C07C 233/07 — с атомом азота по меньшей мере одной из карбоксамидных групп, связанным с атомом углерода шестичленного ароматического кольца

Номер патента: 51779

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Дубинин, Челинцев

МПК: C07C 233/07, C09B 29/00, C09B 29/33 ...

Метки: ацето-уксусной, бета-алкил, бета-арил, замещенных, кислоты, лифениламидов

...банес обратным холодильником и в тече-ние 2 часов добавляют 25 г иодистогоэтила.Нагревание продолжают до исчез-, новения щелочной реакции на мокрую, лакмусовую бумажку, после чего от- , гоняют спирт и избыток иодистогоэтила, а остаток выливают в воду. Выделяется масло, которое при стоянии кристаллизуется. После кристаллизации из эфира получается 19,0 г бесцветных пластинчатых игл, имеющих температуру плавления 70 - 71,Дифениламид этилацетоуксусной кислоты сравнительно легко растворим в спирте и бензоле.П ример 2. 68,1 г натровой соли дифениламида ацетоуксусной кислоты, полученной непосредственно при амидной конденсации дифенилацетамида, растворяют в 200 сл" абсолютного спирта.К слабо кипящему раствору прибавляют 42 г иодистого этила...

Номер патента: 66437

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Милованова, Солодарь, Шевченко

МПК: C07B 45/02, C07C 233/07

Метки: дисульфохлорида, карбанилид-4, непрерывного

...мешалкои, шнеком для непрерывной загрузки карбанилида и рубашкой для подогрева и охлаждения. Сульфомасса выводится из крайней нижней части аппарата через Л-образную трубку, причем высота верхнего перегиба этой трубки опрвделяет постоянный уровень массы в аппарате (коэфициент заполнения его 0,80 - 0.85). Хлорсульфоновая кислота непрерывно поступает в сульфуратор изнапорного бака и проходит приэтом через регулятор скорости подачи. Шнек непрерывно подаетсмесь карбанилида с ацетанилидом(или с фенилуретаном, фенилмочевиной), в которой содержится 88%карбанилида, причем на каждые100 гсмеси всульфуратор подается655 г (365 мл) 92-процентной хлорсульфоновой,кислоты, За счет теплоты реакции, и если нужно, с помощью наружного охлаждения водой,...

Номер патента: 79296

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Кочешков, Сколдинов

МПК: C07C 231/02, C07C 233/07

Метки: иодоуксусной, кислоты, производных

...полученные галоидангидиды используются для получения производных йодуксусной кислоты обычным способом.Пример 1. Раствор 4,1 хлористого Йода в 30 л. хлороформа обрабатывают кетеном до обесцвечивания прп Охлаждении ледяной водой. Пслученньй раствор хлорангидрида йодуксусной кислоты прибавляют при охлаждении и пе"емешивании к раствору 4,65 г анлина в 30 1 л хлороформа, Выпавший осадок отфильтровывают, экстрагируют хлороформсм, после испарения соедеиненных хлсро:эорхенных растворов по- лучают а - йодацетанилид с выходом 60,6",о от теорстпчесакого расчета,Пример 2, Раствор 10 г бромистого Йода в 30 лл хлорофома обра- батывают кетеном до обесцвечивания в условиях указанных в примере.После взаимодействия получившегося раствора...

Номер патента: 88853

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Белов, Хейфиц

МПК: C07C 233/07, C07C 50/16, C07C 97/10 ...

