Способ разделения углеводороднойсмеси, содержащей ароматические ипарафиновые углеводороды

Союз Советскнк Сециваистическик УесеубвжОп ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ И АВТОРСКОМУ СВ ЯЛЬСТВУ(22) Заявлено 171078 (Щ 2674902/23-04 С 07 С 7/144 В 01 Ь 13/00 с присоединением заявки Ит -(23) ПриоритетГосударственный оинтет СССР но денни зобуетенна н отритнй(54) СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДНОЙ СМЕСИ СОДЕРЖАй(ЕЙ АРОМАТИЧЕСКИЕ И ПАРАФИНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДнефтехимии быть исглеводо" е еииойпофазуеля 5 Изобретение относится ки нефтепереработке и можетпользовано для разделения уродных смесей,Известны способы разделения углводородных смесей перегонкнй,ректи- .фикацией,экстракцией,зкстрактивнойректификацией, а также разделением намембранах (1),Известны также способы разделенияуглеводородных смесей с применениемв качестве жидкой мембраны поверхностно-активных веществ, таких, каксапоиин, ингепал, игепал,додецил, сульфат натрия, которое 15осуществляют эмульгированием углеводородной смеси и водного раствораповерхностно-активного вещества,с последующим. промыванием получэмульсии. Более проницаемый комнент проходит через мембрану врастворителя, из которой он выдется перегонкой 2,Недостатками этих способов является применение дорогостоящих,2трудно синтезируемых ПАВ и сложи.йсостав применяемого детергента.Наиболее близким по техническойсущности и достигаемому результатуявляется способ разделения углево" ЗО дородной смеси, содержащей ароматические и парафиновые углеводороды, путем контактирования с жидкой мембраной на основе 0,5-2 масс. водного раствора поверхностно-активного вещества, содержащего натрий (3)Согласно известному, способу в качестве поверхностно-активного вещества используют натриевые соли жирных кислот, с числом водородных атомов в молекуле 10-20, Процесс проводят при 30 С. Углеводородную смесь и (0,5-2,0 масс.Ф) водный раствор натриевых солей жирных (сислот (Со- Со) эмульгнруют перемешиванием. Полученную эмульсию промывают растворителем, пропуская ее через растворитель за 10-15 мин. Бензол лучше растворяется в воде, чем гексаи и проникает через мембрану с большей скоростью, При отстаиваний эмульсии образуется три слоя. Количественное содержание бензола и гексана в бинарных смесях, выде" ленных перегонкой из .каждого слоя, определяют рефрактометрйчески и газо- жидкостной .хроматографией.Недостатком известного способа является низкая селективность применяемой мембраны.Цель изотетения - увеличение селективности процесса.Поставленная цель достигаетсятем, что в способе разделения углеводородной смеси, содержащей аромати"ческие и парафиновые углеводороды,путем контактирования с жидкоймембраной на основе 05-2 масс,водного раствора поверхностно-активного. вещества, содержащего. натрий, вкачестве жидкой мембраны используюталкиларилсульфонат общей формулыа Агзоиагде И - алкил С.(0- СИАг - фенилТехнология способа состоит вследующем.Углеводородную смесь эмульгируютв воднбм растворе алкиларилсульфочата, Полученную эмульсию перемешиваютс растворителем и дают отстояться.