C07C 227/34 — разделением оптических изомеров

Номер патента: 148064

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Муромова, Первухина, Плетнева

МПК: C07B 31/00, C07C 227/16, C07C 227/34, C07C 229/18 ...

Метки: n-ацетильных, кислот, производных, пропиновых, синтеза, транс-бета(4-аминоциклогексил, циси

...насоса в токе азота, получают тэердый остаток весом. 8,52 г, представляющий собой смесь иис- и транс-(4-У-ацстцламицоциклогексил) пропиоцовых кислот.Для разделения изомеров полученный остаток растворяюг в 100 лл кипящего ацетона и после охлаждения отфильтровывают выпавший осадок транс-(4-У-ацетиламиноциклогексил) пропионовой кислоты, с температурой плавления (после перекристаллцзации из 20 Ь-ной уксусной кислоты) 198 - 199. Выход - 24,9% от теоретического. После упаривация досуха ацетонового маточного раствора получают 6,28 г вещества с температурой плавления 116 - 120, Перекристаллизацця из 50 цл воды приводит к получешпо 5,15 г (59,3% от тео 1)етического) цис-Д-(4-У-ацетиламицоциклогексил) пропиоцовой кислоты с температуройй...

Номер патента: 827480

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Грачева, Неумывакин, Полевой, Потапов, Сивов

МПК: A61K 31/197, C07B 57/00, C07C 227/32 ...

Метки: аминомасляной, гидрохлоридов(+)-или(-)-фенил, кислоты

...и. соляной кислоты). ;г)тИЛЯЦСтатп)ЯЙ СЛОЙ ОтДЕЛЯЮт, ВОДНЫЙ ЭКС- трагируют два разя этилапетатом.,-.)тилацетат отгоняют в вакууме, Х-карбобе 1- зоксипроизводные (КБЗ-кислоты) кристаллизуют из смеси метанола и воды.Физико-химические свойства М-карбобензоксипроизводпых после кристаллизации приведены в табл, 2,а-Фенилэтиламин может быть регенсрирован из водного слоя действием едкого патра с последующей экстракцией выделяющегося органического слоя диэтиловым эфиром и перегонкой его в вакууме.Гидролиз Х-карбобензокси-Р-фенилу-аминомасляных кислот проводят кипячением в 4 н, соляной кислоте 13 ч (на 1 г вещества 10 мл кислоты). Смесь после гидролиза экстрагируют эфиром. Водный слой упаривают в вакууме. 4Полученпс гидрохлориды .фенил-...

Номер патента: 1685924

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Амирханян, Еланян, Степанов, Степаньянц

МПК: C07C 227/34

Метки: активных, л-аминокислот, оптически

...рН 7,8 в течение 28 ч.Первый цикл получения 1:лейцина,173,21 г (1 моль) М-ацетил:лейцинарастворяют в 2,8 л воды, содержащей7,5 х 10 моль кобальта, добавляют 1,5 гферментного препарата аминоацилазы ипри РН 7,8 и 50 С осуществляют энантиоселективный гидролиз в течение 14 ч. Затемдобавляют еще 0,5 г ферментного препарата и продолжают гидролиз еще 13 ч, поднимают температуру до 60 С и выдерживаютпри этой температуре 1 ч,Получают 45,9 г 1-лейцина с содержанием основного вещества 99,3 О; а Я =+15 О(с=1; 5 н. НС 1).Первый цикл рацемизации й-ацетиллейцина,К-Ацетил-О-лейцин в маточном растворе,оставшийся после первого цикла выделения1-лейцина, рацемизуют воздействием3,17 моль уксусного ангидрида. Рацемизо 40 ванный й-ацетил:лейцин осаждают прирН...