C07C 43/188 — ненасыщенные простые эфиры
Способ получения гексил-орто-диметилбензиловогоэфира
Номер патента: 164504
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Ахмедова, Караханова, Лтиз, Осипов, Шамхал
МПК: A01N 31/06, C07C 41/16, C07C 43/188 ...
Метки: гексил-орто-диметилбензиловогоэфира
...растворения металлического натрия к полученному алкоголяту через капельную воронку приливают 40 г орто-диметилбензилхлорида с температурой кипения 86 - 87 С при 3 мм остаточного давления, удельным весом д 4 = 1,0620 и показателем преломления п , =-1,5405. Орто-диметилбензилхлорид О (СНБ)С,НБСНС 1 был изготовлен по извсстцому методу фоп-Браун-Нельсона, После полного прилцвация орто-димстцлбецзилхлорида перемешцвацце продоляа 1 от 5 еше 3 час с одновременным нагреванием реакционной массы до 100 С. Продукт реакции промывают трижды водоц, сушат цад сульфатом натрия, фильтруют и подвергают вакуумной разгоцке. Сначала при 5 мм остаточного давления отгоняют избыток исходного гексцлового спирта, который в процессе реакции играег роль...
Способ получения 1-метоксициклогекса-1, 4-диена или его метилзамещенных
Номер патента: 1685912
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Базыльчик, Оверчук, Федоров
МПК: C07C 41/20, C07C 43/188
Метки: 1-метоксициклогекса-1, 4-диена, метилзамещенных
...в УФ-спектре (область выше 220 нм.ИК-спектр, Р, см: 3040, 3010, 1665, 795 (С=-СН), 2840 (О-СНз), 1475, 1380 (Снз),СПЕКтр Пркр, д, Кт,д,: 1.70 Е ЗН, СНЕ. С-С), 2,59 д и 2,61 д, 7,4 Гц (2 Н, С Н 2), 2,77 м (2 Н, С Н 2), 3,54 с (ЗН СНзО), 4,63 м (1 Н, С - -С Н, 5,39 м (1 Н, С=С Н).П р и м е р 9 аналогичен примерам 1-8,но в качестве эфира фенола используют 4- 5 метиланизол при молярно-эквивалентныхсоотношениях 4-метиланизола, этилендиамина, лития и иэопропилового спирта 1:0,25:6:12, Получают 9,2 г маслообразного продукта (конверсия 95), содержащего по 10 данным ГЖХ-анализа 80 1-метокси-метилциклогекса,4-диена, 5)ь 1-метокси- метилциклогекса,3-диена и 10 смеси тетрагидропроизводных 4-метиланизола.Дистилляцией в вакууме выделяют 7,1 г 1- 15...