Двухшерстов

Номер патента: 1462530

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Бинкин, Верзунова, Двухшерстов, Исмаилов, Ковалева, Пятнова, Таксиди, Трусова, Хайнман, Ходжаев, Хошимов, Эшматов

МПК: A01N 31/02

Метки: аттрактант, половой, самцов, совки

...1), к раствору первых трех компонентов, приготовленному по примеру 1, доба вля ют 10 мл предварительноприготовленного гексанового раствора цис 5 ДА с концентрацией 0,005 мг/мл.Аналогичным образом готовятся смесис друим количеством компонентов.Резиновые пробки с заданным количеством аттрактанта помещакт в клеевые ловушки. Ловушки размещают на поля хлопчатника не ближе, чем в 50 м от края, наравном расстоянии одна от другой (30 м),одним или двумя рядами, расстояние между5 которыми не менее 150 м, на высоте 10 смнад уровнем растительности, Каждый образец закладывается в трех повторностях.Результаты полевых испытаний приведены в табл.1.10 Из полученных данных следует, что четырехкомпонентные смеси эффективнопривлекают самцов...

Номер патента: 1775397

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Баула, Гусева, Двухшерстов, Живова, Красуцкий, Промоненков, Спирина, Фокин, Юрченко

МПК: A01N 47/30, C07C 255/39

Метки: 2-диметил-3-1, ir)-цис-2, акарицидную, активность, бром-2-хлорпропен-1-ил-циклопропанкарбоновой, инсектицидную, кислоты, проявляющий, циано-3-феноксибензиловый, эфир

...разбавленным раствором НС 1, 10 -нымраствором соды и водой . Сушат над сульфатом натрия. После упаривания эфира получают 2,6 г а-циано-феноксибензиловогоэфира И-цис,2-диметил-З(2-бром-хлорпропен-ил)циклопропанкарбоновой кислоты. Выход 82 о .Спектр ПМР (д,м,д.): 1,06 с (ЗН), 1,22 с(С=О), 2870 - 3015 (С-Н), 2260 (С:М),Найдено,: С 58,51; Н 4,61; О 7,97; Вг16,44; й 3,2,С 2 зН 21 ИОзС 1 Вг.Вычислено,: С 58,19; Н 4,46; С 7,47;Вг 16,83, й 2,95,П р и м е р 2. Реакцию хлорированиясоединения (Ч) ведут, как в примере 1, нопри 35 С, в течение 5 ч. Выход продуктахлорирования составил 50 в связи с осмолением реакционной смеси,П р и м е р 3, Реакцию хлорированиясоединения Ч ведут, как в примере 1, но при-10 С,Время выдер:кки увеличивается до...

Номер патента: 1747450

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Двухшерстов, Злотин, Лаврушенкова, Лукьянов, Орлова, Старченко, Шарашкина

МПК: C07F 9/24

Метки: фосфонато)-диазен-n-оксиды

...где В 1 имеют указанные значения, с й,й-дибромамидами фосфорной кислоты общей формулы1747450 бной тле, соединение(1) при В 1 - С(СНз)2802, В 2 = Вз -ОС 2 н 5 по активности равно карбофосу для гусениц непарного шелкопряда,Соединения (1) при Й 1 - С(СНз)2802, В 2 = Вз - ОС 2 Н 5 и(1) при В 1 - РЬ, Вг - Йз - ОС 2 Н 5 обладают выраженной акарицидной активностью. О О12Я -Я И "гъ350где Й, - фенил, нитрофенил, метилфуразанил, СНХ(СНз)2-группа, где Х = й 02, галоид;В 2 и Вз - низший алкокси. фенокси, диэтиламино, морфолино,5где Й 2 и Вз имеют указанные значения,в инертном органическом растворителе, например хлоруглеводородах или ацетонитриле, при комнатной температуре:1 к 2Й ИО + Иге 2 й Р1 3Выходы и физико-химические свойствапродуктов (1)...

Номер патента: 525398

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Андреева, Владимирова, Двухшерстов, Кабахидзе, Любарская, Мельников, Санин

МПК: A01N 57/10, C07F 9/17

Метки: борьбы, грибными, заболеваниями, мочевины, производные, растений, тиомочевины, фосфорсодержащие

...эталона кара- тана,Эффективность соединений противмучнистой росы огурцов превышала эффективность каратана.П р и м е р 4. Изучение фунгицид" .ной активности соединений на вегетативных органах грибов,фунгицидная активность соединенийна вегетативных органах грибов Вог"гус 1 з сдлегеа, Гцзаг 1 цш шоп 1116 огше,Чепгцг 1 а 1 паепца 11 а, Р 1 г 1 сц 1 аг 1 аогугае, Чегг 1 с 1111 цш йаЫ 1 ае,изучалась по следующей методике.Препараты растворяли в ацетоне ивводили в расплавленный картофельноглюкозный агар при температуре среды50-60 С в стерильных условиях передразливкой по чашкам Петри. Через сутки, когда ацетон улетучивался, проводили посев грибов уколами. Колониигрибов, выросптие на месте уколов,принимали за повторность опыта, Учетыпроводили на...