Метки: ангидридом, ацетилированием, жирно-ароматических, кетонов, нафтолов, простых, уксусным, фенолов, эфиров

...ДСГО 11 Г".,ДД;11пер(п)овл 1 ого 1.1 чГ( с )1 ). 2)7".СТИГод:ОдО 3)(.)113 с 30,11;п;11,0 .10(1 я д. 11 . "кс). 1100 Яч"и 1)и 1 Г(.,) 1 ОлЯ 1 и 4.Гка ЯтГ ПГРс)сгпцв 310 т В тсч - нис 1 (с(Г. и)ц тсГГ(сдт 1)с кцце 1,ця с 1 кдцсдпой Г:с 1 Г, Зат, .1 1 сакДИОЦП 1") Г)" ГЬ 0РЛОЯТГГЛ 0 1,Дс 033(10:КСПГ" )(10(1(:1 Р)ВЯ",П 1(ГОКГГДДОГО ЛПЦРИ ТЯ И дяДГГ:ГОЙ КИГ 101 Ь 113 Ь 1 СИПЫ) 113 ГТВОРС 11 ГО , От(1.и "1 д 1ОВ 1 ГЯют ката 1 ц Ятор, От;с 151 от Вср.(пцд ГлОИ От ВОдпГО, и)О88853 Предмет изобретения Способ поученИя кирноаровРатических кетонов ацетилированием простых эфиров фенолов и нафтоов уксусным ангидрИ 1 доР 1, отл и ч а юнц и й с я тем, что в качестве ссТалРзатора п 1 эименяют асКагит. КоаРтот по делам Рзобрстеннй и отпрьтий три...

Номер патента: 127251

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Зильберман, Куликова

МПК: C07C 231/02, C07C 233/07

Метки: аминов, ароматических, ацилирования

...м на реакцию о прсизводноатков спосс тве ацилирую оновых кисло недост качес карб инов карбонотельно низких тветствующие ХН,С ХНС,Н.,ЯН.,-+ О идратамн омпонента олучается уре. Кроих кислот, рангидриия аминов хлоргбытка одного кацилирования пизкой температые амиды такнгидридов и хло о метода ацилирован , что он не требует из и конечный продукт м при сравнительно получать Х-захещенн м виде или в виде а щество данног очается в том ю к другому, иным выходо од позволяет ых в свободно н,и 9,3 г ильном Преимуамидов заклпо отношенис количествеме того, метсинтез котордов затруднеПриме(0,1 моля) а ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯАВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 26 июня 1969 г. за Юа 632144/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Смесь...

Номер патента: 140045

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Айзенштат

МПК: C07C 231/02, C07C 233/07

Метки: арилидов

...Массу кипятят в течение 10 - 15 мин проверяют кислотность среды и, если реакция на бумагу конго нейтральная, выливают в охлажденный до 5 О раствор соляной кислоты, приготовленный из 100 мл воды и 100 мл соляной кислоты (0=1,18), 4-стеароиламинобензоилуксусный эфир, выделяющийся в виде мелких гранул, отфильтровывают, промывают водой, отжимают и сушат при 40 - 50. Получают 47 г продукта с т. пл. 84 - 85. Выход 99,3% от теоретического, считая на 4-аминобензоилуксусный эфир.П р и м ер 2. Смесь 100 лл 1,4-диоксана (содержание влаги не бо лее 0,2% ), 35 г безводной кальцинированной соды, 20 мл пиридина и 34,2 г 3,5-дикарбоксианилида-аминобензоилуксусного эфира нагревают до 75 - 80 и быстро приливают 34.2 г стеароилхлорида, при этом...

Номер патента: 163171

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 231/10, C07C 233/07

Метки: 163171

...автоклав емкостью 0,25 л загру;кают 10 г (0,078 г лсоль) лс-хлоранилина, 18 м.г метилового спирта, содержащсго 0,83 г металлического натрия, с, "подают окись углерода до давления 130 атм. Температуру нагрева автоклава поддерживают постоянной (40 С) в течение 2 час. После спуска отходящих газов при комнатной температуре выгружают катализат, отфильтровывают от кристаллов, из маточника удаляют метиловый спирт, Остаток в количестве 15,1 г при охлаждении растворяют в лигроине и перекристаллизовыв ают.Выход 13,6 г кристаллов сырого лг-хлорформанилида, содержащих остатки катализатора. После повторной перекристаллизации из лигроина т, пл. 57 - 58 С; выход лс-хлорформанилида 98 - 99% от теоретического.Молекулярный вес: найдено (пс...

