Патенты с меткой «1-бинафтил-4»
Производные 1, 1-бинафтил-4, 4, 5, 5, 8, 8-гексакарбоновой кислоты в качестве красителей для хлопчатобумажных, льняных и вискозных материалов и способ их получения
Номер патента: 919342
Опубликовано: 23.01.1983
Авторы: Алексеев, Ворожцов, Масанова, Соломатин, Фельдблюм, Шигалевский
МПК: C09B 13/02
Метки: 1-бинафтил-4, 8-гексакарбоновой, вискозных, качестве, кислоты, красителей, льняных, производные, хлопчатобумажных
...2,16 г (94%)продукта. Перекристаллизовывают издиметилформамида.Найдено, %; М 6,25; 6,50,Вычислено, %: й 6,61.П р и м е р 3, В 10 мл о -фенетидина загружают 2,0 г (0,00358 г-мол)ангидрида 5 -метилбензимидазол, 1 -й-бинафтил,4,5,5,8,8 -гексакарбоновой кислоты. Выдерживают при 150 Со2 ч, охлаждают и выливают на 30 мл15%-ного раствора соляной кислоты. Вы. павший осадок фильтруют, промывают водой, сушат, Получают 2,45 г (91%) продукта,Кристаллизуют из уксусного ангидрида,Найдено, %: М 6,03, 6,15,Вычислено, %: М 6,11.П р и м е р. 4. В суспензию 15 млуксусной кислоты и 7,00 г и -броманилина добавляют 2,00 г (0,0036 смол)ангидрида бензимидазогь, 1 -бинафтил,4,5,5,8,8 -гексакарбоновой кислоты и кипятят при 119 С 2 ч. Послеохлаждения осадок...
Ангидриды монобензимидазольных производных 1, 1-бинафтил-4, 4, 5, 5, 8, 8-гексакарбоновых кислот как промежуточные продукты для синтеза красителей
Номер патента: 1038342
Опубликовано: 30.08.1983
Авторы: Алексеев, Ворожцов, Масанова, Соломатин, Фельдблюм, Шигалевский
МПК: C07D 221/14
Метки: 1-бинафтил-4, 8-гексакарбоновых, ангидриды, кислот, красителей, монобензимидазольных, продукты, производных, промежуточные, синтеза
...2,7 г (0(025 моль) о -фенилендиамийа. Подкисляют 15-ным раствором 60соляной кислоты до Рн 6,3-6,8. Вы" держка 10 ч при 108 фС и рН 6,3-6,8;рН поддерживается добавлением15-ного раствора соляной кислоты.По окончании выдержки подкисляют , 65 до рН 4,0-4,5 и кипятят 20 мин, эатем подщелачивают до рН 9,0-9,5, отфильтровывают дибензимидазол 1,1-бинафтил,4,5,5,8,8-гексакарбоновой кдслоты( который имеет самостоятельное значение, Из, фильтрата уксусной кислоты выделяют ангидрид бен,(имидазол(1-бинафтил(4(5(5( - 8,8-гексакарбоновой кислоты 6,41 г (46,3). После перекристаллиэации из уксусного ангидрида получают 6,00 г (43,3) продукта.Найдено, : С 69,50; 69,40; Н 2,57, 2,58, И 5,23; 5,03Вычислено, : С 69,32, Н 2 5 И 5,05.Прим е р 2 В аналогичны...
1, 1-бинафтил-4, 4, 5, 5-тетракарбокси-8, 8-дисульфокислота или ее диангидрид в качестве промежуточного продукта для синтеза красителей типа кубогенов
Номер патента: 1685927
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Архипова, Баранова, Белкин, Ворожцов, Масанова, Фельдблюм, Хан
МПК: C07C 309/35, C07D 311/92
Метки: 1-бинафтил-4, 5-тетракарбокси-8, 8-дисульфокислота, диангидрид, качестве, красителей, кубогенов, продукта, промежуточного, синтеза, типа
...90 - 120 мин, К полученномураствору прибавляют 40-ный раствор едкого натра до Величины рН 12,5-13,0, послечего нагревают до 100 С и выдерживаютв течение 40 мин, Затем реакционную массу охлаждают, осадок отфильтровывают, отжимают. Фильтрат подкисляют солянойкислотой до рН 1 и экстрагируют н-бутанолом (3 порции по 100 мл). Бутанол отгоняют5 и получают 22,7 г (82%) диангидрида 1,1-бинафтил,4 ,5,5 -тетра ка рбокси,8 -дисул ьфокислоты,ИК-спектр,м, см1025, 1050, 1175, 1230, СгН 100 иЯг .Вычислено, : С 51,99; Н 1,82; Я 11,56.П р и м е р 2. Диаэотирование проводят15 аналогично примеру 1. Полученную пастусоли диазония суспендируют в 150 мл водыи суспензию порциями вносят при 10-15 Св медноаммиачный комплекс, полученныйрастворением 13,2...