C07C 41/20 — гидрированием углерод-углеродных двойных или тройных связей

Номер патента: 117659

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Богданова, Красильникова, Шостаковский

МПК: C07C 41/20, C07C 43/14

Метки: бутадиена-1, простых, эфиров

...Ви 1 . ОВт , "с)иродПрибттНО: тС),.ПЕратуро НЯ:;, ОЕИСНО П,ад". 1) :ЛП Ндд; дп)С.:ддЕВЬ 5дЯ"эатором Оса)с тед , тЯ сер дд)дис ) д гд ,тт 1)црваниП)ЕЕ). ИЯ )ПОСЛЕ )01 Л;)ПЕИИ) ЕОЛ 1 ЕСТ)П 10)доро и т ) ССи та Н ,":)ПС)на";рддрОВ;.нис аце;леновод) СВ 5: ,0 э).снОВОН.).")Сс). )П).ЛВИП)ЛОВ)1 ЭфР 1) Р 1 СОРЕ:)ЕТДДНОЛ, 3 ПР .С) ТСс ВПИ ЕаиЛИТИ.ССЕОТ) :0)И)ЕСТВЯ ОЕИСИ ПЛЯТДНЫ (П,) т, )а)С" ПЛИпа."л)с)ди 5 ) серпоеислО) еяльц)п с р 5:.;ПНЯОт и, ВО;до)0;сд)м.ОслеПо,")сНСПИ 5 РЯССНПТЯ ННО 0 ЕОЛ)1 ИССТВЯ 13)ДосРО,:Д Г)ст 0) ,)И,дтТРМОти ИЭ Дп:,;:Т)ЯТ) ПТЕт ДЕРЕ"ОПЕ Ввс С 5;ОТ ПРОСТОИ Э);Р ОМТД ЕП-Г П,рдд)01)ЯНН ЭдНд,"ВИНЛСМТП;Ссв)0 Э)Ира ПО,МИСП .)т"С) Сд".уд )Е: 1) . С П;Ос 0 Уо,)1)":) Тес".,)Е) иССЕО".О, Т, Еи. -1 с) Ъ ПП 1",л рт ст ,."," -...

Номер патента: 192799

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Институт, Кадатский, Левченко, Максимов, Пал

МПК: C07C 41/20, C07C 43/215

Метки: димэстрола

...в синтезе диэтилстильбэстрола,Сущность предлагаемого способа за чается в том, что диметиловый эфир аэстрола подвергают каталитнческому г рованию в присутствии модификатора ганического основания, например пири Такое ведение синтеза обеспечивает изб тельность реакции, которая резко замедл или полностью приостанавливается посл глощения 1 ло.гь водорода.Полученный в результате избиратель гидрирования днмэстрол может быть див лирован известными способами в диэ стильбэстрол.П р и м е р, Суспензию 4 г окиси палл на бб г мела в 100 льг толуола встряхива атмосфере водорода до прекращения его лощения. К восстановленному катализа добавляют 0,8 лл пиридина, 10 г димети го эфира а-диенэстрола и 50 лл толуола и гидрируют до прекращения поглощения...

Номер патента: 192800

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 41/20, C07C 43/215

Метки: 192800

...каталитическим гидрированием.Получение днместрола предлагаемым способом позволяет утилизировать отходы производства альфа-диенэстрола.П р и м е р. 13,75 г смеси гидролизованных продуктов дегидратации гг-ацетоксипропиофенонпинакона метилируют известным способом и кристаллизацией из ацетона отделяют диметиловый эфир альфа-диенэстрола, Упариванием ацетоновых маточных растворов получают смесь днметиловых эфиров изомеров диенэстрола и побочных продуктов дегидратации. Раствор 3,6 г этой смеси в 40 лтл толуола пропускают через колонку с 10 г окиси алюминия. Окись алюминия промывают 25 л,г толуола.Объединенные фильтраты (не содержащие на основании хроматографирования на бумаге недометилированных продуктов) подвергают гидрированню в...

Номер патента: 1685912

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Базыльчик, Оверчук, Федоров

МПК: C07C 41/20, C07C 43/188

Метки: 1-метоксициклогекса-1, 4-диена, метилзамещенных

...в УФ-спектре (область выше 220 нм.ИК-спектр, Р, см: 3040, 3010, 1665, 795 (С=-СН), 2840 (О-СНз), 1475, 1380 (Снз),СПЕКтр Пркр, д, Кт,д,: 1.70 Е ЗН, СНЕ. С-С), 2,59 д и 2,61 д, 7,4 Гц (2 Н, С Н 2), 2,77 м (2 Н, С Н 2), 3,54 с (ЗН СНзО), 4,63 м (1 Н, С - -С Н, 5,39 м (1 Н, С=С Н).П р и м е р 9 аналогичен примерам 1-8,но в качестве эфира фенола используют 4- 5 метиланизол при молярно-эквивалентныхсоотношениях 4-метиланизола, этилендиамина, лития и иэопропилового спирта 1:0,25:6:12, Получают 9,2 г маслообразного продукта (конверсия 95), содержащего по 10 данным ГЖХ-анализа 80 1-метокси-метилциклогекса,4-диена, 5)ь 1-метокси- метилциклогекса,3-диена и 10 смеси тетрагидропроизводных 4-метиланизола.Дистилляцией в вакууме выделяют 7,1 г 1- 15...