицидной ак тивн остиКак уже было сказано, соединения по изобретению токсичны в отношении растений и пригодны для борьбы с разными видами растений. Эти соединения были испытаны как гербициды следующим методом,8 -С 2 Н 59 -С Н3 710 -СЭН2 512 -С НЭ 713 -С Н3 7 16 -СН -СнисН217 -СН - С 218 3 Н 6 СУ19 -Снасяо-С Н 520 -С Н -СР6-СУСНЭ-С=СН 1 1 5147 Испытания до появления всходов,На аналитических весах взвешивали20 мг испытуемого соединения на...

Номер патента: 781202

Опубликовано: 23.11.1980

Авторы: Гнатюк, Жукова, Малий, Пестова, Царенко

МПК: C07C 155/02

Метки: тиокарбаматов

...мин. После фильтрованиябаматов, предотвращают получение в и отгонки растворителя выделяюткачестве побочных продуктов праизвод,63 г (94) й-оксиэтил-о-изоамилных тиомочевииы и гидролитичеакоетиокаРбамата.разложение в процессе реакции бис- Щ П р и м е р 7. К 0,1 моль бис(алкилксантоген) сульфидов, (изопропилксантоген) дисульфида вСинтезированные тиокарбамдты не 50 мл бензола при 18-22 С приливаютсодержат дурно пахнущих летучих при-, 0,2 моль анилина в 25 мл бензола,месей. Метод пригоден для Ксайтилй,002 моль уксусной кислоты и ведутрования первиЧных и вторйчных ели реакцию 40 мин при этой. же темперафатических аминов, оксиалхиламинов, туре. Осадок серы отфильтровывают,анилина и его замещенных, аминов захолаживают реакционную массу ой,...

Номер патента: 1831474

Опубликовано: 30.07.1993

Авторы: Герхардт, Маркус, Мартин, Эрих

МПК: C07C 265/08, C07C 275/28, C07C 333/04 ...

Метки: замещенных, изоцианатов, мочевин, несимметрично, тиокарбаматов, —карбаматов

...моль) так; чтобы температура не повышалась выше комнатной. По окончании внесения производилось перемешивание в течение 24 ч и в заключении нагревали с обратным холодильником ЗО мин. Затем отогнали растворитель и остаток перекристаллизовали из диизопропилового эфира. При этом получено 3,5 г диэтилмочевины, что составляет 70% теоретического выхода с температурой плавления 69 - 71 С.П р и м е р 6. В 100 мл раствора 106 г (0,0735 моль) периэтиламмонийизоцианата в хлороформе. изготовленного по примеру 1, было внесено по каплям при перемешивании и комнатной температуре 13,7 (0,147 моль) анилина, После внесения в течение 24 ч перемешивали при комнатной температуре и затем 30 мин нагревали с обратным холодильником. Осадок, выпавший после...