Кокозей

Номер патента: 1775391

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Васильева, Кокозей

МПК: C07C 49/92, C07F 1/08

Метки: ацетилацетоната, меди

...критер визны",В лабораторных условиях целевой дукт получают, как правило, в стекпян реакторе на 100 мп, снабженном обрат холодильником, мешалкой и нагревате Образовавшийся осадок извлекают из р ционной смеси, промывают и высуши известными приемами,П р и м е р 1, В реактор вносят 0 (0,01 м) порошка меди, 0,49 г (0,005 м) рата аммония (молярное соотноше 1;0,5), приливают 20 мл ацетилацетона1775391 Таблица 1 Выбор оптимальных условий получения целевого продукта гревают при температуре 60 С и постоянном перемешивании 120 минут, Выход 2,57 г (98)Найдено, : Са 24,1; С 45,8; Н 5,3 Вычислено, О : Со 24,28, С 45,88; Н 5,40. 5 Примеры по выбору оптимальных условий получения приведены в табл, 1, Как видно иэ примеров 1 - 5, для...

Номер патента: 1752735

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Кокозей, Петрусенко

МПК: C01G 11/00, C01G 3/00, C01G 9/00 ...

Метки: координационных, соединений

...искаженные октаэдры, вытянутые вдоль оси третьего порядка. Расстояние К 1 ч несколько отличается для атомов К 1 и К 2, Чередуясь друг с другом, октаэдры КК 6 через общую грань объединяются в бесконечные колонки, ориентированные вдоль (001). Атомы серы имеют несколько контактов с атомами водорода аминогрупп, которые можно рассматривать как водородные связи, Система таких связей обьединяет катионы в трехмерный каркас (фиг,З), Таким образом, тиоцианатные группы являются бидентатномостиковыми,дим параметры КН.Я - ; И 1 - Н,Я (1+ У, 1 - Х + У, -2); г(й 1 НЯ) . - ; 3,459 А, г (й 1-Н) = =0,96 А, г(Н,Я) = 2,60 А; ЕК 1 - Н - Я = 149 О; М 2 Н.Я(1+ Х - У, 1 - У, 12 - Е), г(К 2 НЯ),= 25 д 3,418 А, г(К 2 - Н) = 0,99 А; г(НЯ) = 2,75 А;(НСЯ (НСЯ)...

Номер патента: 1735269

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Кокозей, Павленко, Поляков

МПК: C07C 53/10

Метки: ацетата, свинца

...При охлажденииреакционной смеси кристаллизуется целевой продукт, который извлекают и высушивают известными приемами,П р и м е р 1 (сравнительный),.В реакторвносят 2,23 г (0,01 моль) оксида свинца и1,54 г (0,02 моль) ацетатз аммония и приливают 50 мл ДМФА (молярное соотношение1:2:65). Смесь нагревают при температурекипения 15 мин. Полученный прозрачныйраствор упаривают в вакууме, промываютостаток изопропиловым спиртом и повторно высушивают. Выход 98,2. Содержаниеосновного вещества 99,2;, время синтеза2,5 ч.П р и м е р 2. В реактор вносят 2,23 г. (0,01 моль) оксида свинца и 2,31 г (0,03 моль)ацетата аммония и приливают 50 мл н-пропанола (молярное соотношение 1:3).Смесь нагревают при температуре кипения 15 мин. Полученный прозрачный...

Номер патента: 1710512

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Кокозей, Павленко, Поляков

МПК: C01G 21/16

Метки: иодида, свинца

...при перемешивании и да свинца, который загрязняет целевой пронагревании до 50 С, дукт,П р и м е р, В реактор вносят 2,23 г(0,(И М) Предлагаемый способ позволяет по оксида свинца и 4,35 г(0,03 М) иодида аммо сравнению с известным упростить процесс ния (мольное соотношение 1:3), приливают . за счет сокращения операций и увеличить 50 мл ацетонитрила и нагревают до 50 С, .выход целевого продукта с 60 до 82-85. при постоянном перемешивании в течение5 ч. После этого отделяют осадок фильтра-Ф о р м у л а ицией и высушивают.Результаты опытов представлены в табзобретения Способ чающий вза ца с иодид продукта из ющийся процесса и получения иодида свинца, вклюимодействие соединения свинм и последующее выделение реакционной смеси, о т л.и ч атем,...

