C07C 45/27 — окислением

Номер патента: 35833

Опубликовано: 30.04.1934

Авторы: Карлов, Мейер

МПК: C07C 45/27, C07C 47/21, C11B 9/00 ...

Метки: цитраля

...понижаются,Согласно настоящему изобретению найдено, что если ввести в процесс окислений инертный, в данных условиях органический растворитель, как например бензол, толуол и т, п то выхода цитрала значительно повышаются и достигают 75 вв, а пРи тщательной Работе и 807 в от теории. Особенно хорошие Результаты получаются при применении бензола.П р и м е р. Если 10 кг сырого кориандрового масла окисляют хромпиком и серной кислотой в обычных общепринятых условиях, реакции, после отделения веРхнего масляного слоя от водного Раствора хромовых квасцов, получается 7,7 кг сырого цитраля с содержанием цитраля в 35 чтосоответствует 2,75 кг 100,-го цитраля или выходу в 40 в/о от теории, считая содержание линалоола в исходном кориандровом масле...

Номер патента: 65479

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Садогурская

МПК: C07C 45/27, C07C 47/21, C11B 9/00 ...

Метки: цитраля

...к. Зак, 18 Типография Госпланиздата им. Воровского, г. КалугаИзвестный способ получения цитраля обработкой кориандрового масла хромовой смесью основан на предварительной изомеризации содержащегося в указанном масле линалоола в гераниол и последующем окислении последнего до цитраля.Однако, несмотря на то что в этом направлении было проведено много работ, вопрос до сих пор не получил удовлетворительного технического разрешения. Выхода цитраля невелики, так как процесс окисления шел глубже и сопровождался образованием терпена.Предлагается при обработке кориандрового масла хромовой смесью часть необходимой для этого серной кислоты заменить эквивалентным количеством уксусной кислоты.При этом:а) сблегчается изомеризация линалоола в...

Номер патента: 95840

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Лебедев, Фабричный, Черняк

МПК: C07C 45/27, C07C 47/21, C11B 9/00 ...

Метки: кориандрового, масла, окисления, путем, цитраля

...вороку и дают ей отстаиваться в текспне )Вухтрех кссов. Нижний с,Ои Отд.,5 и)т, я Верхний с:Ой (Окис,.Иное кориандровое масло) промывают горяким 1 О",о-ных раствором новаИкюй соли.Полученное масло (192 г) содержит 54 О цитрал 5 (ПО су,ы)и)у натрия). Содержание цитряля по гидроксиламину - 56 кто состВ,яет 0,56 192=-107 г аналитически опре деленного цитраля.При окислении такого )ке количества кориандрового масла по обычной методике, т. е, с нрименеМ 95810 Предмет изобретения Отв. редактор И, В. МакаровСтанвртгиз. Поди, к печ. 1(Иг, Объеч 0,125 и. л. Тираж 500, Пена 25 кок. Го(ь Алатырь, типография2 Министерства культуры Чувашской АССР, Зак. 1000 нием 160 г натриевого хромпика, получают 187 г окисленного кориандрового масла с...

Номер патента: 100257

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Пушкарева, Штамм

МПК: C07C 45/27, C07C 47/575

Метки: альдегида, вератрового

Номер патента: 122252

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Макин, Мочалин

МПК: C07C 45/27, C07C 47/21, C11B 9/00 ...

Метки: миналоола, цитраля

...водорода при - 5 - О, Реакционную массу ОстаВляют при комнатной температре на 3 часа. Получе 1 ый ГеранлОромиД ОтДеляют От ВОДЫ 11 используОт Б даль еБе 1 рсакц 1111 без прсД- варительной перегонки.В раствор 14 г едкОГО калия, 25 . Воды 1 1 г 10 .1.7;1 зопроп 1 лОБОГО спирта при 20 по каплям прибавляют 32,5 г ,итроциклогексана. Смесь переешиваОт 15 лин, а зате Вносят пол;чсНый ГераилброПд, поддерживая наружным охлаждением те:иратуу реакции 50 - 60 гримерно 20 5 ин.Перемешивание продолжают еще 20 51 сн при 50 - 30, а затем продукт реакции выливают в 500 л, холодной воды и экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт промывают трижды 5%-ным раствором едкого натра и водой. Эфир упаривают, а отстоявшийся сырой цптраль в течение 30 ин...

Номер патента: 124430

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Лебедев, Мочалин

МПК: C07C 45/27, C07C 47/542

Метки: альдегида, куминового

...для синтеза пара-изопропил-а-метилкоричного альдегида, с целью проведения процесса в одну стадию из куменилхлорида путем конденсации с пропионовым альдегидом обычным путем. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор А. К, Лейкина Рр. 50Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14.Предлагаемый способ позволяет совместить две стадии в приведенной выше схеме получения цикламен-альдегида, а именно; получение куминового альдегида, и его конденсацию с пропионовым альдегидом с образованием пара-изопропил-и-метилкоричного альдегида (форцикла мен-альдегид) .1, Получение куминового альдегида.В четырехгорлую колбу, снабженную термометром, капельной воронкой,...

