C07C 59/153 — глиоксиловая кислота

Аппарат для получения глиоксиловой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 67140

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Млодзеевская

МПК: C07C 51/36, C07C 59/153

Метки: аппарат, глиоксиловой, кислоты

...кислоты из щавелевой, восстановлением ее с помощью амальгамы натрия. Для проведения этогопроцесса предлагается аппаратэлектролизер, снабженный приспособлениями для непрерывного ввода подкисленного раствора щавелевой кислоты и отвода образующейся глиокспловой кислоты.Аппарат (см. чертеж) состоит изстеклянного или керамикового сосуда 1, в который вставлен опирающийся на резиновые пробки 4стеклянный цилиндр 2 без дна,удерживаемый деревянной скобой 8.Угольные аноды б закреплены спомощью бронзового кольца 7.Для предохранения электродов откороткого замыкания служит деревянная решетка б.Аппарат установлен на подставке 12 и снабжен крышкой 10. Рубашка 11 из кровельного железаслужит резервуаром для охлаждающей воды, которая поступаетчерез...

Аппарат для непрерывного получения глиоксиловой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 70300

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Войткевич

МПК: C07C 59/153, C25B 15/08, C25B 3/04 ...

Метки: аппарат, глиоксиловой, кислоты, непрерывного

...собой стальной сварной сосуд, стенки которого 1 внутри гуммируются. Во внутренней плоскости ванны происходит электролиз протекающего раствора едкого патра или сернокислого натрия Никелевый, перфорированный анод подвешен на штангах 2. Вращением гаек 3 анод можно устанавливать на необходимой высоте. Катодом служит ртуть, налитая на дно сосуда слоем 20 лм, перемешиваемая мешалками 4. Реактор выполняется в виде продольного кольце- образного сосуда, приваренного к корпусу аппарата по его периметру таким образом, что между электролизным и реакционным отделениями образуется щель 5 При электролизе 1 на катоде получается амальгама натрия, которая через эту щель подается мешалками 4 в канал б, где реагирует с непрерывно протекающей смесью...

Способ получения глиоксиловой кислотыили ее эфиров

Загрузка...

Номер патента: 164593

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Всесоюзный, Кочергин, Титкова, Цыганова

МПК: C07C 59/153, C07C 67/00, C07C 69/66 ...

Метки: глиоксиловой, кислотыили, эфиров

...натра, поддерживая температуру реакционной массы в пределах 12 - 15 С. После окончания прибавления щелочи смесь перемешивают 1 час при 15 - 18 С, цепрореагировавшую щелочь нейтрализуют спиртовым раствором хлористого водорода, осадок неоргани 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65- ческих солей (пцтрит натрия и хлористый натрий) отфильтровывают, из фильтр ата растворитель отгоняют в вакууме и остатокперегоняют также в вакууме.Получают 31,1 г вещества (92,6%) с т. кип.68 - 73 С (при 37 мч рт, ст.), пг = 1,4306. П р и м е р 5. Получение семикарбазона этилового эфира глиоксиловой кислоты.К раствору 7,85 г нитрата этилового эфира гликолевой кислоты в 10 мл этилового спирта прибавляют при охлаждении (7 - 10 С) и перемешивают в течение 40 - 50...

Способ получения глиоксллевой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 235759

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Зобретепи

МПК: C07C 51/34, C07C 59/153

Метки: глиоксллевой, кислоты

...)с 3)1 КИСЛОТ 1 0 КС.1 ЕН И 1 т ЗТ ИЛН ГЛ КОГ 51 1 ГГ 1101,. СЗГЬ ИГ И Ис 113 С, СВМЮ КИСГОТ) . ОДНЯКО Г,И)КСс)- ЛЕ 3 Я 51 КСЛОТЯ 13 ЗТИХ 11)ОЕССЗХ 5113,15 СТС 51 И,) - б)очнь.1 РО,1 мкт 1 ОЙРс 1 зм.тс 51 13 нсйй,ици) количествах.Известно также получение глиоксзлсвой кслоты озонированием бензола озоно-кслйрйдной смесью в среде органического р)ст 30;);1- ТЕЛ 51 1 ЛИ Вй;Ь С ПОСЛДУ 10 И 1 М РЗЗГйжсцс.) озонидов в г.тиоксаль.ДЛ 51 ИОВ 1 ШСНИ 51 ВЫХОДс 1 ЦЕЛЕВОГО ПРО:1 КТЗ И Р СДЛ 3 Г с 1 СТ С 51 Р 3 3; й Ж С Н И С 0: 0 Н И Д 0 В В С С 1 И П Р 11 нагревании до 60- - 110 С, 1-1 ижс ири;)сдсцз СХСМс 1 Рсс КИИ.,) скйР 5110 т Ре;1 к 1 и 0 и й)Сенс)и 31101 бйгьим 101 И С Т й Т 3 К 0 Н Е )1 Ц Ы Х И Р ) .)К Т й В Д) б З 13 К И К с 1 Т с 1 1 И -...

Способ получения глиоксалевой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1834884

Опубликовано: 15.08.1993

Авторы: "пьер, Режин

МПК: C07C 51/235, C07C 59/153

Метки: глиоксалевой, кислоты

...поверхностью 1450 м /г в течение 24 ч при температуре 50 С в 10 объемах 2 н хлороводородной кислоты. Эатем суспензию фильтруют и полученный осадок промывают водой до полного удаления хлорид-ионов.Этот осадок подвергают частичному выгоранию в течение 3 часов при температуре 500 С в.токе воздуха с расходом 120 мл/мин. После охлаждения до комнатной температуры получают активированный уголь, обладающийудельной поверхностью 1800 м/гВ инертной атмосфере растворяют 1 г (1,93 ммоль) гексахлорплэтиновой кислоты, закристаллизованной с 6 молекулами воды, в 20 г дистиллированной воды, затем этот раствор в инертной атмосфере вводится в перемешиваемую суспензию, содержащую 7,2 г полученного выше активированного угля, и полученную суспензию...