Номер патента: 1710511

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Кокозей, Павленко, Поляков

МПК: C01G 21/16

Метки: бромида, свинца

...1-4, для получения бромида свинца оптимальное соотношение(57) Изобретение относится к способ учения бромида свинца, используе качестве реагента в промышленност ганического синтеза, Цель - упрощ интенсификация процесса, а также у ние условий труда. Бромид свинца по путем взаимодействия оксида свинц мидом аммония при мальком соотно 1:(4 - 5) в диметилформамиде. Выход та составляет 84 - 94 при содержа новного вещества 94,17 - 99,91 , 1 т исходных компонентов равно 1:(4 - 5). При Бсоотношении, меньшем 1.:4, снижается содержание основного вещества в целевомпродукте, а увеличение соотношения больше 1:5 не приводит к получению дополнительного положительного эффекта,Из опытов 5-7 следует, что диметилсульфоксид(ДМСО), метанол и ацетонитрилне...

Номер патента: 1710510

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Кокозей, Павленко, Поляков

МПК: C01G 21/16

Метки: свинца, сульфата

...менто е процес ния - уп ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР, В,Р.Поляков относится к способам и нца, в частности сульф быть использовано в и еорганического синтез водства лаков, красок,са,Способ заключается в обработке оксида свинца раствором сульфата аммония в диметилформамиде (ДМФА) или диметилсульфоксиде (ДМСО) при мольном соотношении оксида свинца к сульфату аммония, равном 1:(2-3).В лабораторных условиях соль свинца получают в стеклянном реакторе на 100 мл, снабженном обоатным холодильнИком, мешалкой и нагревателем, Целевой продукт извлекают из реакционной смеси, высушивают известными приемами и при необходимости очищают. Взаимодействие исходных компонентов по предлагаемому способу идет и при обычной...

Номер патента: 1710509

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Кокозей, Павленко, Поляков

МПК: C01G 21/16

Метки: свинца, хлорида

...хлорида свинца и позволяет упростить процесс, а также улучшить условия труда, Способ заключается в обработке оксида свинца раствором хлорида аммония, взятых в мольном соотношении 1;(2,5 - 2,8) соответственно, в среде диметилсульфоксида при нагревании до 50 С и постоянном перемешивании в течение 5 ч. Выход продукта составляет 60 - 62% при содержании в нем основного вещества 97,58%. 1 табл. ливают 50 мл ДМСО и нагревают при 50 С и постоянном перемешивании в течение 5 ч (до исчезновения желтой окраски). Выход 1,69 г (62%).Найдено,%: РЬ = 72,7; С = 24,5, Вычислено,: РЬ =74,50; О = 25,49.Результаты других примеров даны в таблице,Как следует из таблицы, для получения хлорида свинца оптимальное соотношение исходных компонентов равно...

Номер патента: 1680633

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Кокозей, Поляков

МПК: C01G 21/18

Метки: оксонитрата, свинца

...процесса и упростить его. Согласно изобретению оксоацетат свинца получают путем обработки оксида свинца водным раствором ацетата аммония при мольном соотношении 1;1,5-2 в среде ацетонитрила или метанола при 50 С и перемешивании в течение 1 ч с последующим отделением продукта, Выход продукта составляет 83-95%. 1 табл. Результаты остальных примеров приведены в таблице.Как видно из примеров 1-8, для получения оксоацетата свинца оптимальное соотношение исходных является 1:1.5-2, При соотношении меньше 1:1,5 продукт загрязнен оксидом свинца, а увеличение соотношения исходных больше 1;2 не приводит к получению дополнительного положительного эффекта,- мКак видно из примеров 9-10, диметил- С формамид (ДМФА) и диметилсульфоксид Ос...

