Способ получения синтетическихжирных кислот

Оп ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Сфеэ Сеееажна Соцнаанстичесник Реееублнк. Ъ(23) Приоритет 3 оеуаарствеиный комитет СССР но аелам изобретений и открытий) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСК ИРНЫК КИСЛОТи 5 30 Иэ Обре к способу получени жирных кислот.Известен способ получения синтет ческих жирных кислот путем окисления парафина, омыпения окисленного парафина, отделения неомыляемых и разложения мыла (мыльного клея) минеральной или органической кислотой 111.Недостатком известного способа является недостаточно высокое качество целевого продукта.Цель изобретения - повышение качества целевого продукта.укаэанная цель достигается тем, что мыло (мыльный клей) перед обработкой кислотой промывают сначала 4-12-ным водным раствором смеси щелочных солей монокарбоновых кисло С"С 9, дикарбоновых кислот С-Сц и углекислых солей, затем водой при 60-80 оС, и промывной раствор отделяют при 15-35 С.В случае, например, двухстадийного периодического процесса промывки мыльный клей смешивают сначал с неконцентрированным раствором легкорастворимых солей, полученным от предыдущей операции. Смесь охлаж дают до такого состояния, чтобы онабыла слегка подвижной, и известными способами, например, фильтрованиемпод небольшим давлением отделяютот нее легкорастворимые соли. Отфильтрованную массу смешивают сосвежей водой, нагревают до жидкогосостояния (используя производственный отработанный пар), охлаждаютсмесь до слегка подвижного состояния и фильтруют. Отфильтрованныймыльный клей направляют на разложение, а фильтрат подают на первуюстадию промывки новой порции мыль",ного клея. С увеличением стадийпромывки и количества промывногоагента по отношению к исходномумыльному клею, наблюдается в дальнейшем уменьшение количества отмываемых веществ. Практически присоотношении мыльный клей: промывнойагент, равном 1:0,3-0,4, достаточно2-3 промывки, чтобы содержаниекарбоната натрия и солей монокарбоновых кислот С 4-С 4 в исходноммыльном клей уменьшилось в 4-6 раз,а содержание солей дикарбоновыхкислот в 2-3 раза. Избыток легко"растворимых солей можно выводитьиз цикла и использовать его в ка10 20 35 40 Клей Содержание, вес. Ф НаОН Ма СО 1,30 0,05 ИзвестныйПо примеру 1 0,48 0,01 0,35 0,01 60 0,22 честве эффеКтивного ингибитора коррозии черных металлов, а также для извлечения иэ него известными способами дикарбоновых кислот, которые являются нежелательной примесью в товарных фракциях СЖК, но в чистом виде представляют большой интерес для промышленности, Эти же соли являются хорошими стимулятора" ми роста и развития растений.Кроме того, выделенный подобным способом из раствора легкорастворимых солей концентрат, карбоната натрия можно использовать для нейтрализации продуктов окисления парафиновых углеводородов, Процесс отмывки легкорастворимых солей от мыльного клея можно вести как периодически, так и непрерывно. В предлагаемом способе используют производственный мыльный клей, содержащий, вес,ЪЙатриевая соль моно-идикарбсновых кислотС-С 0, в том числелегкорастворимые4,8 вес,Ъ 28,70 Неомнляемые 1,30 Карбонат натрия 1,30 Гидроокись натрия0,05Другие примеси 1,05 Вода 67,60П р и м е р 1. К 518 г исходного мыльного клея, имеющего бб С,о добавляют 200 г раствора легко- растворимых солей, который имеет следующий состав, вес, Ъ:Натриевая соль моно-идикарбоновых кислотС "Сщ 10,0 Неомыляемые 0,1 Карбонат натрия 1,2 Гидроокись натрия 0,2 Другие примеси 0,3 Вода 88,2 После перемешивания и охлаждения до32 С от смеси на лабораторном нутчфильтре,под давлением воздуха в 0,5 гти,отделяют 230 г Фильтрата.