Способ получения ингибитора кислотной коррозии стали
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(54) СП КИСЛО (57) Изо в частно ной кор щитног ведут р миа ком щим с превосх щита 89 иец одно1 1). ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОВЕДОМСТВО СССРГОСПАТЕНТ СССР) л. %43 Л.Ю. Шиман, В, М. Кутейв, В,Г,Правдин и В,Ф,Шнии М. 88958, 1986.кобритании М 2172284, 1986,Изобретение относится к усовершенствованному способу получения ингибитора кислотной коррозии углеродистой стали.Целью изобретения является повышение защитного действия ингибитора.П р и м е р 1. Получение хлоргидринового эфира оксиэтилированного нонилфенола (1).Смесь 74,8 г (0,1 моль) оксиэтилированного нонилфенола (средйее количество присоединенного оксида этилена 12 моль на 1 моль нонилфенола) и 0.03 г ВЕз Ет 20 нагревают до 70 С, далее к смеси при перемешивании прибавляют по каплям в течение 0,5 ч 9,25 г (0,1 мол) эпихлоргидрина. Через 4 ч перемешивания при 70"С температуру смеси повышают до 120 С и пропускают азот для удаления ВЕЗ ЕиО, В остатке получено 81,95 г (1).Получение глицидилового эфира оксиэилированного нонилфенола (1).К 84,95 гпри 50"С и перемешивании1,:чении 1 ч прибавляют суспензию 4 г(0,1 ,.; ь) МлОН в изопропаноле, Через 3 ч(50 С) , лхционную смесь охлаждают, осадок от 7 С 217 64, С 23 Е 11/О ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРА ТНОЙ КОРРОЗИИ С ГАЛИбретение относится к аминоэфирам, сти к получению ингибитора кислотрозии стали, Цель повышение зао действия ингибитара. Получение еакцией глицидилового эфира с амили аминоспиртом, По ингибируювойствам новые ингибиторы одят известный ин ибл гор (ПБ, эа- ),.2 табл. фильтровывают, маточный раствор упаривают. В остатке получено 79,7 г(0,099 моль)(11), что соответствует выходу 99,ь в расчете на этоксилат нонилфенола, Исходя из эпоксидного числа (1.24 мэке/г). средняя мол,масса соединения(11)805. Другие исходные глицидиловые эфиры получены аналогично. и м е р 2. Получение аминопроиз оксиэтилирован ного алкилфенола Получение аминопроизводного оксиэтилированного нонилфенола (11 а),Смесь 79 г (0,1 моль)со средней мол.массой 805 и 34 мл 25 ного водного раствора аммиака (0,5 моль) выдерживают при 112 С и 10 атм (9,8 10 Па). Избыток аммиака и воду удаляют в вакууме 5 мм рт.ст. при 60 С. В остатке получают 80.7 г (99) 3-аминоспирта (1 а в виде светло- желтой пасты. хорошо растворимой в воде. На основании аминного числа (1,23 мэкв/г) средняя мол.масса 813,Получение, диэтанола л 1 и Гоп роизводного оксиэтйлированного нонплс ноля (11 б)." гг г ц 1 1 Сгнгггнк .- Фсгргсула ггггггг)л)ггггг)с г о Фггга Лг глг э ругегггг1 Г Ге Г7 )5 2 г,2 2ггг 2 г 115 Усп. ни)1 гн румоигл иггг г; гг рг ггггроаг г 111)Скорость коррозии, г/м ч Концентрацияингибитора,мас. 7 ь, в 10 ном НС Защита 34,0 890 6,42 1,08 1,0 кбез ой онтрольных пластин в 1,34 г/м ч;приведены данные по ислотной коррозии ПБ и уротропина. Скорость коррозии ингибитора 8,45 + В качестве эталона мому ингибитору к денсации анилииа широк5 - и испо дукту зуе- он - ,звитель Л.Иофферед М,Моргентал. дактор М.Самерханов из ек Р А,К Тдарственно113035 Заказ 552 ВНИИПИ аж Подписное комитета по изобретениям и открытиям Москва, Ж, Раушская наб 4/5 КНТ СССР ьский комбинат "Патент", г. Ужг
СмотретьЗаявка
4685254, 25.04.1989
КОМАРОВ А. Г, ШИМАН Л. Ю, КУТЕЙНИКОВ В. М, МАКАРОВ М. Г, ПРАВДИН В. Г, ШВЕЦ В. Ф
МПК / Метки
МПК: C07C 217/64, C23F 11/04
Метки: ингибитора, кислотной, коррозии, стали
Опубликовано: 23.11.1992
Код ссылки
<a href="https://patents.su/4-1663927-sposob-polucheniya-ingibitora-kislotnojj-korrozii-stali.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ингибитора кислотной коррозии стали</a>
Способ получения калиевой соли ди (алкилполиэтиленгликолевого) эфира фосфорной кислоты
Номер патента: 1754719
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Данилов, Ефремов, Кудряшова, Свинцов, Тарасов
МПК: C07F 9/09
Метки: алкилполиэтиленгликолевого, калиевой, кислоты, соли, фосфорной, эфира
...по данным элементного анализа, а также по наличию связанного органического хлора.П р и м е р 2, 47,6 г отходов производства диметилфосфита, содержащих 0,229 моль ДЭ мас.ф) диметилфосфита, 0,218 моль (44 мас.ф) монометилфосфита, 0,017 моль (Э мас,Я фосфористой кислоты, и 379,4 г(0,46 моль) оксанола КДнагреваютпри 16 ООС до прекращения выделения метанола. При этом получают 21,33 г (0,66 моль) метанола (98,5 от теории). При перемешивании к остатку прибавляют при 80 ОС 52,6 г ЗО";4- ной водной перекиси водорода и нейтрализуют 19 г(0,475 моль) гидроокиси калия, Из полученной массы отгоняют под вакуумом 57 г воды, Получают 420 г(0.46 моль) продукта, Выход 1 ООО.П р и м е р Э, 47,6 г отходов производства диметилфосфита, содержащих 0.,129...