Номер патента: 1680632

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Кокозей, Поляков

МПК: C01G 21/16

Метки: оксобромида, свинца

...с изобретением оксонитрат свинца получают путем обработки оксида свинца раствором нитрата аммония при молярном соотношении 1;1,5- 3 в среде диметилформамида или диметилсульфоксида при 50 С и постоянном перемешивании с последующим отделением осадка и сушкой его, Выход продукта 900, продолжительность процесса составляет 15 мин. 1 табл. гревают 15 мин при 50 С и постоянном перемешивании, Отфильтровывают бесцветный осадок, Выход 2,5 г (90;4).Найдено,7 ь; РЬ 75,7.Вычислено4; РЬ 74,75.Результаты остальных примеров представлены в таблице,Как видно из данных примеров 1-8, для получения оксонитрата свинца, оптимальным соотношением исходных является 1;1,5-3. При соотношении меньшем, чем 1:1,5, продуктзагрязнен оксидом свинца, а увеличение...

Номер патента: 1680631

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Кокозей, Поляков

МПК: C01G 21/00

Метки: оксоацетата, свинца

...и увеличение выхода целевого продукта. В соответствии с изобретением оксобромид свинца получают путем обработки оксида свинца раствором бромида аммония при малярном соотношении 1:1,5-2 в среде диметилформамида при 50 С и перемешивании в течение 5 ч, Выход продукта составляет 85-86, содержание основного вещества в продукте 99,8. 1 табл. бромида аммония (малярное соотнош 1:2), приливают 50 мл ДМФА и нагрев при 50 С и постоянном перемешиван течение 5 ч. Отфильтровывают бесцвет осадок. Выход 2,54 (86 ф),Найдено,: РЬ 71,8; Вг 22,1.Вычислено,: РЬ 70; Вг 21,07, Результаты других примеров приведены в таблице,Как видно из данных примеров 1-4, для получения оксобромида свинца оптимальным соотношением исходных компонентов является 1:1,5-2. При...

Номер патента: 1664785

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Кокозей, Поляков

МПК: C07C 53/10

Метки: ацетата, свинца

...91,4 мас.% основного вещества.Найдено 58,2 мас,% РЬ; вычислено 63,7 мас,% РЬ, Выход ацетата свинца 73,1%,П р и м е р 3. В реактор помещают 2,23 г оксида свинца, 1,54 г ацетата аммония и 50 мл ДМФА. Молярное отношение РЬО:СНзСООИН 4:Н СОК(СНз)2 составляет 1:2:65, Смесь нагревают при температуре кипения 15 мин. Полученный прозрачный раствор упаривэют в вакууме, промывают остаток изопропиловым спиртом и повторно сушат. Получают 3,22 г продукта, содержащего 99,2 мас.% основного вещества.Найдено 63,2 мас,% РЬ; вычислено 63,7 мас.% РЬ. Выход ацетата свинца 98,2%.П р и м е р 4. В реактор вносят 2,23 г оксиДа свинца, 1,62 г ацетата аммония и 50 мл ДМФА. Малярное отношение РЬО:СНзСООМ Н 4:НСОМ(СНз)2 составляет 1:2,1:65. Смесь обрабатывают...

Номер патента: 1650594

Опубликовано: 23.05.1991

Авторы: Кокозей, Невесенко, Павленко

МПК: C01G 53/00

Метки: галогенидов, гексаамминникеля

...(ЭДА) в среде диметилформамида при молярном соотношении М: М Н 4 С 1:ЭДА= 1:2 - 3;1 - 1,5 или й:ИН 4 Вг;ЭДА-.1:7 - 8:2-2.5. По сравнению с прототипом изобретение позволяет повысить выход целевого продукта на 21-35%.1 табл,П р и м е р. Галогениды гексаамминникеля М(ЙНз)6 С 2 и К(ЙНз)Вг 2 получают в реакторе, снабженном мешалкой, обратным холодильником и нагревателем. В реактор вносят соответствующие количества никеля, соли аммония, приливают растворитель и этилендиамин, Реакционную смесь перемешивают при нагревании до полного превращения никеля. Длительность реакции при температуре 50 С - 25 ч. Целевой продукт выделяют из реакционной смеси известными приемами, например фильтрованием. Минимальное количество диметилформамида,...

