Патенты с меткой «оксиэтилового»

Номер патента: 468910

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Исмиев, Осипов

МПК: C07C 59/66

Метки: дихлорфенокси, кислоты, оксиэтилового, сложных, уксусной, эфира, эфиров

...эфира калиевои солью 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты при 145 - 150 С.Целевой продукт получают с выходом 77%.П р и м е р. Первая стадия синтеза.Получение 13-хлорэтиловых эфиров СЖКфракции С, - СбВ трехгорловую реакционную колбу,снабженную механической мешалкой, капельной воронкой, термометром и водоотделителом с обратным холодильником поме 110 г (1 г в мо) СЖК фракции Сь - кислотным числом 510, реактивного эт хлоргидрина 97 г (1,2 г в мо), бе 250 мл и 0,5 мл концентрированной Н Смесь при усиленном перемешивании н вают до 85 С до прекращения выделени ды в водоотдслителе. Реакция длится в ние 5 - б час. За это время выделяется воды. Далее отгоняют бензол до 110 С, таток в количестве 225 г оставляют дл стадии синтеза.Вторая стадия...

Номер патента: 535934

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Ахмедов, Гюльахмедов, Нгуен, Омаров, Тагизаде

МПК: A01N 5/00

Метки: алкоксиметиловые, дихлорфеноксиуксусной, кислоты, обладающие, оксиэтилового, свойствами, стимулирующими, эфира, эфиры

...испольэовать анко дставлены и табл. 1,тановлеяия стимулирующих свойств алОвых эфиров ,. Оксиэтилового эфира ловые эриры -оксиэтилового э феноксиуксусяой кислоты общей(эт 2 01 Н 2 где В - С,Н, или С,Н Эти эфиры получают путем Р-оксиэтилового эфира 2,4-дихл яой кислоты и а-хлорметилалки присутствии диметиланилина (ДМ щей схемеО (Ч 0 О ю м ж о 8 00 О а щ Ф л Ф сч СЬ гч о ю л 4 ю О о СЧ ю 3 л 4 ле 1535934 Таблица 3 Влияние стимуляторов роста на содержание аскорбиновой кислоты и общую редуцирующую активность(мл КМОз на 10 г навески) кукурузы сорта К - 9, Контроль 1 (0,00001%) 95,17 172,41 56,57 155,87 38,46 103,07 2 (0,00001%) 75,87 151,72 47,4 120,0 49,48 113,95 Таблица 4 Влияние стимуляторов роста на интенсивность дыхания семян...

Номер патента: 573477

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Игнатьева, Кулишкина, Стальмакова

МПК: C07C 69/78

Метки: кислоты, оксиэтилового, оксиэтоксибензойной, эфира

...дифенип-бис-о-амийофениптнтаната, дифенип-бис-и -аминофениптитаната, в количестве 0,1-1,0 вес.ч. от копичества исходных компонентов.Способ позволяет совместно проводить процесс окснэтипирования и этерификации.Этипенгпиколь берут как в эквивапенгном копичестве по отношению к оксикиспотному компоненту, так и в избытке по отношению к нему, Избыток гпикопя достигает 0,1-3 кратного копичествв по отношению к расчетному. При недостатке его за счет возможного удаления с уходяшей впагой и низшими спиртами набпюдается образование димера.Процесс образования оксиэтипового эфира й -оксиэгоксибензойной кислоты идет по спедующей схеме: массы оггоняется постепенно смесь избыточного этипенгпиколя с впагой в количестве 3,4 г.По окончании...

Номер патента: 910608

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Абрамова, Алиев, Ахмедов, Гаджиев, Джагупова, Зейналова, Липушкина, Промоненков, Усачева, Хыдыров

МПК: C07C 125/067

Метки: n-метилкарбаматы, гербицидные, дихлорарилоксиалканкарбоновой, кислоты, оксиэтилового, проявляющие, свойства, эфира

...при 45-50 С продолжают 20 ч, После охлаждения и промывки выделяют 52,3 г (651 от теории) белых игольчатых кристаллов М-метилкарбамата-оксиэтилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. П р и м е р 2. В реакционную колбу помещают 66,2 г (0,25 моль) 9 -оксиэтилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, 200 мл бензола,2 мл триэтиламина. Затем прибавляютпри перемешивании 15,7 г (0,275 мольметилизоцианата, что определяет соотношение 1:1,1. Перемешивание при45-50 С продолжают 20 ч, После обработки выделяют 56,3 г (701 от теории) белых игольчатых кристалловИ-метилкарбамата Р-оксиэтиловогоэфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты,П р и м е р 3. В реакционнуюколбу помещают 132,5 г (0,5 моль)Ъ-оксиэтилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной...