Хисматуллина
Способ получения инактивированного антигена вируса бешенства для постановки серологических реакций
Номер патента: 1824196
Опубликовано: 30.06.1993
Авторы: Бусыгин, Гизатуллина, Зуева, Хисматуллина, Юсупов
МПК: A61K 39/205
Метки: антигена, бешенства, вируса, инактивированного, постановки, реакций, серологических
...суспензию инактивируют 0,5-ным раствором акролеина при 22 С в течение 60 мин или 1-ным раствором акролеина при 37 С в течение 30 мин. Таблица 1 П р и м е ч а н и е: П - пал; В - выжил. Цифры обозначают количество зараженных вирусомбешенства мышей. Титр инфекционности составил в ЛДм/0,03 мл - 107 з ном растворе хлорида натрия, Суспензиюзкстрагируют в течение 18 ч при 4 С, центрифугируют при 3000 об/мин в течение 15мин, В надосадочную вируссодержащуюжидкость добавляют 0,5 акролеина. еслиинактивируют при 22 С, в течение 4 часов,и 17 ь акролеина, если инактивируют при37 С в течение 30 мин,П р и м е р 2. Опыты по определениюиммунологической активности антигена взависимости от концентрации акролеина,времени инактивации и температуры....
Радиоэлектронный блок
Номер патента: 1598232
Опубликовано: 07.10.1990
Авторы: Поляков, Поскряков, Хисматуллина, Чалых
Метки: блок, радиоэлектронный
...установленные о корпусе 1 со стороны задней панели 4 функциональные модули 5 с ответными частями соединителей для внут реннего б и внешнего 7 монтажа. На кросс- плате 2 размещены ответные части соединителей 8 для внутреннего монтажа, элементы управления 9 и индикации 10 и ответная часть соединителя 11 для резерв ного подключения. На лицевой панели 3 напротив органов управления 9 и индикации 10 и ответной части соединителя 11 для резервного подключения выполнены окна 12 и установлены два кронштейна 13 для фик сации переносного резервного модуля 14,Блок работает следующим образом, Функциональные модули 5 устанавли- вают в корпус 1 со стороны задней панели 4, при этом стыкуют ответные части элект рических соединителей б и 8 для...
Раствор для химического полирования меди и ее сплавов
Номер патента: 1211338
Опубликовано: 15.02.1986
Авторы: Валиева, Самосова, Турашев, Хисматуллина
МПК: C23F 3/06
Метки: меди, полирования, раствор, сплавов, химического
...промывки в 10%-ном растворе серной кислоты и воде получена зеркальная поверхность с блеском 110%.П р и м е р 6. Медный цилиндрс площадью поверхности 10 см погруОжают на 15 мин при 50 С в раствор следующего состава, мл/л:Фосфорная кислота (85%-ная) 3.0Перекись водорода (30%-ная) 800Соляная кислота. (36%-ная) 32,6-Ди-трет-бутил-.Я,Я-диметил.- аминометилфенол,г/л 0,03 предварительно проработавший до накопления в нем 6 г/л растворенной .меди. После обработки и последующей промывки в 10%-ном растворе сернойкислоты и воде получена зеркальная поверхность с блеском 100%.П р и м е р 7. Медный цилиндр с площадью поверхности 10 см погружают на .15 мин при 50 С в свеже- приготовленный раствор следующегосостава, мл/л:Фосфорная кислота (85%-ная)...
Сталь
Номер патента: 949015
Опубликовано: 07.08.1982
Авторы: Борисов, Буфалов, Вайнштейн, Владимиров, Гиндин, Гольдштейн, Естафьев, Зубченко, Кучумов, Латышев, Мизин, Мокров, Никитин, Пегов, Софронов, Хисматуллина, Чернышов
МПК: C22C 38/58
Метки: сталь
...0-1400,1-1,00,01-0,30,5-2,80,5-3,50,3-0,8Остальноектеризуетсязначениямии длительХромМарганецАзотКремнийНикельВанадийИттрийКальцийАлюминийЖелезоХимическицены в табл. 0,02-0,09 12,0- 150 10,0- 14,0 0,10-0,25 0,10-0,50 0,40-1,20 0,10-0,35 0,005-0,05 0,001"0,006 0,001-0,03 Остальное лавок приве949015 Таблица 1 Компоненты Н й У Са АЙ Ре Плавки С 5 Сг 0,40 0,005 0,001 0,001 Остальное 1 0,02 0)10 12,0 10,0 010 0,10 2 0,06 0,36 13,5 12,2 0,23 0,17 0,78 0,025 0,0035 0,02 3 0,09 0,50 15,0 14,0 0,35 0,25 1,20 0,05 0,006 0)03 Табли ца 2 МПа с)ск, МПаМ 6 5301000, МПа МПа Плавки Предлагаемая1 380 980 62 330 48 3,80 370 325 360 66 920 3,90 320 58,1 Известная 750 200 Формула изобретения содержащая углерод, хром, кремний, азот, никель, о т л и ч а...
Способ стабилизации каротина в травяной муке
Номер патента: 858727
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Зарипова, Иванов, Кадырова, Кирпичников, Леонтьев, Лиакумович, Мукменева, Романов, Рутман, Семенкин, Хисматуллина, Хохлов
МПК: A23K 1/14
Метки: каротина, муке, стабилизации, травяной
...Полученная дисперсия вводится в травяную муку в горячем или охлажденном виде.П р и м е р 2. Приготовление5-ой дисперсии ионола в воде,К 100 л холодной воды добавляют2,7 кг овсяной муки и при интенсивном перемешивании (200-300 об/мин)греют при 90 С в течение 30 мин, Затем порциями добавляют 5,4 кг ионола, после чего смесь нагревают при80-90 С в течение. 30 мин при интеносивном перемешивании до образованияоднородной массы. Полученная дисперсия охлаждается при перемешиваниидо комнатной температуры, хранитсяв закрытом виде.П р и м е р 3 . Приготовление10-ой дисперсии ионола в воде,К 100 л холодной воды добавляют2,9 кг ржаной муки и при интенсивном перемешивании греют при 90 С втечение 30 мин. Затем порциями добавляют 11,4 кг ионола, после...
826258
Номер патента: 826258
Опубликовано: 30.04.1981
Авторы: Варзаносова, Крупнов, Липчанская, Ляндо, Першина, Хайруллина, Хисматуллина
МПК: G03C 1/00
Метки: 826258
...подложку слоем, содержащим на.1 м 4,5-6 г серебра. Поверх слоя эмульсии толщиной 1,5 мкм наносят желатино фвый защитный слой. Приготовленную эмульсию обозначают как эмульсию А.Приготавливают еще четыре эмульсииБ, В, Г и Д, отличающиеся от А тем,чтов растворе 3 увеличивают количество же- ф2латины до 3,5 г (Б), 5 г (В), 7,5 г(Г) и 11 г (Д). Соответственно в растворе 6 уменьшают количество желатины так,чтобы общее ее количество в эмульсияхбыло одинаковым . 30Приготавливают также эмульсию Бобычным способом, т.е. с желатиной врастворе 1. Ее отличие от В только в том, что в раствор 1 вводят 3,5 г желатины и не вводят желатину в раствор 3. Приготовленные слои экспонируют на сенситометре ФСРи нроявляют при 20 С в проявителе, состава: метол 5...
Способ ингибирования термополимеризациистирола
Номер патента: 819078
Опубликовано: 07.04.1981
Авторы: Борейко, Вернов, Гизатуллина, Зуев, Иванов, Кирпичников, Курбатов, Левин, Лемаев, Лиакумович, Рудковский, Соковых, Хисматуллина, Чечин
МПК: C07C 7/20
Метки: ингибирования, термополимеризациистирола
...% 0,075 0,100 0,500Выход термополимера, % 46,0 34,2 2,00Пример 2 (по прототипу). В условиях примера 1 в качестве ингибитора применяют смесь 3,5-ди-трет-бутил-окси-Х,Х-диметилбензиламина с серой. Результаты даны ниже.Дозировка 3,5-ди-трет-бутил окси-Х,И-диметилбсизиламина, % 0,200 0,200 0,100Дозировка серы, % 0,200 0,020 0,010Выход термополимера, % 7,5 4,6 19,7Пример 3 В условиях примера 1 вкачестве ингибитора применяот 0,22% смеси 3,5-ди-трет-бутил-окси-М,Х-дпметилбензиламина и стеариновой кислоты (ГОСТ64-84-64), взятых в весовом соотношении10:1, в виде 20%-ного бснзольного раствора, предварительно прогретого прп 35 С48 ч. Выход термополимера 0,00% (полимерне образовался).П р и м е р 4. В условиях примера 1...
Многослойный фотографический материал
Номер патента: 723488
Опубликовано: 25.03.1980
Авторы: Ляндо, Хисматуллина
МПК: G03C 1/32
Метки: материал, многослойный, фотографический
...бария 5,4 г на кт эмульсиирастровое иэображение получается свободнымот темных пятен неприжима. Шероховатостьповерхности и размеры частиц сульфата барияпри этой концентрации наибольшие и составляют3-8 мкм в диаметре,П р и м е р 2. Готовят и поливают змульсию и защитные слои аналогично примеру 1, норастворимые соли - сульфат натрия и аэотноОбразцы фиксируют, промывают, высуц:ивают, измеряют оптические плотности полей сенситограмм, определяют светочувствительность10 (Яз), коэффициент контрастностии опгическую плотность вуали (Д), Кроме того,от каждого образца вырезают по листу размером19 х 19 см и экспонируют за позитивным кон.тактным растром линиатуры 54 лин/см и ин 5 тервала 1,35 ед. 1 д Н, Экспонирование проводятна...