Номер патента: 1641823

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Васильева, Кокозей, Шаров

МПК: C07F 1/08

Метки: меди, моноэтаноламинатов

...1:2), прилива ют 5 мл моноэтаноламина и нагревают аналогично предыдущим примерам в течение 10 мин, Выход 3,5 г (95%) Сц (МЭА) 1 (ПМЭА)Найдено, %: Сц. 16;9 р Т 34,1 р И 11,3.П р и м е р 5. В реактор вносят 0,63 г, (0,01 моль) порошка меди, 2,47 г (0,017 моль) иодида аммония (молярное соотношение 11,7), прили вают 5 мл моноэтаноламина и нагревают аналогично предыдущим примерам в течение 10 мин, Выход 3,5 г (95%) Сц(МЭА)1(Е 1 МЭА).Найдено, %; Сц 168; 1 34,01 Б 11,2.П р и м е р 6, Получение комплексного соединения Сц(МЭА)С 1(НМЭА).В реактор вносят 0,63 г (0,01 моль) порошка меди, 0,54 г (0,01 моль) хлорида аммония, приливают 5 мл моно" этаноламина и нагревают аналогично предыдущим примерам в течение б мин. Выход 2,5 г (90%).Найдено,...

Номер патента: 1386568

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Дударенко, Кокозей, Павленко, Скопенко

МПК: C01G 11/00

Метки: дитиоцианатодииодидокадмата, калия

...99,33.Реализация предлагаемого способа позволит повысить качество продукта за счет. повышения в нем содержания основного вещества (от 60 до 99,7 Ж),Ф Изобретение относится к неорганической химий, а именно к способу получения дитиоцианатодииодидокадматакалия.5Цель изобретения - повышение содержания основного вещества в продукте.П р и м е р 1. Получение К Сс 1(ЯСЯ) 1 . В реактор вносят 0,64 г 10оксида кадмия, 1,45 г иодида аммония,0,98 г тиоцианата калия, приливают20 мл метилового спирта и нагреваютфпри постоянном перемешивании прй 50 Св течение 1 ч. Кристаллический продукт в количестве 2,57 г отделяютот раствора. Выход 923, содержаниеосновного вещества 99,7 Х.Найдено, Х: Сд 20,5; анион 65,8;Я 4,9. 20Вычислено, Х: Сй 20,05; анион...

Номер патента: 1318838

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Аникеева, Воздвиженская, Горбенко, Дехович, Жуковец, Кокозей, Павленко, Скопенко

МПК: C01C 3/00, G01N 31/00

Метки: аммония, присутствии, тиомочевины, тиоцианата

...61,5% тиоцианата аммония.П р и м е р 6. В реактор вносят0,8420 г смеси тиомочевины и тиоциа 188382ната аммония, содержащей 54,22% тиоцианата аммония, 0,6 г оксида кадмия, приливают 24 мл диметилформамида, 1 мл моноэтаноламина и нагревают 5 аналогично предыдущим примерам в течение 10 мин, В растворе обнаружено53,8% тиоцианата аммония.П р и м е р 7. В реактор вносят0,6785 г смеси тиоцианата аммония и 10 тиомочевины, содержащей 66,16% тиоцианата аммония, 0,6 г оксида кадмия,0,62 г бромида калия, приливают 25 млдиметилформамида и нагревают аналогично предыдущим примерам в течение5 мин. В растворе обнаружено 65,6%тиоцианата аммония.1 20 25 30 35 40 45 50 55 П р и м е р 8. В реактор вносят0,5353 г смеси тиоцианата аммония итиомочевины,...

Номер патента: 1263631

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Кокозей, Невесенко, Павленко

МПК: C01G 3/14, C01G 9/00, C07C 87/16 ...

Метки: аминотиоцианата, кадмия, меди, пиридинтиоцианата, цинка, этилендиаминбромида, этилендиаминиодида, этилендиаминтиоцианата, этилендиаминхлорида

...57, .Найдено, %; Сп 29,6; БСМ 54,1;Ы 25,9Вычислено, %: Сц 29,73 ЯСМ 54,331М 26,21,Основные частоты в ИК-спектре, см2120 9 (СЫ); 720 4 (СЫ); 450 -470 Ь (СМБ); 3150 - 3350 1 (МН).П р и м е р 2. ПолучениеЕп (1 п), С 1 .В реактор вносят 0,4 г оксида цинка, 0,55 г хлорида аммония, приливают 25 мл ацетонитрнла, 0,8 мл этилендиамина и нагревают в течение 30 мин.Выход 92%.Найдено, %: Еп 25,3; С 1 27,7;М 216.4 оВычислено, 7.; Еп 25,48; С 1 27,64;М 21,85,Основные частоты в ИК-спектре, см3130 " 3380(МН).П р н м е р З.Получение45Еп(1 п) Вгр.В реактор вносят 0,4 г оксидацинка, 10 г бромида аммония, приливают 25 мл ацетонитрила, 0,8 млэтилендиамина и нагревают в течение30 мин. Выход 89%,Найдейо, %: Еп 18,7; Вг 46 11М 16,0.Вычислено, %: Еп 18,03; Вг...

Номер патента: 1263630

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Кокозей, Невесенко, Павленко

МПК: C01G 3/14, C01G 9/00, C07C 87/16 ...

Метки: аминобромида, аминоиодида, аминоиоридиниодида, кадмия, пиридинбромида, пиридинтиоцианата, цинка

...40 мин, Выход 927.,Найдено, Е: 2 п 25,0; Вг 61,4;И 10,7.Вычислено,: Еп 25,22; Вг 61,64;И 10,81.Основные частоты в ИК-спектре, см3330-3250 4 (ИН) .П р и м е р 2. ПолучениеЕп(ИН) Л 2,В реактор вносят 0,4 г оксидацинка, 1,5 г иодида аммония, приливают 25 мл ацетона и нагревают в течение 30 мин, Выход 95 Х,Найдено, %: Еп 18,3; 3 71,6;М 7,8.Вычислено, %: Еп 18,51; Л 71,85;И 7,93.Основные частоты в ИК-спектре, см3250-3330 1 (ИН).П р и м е р 3. Получение2 п (Р у) С 1В реактор вносят 0,4 г оксидацинка, 055 г хлорида аммония, приливают 25 мл ацетона, 2 мл пиридинаи нагревают в течение 30 мин, Выход89%.Найдено,: 2 п 22,0; С 1 24,1,"М 9,3.Вычислено, 7,: Еп 22,20; С 1 24,08;М 9,51.Основные частоты в ИК-спектре, см16 ОО 4(СИ),П р и м е р 4....

Номер патента: 1209629

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Кокозей, Невесенко, Павленко, Скопенко

МПК: C03C 17/42

Метки: покрытия

...Згично примеру 1 и получают желтоеоднородное покрытие сульфида кадмия.При этом время процесса по сравнениюс известным способом сокращается враз, а концентрация раствора уве-личивается в 2 раза.В таблице представлены некоторыефизико-химические свойства полученных покрытий, условия напыления ипроизводительность процесса. Из таблицы следует, что предлагаемый способ по сравнению с известным позволяет в несколько раз интенсифицировать технологический процесс получения покрытий. При использовании предлагаемого способа ухудшения основных свойств получаемых покрытий не происходит,1 1209 Г) 292Изобретение относится к способамнанесенения покрытий на твердуюподложку, которые нашли применениев электронной промышленности дляизготовления...

