C07C 309/15 — атом азота по меньшей мере одной из аминогрупп, входящий в любую из групп: , где X – гетероатом, Y – любой атом

Номер патента: 163604

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Арюзина, Савицка, Щукина

МПК: C07C 303/22, C07C 309/15

Метки: бензальтиосемикарбазона, натрия, нометиленсульфоната, растворимого, тиацетазона, я-ами

...50 г технического тиосемикарбазона и-аминобензальдегида и 25 225 мл дистиллированной воды при перемен ивании нагревают до 70 С и приливают 95 мл 4100-ного раствора формальдегидбисульфита натрия. Реакционную массу нагревают 50 мин при 85 - 90 С, поддерживая рН 30 среды в пределах 7,5 - 8,0 периодическим добавлением (по 2 - 3 мл) насыщенного раствора бикарбоната натрия (всего 52 мл). Горячий раствор отфильтровывают от перастворившегося осадка, который быстро промывают 50 лл подогретой до 80 - 90 С дистиллированной водой. Выпавший после охлаждения раствора желтый кристаллический осадок отфильтровывают, промывают этанолом и эфиром и сушат при комнатной температуре. Получают 38,9 г технического тиацетазона растворимого, т. разл. 223 - 225...

Номер патента: 201388

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Варшавский, Всесоюзный, Савенков, Солнцева

МПК: C07C 303/30, C07C 309/15

Метки: замещенных, р-уреидоэтил

...общей формулыКМНС ( = Х) МКСНеС Н 280 еОАг,где К - алкил или арил; К - Н алкил, арил,Аг - замещенный или незамещенный арил,Х - О или 8, взаимодействием эфиров таурина, содержащих при атоме азота 1 или 2 атома водорода, с органическими изоцианатами 10или изотиоцианатами при температуре 3060 С в инертных органических растворителяхили без них.П р и м е р. 5-(а-М-нафтил-Г-фенилуреидо-) о-фенилэтилсульфонат.1К раствору 0,02 г У-фенил-о-фенилтауринав 30 мл бензола прибавляют при перемешивании раствор 0,02 г лоль а-нафтилизоцианата в 5 лтл бензола. Смесь выдерживают при50 - 60 С в течение 1 час, охлаждают и выпавший продукт отделяют фильтрованием,Выход 89,2%, т. пл. 142 - 143 С. После кристаллизации из водного спирта т. пл, 148149...

Номер патента: 259910

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гудзенко, Садченко

МПК: C07C 309/15

Метки: а-сульфоацетаминоантрахинонов

...г 1-амино-хлорантрахинона растворяют в 75 мл 20%-ного олеума и прибавляют по каплям 6 мл уксусного ангидрида; реакционную массу выдерживают при 80 - 90 С в течение 4 час. Затем выливают на лед и фильтруют. Осадок размешивают в 1 л воды, нейтрализуют до нейтральной реакции по конго, кипятят и затем фильтруют. Из фильтрата хлористым натрием высаливают натриевую соль 1-сульфоацетамино-хлорантрахинона, которую отфильтровывают и сушат. Выход 12 г. Для получения аналитически чистото вещества натриевую соль растворяют нагреванием в воде и выделяют хлористым кальцием менее растворимую в воде кальциевую соль 1-сульфоацетамвно-хлорантрахинона, которую многократно перекристаллизовывают из воды в виде пентагидрата. Получают золотисто-,желтые...

Номер патента: 350787

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Поль, Пустошкин, Славачевска

МПК: C07C 303/32, C07C 309/15

Метки: гипотаурина

...усовершенствует способ получения гипотаурица. Гипотауриц, являясь одним из метаболитов цистецца, цистеамина и цистамица, находит широкое применение в биохимических исследованиях, связанных с изучением ,процессов превращения серуазотсодержащик соединений в живом организме.Известен способ получения гипотаурина, основанный на окислении водного раствора цистамина (диаминодиэтилдисульфида) перекисью водорода с последующими выделением и очисткой целевого продукта с помощью ионообменных смол, Однаконая очистка сравнительно неустойчивого гцпотаурина с помощью ионообменных смол снижает выход конечного продукта, кроме того, полученный гипотаурин содержит примесь таурина,Для упрощения процесса, повышения чистоты и выхода целевого продукта...

Номер патента: 403671

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 303/32, C07C 309/15, C11D 1/12 ...

