Патенты с меткой «борсодержащего»

Способ получения борсодержащего азотнофосфорного удобрения

Загрузка...

Номер патента: 331053

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C05D 9/02

Метки: азотнофосфорного, борсодержащего, удобрения

...бор, широко примсняемых в сельском хозяйстве,Известен способ получения борсодержа)цсго азотно-фосфорного удобрения путем разложения казахстанского бордтд фосфорной кислотой с последующей аххонизаг)ией полуденного продукта,Предложенный способ отличается от вестцого тем, что разложение велу 7 при по щенной норме кислоты порядка 300%.Это позволяет полу Рать борсодсржащий и м мофос.П р и м е р. Казахстанский бордт предгдрительно разлагают фосфорной кислотой при температуре 80 С, концентрации кислоты 40 %, взятой в количестве выше от стехиом.трического расчета 300%. При атом образуется борРЬТ 5:КК:), примесей фос)ор- газооб- содержат слсду 47-50: орцокислотнд;у очшцдютВор содержа щку аммоцизии получа)огвьпродт ктсостав,содержа иная фосф 11...

Способ получения борсодержащего флюса

Загрузка...

Номер патента: 435287

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Дробышевский, Зайко, Попов, Рульнев, Рысс, Строганов

МПК: C21C 5/54

Метки: борсодержащего, флюса

...способ, по которому в расплав перед выпуском из печи вводят дополнительно смесь боратовой руды и ферроси лиция, взятых в соотношении 1; (0,5 - 4,0), причем в ферросилиций предварительно вводят алюминий в количестве 2 - 10%.Способ осуществляется следующим обраподину в виде ферробора. Гли вается шлаковым расплавом,Затем в шлаковый расплав з до выпуска вводят дополнительн товой руды и ферросилиция с 65 - 80% Я, взятые в соотноше 4,0), в количестве 5 - 40% от в При этом в ферросилиций был но введен алюминий в количествЗаданная смесь усваивается Ферросилиций восстанавливаетсодержания во взвеси 0,5 - 2,0% бор, заданный со смесью, остает ном виде,В процессе взаимодействия смеси бора руды и ферросиликоалюминия с расп последний плавится и...

Способ получения борсодержащего удобрения

Загрузка...

Номер патента: 558025

Опубликовано: 15.05.1977

Авторы: Артюшин, Баландин, Красавин

МПК: C05D 9/02

Метки: борсодержащего, удобрения

...через насос на вторую стадию процесса,Из поступаюшего раствора солей приЖ: Т=2,32 - 2,34 путем испарения в течение1 ч при 100 С при интенсивном перемешивании удалястся 510 кг воды, а в оставшийсяконцентрированный раствор солей из аппаратдозатора подается хлористый калий в количестве 268 кг, причем КС 1 256 кг; примеси 12 кг.Вследствие массообмена в аппарате образуются соли состава, %: 14,4 Кг 804+17,3МоС 1 г+0,1 НЗВОз+0,3 примеси+67 НгО.Данный раствор солей с температурой100 С поступает в аппарат охлаждения, гдетемпературу раствора при интенсивном перемешивании в течение 1,5 ч снижают до 250 С.В результате образуются:твердая фаза, содержащая, %: 90 Кг 804++0,154 НЗВОз+4,4 Кгс 504+75,5 НгО.Полученную суспензию направляют на...

Способ получения перекисного борсодержащего соединения щелочного металла

Загрузка...

Номер патента: 675091

Опубликовано: 25.07.1979

Авторы: Лгалова, Торопцева, Хомутов

МПК: C25B 1/32

Метки: борсодержащего, металла, перекисного, соединения, щелочного

...10-15 С в течение 3-5 ч с последующим выделением твердого пероксобората калия из, анолита известным способом.При этом в качестве калиевой соли борной кислоты можно испольэовать тетра- или пентаборат калия в виде их насыщенного раствора в 1-5 М растворе карбоната клелия.П р и м е р 1. Электролит, состоящий иэ 3500 г/л поташа, насыценный по цента- или тетраборату калия, подвергают электролизу в течение 3 ч для пента- и 4,5 ч для тетрабората калия прн 1,0 А/смф и температуре 5 фС. Содержание активного кислорода и его выход по току составляют соответственно 0,35 г-экв/л, 38 и 0,52 г-экв/л, 35%.Пример 2. Этоящий иэ 3500 г/л поный по пента- и тетраподвергают электролиз3 ч для пента- и 4,5та калия при 1,0,А/см75091 формула...

Способ приготовления борсодержащего катализатора для перегруппировки кетоксимов в лактамы

Загрузка...