Номер патента: 1186571

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Кокозей, Павленко, Скопенко

МПК: C01G 11/00, C01G 9/00

Метки: аминогалогенида, аминотиоционата, металла

...и м е р 2,Получение, ЕМ(МНЗС 1 ДОВ реакторвносят 0,4 г оксида цин"ка 0,55 г хлорида аммония,приливают50 мл метанола и нагревают аналогично предыдущему примеру в течение 5 ч.Найдено,%: Еп 38,5; С 1 41,3;М 16,3.Вычислено,%: 2 г. 38,37; С 1 41,62.М 16,45,Основные частоты в ИК-спектре,см;3335-"170 - 4 (МН) . 40П р и м е р 3. ПолучениеЕп(МН,), Вг,.В реактор вносят 0,4 г оксидацинка, приливают раствор 1,0 г бромида аммония в 40 мл этанола и,нагревают аналогично предыдущим примерам в течение 5 ч.1 571 2нагревают при 50 С аналогично предыдущим примерам в течение 3 ч.Найдено,%: Сй 27,9; 1 63,2; М 6,8.Вычислено,%: Сс 28,08;,1 63,41;М 7,00.Основные частоты в ИК-спектре,см ",3330-3240 - 1 (МН)П р и м е р 5. ПолучениеСй (МНЗ) С 12,В реактор вносят...

Номер патента: 1181998

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Кокозей, Невесенко, Скопенко

МПК: C01G 3/14

Метки: аминобромида, аминотиоцианата, аминохлорида, меди

...качестве инсектофунгицидов в сель- и ском хозяйстве, а также для нанесения п неорганических покрытий на твердую 1 О г подложку, которые нашли применение в микро- и оптоэлектронике, микроволновой и измерительной технике, технике средств связи,15 Составитель В, Кокозей Техред М.Пароцай Корректор И, Эрдейи Редактор Н. Киштулинец Заказ 6059/22 Тираж 461 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Филиал ППП "Патент" г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Цель изобретения - ускорение пр оцесса и увеличение выхода продукта,П р и м е р 1, Получение Сц(С)г(Нз)гф20 В реактор вносят 0,32 г оксидамеди (1), приливают раствор 1,35 гтиоцианата аммония в 30 мл этанолаи нагревают при...

Номер патента: 1175873

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Кокозей, Невесенко, Скопенко

МПК: C01G 51/00, C01G 53/00

Метки: аминогалогенида, аминотиоцианата, кобальта, никеля

...в течение 5 ч. Выход целе.ного продукта 82,5%.Найдено, 7: Вг 11,7,ББС 23,2;Б 17,2.Вычислено, 7: Из. 11,95; ИЯС 23,64;117,11.Основные частоты в ИК спектре(см ): гй 20801 сб 8001 11 йс 6470оц 770; 1 1600.1. р и м е р 2. Получение .Кг(егг) (1 СЕ) . В реактор вносят0,3 г йорошка никеля, 0,78 г тиоциа.ната аммония, приливают 25 мл мети-.лового спирта, 1, мл этипендиаминаи нагревают аналогично предыдущемупримеру в течение 15 ч, Выход целевого продукта 85;5%.Найдено,%:Нг 16,4;ХСБ 33,0;И 31,6,Вычислено,%:Нг 16,53; МСБ 32,70;И 31,55Основные частоты в ИК спектре. г 1 И 3250 33101 СН 29501 си ОЗОДИЗг(н 590,р и м е р 3, ПолучениеЯ(еп) С 1 , В реактор вносят 0,28 гз гпорошка никеля, 0,54 г хлорида аммо 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 ния,...

Номер патента: 1125501

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Кокозей, Павленко, Скопенко

МПК: C01G 9/00, G01N 25/48

Метки: растворения, цинка

...б 1)ОГч 11 ДОВ ь 1 еилэа В ме50танапе.Разделение цинка ц кадмия с помощью цэвестцого сепектцшгого растворцтеця.П р и м е р 1. Смесь, состоящую иэ0,7 г оксггда цьпка ц 0,7 г оксида кадмия, 55помегцают в реактор ц црцшвгпот 25 мп10%.ного раствора ацеэглацстоца и ацетоцитри:ле. Реакциоццуго смесь нагревают прц 70 С при постоянном перемешивании в течение 1,5 ч и фильтруют в горячем состоянии. В фильтрате обнаружено 0,7 г оксида цинка.При этих условиях Оксид кадмйя переходит и раствор в количестве 0,02 г. Коэффициент разделения равен 35,Разделение цинка и кадмия с помошыа предлагаемого растворителя.П р и м е р 2. В реактор вцосят 0,112 г порошка цинка, приливают 50 мп 2%-ного раствора бромида калия в метаноле и цагре. вают прц постоянном...

