C07C 59/66 — с некарбоксильным остатком простого эфира, содержащим шестичленные ароматические кольца

Номер патента: 187766

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гершанов, Мезенцева, Мельникова, Новичкова, Полуэктова, Симонов

МПК: C07C 51/353, C07C 59/66

Метки: арилоксиалкилкарбоновб1хкислот

...дпхлорфенолом (остаточное давление 30 - 40 мм рт. ст,). Оставшуюся после отгонки натриевую соль 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты подкисляют, выделяют свободную кислоту и сушат. Выход кислоты 90,5%.Качественные показатели: содержание основного вещества 96%, дихлорфенола 1%, поваренной соли 1,1%, влаги 1,9%.П р и м е р 2. Приготовленную по указанно му в примере 1 методу исходную смесь пропускают со скоростью 237 л 4 час через трубчатый змеевиковый конденсатор.Режим конденсации; температура 110 С,давление 2 атм. После отгонки и подкисления 15 получена с выходом 94 - 96% 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота, содержащая 96,5% основного продукта и 0,9% дихлорфенола.П р и м е р 3. 39,4 г (0,2 моль) 2,4,5-трихлорфенола растворяют в 45 лгл (О,б...

Номер патента: 372804

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 59/66, C07C 67/32, C07C 69/712 ...

Метки: кислоты, производных, уксусной

...СЛОТ 2етил, 4-хлорфенил где 7 - трифторнил;К - водород, Сзующий катион,путем обработки с 4-алкил или солеобрабщей формуединен в,-,. -о,лы 111 Ю 1 1 Е ачени о растворите оединений об т общей фор я соединен ся в том, ч о;он-соов,Р о ВВеО Изобретение относится к способам получе.ния соединений общей формулы 1 где К - водород, щелочнои металл или С 1 - Сс-алкил;К 1 - К 4 - одинаковые или различные и обозначают водород, хлор, бром или йод, причем по крайней мере один из заместителей К, и Кз имеет другое значение, чем водород, и что, если К - водород или С 1 - Св-алкил, К 1 - К не должны одновременно обозначать хлор, а если Кз и К 4 - водород, то К 1 и Ке не должны одновременно обозначать хлор.Указанные соединения, обладающие высокой...

Номер патента: 468910

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Исмиев, Осипов

МПК: C07C 59/66

Метки: дихлорфенокси, кислоты, оксиэтилового, сложных, уксусной, эфира, эфиров

...эфира калиевои солью 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты при 145 - 150 С.Целевой продукт получают с выходом 77%.П р и м е р. Первая стадия синтеза.Получение 13-хлорэтиловых эфиров СЖКфракции С, - СбВ трехгорловую реакционную колбу,снабженную механической мешалкой, капельной воронкой, термометром и водоотделителом с обратным холодильником поме 110 г (1 г в мо) СЖК фракции Сь - кислотным числом 510, реактивного эт хлоргидрина 97 г (1,2 г в мо), бе 250 мл и 0,5 мл концентрированной Н Смесь при усиленном перемешивании н вают до 85 С до прекращения выделени ды в водоотдслителе. Реакция длится в ние 5 - б час. За это время выделяется воды. Далее отгоняют бензол до 110 С, таток в количестве 225 г оставляют дл стадии синтеза.Вторая стадия...