Номер патента: 131348

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Тищенко

МПК: C07C 45/27, C07C 49/14

Метки: диацетила

...ционную смесь перемешивают при охлаждении еще в течение 2 час до исчезновения резкого запаха кетона. Раствор нейтрализуют 10%-ной серной кислотой, незначительный остаток перекиси водорода разлагают добавлением двуокиси марганца, сульфат натрия отфильтровывают, ацетон отгоняют с эффективным дефлегматором в вакууме при 130 - 140 мм, остаток насыщают хлористым натрием и тщательно экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки сушат сульфатом магния и после отгонки эфира остаток перегоняют в вакууме,Получают 34 г окиси метилвинилкетона в виде довольно подвижной бесцветной жидкости со слабым характерным запахом, т. кип. 44,5 при.о21 мм, п-,1=1,4228, с 14 О -- 1,0689. Найдено М 1 с= - 20,42; вычислено МК= 20,85. Найдено: % С=55,44; 55,52; % Н=7,54;...

Номер патента: 170046

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бичуль, Государственный, Козлова, Прикладной, Сапожникова, Смирнов

МПК: C07C 45/27, C07C 47/19, C07H 3/02 ...

Метки: д-треозы

...паривают статок вы Остоянного ы окисле- винца в получают нца осаж- идролизуние 8 час. 00 мл воУ. Смофильтраттсутствия челяют ее от углем прп 35 - озы с выго, в раса = - 12,0-С (в воде С), содержание оносахарида в сиропе, определенное методом одометрического титрованпя, составляет 92% . 1 редмет изобретени кнслснисм Д- а в среде укчисткой и гпотличвои(пй- технологнчеят в присут. получения Д-треозы о тетраацетатом свинц лоты с последующей О полученного диэфпра,о, с целью упрощения цесса, гидролпз провод онообменной смолы.Способ галактозь 25 сусной ки дрочизом ся тем чт ского про ствии дниПодписная группа5 н способ получения Д-треозалактозы тетраацетатом сной кислоты, при этомзбыток тетраацетата и сви елевой кислотой, диэфир г...

Номер патента: 303867

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Богданова, Всесоюзный, Гринев, Николаева, Першин, Урецка

МПК: C07C 45/27, C07C 47/133, C07C 49/675 ...

Метки: бисульфитного, производного, флуоренонилглиоксаля

...2-аценилфлуоренона двуокисью селена и взаимодействием полученного 2-флуоренонилглиоксаля с бисульфитом натрия. Выход целевого продукта 70/о.С целью увеличения выхода целевого продукта и улучшения условий труда (исключение - применение высокотоксичной двуокиси селена), предложен способ получения бисульфитного производного 2-флуоренонилглиоксанеля.Способ заключается в том, что флуореп подвергают взаимодействию с дигалоидацетилхлоридом в присутствии катализатора смеси хлористого алюминия и хлорокиси фосфора. Полученную реакционную массу последовательно обрабатывают хромовой кислотой в растворе уксусной кислоты морфолином, разбавленным минеральными кислотами, например, НС 1, бисульфитом натрия и выделяют целевой продукт известными...

Номер патента: 396992

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Гвоздецка, Лапкова

МПК: C07C 45/27, C07C 47/12

Метки: 396992

...диальдегид из доступного химического сырьяодну стадию с достаточно высоким выхоС целью упрощения процесса циклопентадиен окисляют в среде органического раство рителя, например дпоксана, перекисью водорода в присутствии кислого катализатора - соляной кислоты. Перекись водорода предпочтительно берут 30% -ную и процесс ведут при 5 температуре 60 С и мольном соотношении циклопентадиен, перекись водорода и соляная кислота 1: 1,5: 0,5 соответственно.Выход малеинового диальдегида 63 % .Процесс контролируют спектрофо 1 ометри- О чески и проводят до полного израсходованияциклопентадиена. Полученный продукт выделяют вакуумразгонкой. Пример. 6 мл (0,0 г моль) циклопента диена, 12 мл (0,1 г моль) 30%-ной Н.О 6 мл(0,08 г моль) НС 1 и 60 мл диоксана...

Номер патента: 1685914

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Брехова, Владыкин, Марковский, Матыгуллин, Сафиева, Трахтенберг

МПК: C07C 45/27, C07C 47/544

Метки: 6-триметил-изофталевого, альдегида

...равномерно в течение 2 ч, после чего реакцион)5 С 07 С 47/544,45/2 условиях выдержки 20+5) С, вают его лористым вытеснен с,ч. 2,4,6 сырца с а 84,3;4, дальней1685914 Составитель Н,КуликоваРедактор Г,Бельская Техред М,Моргентал Корректор Т,Палий Заказ 3572 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород. ул.Гагарина, 101 П р и м е р 2 проводят аналогично, но при вытеснении кислорода воздуха угле- кислым газом, Получают 39,2 мас.ч, 2,4,6- триметилизофталевого альдегида с содержанием основного вещества 95.П р и м е р 3 проводят аналогично, но с нагреванием реакционной массы до 99- 100 С и выдержкой при...

Номер патента: 1043989

Опубликовано: 27.08.2002

Авторы: Вострецов, Ермолаев, Коленко, Лобанова, Петров, Соболева, Харчук

МПК: C07C 45/27, C07C 50/04

Метки: 4-бензохинона, 5-триметил-1

Способ получения 2,3,5-триметил-1,4-бензохинона путем окисления 1,2,4-триметилбензола перекисью водорода в среде уксусной кислоты в присутствии окиси алюминия при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности, процесс проводят в присутствии органического ингибитора, выбранного из группы, включающей метанол, бензиловый спирт, -нафтол, 2,3,6-триметилфенол, взятого в количестве 0,66-9,5 вес.% при 85-95oC.