Номер патента: 1149908

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Гантверг, Двухшерстов, Перевозников, Розенгарт

МПК: A01K 61/00, A01N 57/14

Метки: ихтиоцид, селективный

...адаптации к условиям опыта в аквариумы внесли 502-юэмульсию этафоса в концентрации0,08 мг/л, В течение 2 сут после внесения препарата вся верховка в аквариумах погибла, карпы погибли через6 сута пелядь оставалась жива втечение 20 сут наблюдения, Все рыбы вдвух контрольных аквариумах, кудапрепарат не вносился, чувствовали себя удовлетворительно в течение нериода наблюдения. 45П р и м е р 2. 14.08,83 г в безрыбный пруд средней глубиной 0,5 м иплощадью 30 м 2 было выпущено по 10 экземпляров карпов, плотвы, пеляди,окуня разного возраста. Температураводы в пруду за все время наблюденияколебалась в пределах 10-16 С рНо ВНИИПИ Заказ 1977/2 Тираж 743 Подписное Филиал ППП "Патент", г,ужгород, ул;Проектная, 4 3.рыб, рассчитанные отношением ЛКо...

Номер патента: 512625

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Абрамова, Андреева, Двухшерстов, Мандельбаум, Санин

МПК: C07F 9/24

Метки: алкил, алкокси, амиды, арил, дитиофосфорной, кислоты, этил

...52 г (0,03 моль) и-нитротиофенола в 50 мл абсолютного хлороформа и 50 мл пиридина при 30 оС прибавляют по каплям 8,7 г (0,03 моль) н-бутиламида 0 ( 3-этокси) этилхлортиофоо форной кислоты, перемешивают 7 ч при 45 С,о оставляют на ночь. Затем при 45-50 оС перемешивают 10 ч, охлаждают, выливают на лед с соляной кислотой Продукты реакции промььвают водой и содовым раствором, сушат над Ма 504 . Отгоняют легкие фракции и полу чают готовый продукт, Выход 85% после перекристаллизации иэ этилового спирта, т.пл. 154 С.о35П р и м е р 3. Фунгицидная активность соединений на вегетативных органах грибаР 1 мсо 1 оис оч 2 оеФунгицидную активность соединений на вегетативных органах гриба Р 1 г 1 со 1 ог 1 а оу- асс Ю изучают по следующей...

Номер патента: 314525

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Абеленцев, Безобразов, Брысова, Голышин, Гукова, Двухшерстов, Монова

МПК: A61L 2/18

Метки: 314525

...агаровойпластинки в чашках Петри. Для характери 5 стики активности соединений определяли процент подавления роста гриба по сравнению сконтролем,Результаты опыта представлены в табл. 1.В качестве эталона был взят динитрофторО бензол, как наиболее активный антисептик,который однако не применяется на практике,так как он окрашивает пропитываемые материалы.Для изучения антисептической активности5 препаратов непосредственно на образцах чаш.ки Петри с агаризованной сахарозо-картофельной средой заражали суспензией спор плесневых грибов или их смесью.Чашки помещали в термастат при 2О двое суток. Затем на поверхность сре314525 крытой тонким слоем мицелия, на стеклянных прокладках раскладывали образцы кожи, ткани и древесины,...

Номер патента: 250600

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Абеленцев, Володкович, Голышин, Двухшерстов, Дымшакова, Мельников, Новикова, Трунов

МПК: A01N 37/44

Метки: состав, фунгицидный

...0,0003 0,0005 0,0004 0,0002 0,0003 0,000 б 0,003 0,003 0,003 0,001 0,003 Соединение 1 Соединение 11 Соединение 111 Поликарбацин Цинеб Таблица 2 Концентрация по действующему началу, ифунгициды Предмет изобретения 980,9 941,5 824,2 862,5 783,3 35 1. Фунгицидный состав, действующим веществом которого является комплекс этиленбисдитиокарбамата цинка и этиленбисдитиокарбамата марганца, отличающийся тем,что, с целью усиления фунгицидной активности, в состав в качестве активного ингредиента введен этилентиурамдисульфид.2. Фунгицидный состав по п. 1, отличающийся тем, что берут в /, по весу;этиленбисдитиокарбамат цинка 36 - 55этнленбисдитиокарбамат марганца 20 - 35этилентиурамдисульфид 13 - 40Составитель Л. ШелестенкоТехред Л. В, Куклина...