Патенты с меткой «метилзамещенных»

Номер патента: 1154284

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Громов, Лузиков, Луценко, Прищенко

МПК: C07F 9/40, C07F 9/535

Метки: 9-тетраокса-5, метилзамещенных, нонанов, фосфаспиро4

...(1 а)35К раствору 22,3 г (0,36 моль) этиленгликоля и 93 г (0,92 моль) триэтиламина (70%-ный избыток в 500 мл диэтилового эфира), охлажденному до -70 С, при перемешивании добавляют 40Опо каплям раствор 27,3 г (0,18 моль) хлорметилдихлорфосфина в 100 мл диэтилового эфира, Температуру реакционной смеси повьпяают до комнатной, осадок Фильтруют, фильтрат вьддержи вают над натрием (2 г) для удаления слецов гидрофосфорана, х.:доргидрата триэтддламина и этилепгликоля, дпдовь Фильтруют, раствсритель от гснядот, остаток перегоняют Б вакуме, Полу- О чают 22,4 г (75%) соединения (1 а) такип 48 С ( 0,05 мм ртст ) т,пл, 28-30 "С; пЦ 1 4619;. 8 (СН) 1;55 ., (,), 2 З(дСН) 1. - ц, 8 (ОСН ) 3,5-4 м,.д. (м); Ьо -8.0 ьд 5 ФИЗИКО-ХМИЧЕСДЛИЕ...

Номер патента: 1221866

Опубликовано: 23.06.1990

Авторы: Баклан, Дьяковская, Кухарь, Хильчевский

МПК: C07C 35/22

Метки: 1-оксипроизводных, 1нонана, адамантана, бицикло, метилзамещенных

...его метилэамещенцых или бицикло Г 3.3,3 нонаца обшей Формулы 2218662Вещество кристаллиэуют нз гексана,т.пл. 96-97 С (лит,т.пл.96,8-97,1 С).Выход 8,7 г (87%),П р и м е р 4. 1-ОксибициклоГ 3.3,1 цоцан., Смесь 3 г бициклоЕ 3,3, Ц цоцаца (0,024 моль), 12 млброма (37,2 г 0,23 моль) и 10 млводы (0,55 моль) энергично размешивают при 15 С,в течение 1,5 ч.О Дальнейшая обработка как в примере 1.Вещество кристаллизуют из петролейного эфира", т.пл. 182-184. С (лит.ст.пл.180-182 С), Выход 2,3 г (99%).П р и м е р 5, 1-0 ксиадамантан.5 Смесь 9 г адамацтаца (0,066 моль)27 мл брома (83,7 г 0,52 моль) и25 мл воды (1,4 моль)интенсивноразмешивают в течение 0,5 ч, поддерживая температуру реакционной сме-2 О си в пределах 20 С. Отгоняют бромв...

Номер патента: 1648947

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Васильев, Гонтарь, Кошелев

МПК: C07D 263/32

Метки: метилзамещенных, оксазолов

...целевых веществ за счет процессов сульфирования.П р и м е р 1, 2,4,5-Триметилоксазол, В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 125 г 100 О-ной серной кислоты. При перемешивании в течение 45 мин добавляют 19,3 г (0,15 моль) 2-ацетаминобутанона, поддерживая температуру 10-15 С. Реакционную смесь нагревают при 85"С в течение 29 мин, затем быстро охлаждают, выгивают на 300 г льда и при 15-20 ОС нейтрализуют 30-ным раствором КОН до рН 9.Смесь экстрагируют эфиром (3 100 мл), эфирный слой сушат над щелочью и перегоняют. Получают 15,94 г (96 оь) 2,4,5-триметилоксазола, т.кип. 133 - 134 С. Чистота вещества1648947 10 30 Составитель А,Перетокинцактор М,Недолуженко Техред...

Номер патента: 1685912

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Базыльчик, Оверчук, Федоров

МПК: C07C 41/20, C07C 43/188

Метки: 1-метоксициклогекса-1, 4-диена, метилзамещенных

...в УФ-спектре (область выше 220 нм.ИК-спектр, Р, см: 3040, 3010, 1665, 795 (С=-СН), 2840 (О-СНз), 1475, 1380 (Снз),СПЕКтр Пркр, д, Кт,д,: 1.70 Е ЗН, СНЕ. С-С), 2,59 д и 2,61 д, 7,4 Гц (2 Н, С Н 2), 2,77 м (2 Н, С Н 2), 3,54 с (ЗН СНзО), 4,63 м (1 Н, С - -С Н, 5,39 м (1 Н, С=С Н).П р и м е р 9 аналогичен примерам 1-8,но в качестве эфира фенола используют 4- 5 метиланизол при молярно-эквивалентныхсоотношениях 4-метиланизола, этилендиамина, лития и иэопропилового спирта 1:0,25:6:12, Получают 9,2 г маслообразного продукта (конверсия 95), содержащего по 10 данным ГЖХ-анализа 80 1-метокси-метилциклогекса,4-диена, 5)ь 1-метокси- метилциклогекса,3-диена и 10 смеси тетрагидропроизводных 4-метиланизола.Дистилляцией в вакууме выделяют 7,1 г 1- 15...