Раствор для формования самозатухающего волокна
Номер патента: 661047
Опубликовано: 05.05.1979
Авторы: Жаркова, Жиляев, Ивойлова, Каменский, Крейндлин, Лещинер, Могилевский, Николаева, Роговин, Самойлов, Хисматуллина, Шимко
МПК: D01F 2/08
Метки: волокна, раствор, самозатухающего, формования
...ТДПФ 1,2, декабромдифенил 0,9, вода 78,6. Формование прядильного раствора в волокно осуществляют в условиях, описанных в примере 1. Значение ПКК для полученного волокна 33%. Физико-механические показатели волокна практически не отличаются от свойств волокна, полученного в примере 1.Г 1 ример 4. Вискозный прядильный раствор имеет следующий состав, мас. %: ксантогенат целлюлозы 7,8, гидроокись натрия 4,0, ТДПФ 0,6, гексахлорциклогексан, 0,3, вода 8,3. Волокно, сформованное из прядильного раствора в условиях, описанных в примере 1, имеет ПКК 30%,Пример 5. Вискозный прядильный раствор имеет следующий состав, мас. %: ксантогенат целлюлозы 10,15, гидроокись натрия 5,8, ТДПФ 1,07, трибромфепол 0,35, вода 82,7. Этот прядильный раствор формуют...
Раствор для формирования самозатухающего волокна
Номер патента: 611951
Опубликовано: 25.06.1978
Авторы: Жиляев, Ивойлова, Каменский, Крейндлин, Лещинер, Могилевский, Николаева, Самойлов, Хисматуллина, Шимко
МПК: D01F 2/14
Метки: волокна, раствор, самозатухающего, формирования
...35 м/мин. Волокно подвергают отделке в резаном виде и высушивают в обычном режиме.В таблице приведены сравнительные свойства самозатухающего вискозного волокна, полученного из предложенного (образец 91) и известного раствора, сддержащего 1,78 ТДПФ от массы раствора, но без введения азокрасителя (образец 92) .Пример 2. Вискозный прядильный раствор состава 7,8 ксантогенатацеллюлозы, 4,0 гидроокись натрия, 1,5 ТДПФ, 0,006 азокрасителя краснокоричневого В, 86 воды. Этот прядильный раствор формуют н волокно в условиях, как описано в примере 1. Полученное волокно по физико-механическим показателям не отличается от волокна, полученного в примере 1. Значение ПКК в этом случае составляет эффект самозатухания до 10 циклов стирки.Пример...
Ан ссср
Номер патента: 362844
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Валитова, Вительинститут, Иванов, Физической, Хисматуллина
МПК: C07F 9/15
Метки: ссср
...метилдиалкиламинометилфенола. Выход целевого продукта зави- Зо сит от количества гриэтилфосфита и составляет 67 - 93%.П р и м е р 1. Смесь 34 г (0,176 г моль) -2-диэтиламинометил-б-метилфенола, 24,3 г (0,176г люль) диэтилфосфористой кислоты и 2,9 г(0,0176 г люль) триэтилфосфита в 30 мл ксилола нагревают при перемешиванни в течение10 час при 155 - 158 С. При этом отгоняетсядиэтиламин, Ксилол отгоняют в вакууме при10 л 1 л. рт. ст. Остаток разгоняют в более глубоком вакууме. Получают 24 г 2-оксо-этокси 7-метил-окса-фосфаиндана с т. пл. 87 -88 С; С 1 оН 1 зОзР. Найдено %: Р 14,37. Вычислено %: Р 14,62. Выход 67%,П р и м е р 2. Смесь 64,4 г (0,33 г моль) -2-диэтиламинометил-б-метилфенола, 47 г (О,ЗЗг моль) диэтилфосфористой кислоты и 18,4...
Способ получения фенилгидразидов алкоксиалкилфосфоновых кислот
Номер патента: 207905
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Абрамов, Кирисова, Хисматуллина, Ченборисов
МПК: C07F 9/44
Метки: алкоксиалкилфосфоновых, кислот, фенилгидразидов
...г моль) фенилгидразида дибутилфосфористой кислоты и 1,09 г (0,007 г моль) йодистого этила.Затем ее запаивают и нагревают на масляной бане в течение 2 час 30 мин при 90 - 100 С. В первой стадии нагревания осадок фенилгидразида дибутилфосфористой кислоты растворяется.После окончания реакции ампулу вскрывают и содержимое переносят в фарфоровую чашку. Этилацетат испаряется, а осадок, образовавшийся в чашке, промывают сначала холодным этилацетатом, а затем несколько раз абсолютным эфиром.5 После высушивания определяют температуру плавления, которая находится в пределах107 - 109 С, Выход 50 оо.Полученное вещество подвергают элемен 10 тарному анализу.Вычислено, %: Р 12,10; М 10,93.Найдено, %: Р 12,25; 12,15; Х 10,53; 10,57.ИК-спектр вещества...