Способ получения комплексов третичных аминов с эфирами перфторкарбоновых кислот
Номер патента: 292963
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бильдинов, Кзобретеии, Пушкина, Харченко
МПК: C07C 87/04
Метки: аминов, кислот, комплексов, перфторкарбоновых, третичных, эфирами
...амина. В условиях хроматоЗаказ 35982 Изд.243 Тираж 473 ПодписноеЫНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 12 Центральная типография МО графического анализа в инертном газе-носителе на инертной неподвижной фазе легко разл а га ются.П р и и е р 1. В стеклянную круглодонную колбу на 100 мл помещают 50,0 г (33 лл) метилового эфира гептафтормасляной кислоты и через обратный холодильник, охлаждаемый водой, в нее вливают 22,2 г (31 мл) свежеперегнанного триэтиламина.Смесь нагревают на глицериновой бане до кипения и выдерживают в этих условиях. В нижней части колбы скапливается окрашенная жидкость. Постепенно вся реакционная смесь становится однородной, что свидетельствует...
Способ получения стабильной водной суспензии метилового эфира, -2-бензимидазолил-карбаминовой кислоты
Номер патента: 1255051
Опубликовано: 30.08.1986
Авторы: Андраш, Викториа, Имре, Иштван, Ласло, Ференц
МПК: C07D 235/32
Метки: 2-бензимидазолил-карбаминовой, водной, кислоты, метилового, стабильной, суспензии, эфира
...состав, вес.7; 55КарбендазинПлаздон К 15Карбамид(поливиол М 13/140) 0,4,В обычном лабораторном приборе(скорость вращения мешалки 60 об/мин)к водному раствору, содержащему 139 г14,87.-ной соляной кислоты и 5,77.-нойфосфорной кислоты, добавляют 1,6 гплаэдона К 15,3 г карбамида,гполивиола М 13/140, 1,5 г тензилина080 и 4 г силорола М. К полученнойреакционной смеси добавляют при 80 о90 С ЗО г карбандазима и растворяютих при перемешивании (скорость вращения мешалки 60 об/мин). К образующемуся раствору добавляют в течение3 мин при перемешивании 60 г237-ного раствора аммиака и 0,5 гхремофора ВН 40,Состав полученной суспензии,вес,7.:Карбендазим 27,5Плаздон К 15 0,55Карбамид 1,0ПоливиолМ 13/140 0,3Тензилин 080 0,5Силорол М 1,4Хремофор ВН 40...
Способ получения ингибитора атмосферной коррозии стали
Номер патента: 1363761
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Григорьев, Ерухимович, Зайцев, Комаров, Огоньков
МПК: C07C 215/00, C23F 11/14
Метки: атмосферной, ингибитора, коррозии, стали
...молекулярную массу полученного ингибитора коррозии определи- З"ют криоскопически в диоксане,Синтезированный ингибитор не содержит свободного Формальдегида иимеет среднюю молекулярную массу285 + 5 (из трех параллельных определений), что соответствует соотношению2:1:2.Степень защиты составляет при 20и 40 С 9527. (из пяти параллельныхизмерений), 40140 Соотношение исходных компонентов (много"атомный фенол -этанол амин 45 формальдегид)2040Заявленный ин- гибитор 60 95 ф 2 95+ 2 95 2 2:1:2 4:1 4 3163 ФормальЛегида и вылерживают смесь прио30 С н течение 1 ч, после чего загружают нослеловательно 100 г (0,8 моль) фракции ФЧи 11 5 г 85%-нойа5 (О, 1 моль, Н РО и перемешивают смесь в течение 1,5 ч при той же температуре. Затем добавляют 61,6...
Способ получения ингибитора кислотной коррозии стали
Номер патента: 1422596
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Борзенко, Лазарев, Линчевский, Меркотун, Полковниченко, Свинухов, Шапошников, Яковлев
МПК: C07C 215/00, C23F 11/04
Метки: ингибитора, кислотной, коррозии, стали
...после чего постепенно приливают 1,1 кг (11 моль) 30%- ного формалина и перемешивают 2 ч при 20 70-80"С. После этого подключают ваку 1 м и отгоняют Воду при темперагуре 80-100 С и давлении 200 мм рт.ст. Получают 4,1 кг (98%) целевого.продукта, 25 1 яйдено: мол.м. (криоскопически)40 б И 975 у 9 у 80%с Яминное число258.сычисс(ено 1(ол,м, 419, И 10,00%(самиипое числа 281,П р и и е р 2 (для сравнения). К2,2 кг (10 моль) нонилАег(ола при 2530 С добавляют 2,0 кг (11 моль) И Ис ФИ ,И -тетрямет(лдипропилентриамина,ПОСЛЕ ЧЕГО ГОСтЕПЕННО ПрИЛИВаЮт 1,1 КГ(1 моль) 30%=ного с)оалина и перемеошивяют 2 ч при 60 С. осле этого под,ключают вакуум и отгон 5 цот Воду притемпературе 80100 С и давлении200 мм рт,ст. Получают 4,0 кг (92%)целевого...
Предыдущий патент: Воздушная линия электропередачи
Следующий патент: Пенообразующий состав
Случайный патент: Посадочная машина