Номер патента: 886966

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Бадриан, Горшков, Дмитриева, Дохолов

МПК: B01J 37/02

Метки: борсодержащего, катализатора, кетоксимов, лактамы, перегруппировки, приготовления

...г мелкосферической окиси алюминия с размерами гранул 0,2-0,8 мм, в которую в процессе формования введено 3 г фосФорнокислого аммония, пропитывают 42 г иэопропилового спирта. На обработанную указанным способом окись алюми" ния, при непрерывном перемешивании в шнековом смесителе, наносят (насы886966 Формула изобретения Составитель Е. Джуринская Техред А,Ач Корректор Г, Решетник Редактор П. Горькова Тираж 670 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раущская наб., д. 4/5Заказ 10663/3 Филиал ППП фПатент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 пают) в течение 2 ч 78 г тонкоиэмельченной трехокиси бора. Затем гранулы сушат при 90 ОС 6 ч, нагревают при 500 С в течение 3 ч и прокаливают 3 ч при...

Способ переработки борсодержащего сырья

Загрузка...

Номер патента: 988768

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Алехин, Какуркин, Кожевников, Костыльков, Несмеянов, Рогова, Торочешников

МПК: C01B 35/10

Метки: борсодержащего, переработки, сырья

...тем,что борсодержащее сырье подвергают:термической обработке в присутствииводяного пара при 1000-2000 фС с извлечением бора в газовую фазу и по-,следующим выделением его в конденсированную фазу в электрическом полес напряженностью 200"15000 В/м приподаче на 1 кг сырья 0,5-50 нмз парогазовой смеси или водяного пара спарциальным давлением последнего0,1-10 ат.Использование предлагаемого методапозволяет обеспечить высокую степеньизвлечения бора из борсодержащегосырья как в газовую фазу так и в . З)конечный продукт,Зависимость показателей переработки данбуритового сырья(18,4 ВО )1от напряженности электрического. поля.цесса - 30 мин, конечный продукт;борная кислота) показана в табл. 1.Зависимость степени гидротемического извлечения бора иэ...

Способ получения борсодержащего сплава на основе железа

Загрузка...

Номер патента: 1008267

Опубликовано: 30.03.1983

Авторы: Бондаренко, Лисица, Пиляева, Пясецкий, Спиридонова

МПК: C22C 33/04

Метки: борсодержащего, железа, основе, сплава

...и восстановителя и охлаждение полученного расивввв 2.Недостатки известного способа заключаются в низкомсодержании бора всплаве, не превышающем 0,42% и недостаточйой степени его усвоения расплавом, составляющем до 92 .Цель изобретения - повышение содержания бора в сплаве и степени усвоениябора расплавом.Для достижения поставленной цели вспособе получения борсодержащего сплавана основе железа, включающем приготовление борсодержащей добавки, плавлениеосновного металла и охлаждение расплава,в качестве борсодержащей добавки используют смесь карбида бора с ферробором,после плавления основного металла раоплав охлаждают от температуры ликвиду-са сплава и осчцествляют 3-5 кратноетермоциклирование в интервале температур 1250-1500 С с выдержкой...

Способ получения борсодержащего удобрения

Загрузка...

Номер патента: 1049459

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Останин, Петров, Плышевский, Ткачев, Хюсейнова, Юрина

МПК: C05D 9/02

Метки: борсодержащего, удобрения

...необходимо определенное сочетание водорастворимых и усвояемых форм бора в удобрении а такжеприсутствие в нем соединений магния исеры, что позволило выбрать тцп и состав борсодержащцх отходов для добавления в состав удобрения.Предлагаемые пля использования вкачестве борсоцержашей цобавки к удобрениям отхопы производства борной кислоты из боратовых руд содержат требуемые количества соединений бора, магнияи серы,Результаты изучения влияния соотношения известняка к борсоцержашим отхоцам приведены в табл. 1. При отношении менее 10:2,6 урожайность снижается вследствие токсического воздействияизбытка бора, а при отношении более10:0,8 растения не получают необходимого количества бора,Влияние дозировки борсодержашихудобрений в почву...

Способ переработки борсодержащего сырья

Загрузка...

Номер патента: 1186568

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Берниязова, Калачева, Шварц

МПК: C01B 35/14

Метки: борсодержащего, переработки, сырья

...ППП "Патент", г. Ужгород, ул.Проектная, 4 Изобретение относится к получению борных соединений, а именно к способу получения тетрабората аммония из раствора кислотного разложения борсодержащего сырья. 5Цель изобретения - повышение сте пени использования борсодержащегосыр ья.П р и м е р. Для разложения бора товой руды используют очищенный вод ный конденсат производства синтетических жирных кислот состава, мас. :Муравьинаяки слот а. 2Уксусная кислота 8 5Пропионовая кислота 3Масляная кислота 1Вода Остальное10 -ным раствором водного кондея сата разлагают 30 г боратовой руды сост ва, мас, : В 20 19,89; СаО 33.,4 ф МеО 1, 46; БОз 21, 58, нерастворимый в кислоте остаток 7,67 при 30 С в течение 60 мин и соотношении борато вой руды и реагента...

Способ получения дисперсного борсодержащего кремнезема

Загрузка...

Номер патента: 1541189

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Брей, Горлов, Касперский, Чуйко

МПК: C01B 33/16

Метки: борсодержащего, дисперсного, кремнезема

...свидетельствует о его технологичности.Полноту протекания реакции контролируют ИК-спектроскопически на спек трофотометре РегИп-Е 1 шегпо исчезновению поглощения валентных колебаний гидроксилов поверхности кремнезема при 3748 см . Содержание бора определяют алкалиметрическим потек циометрическим титрованием образцов борсодержащих кремнеземов в присутствии Э-маннита. При проведении модиЬицирования, .30 дисперсного кремнезема органическими соединениями бора обшей Формулы (Ю)ВХ 3 д, где к - алкил С,-Сд , Х- Фтор или алкил С,-С, и = 1-3, действительно протекает полное замещение ,протонов силанольных групп на борор ганические, о чем свидетельствует исчезновение поглощения валентных коле, баний силанольных групп поверхности кремнезема при...

Способ приготовления борсодержащего модификатора для модифицирования алюминиево-кремниевых сплавов с содержанием кремния 10

Загрузка...

Номер патента: 1749283

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Героцкий, Потапов, Спасская, Тимофеев, Трифонов

МПК: C22C 1/02, C22C 1/06

Метки: алюминиево-кремниевых, борсодержащего, кремния, модификатора, модифицирования, приготовления, содержанием, сплавов

...сита. Затем в определейном соотношении с наполнителем перемешивают длительное время в бегунах и на прессе под определенным давлением прессуют таблетки, Таблетки загружают н алю-Миниевый, окончательно приготовленныйдля разливки металл. П р и м е р 1, Лигатуру гиВ весом 600 г 40 измельчают в шаровой мельнице и просеивают через сито с ячейками 0,063 мм. Просушивают при 110 С и смешивают с порошком меди фракции 0,0001 мм в бегунах в течение 2 ч, Затем развешивают по 100 45 г и прессуют таблетки ф 20 мм высотой 15 мм при давлении 300 кПа на прессе; В приготовленный сплав В 124 йогружают таблетки (6 шт,) на 200 кг расплава. Сплав механически перемешивают без нарушения йоверхности ванны. Взятые пробы через 540 мин показывают стабильное...

Способ получения порошка борсодержащего материала

Загрузка...

Номер патента: 1759561

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Кочерженко, Лебедев

МПК: B22F 9/20

Метки: борсодержащего, порошка

...компонента). повышение производительности процесса. его экономичности, Это достигается на примере получения пооошка сплава железо-хром - бор-алюмин 1 лй (с; . табл,цу), За счет использования ь качестве исходно, шихты смеси хлорида хрома и ферробора, а в качестве металла-васс,ановителя - ; - .люминия, Процесс восстановления шихты проводят при 750 - 850 С с последующей отгонкой хлорида металла-восстанов 1 г еля.Применение ферробора в качестве борсодержащеГо ком 11 снента опред.л ется деФормула изобретения мзтеьпагое при синтезе 1 кг пескзка сплаоа кегезо-хрен-бор-лпониний НасыпнойОостаа героика, 2асс,Изелечено, 2 Примечание Опыт Состав иихты, кг г"О. Ре ВЛ 0,6 0,2 0,15 0 бг 0,8 9,Е-РО Ос оеа 1 З,ЕЗ,9 О,5 98-99 99 92"93 99 По...

Способ получения борсодержащего бактерицида

Загрузка...

Номер патента: 1249898

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Белов, Воляницкая, Кирпа, Лазарев, Повстяной, Полковниченко, Федоровская

МПК: C07C 219/06, C07F 5/02

Метки: бактерицида, борсодержащего

...из 52,5 г(0,5 моль)диэтаноламина, 65,1 г (0,4 моль) хлористогононила и 20 г(0,5 моль) едкого натра получают 42 г продукта (36% в расчете на хлористый нонил), т. кип, 130-132 С/0,3 мм рт. ст.,и 00 1,4560, б а 0,8950,Найдено, О : С 67,28, 67,31; Н 12,59,12,63; й 5,91, 5,96, Аминное число 156,3.С 13 Н 29 Й 02Вычислено, %:.С 67,46; Н 12,66; й 6,05,Аминное число 157,5.П р и м е р 4. 2-(й-(2-Децилоксиэтил)амино)-этан ол.В условиях примера 1 из 52,5 г(0,5 моль)диэтаноламина, 70,6 г (0,4 моль) хлористогодецила и 20 г(0,5 моль) едкого натра получают 44 г продукта (36% в расчете на хлористый децил), т. кип. 132 - 133 С / 0,1 мм рт.ст.,т. пл. 27-29"С.Найдено, %: С 68.31, 68,40; Н 12,64,12,67; й 5,61, 5,64, Амин ное число 148,7.С 14 Нз 1...