Номер патента: 1100566

Опубликовано: 30.06.1984

Авторы: Воздвиженская, Горбенко, Жуковец, Кокозей, Павленко, Скопенко

МПК: G01N 31/00

Метки: оксида, цинка

...цинкапутемселективного его извлечения 251 н. водным раствором ацетата аммонияпри кипячении. Анализируемую пробупомещают в стакан, приливают водныйраствор ацетата аммония, нагреваютдо кипения и кипятят в течение 3030 мин. После остывания растворФильтруют и в фильтрате определяютсодержание свободного оксида цинка23.Однако определение по известному способу также длительно и требуетнагревания при 100 ОС, что увеличивает энергоемкость процесса,Кроме того, длительное кипячениеприводит к диспергированию образца,а в рядеслучаев и к разложению,что затрудняет фильтрование и увеличивает ошибку определения. Цель изобретения в ,ускорение и упрощение процесса,45Поставленная цель достигается тем, что согласно способу определения оксида цинка путем...

Номер патента: 1100565

Опубликовано: 30.06.1984

Авторы: Кокозей, Павленко, Скопенко

МПК: G01N 31/00

Метки: кадмия, металлического, присутствии, халькогенидов

...регистрацию. Обработку проводят раствором нитрата,серебра, иодида калня. После обработки выпавший осадок отфильтровывают2 .. Однако известный способ дпителен(на одно определение уходит 2-3 ч )и сложен из-за большого количестваопераций и аппаратурного оформления.Кроме того, анализируемые образцыне должны содержать других восстановителей, а также источников галогенидных ионов.Цель изобретения - ускорение иупрощение процесса.Поставленная цель достигаетсятем, что. согласно способу определения металлического кадмия в присутствии его халькогенидов, включающемуобработку анализируемого образцахимическими реагентами, обработкупроводят раствором иодида аммонияв пропаноле, диметилформамиде илидиметилсульфоксиде в присутствии...

Номер патента: 1097910

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Кокозей, Павленко, Скопенко

МПК: C10G 9/02, G01N 31/00

Метки: оксида, растворения, цинка

...близким по техническойсущности и достигаемым результатамк предлагаемому является способ растворения оксида цинка путем обработки образца ацетилацетоном, растворенным в ацетонитриле23.Недостатком данного способа также является неудовлетворительная избирательность по отношению к оксидукадмия.Цель изобретения - повышение избирательности растворения по отношению к оксиду кадмия,Поставленная цель достигается тем,,что согласно способу растворения оксида цинка с применением селектив- З 5ного растворителя преимущественнодля последующего аналитического определения,в качестве растворителяиспользуют раствор пиридина в ацетоне и процесс осуществляют в присут- щствии хлорида аммония.Растворение проводят в стеклянномреакторе на...

Номер патента: 1072867

Опубликовано: 15.02.1984

Авторы: Кокозей, Невесенко, Скопенко

МПК: B01D 11/02

Метки: кобальта, оксида, разделения, растворитель, селективный

...целью повышения точности определения при анализе смеси кобальта и его оксида предлагается раствори- тель, состоящий из соли аммония, выбранной из ряда: хлорид, бромид, тиоцианат, ацетат, в неводном растворителе, выбранном из ряда: мета- . нол, этанол, пропанол, бутанол, ацетонитрил, диметилформамнд, диметилсульфоксид, пропиленкарбонат.Предлагаемый селективный растворитель переводит в раствор металлиП р и м е р 3. В реактор вносят0,042 г порошка кобальта, приливают25 мл 5-ного раствора бромида ам мония в этаноле и нагревают при постоянном перемешивании при 50 ОС втечение 8 ч. В растворе обнаружено0,042 г кобальта.П р и м е р 4. В реактор вносят 55 0,04 г оксида кобальта, приливают25 мл 5-ного раствора бромида ам-.мония в этаноле...

