Способ получения алкиладамантанов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 426988
Авторы: Викулин, Подхалюзин
Текст
(61) Зависимое от а (22) Заявлено 24 11.7 т. свидетельств 1. Кл. С 07 с 13,62 21) 1717384/23-4 аявки М с п исоединение Государственный комитет Совета Мниистров СССР 2) Приоритет 53) УДК 547,68.0ата опубликования описания 07.05.76) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИ ЛАДАМА НТА Н процес- здейстС целью повыш а предложено пос ием у-излучения С Это позволяет т ание катализ ато ить целевой прод фиг, 1), причем п кого анализа, пр м пламенноиониза ки высотой 2 м, за ите 545, при тем бразуется преим родукт (см. фиг. вносят 0,3 г адания в вакууме доИзобретение относится к усовершенствованию способа получения алкиладамантанов С - С 4, которые находят разнообразное применение, например в качестве присадок к маслам, топливу.Известны различные способы получения алкиладамантанов, например алкилированием соответствующим олефином непосредственно адамантана. Процесс ведут при нагревании до 600 С в присутствии катализатора А 1 С 4 или А 1 Вгз в среде растворителя. Однако при использовании, например, пропилена получается сложная смесь продуктов (на хроматограмме до 20 и более пиков), содержащая9% целевого продукта - и-пропиладамантана, выделить который из смеси очень трудно. ния селективностиледний вести под во о 60акже исключить использора и растворителя и полуукт с выходом до 72% (см, о данным хроматографичеведенного с использованиционного детектора, колонолненной 10% Е 301 на цепературе в колонке 170 С, ущественно один целевой 2 и 3, где приведены данные для алкилирования адамантана соответственно изопропиленом и изобутиленом).Адамантан и олефин берут в соотношениипреимущественно 2: 1.5 П р и м е р 1. В металлическую ампулу емкостью 100 мл вносят 10 г адамантана и после откачки воздуха до 10 -мм рт. ст. добавляют 1,5 г пропилена (по образцовому манометру) и облучают при 300 С. Через 40 час 10 вводят еще 1,5 г пропилена. Общее время облучения 100 час. После облучения содержимое ампулы переливают в делительную воронку и оставляют на ночь при 0 С, Остаток адамантана вымораживается на стенках воронки, а 15 н-пропиладамантан перегоняют при 70 С/1 ммрт. ст, и пропускают через колонку с А 1206 высотой 1,5 м. На хроматограмме остаются едва заметные следы адамантана, Выход и-пропнладамантана 9,43 г (72% от теории);20 поо 1,4958, Кубовый остаток не анализируют.П р и м е р 2, В металлическую ампулу емкостью 100 мл загружают 45 г адамантана и 2,13 г этилена (30,5 атм), Время облучения 13 час при 330 С, Мощность дозы 84 рад/сек.Условия разделения и выделения этиладамантана, как в примере 1. Выход СиН 16 С,Н 6 22,5 г (42 % от теории); и 0 1,4951.У Пример 3. В ампул30 мантана и после обезгажибавляют 0,046 г изобутилена, Облучение ведут при 300 С и мощности дозы 208 рад/сек.Результаты приведены ниже.Время облучения, Выходчас Ад - СНСН (СН,)%1 0,53 0,87 2,314 4,430 9,150 70 1521,3 П р ед м ет изобретения 5 Способ получения алкиладамаптанов Ср - С 4взаимодействием соответствующего олефина с адамантаном при нагревании не выше 330 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения селективности процесса, последний ведут под воздействием у-излучения Со".
СмотретьЗаявка
1717384, 24.11.1971
А. Т. Подхалюзин, В. В. Викулин
ПОДХАЛЮЗИН А. Т, ВИКУЛИН В. В
МПК / Метки
МПК: C07C 13/62
Метки: алкиладамантанов
Опубликовано: 05.05.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-426988-sposob-polucheniya-alkiladamantanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения алкиладамантанов</a>
293363
Номер патента: 293363
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна
Метки: 293363
...Полученный продукт имел известную в литературе т. пл. 204 в 2 С, При определении293363 3 шей светопрочностыо и стойкостью к сублимации.При мер 3. Вместо 1-амино-бензоиламиноантрахипона в качестве исходного вещества 5 применяют 1-амино- (1 т-хлорбензоил) -аминоантрахипон или 1-амино- ( 11-метилбензоил).аминоантрахинон или 1-амино- (о-фторбензоил) -аминоаитрахинон или 1-амино- (п-метоксибензоил) -аминоантрахипон или 1-амино- 10 (п-карбометоксибензоил) -аминоантрахинон, ив остальном поступают как в примере 1.Тяктке получают красители, которые окрашивают полиэфиршяе волокна в оранжевые тона с хорошей светопрочностью и стойкостью к субд лнмации. Способ получения антрах 1 шоновых краси 20 телсй общей формулы СОНЯ ОУ 30где Ъ - атом водорода,...
Способ получения алкил-р-трихлорацетоксиэтилфосфористых кислот
Номер патента: 328091
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Зейналова, Институт, Кулиев, Рагимова
МПК: C07F 9/141, C07F 9/146
Метки: алкил-р-трихлорацетоксиэтилфосфористых, кислот
...подвергают взаимодействию с алифатическими спиртами с последующим выделением целевого продукта известными приемами,Процесс желательно проводить в среде инертного органического растворителя, например бензола. Выход целевых продуктов, очищенных многократной разгонкой в вакууме, 25 - 35 о/оАлкил- р - трихлорацетоксиэтплфосфорпстыекислоты можно применять в качестве прпсадок без перегонки. В этом случае выход составляет 94 - 9 б%Исходный дихлор ангидрид 1-трихлор ацетоксиэтилфосфористой кислоты получают взаимодействием р-оксиэтттлового эфира трпхлорук сусной кислоты с треххлористым фосфором.Выход сырого продукта, которьш может быть непосредственно использован для получения алкил р-трихлорацетоксиэтилфосфористых кислот, 9 б - 98%, очищенного...
Способ получения производных оксибифенила или их солей
Номер патента: 584760
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Бернхард, Вольфганг, Герхард, Матыас, Николаус, Роберт, Рудольф
МПК: C07C 69/76
Метки: оксибифенила, производных, солей
...20, Этиловый эфир 2-метил 2- 1 4-(2-капрониламидоэтил)-бифенил-окси 1 -пропионовой кислоты,Получают из 4-(капрониламидоэтил) -4 - .оксибифенила и этилового эфира 2-бромметилпропионовой кислоты аналвгично примеру 1. Выход 0,5 г (24% теории), т.пл,120 С С 26 нзунОФ,М+Н 246 М рссс 425Вычислено,%: С 73,4; Н 8,20; И 3,29.Найдено,%: С 73,7; Н 8,32; 113,47,ИК-спектр (СНСГ ):С=О(-СООСН,)1730 см; СО 11 Н 11655 см,01530 смй Н 3400 смП р и м е р 21, Этиловый эфир 2-метил-4- 2-(2-фенилпропиониламидо) -этил.1-бифенил- окси -пропионовой кислоты,Получают из 4- 2-(2-фенилпропиониламидо) -этип.1-4 -оксибифенила и этиловогоэфира 2-бром-метиппропионовой кислотыаналогично примеру 1.Выход 0,5 г (14 % теории), т.пл. ниже20 С. С 2 Н НОФ.М+Н=460 М...
Способ получения антивирусных препаратов из дрожжей
Номер патента: 687120
Опубликовано: 25.09.1979
МПК: C12K 5/00
Метки: антивирусных, дрожжей, препаратов
...порошка, хорошо растворим в воде, в растворе термостабилен. Влажность лиофилизированного препарата 5,00/О, препарат слабо гигроскопичен, может длительное время храниться в сухом месте без изменения физических свойств и антивирусной активности.Пример 2. В качестве источника антивирусного препарата использована культура льная жидкость, не содержащая дрожжевых клеток. Из 20 л культуральной жидкости (около 50 г сухих веществ) по предлагаемому способу получено 2,2 г препарата, т. е, около 4,4 вес,/О исходного продукта. Выделенный препарат - белый аморфный порошок, хорошо растворим в воде, в растворе термостабилен, его влажность не превышает 60/О; может храниться длительное время в сухом месте без потери порошковидной консистенции,...
Способ получения производных n-окисей изоксазолинов
Номер патента: 427938
Опубликовано: 15.05.1974
Авторы: Институт, Красна, Кучеров, Прокофьев, Яковлев
МПК: C07D 261/04
Метки: n-окисей, изоксазолинов, производных
...циклизацией труднодоступных у-нитрофункцион альных соединений в щелочных условиях. Используемые в качеспве исходных веществ у-нитрофункцио. нальные соединения получают в четыре стадии,Предлагаемым способом получают ранее не описанные полифунктвионалыные М-окиси изаксазолинов, которые другими известными опособами, основанными на циклизации у-нитрофункциональных соединений, получить нельзя,Предлагается способ получения произ. водных К-окисей изоисазолинов общей фор- мулы казанное значение, а АПсгруппа,имодействию с эфиромты общей формулы 11427938 Предмет изобретения Составитель ф. МихайлицынТехред Л. Акимова Корректор И. Симкина Редактор Е, Хорина Заказ 62/319 Изд. М 1582 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета...
Предыдущий патент: Способ изготовления форм плоской печати дубликатов чертежной пленки
Следующий патент: Газовая горелка
Случайный патент: Устройство к ползунному прессу для пробивки пустотелого профиля