Номер патента: 188211

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Алиев, Всесоюзный, Защиты, Кольцова, Стонов, Швецов

МПК: A01N 37/22, C07C 233/07, C07C 233/15 ...

Метки: 4-замещенных-3-хлоранилидов, алифатических, кислот

...кислоты. Реакционную смесь выливают в ледяную воду, полученный продукт фильтруют и кристаллизуют из смеси петролейпого эфира с бензолом (4: 1). Получают 21,1 г 3-хлор-метилфенилвалерамида; выход 93,6% от теории, т. пл. 54 - 55 С.Найдено, %: С 115,52, 15,44.С.НС 1 О. 5П р и м е р 3, Получение 3-хлорамида. Аналогично примеру 1(0,2 моль) 3-хлоранцлцна пол3-хлорфенцлвалерамцда. Выход 8рцц, т. кип, 208- - 210 С (16 мл)0 и,е 1,5 о 10.Н а йде но: М К 57,49.Вычислено; Мй 59,80.Найдено, ,о, С 16,66, 16,59; ХС 10Вычислено, %: С 16,78; М 6,61. Аналогично примеру 1 были получены соедцненця, которые сведены в табл. 1. Герби ццдная актцвцость анилидов представлена в 30 табл. 2.Таблица 1 Свойства ариламидов алифатических кислот: Анализ на хлор Т, пл...

Номер патента: 190903

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Голышин, Зиновьева, Изобрете, Мельников, Санин, Швецов

МПК: A01N 37/22, C07C 231/02, C07C 233/07 ...

Метки: ариламидов, лислот, р-дихлоркарбв4ф9еыл

...в присутствии дналкиланилина в бензолс илн егггкгглбензоле, а тактике применение получаемых соединений В качестве фунгцпдов.Пример 1. Полученце 34 дихл Орфеи и л-а, 1-бггс-х л о р и р 0 и и о и а м и д а. К раствору 16,2 г (О, иго,гь) 3,4-дихлораптлина и 12,1 г (0,1 иго,гь) диметилапилнна В -О лг,г безводного бензола при игегенспвпом перемешиваенги н Охаждсни 1 до 0" Е,. прнбазляОт 16,1 г (0,1,ноль) хлорангидрида с;, 6-дпхсгорггропионоьой кислоты. Рсакниоггн, го стгесь нагревают В тече;пс 1 опс на кипящей Водяной бане, затем отго яют растворитель н остаток кристаллизуют пз смеси нетролейпого эфира с бензолом (4: 1). 3,4-дпхлорфенил-а,выход 53% от теорет- 110 С,4,99, 5,06.Заказ 95,2 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам...

Номер патента: 198313

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Левшина, Сафонова, Серго, Юмашева

МПК: C07C 231/08, C07C 231/10, C07C 233/07, C07C 233/15 ...

Метки: 198313

...постепенно добавляют 2 мл брома и 40 мл четыреххлористого углерода при перемешивании и облучении ультрафиолетовым светом. По окончании прибавления брома реакционную смесь кипятят при5 перемешивании и облучении ультрафиолетовым светом еще в течение 2 час, охлаждают,удаляют в вакууме растворитель. Остаток кипятят с петролсйным эфиром для удалениянепрореагировавшего 3-нитро-ацетаминото 10 чуочаПолучают 11 г (78,5%) 3-нптро-ацетаминобромистого бензила в виде желтого кристаллического вещества, т. пл. 95 - 97 С. После перекристаллизации из бензола т. пл.15 101 "С, Выход 9,5 г (71%).1-1 айдено, %: С 39,90; Н 3,45; К 10,03;Вг 20,21.СсНаХ 20 з.Вычислено, %: С 39,56; Н 3,3; Х 10,25;гО Вг 29,26,П р и м е р 2. В круглодонную колбу, снабженную...

Номер патента: 200580

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: A61K 31/165, C07C 231/04, C07C 233/07

Метки: 200580

...удаляют продуванием сернистым газом, а органический растворитель не применяют,Синтез проводят при следующем соотношении компонентов (в вес. ч.):ацетофенон 1аммиачная вода 0,8сера 0 4Обработка реакционной массы сернистым газом кроме разрушения сероводорода способствует также коагуляции серы и разложению различных сернистых соединений, образующихся в процессе синтеза и загрязняющих получаемый фенилацетамид.Для получения фенилацетамида в соответствии с предлагаемым способом в автоклав загружают серу, ацетофенон и аммиачную воду. При перемешивании смесь нагревают до 155 - 160 С и выдерживают ее при этой температуре в течение 3 час. По окончании реакции смесь охлаждают до 40 - -50 С, Вы делившийся сероводород удаляют из автоклава через...

Номер патента: 209446

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Хаскин

МПК: C07C 231/02, C07C 233/07

Метки: амидов, дибромуксусной, кислоты

...%. Вг 52,06; Х 4,56.П р и м е р 4, Я-дибромацето-п-аминофенол.К смеси 5,46 г п-аминофенола, 1 г ацетонциангидрина, 7,3 г кристаллического углекислого натрия (Ха.СО 9 10 Н 90) и 25 мл воды при перемешивании и 24 - 29 С в течение 30 мин приливают раствор 15 г бромальгидрата в 50 мл воды. Затем реакционную массу дополнительно перемешивают еще 1 час при комнатной температуре.Получают 11,7 г (5,79/9) препарата с т. пл, 173 - 175 С (из бензола),С 8 Н 709 ХВг 9.Найдено, %: Вг 51,65; 51,67; Х 4,62; 4,71 Вычислено, 9/,: Вг 51,73; Х 4,53.П р и м е р 5. М-дибромацето-м-анизидид, Раствор 15 г бромальгидрата в 50 мл воды в течение 40 мин при 24 - 30 С добавляют к 0 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 перемешиваемой смеси 6,15 г м-анизидина, 1 г...

Номер патента: 233683

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кина, Мельников, Швецов

МПК: C07C 233/07, C07C 233/15

Метки: 4-дизамещенных, aлkил(диaлkил)amиhoпpoпиohobыx, анилидов, кислот

...р-хлорпропионовой кислоты раст,воряют в 20 мл 60%-ного водного моноэтиламина и раствор оставляют на но гь. Избыток 5 амина отгоняют при 50 С в вакууме водоструйного насоса, остаток экстрагируют эфиром. Эфирный раствор сушат над Мд 304 и упаривают, получая в остатке 3,66 г (91,3% от теории) 3-хлор-метил-анилид 3моно этиламинопропионовой кислоты в виде белыхкристаллов, т. пл, 59 С (из изооктана),Пример 3. 3,8 г (0,0128 лголь) 3-хлор-броманилида р-хлорпропионовой кислоты 15 растворяют в 20,ил морфолина при нагревании до 40 - 80 С и оставляют на ночь, Избыток морфолина отгоняют в вакууме водо- струйного насоса на кипящей водяной бане.Остаток экстрагируют эфиром, эфирный раст вор промывают водой, сушат над МОЗО иупаривают, получая 2,48 г...

Номер патента: 243610

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Нитов, Рудковский

МПК: C07C 231/10, C07C 233/07

Метки: амидов

...кислот из окиси углерода и третичных аминов при температуре 100 - 300 С и давлении свыше 50 атм, предпочтительно 200 - 400 атм. Процесс значительно ускоряется при введении в сферу реакции водорода. В качестве катализатора предложено использовать карбонилы кобальта, что устраняет коррозионность среды.П р и м е р. 100 смз диметиланилина и 3 г дикарбонила кобальта загружают в автоклав, Подают окись углерода под давлением 200 атм и водород до давления 220 атм. Смесь нагревают и размешивают при 200 С в течение 3 час (давление при этом увеличивается до 400 в 5 атм). В этих условиях реагирует около 50% диметиланилина. Полученный продукт Перегоняют в вакууме, При 7 - 8 мм рт, ст, т 1 120 - 140 С собирают фракцию, которая начинает...

Номер патента: 245074

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Володкович, Каплан, Мельников

МПК: C07C 231/02, C07C 233/07

Метки: анилидов, высших, дихлоралкенилкарбоновых, кислот, со

...Аг Аг м СНзСзН 4 о-С 1 сзН 4 - п-С 1 С,Н 4- 24,5-С 1 зС Нз 47 60 72 89 33 60 48 27 Н Н Н Н о-СН СеН -и СНзСеН 4м-С 1 С Н 4 -2,5-СзСзНз -143 в 1/0,4254 - 55,5 180/0,3 35 - 37 164 - 166/0,539 - 4147 - 4860 - 62 Н Н Н Н 20 СС 1,=СН - (СНз) СО - Х - КАг Составитель Т, КалининаРедак 1 ор Л. К. Ушакова Техред Л. Я, Левина КоРРектоР Л В 10 шина Заказ 2648/18 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и о 1 крытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 Найдено, %: С 55,61; Н 5,26; С 1 27,64; И 5,76, Вычислено для С 1 зН 1 зОМС 1., %: С 55,7; Н 5,04; С 1 27,5; Я 5,42.Аналогично получают соединения, значения Аг, К, выхода, температуры плавления или кипения для которых приведены в табл....

Номер патента: 323402

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Болотин, Брудзь

МПК: C07C 227/14, C07C 229/56, C07C 233/07, C07C 309/21 ...

Метки: кислоты, тозилантранилоилантраниловой, эфиров

...указанных недостатков предлагается новый способ получения эфироз тозилантранилоилантраниловой кислоты, заключающийся в том, что 2-(2-тозиламинофе нил) -4 Н,1-бензоксазин-0 Н-люмоген желто- зеленый 535/550 подвергают взаимодействию с соответствующим спиртом в среде пиридина при температуре кипения реакционной массы с последующим выделением целевого продук та известными приемами.Предлагаемый способ, используя в качестве исходного сырья 2- (2-тозиламинофенил) -4 Н.3,1-бензоксазин-0 Н-люмоген, позволяет применять типовое оборудование, вести процесс ЗО 2без технологических осложнений в течение 0,5 - б час в зависимости от применяемого в синтезе спирта.Пример 1. Раствор 1 г 2-(2-тозиламинофенил) -4 Н,1-бензоксазин-она и 1 мл спирта в 5...

Номер патента: 350786

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ерышев, Московский

МПК: C07C 231/02, C07C 233/07, C07C 233/65 ...

Метки: алифатических, ариламидов

...смесь нагревается до кипения, еепродолжают кипятить в течение 3 час. Затемреакционную массу выливают в подкисленную соляной кислотой воду прн перемешивании. Выпавший осадок отфильтровывают,промывают 5%-ным раствором соды и сушат.Выход 10,0 г (83,3%)Пример 2. Аналогично примеру 1 загружают 0,1 мо,гь анилина, 0,1 люль пропионовой кислоты и 0,025 моль бромистого литияВыход 9,25 г (62%).П р и и е р 3, Аналогично примеру 1 загружают 0,1 моль анилпна, 0,1 моль бензойнойкислоты и 0,06 моль хлористого натрия. Выход 15,0 г (76,1% ),П р и и е р 4. Аналогично примеру 1 загружают 0,1 моль анилнна, 0,1 моль стеариновой кислоты и 0,05 моль хлористого калияВыход 35 г (98,3%),П р и и е р 5. Аналогично примеру 1 загружают 0,05 мо,гь анилина,...