Номер патента: 1038872

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Кокозей, Павленко, Скопенко

МПК: G01N 31/00

Метки: оксида, присутствии, цинка

...способу анализируемую пробу обрабатываюг раствором МН 4 Ге(504) 12 НО и моногидрата 1,10-фенантролина в 10-ной серной кислоте в течение.4 ч в среде диоксида углерода. После этого избыток железа (1) связывают бифторидом аммония, раствором аммиака устанавливают рЙ 2-4 и определяют оптическую плотность полученного раствора при 510 нм 4.%Способ, также сложен из-эа большого количества операций и требуетприменения многих химических реактивов (соль железа (111), моногидрат51,10-фенантролина, серная кислота,бифторид аммония, раствор аммиака;диоксид углерода). Ошибка определения достигает 10,Цель изобретения - увеличениеточности определения.10 Поставленная цель достигаетсяспособом определения цинка в присутствии его оксида, включающем селективное...

Номер патента: 1038284

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Кокозей, Павленко, Скопенко

МПК: C01G 9/00

Метки: аминотиоцианата, цинка

...продукт выделяют 2.Недостатком известного способа является невысокий выход целевого продукта15.Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения аминотиоцианата цинка, включающему обработку металлического цинка раствором тиоцианата аммония с последующим выделением целевого продукта, обработку ведут в среде метанола, этанола или пропанола, а в качестве цинкосодержащего вещества используют металлический цинк.Синтез аминотиоцианата цинка по предлагаемому способу протекает по следующему механизму 35 Уи ф 2)ф 446 С(- 1 и ( БССР )2 М ННаФМКонцентрация исходного раствора , 40 тиоцианата аммония может изменяться: в широких пределах, но ее целесообразно выбирать таким...

Номер патента: 1038283

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Кокозей, Невесенко, Скопенко

МПК: C01G 3/00

Метки: меди, одновалентной, тиоцианата

...щелочного металла или аммония в условиях аноднаго окисления медного электрода. По известному способу проводят злектролиз водного раствора, содержащего хларид щелочного металла или аммония, тиоцианат щелочного металла или аммония, соляную или уксусную кислоту при 20-90 С,о плотности тока до 40 А/дм и напря жении до 4 В 2 . Недостатком известного способа является невысокий выход целевого продукта 20.Цель изобретения - повышение выхода продукта.Поставленная цель достигается тем, чта согласно способу получения тиоцианата одновалентнай меди,. включающему взаимадейстВие металлической меди с тиацианатом аммония с последующим выделением целевого продукта, взаимодействие проводят в среде ди 4 етилфармамида или диметнлсульфоксида. Синтез по...

Номер патента: 960180

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Кокозей, Павленко

МПК: C07F 7/08

Метки: аэросила, металлоорганического

...г, Содержание меди О,Й 3, ИК спектр: 4 = 590 см ",1 он = 3300 см "П р и и е р 2. В реактор вносят 2 г аэросила, О,г оксида меди и приливают раствор 1 г 2,2-дипиридила в 30 мл диметилформамида. Реакционную смесь нагревают при 90 С в течение 18 ч. Выход целевого продукта 2,2 г. Содержание меди 2,2 Ъ, ИК спектр: Мс 1620 см ,1 он = 3000-3350 широкая полоса.П р и м е р 3. В реактор аналогично предыдущим примерам вносят 2 г аэросила, О, 1 г оксида кобальта и приливают раствор 3 мл пиридина в 27 мл диметилформамида. Смесь нагревают при 90 С в течение 30 ц, Выд целевого продукта 2,3 г. Содержае кобальта .1,8 . ИК спектр:1570 см ", МОИ 3100 см ".Синтез металлорганических аэросив по предлагаемому способу.П р и м е р 4. В реактор вносятг аэросила,...