Шкутяк
Способ получения ангидридов алкенилянтарных кислот
Номер патента: 1121921
Опубликовано: 10.11.1996
Авторы: Березин, Озаркив, Парфенов, Савенко, Слезко, Шкутяк
МПК: C07C 51/083, C07C 57/13, C07D 307/60 ...
Метки: алкенилянтарных, ангидридов, кислот
Способ получения ангидридов алкенилянтарных кислот путем алкилирования малеинового ангидрида тетрамером пропилена при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевых продуктов, процесс алкилирования ведут в присутствии в качестве инициатора соответствующего получаемого ангидрида алкенилянтарной кислоты при атмосферном давлении и 160 - 198oС при молярном соотношении малеиновый ангидрид тетрамер пропилена ангидрид алкенилянтарной кислоты 1:1,42 1,94:0,001 0,002 соответственно.
Способ приготовления антиоксиданта для кормов
Номер патента: 1762446
Опубликовано: 15.08.1994
Авторы: Беляев, Деев, Качмар, Киселева, Колесников, Литвин, Назар, Сергиенко, Успенская, Шкутяк, Юрчук
МПК: A23K 1/16
Метки: антиоксиданта, кормов, приготовления
1. СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ АНТИОКСИДАНТА ДЛЯ КОРМОВ на основе фенозана, отличающийся тем, что, с целью повышения качества антиоксиданта и снижения стоимости препарата, фенозан смешивают с природным минералом или с природным минералом, предварительно обработанным гидролизатом коллагена в течение 0,5 - 1 ч, сушат и измельчают до порошкообразного состояния, при этом компоненты берут в следующем соотношении, мас.%:Фенозан 40 - 80Природный минерал или природный минерал, обработанный гидролизатом коллагена 20 - 602. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве природного минерала используют монтмориллонит или природную смесь монтмориллонита и клиноптиллолита.3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что природный минерал...
Способ получения сложных эфиров -(4-гидрокси-3, 5-ди-трет бутилфенил)пропионовой кислоты
Номер патента: 1685920
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Банников, Булгаков, Володкин, Деев, Ершов, Никифоров, Рубайло, Шкутяк
МПК: C07C 67/02, C07C 69/732
Метки: 4-гидрокси-3, 5-ди-трет, бутилфенил)пропионовой, кислоты, сложных, эфиров
...солей отфильтровывают. Выход 3,6 г. При охлаждении маточного раствора до 10-15 С выпадает белый осадок диэтиленгликоль-бис- Я 4-гидрокси,5-ди-трет-бу тилфенол)пропионата), Выход 147 г (94), т,пл. 92-93 С, При хранении солей - остатков катализатора на воздухе количественно образуется смесь калиевой и натриевой сол е й ф -(4-гидро кси,5-ди-трет-бутилфенил)пропионова:(с раэл.).П р и м е р 4. В реакционную колбу загружают 20,6 г(0,1 г моль) 2,б-ди-трет-бутилфенола, 0,44 г (91%) (0,001 г моль) гидрата окиси натрия, 0,28 г (0,005 г моль) гидрата окиси калия, Нагревают в токе аргона 30 мин при 110 С и 15 мин при 145 С, после чего к реакционной массе прибавляют 2,92 г (0,01 г моль) метилового эфира Я 4-гидрокси,5-ди-трет-бутилфенил)про ....
Способ получения метилового эфира -(4-гидрокси-3, 5-ди трет-(бутилфенил)пропионовой кислоты
Номер патента: 1685919
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Булгаков, Володкин, Деев, Ершов, Заиков, Зайцев, Мосийчук, Никифоров, Рубайло, Шабалина, Шкутяк
МПК: C07C 67/28, C07C 69/732
Метки: 4-гидрокси-3, 5-ди, кислоты, метилового, трет-(бутилфенил)пропионовой, эфира
...2,б-ди-трет-бутилфенола и 18 мл метилакрилата. Смесь помещают в наполненный аргоном автоклав, который далее помещают в термостат с силиконовым маслом при 120 С и выдерживают при этой температуре 90 мин. Время нагревания автоклава от комнатной температуры до 120 С составляет 2,5-3,0 мин и за это время реакция протекает на 10-15. Через 90 мин после начала нагревания автоклав вынимают из термостата, реакционную массу охлаждают до 80 С и выливают в стакан с 25 мл воды, смесь охлаждают до 10 С. В стакане образуется кристаллическая масса, которую фильтруют и далее целевой продукт выделяют по примеру 1. Выход 58,8 г (92), т.пл, 67-68 С,Пример 4(в опытно-промы шл е н н о м и с п о л н е н и и). В реактор емкостью 1 м, снабженный мешалкой,...