Происходит селективное проиицаниекомпонентов из капель через планкужидкой мембраны в растворитель. Обогащаясь менее проникающим компонентом (гексан), капли всплывают вверхнюю часть колонны. В результатеобразуется три слоя. Нижний слойпредставляет собой водный растворалкиларилсульфоната, не вошедший вэмульсию, средний - масло, содержащееобогащенную бензолом смесь, и верхний - эмульсию исходных углеводо;родов в растворе алкиларилсульфоната,обогащенную гексаном. Из среднегои верхнего слоев перегонкой выделяютсмесь бензол-гексан, количественное содержание которой определяютрефрактометрически и газожидкостнойхроматографией,П р и м е р 1. 25 мм смеси,содержащей 50,0 масс. бензола и50,0 масс. гексана эмульгируют с50 мл 1,0 масс,В водного раствораоктилбензолсульфоната при 25-30 С.Полученную эмульсию перемешиваютс 50 мл растворителя (минеральноемасло) и дают отстояться. Продукт,выделенный иэ растворителя,съдержит 59,2 масс.В бензола и 40,8 масс,гексана. Эмульсию, обогащеннуюгексаном, разрушают, Выделенныйпродукт содержит 43,7 масс. бензолан 56,3 масс.В гексана. Селективность126.П р и м е р 2. 25 мл смеси, .содержащей 50,0 масс. бензола и50,0 масс.В гексана эмульгируютс 50 мл 1 0 масс.В водного раствораюодецилбензолсульфоната при 25-30 С.Полученную эмульсию перемешиваютс 50 мл растворителя и дают отстояться Продукт, выделенный израстворителя, содержит 59,0 масс.бензола и 41,0 масс,В гексана.Эмульсию, обогащенную гексаном, разрушают. Выделенный продукт содерВНИИПИ Заказ 1997 3Филиал ППП Патент",жит 36,5 масс.В бензола и 63,5 масс.гексана. Селективиость 27,0П р и м е р 3. 25 мм смеси, содержащей 50,0 масс. бенэола и50,0 масс.% гексана,эмульгируют с50 мп 1,0 масс родного растворадодецилбензолсульфоната при 25-30 фС.Полученную эмульсию. перемешиваютс 50 мя растворителя и дают отстояться. Продукт, выделенный из растворителя, содержйт 63,1 масс. бензола и 36,9 масс,В гексана, Эмульсию,обогащенную гексаном, разрушают. Выделенный продукт содержит 34,1 масс.бензола и 65.,9 масс. гексана,Селективность 31,8,Пр и м е р 4. 25 мп смеси, содержащей 50,0 масс.% бензола и50,0 масс. александ,эмульгируют с50 мл 1,0 масс. водного растворатетрадецилбензолсульфоната при 25 Ю 30 С. Полученную эмульсию перемешивают с 50 мл растворителя н даютотстояться. Продукт, выделенный израстворителя, содержит 60,8 масс.бенэола и 39,2 масс, гексана. Эмуль 25 сию, обогащенную гексаном, разрушают. Селективность 24,4,П р и м е р 5. 25 мя смеси, содержащей 50,0 масс. бензола и50,0 масс, гексана,эмульгируютс 50 мл 1,0 масс. водного растворагексадецнлбензолсульфоната при25-30 С, Полученную эмульсию перемешивают с 50 мл растворителя идают отстояться. Продукт, выделенныйиз растворителя, содержит 57,8 масс.бенэола и 42,2 масс,гексана,Эмульсию, обогащенную гексаном,разрушают. Выделенный продукт содержит45,3 масс.В бензолаи 54,7 масс.гексана. Селективность 94.40 Фермула изобретенияСпособ разделения углеводородной смеси,.содержащей ароматическиеи парафиновые углеводороды, путемконтактирования с жидкой мембраной45 на основе 0,5-2 масс водногораствора поверхностно-активного вещества, содержащего натрий, о т л ич а ю щ и и с я тем, что, с цельюувеличения .селективности процесса,в качестве жидкой мембраны используют алкиларилсульфонат общей фор-,мулы , ВАгЗОЯагде В - алкил Со- СИАг " фенил,Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Кейл В. Лабораторная техникаФ 4органической химии. М Мир1966, с. 194.2, Патент США В 3410784,60 кл. 204-268, опублик. 1966.3. Авторское свидетельство СССРпо заявке 9 2503686/23-04,кл, С 07 С 7/01, 03.02,79 (прототип),О Ти аж 443 Подписноег.ужгород,ул.Проектная,4