Способ получения оксифениловых эфиров метакриловой кислоты, содержащих кетонные или альдегидные группы
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
11469683 Союз Советских Социалистических Республикосударственный комитет иорит истров СССР овет(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИФЕНИЛОВЪХ ЭФИРОВ МЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ, СОДЕРЖАЩИХ КЕТОННЪЕ ИЛИ АЛЬДЕГИДНЫЕ ГРУППЪС - Н и другие в зав ходных фенол Пример эфир метакрилИзобретение относится к спосооу получения новых метакрплатов, в частности оксифениловых эфиров метакриловой кислоты, содержащих кетонные или альдегидные группы,которые обладают новыми свойствами посравнению с аналогичными метакрилатами имогут найти применение в качестве мономеров в полимерной промышленности,Предлагаемый способ получения оксифениловых эфиров метакриловой кислоты, содержащий кетонные или альдегидные группы, основан на известном способе получениясложных эфиров взаимодействием хлорангидридов кислот с фенолами.Способ заключается во взаимодействии 1хлорангидрида метакриловой кислоты с фенолами, содержащими кетонные или альдегидные группы, в среде инертного растворителя и присутствии третичных аминов, например триэтиламина, при температуре не выше 230 С,Целевые вещества выделяют перегонкойпродуктов реакции в вакууме. Выход 60 -70%,В качестве замещенных фенолов можно 2использовать диоксибензофенон, диоксиацетофенон и др. По предлагаемому способу могут быть поучены соединения формулы В колоу, снабженную термометроз, каО пельной воронкой, обратным холодильниковСН;-С-СОО "СноСНзОН 2 О СНг= С- СОО-, С СН,щ0 Предмет изобретения Составитель Н, Токарева Редактор 3. Горбунова Текред Т. Курвлко Коррсктор В. ГутманТираж 529 Подписное Совета Министров СССР открытий наб., д. 4/5Заказ 899/1293 Изд.666 ЦИИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и Москва, Ж, РаушскаяТип. Харьк, фил. пред, Патент и мешалкой, вносят 0,15 лголь (32,25 г) 2,4- диокснбензофенона, 0,18 лголь (25,2 игл) триэтиламина и 40 лгл бензола. Затем к этой смеси при перемешивании прибавляют 0,18 лголь (15,24 мл) хлорангидрида метакриловой кислоты в 40 лил бензола так, чтобы температура реакционной смеси не превышала 30 С. После прибавления всего хлорангидрида метакриловой кислоты перемешиванпе продолжают еще 30 мггн, затем отгоняют бензол и остаток перегоняют в вакууме. Получают 26 г (61,5%) целевого эфира, т. кип.210 С/2,5 лглг рт. ст, (пвродукт при разгонке кристаллизуется), т. пл. 75 С (из спирта).Найдено, %: С 72,41; Н 5,05.СгтНг 404Вычислено, %: С 72,40; Н 4,95.П р и м е р 2. 3-Окси-ацетофепиловый эфир метакриловой кислоты формулы В колбу по примеру 1 вносят 0,15 лголь (22,5 г) 2,4-диоксиацетофенона, 0,17 дголь (25,2 мг) триэтиламина и 40 лл бензола. Затем проводят реакцию, как описано в примере 1. Продукт перегоняют при 160 С и давлении 2 лглг рт. ст. Получают 22 г (68,8/,) целевого эфира, т. пл. 68 С (из спирта).Найдено, %:С 65,75; Н 5,55.С 12 Н г 204. Вычислено, %: С 65,45; Н 5,45,П р и м е р 3. 3-Окси-формилфениловый эфир метакриловой кислоты формулы Аналогично примерам 1 и 2 из 0,25 лголь 16 (33,7 г),2,4-диоксибензальдегида в 60 мл бензола, 0,3 моль хлорангидрида метакриловой кислоты в 60 игл бензола в присутствии 0,3 моль (42 лгл) триэтиламина получают 32,2 г (62,3%) целевого эфира, т. кип. 127 - 15 129 С/1 лм рт. ст., т. пл. 44 С (из спирта).