Тамео

Номер патента: 1831473

Опубликовано: 30.07.1993

Авторы: Тамео, Тсуеси, Хироси

МПК: C07C 67/347, C07C 69/94

Метки: нафталина, производного

...в результате остаток добавляют метанол и кристаллический осадок отфильтровывают, при этом получают 750 мл 1(3.4-диметоксифенил)-2,5-бис(метоксикарбонил)-4-окси-б,7,8-триметокси нафталина (1) в виде бесцветных призм. Выход: 77 ф. Температура точки плавления: 178-179 С.2-(а-ацетокси,4-диметоксибензил)3, 4,5-триметоксибензальдегид подвергают взаимодействию с диметилацетилендикарбоксилатом по той же схеме,Получают 1(3,4-диметоксибензил)-3,4,5- триметоксибензальдегид, подвергают взаимодействию с диметилацетилацетилендикарбоксилатом по той же схемеПолучают 1-(3,4-диметоксифенил)-2,3- бис(метоксикарбонал)4-окси-б, 7,8-триметоксинафталин (1). Полученный таким образом продуктимеет те же физико-химические свойства. Раствор 4,86 г продукта (1) в...

Номер патента: 1581217

Опубликовано: 23.07.1990

Авторы: Кохки, Тамео

МПК: C07C 39/14

Метки: нафталиновых, производных

...кристаллические осадки и затеи перекристаллизовывают ихиз смеси тетрагидрофурана с метанолом, в результате чего в виде бледно-желтых призматических кристалловс достижением 837-ного выхода получают 7,5 г 1-(3,4-диметоксифенил)-2,3-бис-(метоксикарбонял)-4-окси,8 метилендиоксинафталина,Температура плавления 228-229 Сиз Т 2 Ф и МеОН,ЯМР-спектрограмма (РМСО-й), У:3,50 (с., ЗН, ОМе), 3,74 (с ЗН,ОМе), 3,82 (с ЗН, ОМе), 3,91 (с.,ЗН, ОМе), 5,92 (с., 2 Н, ОСНО), 6,77,05 (м., ЗН, Аг), 7,40 (д 1 Н, Аг,1 = 9 Гц), 8,05 (д 1 Н, Аг, 19 Гц)ИК-спектрограмма (вазелиновоемасло),4 , см : 1730 (С=О), 16593,4 - дихлорбензальдегида и 3,4 диметоксибензальдегида приводит к полу"чению 2-(3,4-диметокси-огидроксибензил)-3,4-дихлорбензальдегида,ИК (вазелиновое...

Номер патента: 1577697

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Кохки, Тамео

МПК: C07D 307/80

Метки: кислоты, лактона, нафталиновой

...н 70 мл диметилформамида. Этусмесь перемешивают при той же температуре в течение 15 мин. Затем всмесь добавляют 50 г н-пропилиодида. После неремешивания в течение12 ч смесь выпаривают для удалениярастворителя. Остаток подвергаютэкстракционной обработке диэтилонымэфиром и экстракт промывают водой,сушат, фильтруют для .удаления неорганических материалов, а затем выпаривают для удаления растворителя, врезультате чего в виде бледно-желтого маслоподобного продукта получают8,5 г 3,4-дипропоксибензальдегида,Температура кипения 130-136 С (подостаточным давлением 0,2 мм рт.ст.).2. 2-Бром,4,5-триметоксибензальдегиддиметилацеталь) 3)4-дипропоксибензальдегид и диметилацетиленкарбоксилат обрабатывают по ссылочному примеру 1,1 и .2, в результате чего...