Способ получения борсодержащего бактерицида ингибитора коррозии стали

Загрузка...

Номер патента: 1405284

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Водяницкая, Гильман, Кирпа, Лазарев, Меркотун, Пуринг, Шемраева

МПК: A01N 61/00, C07F 5/02, C23F 11/14 ...

Метки: бактерицида, борсодержащего, ингибитора, коррозии, стали

...2:1, температуре 120- 130 С и давлении 60 - 100 мм рт, ст, В качестве М-производных аминоэтанола используют продукт реакции диэтаноламина с а -окисями общей ф-лы СНЗ(СН 2)лСН(ОН)СН 2 ч(СН 2 СН 20 Н)2, где п=9-11, Это позволяет повысить активность продукта и его ингибирующее действие. Полное подавление микробиологической коррозии в нефте- промысловых водных средах (пластовых водах) состава, мг/л: йаС 5700; йа 230 4300; М 9 С 2 100; СаС 2 4300, достигается при концентрации бактерицида 2-3 мг/л. Защитный эффект от коррозии составляет 91,4 - 94,3% при концентрации ингибитора 50 - 150 мг/л. 2 табл. с образованием промежуточных продуктов а(примеры 1 - 3), а на второй стадии соеди- ф, ненияконденсируют с борной кислотой (примеры 4 -...

Способ получения борсодержащего углеродного волокна

Загрузка...

Номер патента: 1836504

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Иванов, Кузнецов, Солнцев

МПК: D01F 9/12

Метки: борсодержащего, волокна, углеродного

...промывают водой до нейтральной реакции, Высушиваютпри 105 Сдо постоянной массы, После проведения этих операций образец содержит25,0% анйона В 2 оН 2 1 в. Материал подвергают пиролйзу в токе аргона до 800 С, Вествердого остатка составляет 76 О от массыисходног 6:.образца, После нагревания в токе аргона" при 1950 С в течение 0,5 ч вествердого:,.остатка составляет 466 от массы 50исходногр" материала и содержит 45,3бора. По данным ИК и РФА анализов бор содержитСя в виде карбида бора. Отермоокислительной устойчивости получаемых волокон судят по твердому остатку после их нагревания на воздухе при 800 С втечение.;4 ч. Данные приведены в таблице.Пример 2,Насыщение и термическую обработкуионообменного волокнистого материала внужной...

Способ получения борсодержащего бактерицида

Загрузка...

Номер патента: 1515646

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Водяницкая, Лазарев, Повстяной, Полковниченко, Скачкова, Сологуб, Федоровская, Шемраева

МПК: A61K 31/69, A61P 31/00, C07F 5/02 ...

Метки: бактерицида, борсодержащего

...81,4, остальное - 2(й-нонилоксиэтил)аминоэтанол,П р и м е р 5. В условиях примера 3 из 52,5 г (0,5 моль) диэтаноламина. 70,6 г (0,4 моль) хлористого децила и 20 г (0,5 моль) едкого натра получают 57 г продукта с т, кип.132-139 С/0,13 мм рт. ст. Поданным ГЖХ и потенциометрическогто титрования содержание Й-децилдиэтаноламина составляет 25,2, остальное - 2-(Й-(2-децилоксиэтил)аминоэта нол. П р и м е р 6. В условиях примера 4 из:52,5 г (0,5 моль) диэтаноламина, 70,6 г (0,4 моль) хлористого децила и 40 г 50(,-ного водного раствора едкого натра получают 63г продукта с т. кип. 130 - 140 С/0,12 мм рт.,ст.По данным ГЖХ и потенциометрического титрования содержание Й-децилдиэтаноламина 80,3, остальное 2-Й-(2-децилоксиэтил)аминаэтанол.П р и м е...

Способ выделения бора из борсодержащего сырья

Номер патента: 1536710

Опубликовано: 27.08.2003

Авторы: Боровинская, Бунин

МПК: C01B 35/02

Метки: бора, борсодержащего, выделения, сырья

Способ выделения бора из борсодержащего сырья, включающий его термообработку и кислотную обработку, отличающийся тем, что, с целью повышения степени выделения бора и сокращения продолжительности процесса, термообработку сырья ведут дважды в присутствии 20-50% металлического цинка при 550-580oC в течение 0,5-0,8 ч с кислотной обработкой спека после каждой стадии термообработки и последующим нагреванием спека при 1000-1100oC в токе инертного газа в течение 0,7-1 ч.