Найдено, %: С 64,24; Н 5,03.С гН г 00,Вычислено, %: С 64,08; Н 4,85,Способ получения оксифениловых эфировметакриловой кислоты, содержащих кетонные 25 или альдегидные группы, отлггчаюигийся тем,что хлор ангидрид мета криловой кислоты подвергают взаимодействию с феноламн, содержащими альдегидные или кетонные группы, в соеде инертного растворителя и в при сутствии третнчных аминов, например триэтиламина, при температуре не выше 30 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
СмотретьЗаявка
1900127, 26.03.1973
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ В-8585
КОРШУНОВ МИХАИЛ АЛЕКСЕЕВИЧ, КУЗОВЛЕВА РИММА ГРИГОРЬЕВНА, ФУРАЕВА ИРИНА ВАСИЛЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 69/54
Метки: альдегидные, группы, кетонные, кислоты, метакриловой, оксифениловых, содержащих, эфиров
Опубликовано: 05.05.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-469683-sposob-polucheniya-oksifenilovykh-ehfirov-metakrilovojj-kisloty-soderzhashhikh-ketonnye-ili-aldegidnye-gruppy.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения оксифениловых эфиров метакриловой кислоты, содержащих кетонные или альдегидные группы</a>
Способ получения диметиловых эфиров l-оксиалкилфосфоновых кислот содержащих функциональные группы
Номер патента: 875816
Опубликовано: 23.10.1982
МПК: C07F 9/40
Метки: l-оксиалкилфосфоновых, группы, диметиловых, кислот, содержащих, функциональные, эфиров
...анализа показано,что реакция 2-моноанила .1,3-дифенилпропантриона- -1,2,3- с диметилфосфитом в отсутст- б 0 вие катализатора начинается при температуре 207 С и сопровождается разложением продукта реакции, выделить из реакционной смеси индивидуальные сое- динения н этих условиях не удается. 65 Использование в качестве катализаотора метилата натрия неудачно,так как алгоколят натрия вызывает разрушение молекулы анила (11) с разрывом С-С- связиПолучение целевых продуктов осуществляют следующим образом.Смешивают исходные реагенты при комнатной температуре и смесь выдерживают в течение суток, затем растворитель удаляют в вакууме, остаток обрабатывают горячей водой и получен-; ный продукт очищают...
Способ получения производных хинолинкарбоновых кислот или их фармацевтически приемлемых солей или эфиров
Номер патента: 1393314
Опубликовано: 30.04.1988
Автор: Дейвид
МПК: A61K 31/47, A61P 35/00, C07D 215/16, C07D 215/18
Метки: кислот, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, хинолинкарбоновых, эфиров
...пор, пока раствор не станет прозрачным; этанол и воду упаривают при пониженном давлении, получая 9,95 г натриевой соли в виде твердого продукта белого цвета с т.пл. 350 С (с разложением).П р и м е р 92. Натрий-(4-бифенилил)-б-фтор-метилхинолин-карбоксилат,Соединение примера 2 (3,57 г,0,01 моль) растворяют в 500 мл этанола, обрабатывают 1 н. ИаОН (10 мл)и нагревают с обратным холодильникомв течение 30 мин. Этанол и воду упаривают при пониженном давлении, полу;чая 3,6 г натриевой соли в виде бледно-рыжего твердого продукта с т,пл.более 360 С.Ю-Фтор, 1 -бифенил-ил) -6-фтор-метилхицолин-карбоксилат.Соединение примера 28 (37,5 г,О, 10 моль) взвешивают в 1000 мл этанола и обрабатывают 1 н. МаОН (100 мл,100,10 моль). Эту смесь нагревают...
Способ получения жирно-ароматических кетонов ацетилированием простых эфиров фенолов и нафтолов уксусным ангидридом
Номер патента: 88853
Опубликовано: 01.01.1950
МПК: C07C 233/07, C07C 50/16, C07C 97/10
Метки: ангидридом, ацетилированием, жирно-ароматических, кетонов, нафтолов, простых, уксусным, фенолов, эфиров
...ДСГО 11 Г".,ДД;11пер(п)овл 1 ого 1.1 чГ( с )1 ). 2)7".СТИГод:ОдО 3)(.)113 с 30,11;п;11,0 .10(1 я д. 11 . "кс). 1100 Яч"и 1)и 1 Г(.,) 1 ОлЯ 1 и 4.Гка ЯтГ ПГРс)сгпцв 310 т В тсч - нис 1 (с(Г. и)ц тсГГ(сдт 1)с кцце 1,ця с 1 кдцсдпой Г:с 1 Г, Зат, .1 1 сакДИОЦП 1") Г)" ГЬ 0РЛОЯТГГЛ 0 1,Дс 033(10:КСПГ" )(10(1(:1 Р)ВЯ",П 1(ГОКГГДДОГО ЛПЦРИ ТЯ И дяДГГ:ГОЙ КИГ 101 Ь 113 Ь 1 СИПЫ) 113 ГТВОРС 11 ГО , От(1.и "1 д 1ОВ 1 ГЯют ката 1 ц Ятор, От;с 151 от Вср.(пцд ГлОИ От ВОдпГО, и)О88853 Предмет изобретения Способ поученИя кирноаровРатических кетонов ацетилированием простых эфиров фенолов и нафтоов уксусным ангидрИ 1 доР 1, отл и ч а юнц и й с я тем, что в качестве ссТалРзатора п 1 эименяют асКагит. КоаРтот по делам Рзобрстеннй и отпрьтий три...
Эфиры диалкилфосфонкарбоновых кислот и оксиперекисей в качестве инициаторов процессов радикальной полимеризации и способ их получения
Номер патента: 558030
Опубликовано: 15.05.1977
Авторы: Брель, Мудрый, Филимонова, Шрейберт
МПК: C07F 9/40
Метки: диалкилфосфонкарбоновых, инициаторов, качестве, кислот, оксиперекисей, полимеризации, процессов, радикальной, эфиры
...с полиметилметакрилатом (температура стеклования - 100 С), полученным без использования целевых игищиаторов, свидетельствует также об улучшении тепло- стойкости полученных полимеров,Целевые эфиры диалкилфосфонкарбоновых кислот и оксиперекисей представляют собой новый тип фосфорсодержащих перекисных инициаторов, которые могут быть с успехом использованы для получения полимеров, например полиметилметакрилата с повышенной теплостойкостью.П р и м е р 1. Диэтилфосфонпропионат оксим етил-трет.бутилперекиси.К 6 г (0,05 моля) оксиметил-трет.бутилперекиси в 100 мл абсолютного эфира при - 5 С прибавляют 4,0 г (0,05 моля) пиридина, Затем медленно, в течение 2 ч прибавляют 11,4 г (0,05 моля) хлорангидрида диэтилфосфонпропионовой кислоты....
Способ получения водорастворимых полимеров, содержащих альдегидные группы
Номер патента: 560425
Опубликовано: 25.12.1977
МПК: C08F 16/38
Метки: альдегидные, водорастворимых, группы, полимеров, содержащих
...Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., и, 4/5Филиал ПГП 1 Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 метопами, осаждением или удалением растворителя,П О и м е р 1, 104,5 мл (60 мол,%)ВП и 97,5 мл (40. мол%) пиэтилацеталяо,акролеина (ДАК) нагревают при 65 С в течение 12 ч в присутствии 0,9 г пинитрилаазо-изо-масляной кислоты (0,5 вес, % отсуммы сомономеров), полученную стеклообразную массу растворяют в 500 мл этиловного спирта и осаждают в 6 л пиэтиловто эфира.Получают 109 г (54%) сополимера ВПи ДАК состава 80:20; с1 Д = Ов 19 дгв спирте",1 г сополимера ВГ и ДАК растворяют в 10 мл этилового спирта, добавляют 1 мл 1 н,НСР и нагревают 30 минпри 78-80 С, после чего реакционную массу охлаждают и...
Предыдущий патент: Способ получения алкиловых эфиров -алкил(арил)-дихлор дифторпропионовых кислот
Следующий патент: Способ выделения дигидроперекисей м-и-п-диизопропилбензола
Случайный патент: Имитатор внешнего устройства