Номер патента: 403164

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 231/02, C07C 233/07

Метки: 403164

...продукта с т, пл. 70 С, выход 70% от теории,Вычислено, %: С 19,40.1-айдено Ъ: С 19,4.П р и м е р 3. Получение К-метилдихлорацетапилида.К 5 г (0,047 моль) метилацилица по каплям добавляют 2,1 мл (0,02535 моль) трсххлористого фосфора, затем б г трихлоруксусной кислоты, реакционную смесь держат при 100 С в течепие 75 миц. Добавляют 20 мл воды и смесь нагревают до 80 С и охлаждают при псремсшивании.Осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. 11 олучают 8,7 г белого кристаллического сырого продукта с т. пл. 60 С, После перекристаллизацип из изопропацола получают чистый продукт с т. пл. 69 С, выход 79% от теории,Вычислено, %: С 1 32,59.Найдепо, 7 о. С 132,7.П р и м е р 4. Г 1 олучспие Х-изопропил-хлорбутирилацилица,5 10 15 20 25 30 35...

Номер патента: 688123

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Джон, Сидней

МПК: A61K 31/136, C07C 233/07

Метки: анилина, производных

...С и перемешива-нии получающейся смеси в течение 15"120 мин,после этого реакционную смесьпромывают водой для удаления неоргани.5ческих солей и отгоняют растворительдля получения целевого продукта. Этотпродукт применяют в полученном виде,очищают перекристаллизацией или другими обычными методами.-2, б -диметиланилина,7, 8 г Ю- (1, 3-диоксолан-илметил)-2,б-диметиланилина, 7,0 г бикарбоната натрия, 20 мл диоксана и 4 мл водызагружают в реакционную стекляннуюколбу, снабженную механической мешалкой и термометром, Смесь охлаждаютдо температуры около ОфС и добавляют5 г хлористого хлорацетила при перемешивании в течение 15 мин. По окончании добавления перемешивание продолжают еще 1 ч. После этого к смесидобавляют 100 мл эфира и получившийся...

Номер патента: 1340581

Опубликовано: 23.09.1987

Автор: Луи

МПК: A61K 31/40, A61K 31/445, A61K 31/5375 ...

Метки: 1-ацетиламинофенил-2, аминопропанона, производных, солей, фармакалогически-активных

...78,8 мл(0,7980 моль) пиперидина и 50 мл воды, Выпаривают досуха при пониженномдавлении, остаток после выпариваниярастворяют в этилацетате, Этилацетатную фазу промывают водой, сушат надсульфатом натрия и выпаривают растворитель, Получают 25 г масла коричнево-оранжевого цвета, Это масло обрабатывают в этилацетате хлористоводородным раствором этанола,После очистки методом кристаллизации и обработки газовой сажей (сажа СХА) в безводном этаноле получают45 19,8 г (выход 79,9%) продукта СК 1.41240, т, пл, 240 С (с разл,),П р и м е р 12, Получение дихлоргидрата 1-(4-ацетиламинофенил)-2-(4-метилпиперазино)пропанона (код5 О СК 1 41242),Перемешивают в течение 1 ч притемпературе, окружающей среды, затемв течение...

Номер патента: 1703640

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Амирханян, Галстян, Еланян

МПК: C07C 231/02, C07C 233/05, C07C 233/07 ...

Метки: n-ацетиламинокислот

...в течение 20 мин 721,81 г 3 (7,07 моль) уксусного ангидрида и выдерживают при этой температуре еще 10 мин,Выделение целевого продукта и его высушивание осуществляют, как описано вы ше, Получают 1,015 кг М-ацетил-ОА-метионина.Таким образом, выход целевого продукта после двух циклов получения 2,0445 кг,что соответствует 84,7 от теоретическогов расчете иа ОЯ.-метионин, Содержание основного вещества 99,2, Т. л. 113,5 - 5114,5 С, Продукт хроматографическигомогенен.Найдено, : С 43,70; Н 6.75; й 7,44; Я16,65.С 7 Н 1 эМОзЯ 10Вычислено, 6: С 43,95; Н 6,85; й 7,32; 316,76.П р и м е р 2. Получение Г 4-ацетил-ОЯ:Р-фенил-В -аланина,й-Ацетил-ОЛ -Р -фенил- -аланин получают аналогично примеру 1 стой разницей,что в качестве аминокислоты...