Метки: 403671

...кис лоты в виде белой пасты. Выхол составляет 154 г (94% от теоретического);Найдено, %; С 45,48; 45,65; Н 6,0; 5,62; Х 8,73; 9,06. би 15 20 25 30 олей э(1 аров моноэтаноламида малеиновой кислоты ПоверхНОСТНОе НаТЯЖЕНИЕ, дпн)слт Объем цены СН, - СООНЯСН - СО%С.,Н,ОН8 0.,1 а н скол-через нын,7 мпн, С Пеноустойчнвость)х=С, Н,31,0 41,4 19,6 57,9 62,1150,250 1 ип0,0625 350 дчО 12) 100 0,71 0,60 0,45 ( 4 300 190 90 90 385 25) 130 110 45 3)О 200 180 Вычислено, %: С 45,48; Н 5,66; М 8,80.В ИК-спе(ктрах иайлецы полосы поглощений, относящихся .к карбонилу карбоксильпой группы (1730 с,и- ), карбоила, )прп азоте (1645 с, - ), валеитиому колебанию М - Н группы (3410 сл - ) и лвсйиой связи (1590 ся -),Этерификацию моиоэтаполамила мале)(повой кислоты...

Номер патента: 747419

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Арпад, Йолан, Ласло, Ференц, Эржебет

МПК: A61K 31/198, C07C 229/24, C07C 231/02 ...

Метки: аминокислот, изомеров, оптических, производных, солей

...образуется соединение Формулы (1),П р и м е р. а) 40,85 г(0,11 моль) Я -бензилового эфира карбобензилокси-(.-глютаминовой кислотырастворяют в 500 мл ацетонитрила.Раствор охлаждают до -15 С при отсутствии доступа влаги, К охлажденному раствору при перемешиваниидобавляют по каплям вначале 15,4 мл(0,11 моль) триэтиламина, а затм15,4 мл (0,11 моль) изобутиловогоэфира хлормуравьиной кислоты. Реакционную смесь перемешивают при -15 оСн течение 40 мин, после чего добавляют к ней 28 мл (0,2 моль) триэтиламина, затем 11,26 г (0,05 моль)гидрохлорида цистамина и, наконец,250 мл ацетонитрила. Смесь перемешивают еще в течение 2 ч при -15 оС,а затем в течение 4 ч при комнатной температуре,По окончании реакции смесь упаривают в вакууме при...

Номер патента: 1685926

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Ковшуля, Кууск, Пучкова, Ээк

МПК: B01F 17/10, C07C 309/15

Метки: 6-тетрадеканамидо-4-аза-2-гидроксигексан-1, дисперсий, качестве, кинофотоматериалов, компонент, натриевая, соль, сульфокислоты, цветообразующих, эмульгатора

...С в течение 6 ч. Образовавшийся метанол и избыток ЭДА отгоняют в вакууме, После охлаждения до 60 С к смеси добавляют 700 г 900 ь-ного (по массе) водного метанола, перемешивают и кипятят 10 мин. Затем смесь охлаждают до 250 С, при этом в осадок выпадает побочный продукт - диацилэтилендиамин (моноацил. продукт остается в растворе). Смесь отфильтровывают и промывают осадок на фильтре 100 мл горячего метанола. Полученный фильтрат содержит 0,85 - 0,9 моль моноацилэтилендиамина. Фильтрат помещают в другую колбу и добавляют 65,3 г (О,З моль) Иа-ХОПСК. При перемешивании в течение 30 мин добавляют 27 г 45,-ного водного раствора едкого натра (О,З моль). Спустч ЗО мин выключают мешалку и охлаждают реакционную смесь до 20-25 С, Выпавшую в осадок...

Номер патента: 1172225

Опубликовано: 30.03.1994

Авторы: Гнатюк, Королева, Малий, Михалкин, Рыбалка, Свергун, Шаронова

МПК: C07C 303/22, C07C 309/15, C11D 3/34 ...

Метки: n-ацилированных, производных, таурина

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-АЦИЛИРОВАННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ТАУРИНА общей фоpмулыR1C(O)NR2CH2CH2SO3X,где R1-C8-C22-алкил;R2 - водород или метил;X - калий, натрий или водород,взаимодействием соответствующих кислот с солью тауpина или солью N - замещенного тауpина пpи нагpевании с одновpеменной отгонкой воды, отличающийся тем, что, с целью повышения качества целевого пpодукта, упpощения и интенсификации пpоцесса, последний пpоводят пpи стехиометpическом соотношении исходных pеагентов, темпеpатуpе 140 - 190oС и остаточном давлении 200 - 250 мм pт. ст. с последующим понижением остаточного давления до 1 - 15 мм pт. ст. и...