Коставшемусямыльному клею добавляют 200 г горячейводы, повышают температуру смесидо. 60 С, перемешивают. При достижении 23 ОС смесь вторично фильтруют,мыльный клей анализируют и разлагаютсерной кислотой. Полученные фсырыежирные кислоты подвергают вакуумной разгонке на ФРакции С-С 9,55С 10 С 6 С и С 201 П р и м е р 2К 510 г исходного мыльного клея, имеющего 65-66 С, на первую промывку дают 197 .г раствора легкорастворймых солей следующего состава, вес.З: Натриевая соль моно-идикарбоновых кислотС, -Св 7,3Неомыпяемые0,1Карбонат натрия 1,0Гидроокись натрияДругие примеси .0,2Вода 91,3На вторую промывку дают 197 г горячей воды.Пример 3. К 504 г исходного мыльного клея, имеющего 65"66 Ъ,на первую промывку дают 197 г Раствора легкорастворимых солей следующего состава, вес,Ъ:Натриевая соль моно-идикарбоновых кислотС -С,8 5,1Не омыл я емые 0,1Карбонат натрия 0,9Гидроокись натрия СледыДругие примеси 0,1Вода 93,8На вторую промывку дают 194 ггорячей воды.Результаты примеров 1-3 приведеныв табл. 1 и 2,Из табл. 1 и 2 видно, что содержание карбоната натрия в мыльномклее после его промывки снижаетсяв несколько раз. Значительно снижени процент дикарбоновых во фракциях,выделенных иэ промытого мыльногоклея, Например, в случае примера1 содержание карбоната натрия снизилось с 1,3 до 0,35, т.е.в 4 раза, а содержание дикарбоновыхкислот во фракциях С-С)6 и СП- Сгоснизилось соответственно на 50 и75 в сравнении с соответствующими фракциями, полученными поизвестному (промышленному)способу,Наблюдаемое в табл. 2 снижениекислотного числа во Фракциях попредлагаемому способу объясняетсяуменьшением содержания в них дикарбоновых кислот.В табл. 1 дано содержание карбоната натрия в мыльном клее до ипосле промывки.В табл. 2 приведены качествен"ные показатели кислот, выделенныхиз исходного и промытого мыльного823381 Т а б л и ц а 2 ЭЧ ИЧ Содержание,вес. Фракция кислот КЧ СО Неоьыляем Дикарбоновыекис- лоты Изо- кислоты 281,6 12,3 10,7 9,5 10 4,0 11,6 ИзвестнаяС(О- С 6 228,7 5,7 18,1 11,1 3,9 8,3 19,8 17 20 ПредлагаемаяПо примеру 1СО- С,б 274,2 11,4 8,1 8,9 1,2 2,0 8,6 21,О 6,2 17,7 11,0 2,8 3,8 15,8 С 20 По примеру 2С 10- С 1 б 273,3 11,5 8,2 8, 0,9 1,9 73 211,6 56 17 юО 10 е 8 2 у 9 4 фО бюЗо С 47- СО По примеру 3СО- С 1 Ь 270,0 12,2 9,1 8,9 0;9 1,8 7,8 212,9 5,7 С 17 С 20 формула изобретения Составитель М. ЗолотареваТехред Я.Табакович Корректор С, Шекмар Редактор С. Патрушева Тираж 443 ПодписноЕ ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 .Заказ 1997/ЗО филиал ППП Патент 1, г. ужгород, ул. Проектная, 4 Способ получения синтетических жирных кислот путем окисления парафина, омыления окисленного парафина, отделения неомыляемых и разложения мыла минеральной .или орга нической кислотой, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с цельюповыаения качества целевого продукта, мьшо перед обработкой кислотой промывают сначала 4-12-ным водньм 17,9 11,1 2,7 З,б 15,5 раствором смеси щелочных солеймонокарбоновых кислот С-С 9, дикарбоновых кислот СЗ-С 8 и углекис"лых солей затем водой при 60-80 Си промывной раствор отделяют при5 ОС,1Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Маньковская И.К. Синтетическиежирные кислоты. М 1965, с.23-7640 (прототип) .