Номер патента: 1773917

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Поволоцкая, Руденко

МПК: C07C 233/07, C07K 5/06

Метки: дипептиданилида, производных

...перемешивают 2,5-3 ч (окончание реакции контролируют тонкослойной хроматографией), реакционную смесь ,промыва,от водой, органический слой обезвоживают сульфатом натрия, упаривают в вакууме, остаток кристаллизуют из этанола, зтилацетата или смеси последнего с петролейным или диэтиловым эфиром и получают целевые продуктыс выходом до 90;4 вместо выхода до 600 по способу-прототипу из расчета на исходныеи И,Повышение температуры выше минус 3 С(минус 2 С) или понижение ниже минус 6 С (минус 7 С), уменьшение времени менее 15 мин(10 мин) или увеличение времени более 25 мин (30 мин) понижает выход целевого продукта на 10-150 .Положительный эффект достигается при использовании безводных реакционных сред, что соответствует условиям общеизвестных...

Номер патента: 1417423

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Булдакова, Бурдулене, Дроздова, Оленин, Пенязева, Страукас

МПК: A61K 31/4152, A61K 31/427, A61P 29/00 ...

Метки: 2-аминотиазолиновые, n-(1-фенил-2, n-арилили, активностью, анальгетической, диметилпиразолон-5-ил-4)сукцинаминовой, кислоты, обладающие, соли

...3 цроту терапевтичес"кого действия,20 Изучение анальгетической активнос"ти соединений 1-Ч,Ацаль"етическую активность 2-амицотиазолиновых солей 33-арил-; 33-(3-фецил,3 в димепиразолоц-цл)сук 25 цицамицовой кислоты определяли с использование трех методов созданияболевого раздражения; химического -метод "Корчи", механического - метод"Вапйе 11 Не 1.1.С 1:о" и теплового - метод30 "Горячая пластинка",Исследования проводили на беспородных мышах-самцах (масса 18-22 г)и беспородных крысах-самцах (масса100-130 г), Для определения ЗДиспользовали тест "1(орчи". Регистриро"вали количество судорожных сокращений брюшньх мьшц, сопровождающихсявытягиванием задних конечностей и прогибом спины (корчи), в течение 15 минпосле внутрибрюпицного введения0,5...

Номер патента: 1438176

Опубликовано: 20.11.1995

Авторы: Валитов, Колбин, Миронова, Пименова

МПК: C07C 233/07

Метки: n-аллилдихлорацетанилидов, замещенных

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ N-АЛЛИЛДИХЛОРАЦЕТАНИЛИДОВ общей формулыгде R1 H, CH3, CF3, Cl, Br, I;R2 H, CH3, CF3, Cl;R3 -H, CH3,ацилированием замещенных анилинов с последующим аллилированием полученного производного ацетанилида аллилгалогенидом общей формулыX CH2 CH CHR3где X Cl, Br, I;R3 имеет указанные значения,в водно-щелочной среде в присутствии органического растворителя, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения процесса, ацилирование ведут хлорангидридом...

Номер патента: 1140422

Опубликовано: 10.04.1996

Авторы: Лебедева, Лихошерстов, Сколдинов, Ставровская

МПК: A61K 31/165, C07C 233/07

Метки: n-бутил-и, антиаритмической, антифибрилля, ариламиды, веществ, дигалогенкапроновых, изобутилa, исходных, качестве, кислот, мезидидов, местноанестезирующей, обладающих, пиперидинкарбоновых, синтеза, солей

Ариламиды a, -дигалогенкапроновых кислот общей формулыгде Hal Cl или Br,в качестве исходных веществ для синтеза солей мезидидов N-бутил- и N-изобутил- -пиперидинкарбоновых кислот, обладающих местноанестезирующей, антиаритмической и антифибрилляторной активностью.