Заритовский

Способ получения реагента для буровых растворов

Загрузка...

Номер патента: 1659404

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Бондаренко, Думбай, Заритовский, Кочканян, Попов, Шаранова

МПК: C04B 24/16, C07C 309/60

Метки: буровых, растворов, реагента

...соотношении компонентов,ма с.ч.:Бурый уголь 50Сульфит натрия 40 - 50Шлам производстватиомочевины технической 25-40Вода 400 25В качестве гуматсодержащего сырья используют землистый бурый уголь Александрийского месторождения, содержащий66,4 органического вещества, 4,67 10 гэкв кислых функциональных групп на 1 г 30угля,Сульфированные гуматы, полученные сиспользованием предлагаемого способа,испытаны в качестве реагентов буровыхрастворов, В качестве базового обьекта 35принят углещелочной реагент (УЩР, ТУ 3901-247-76), представляющий собой гуматнатрия.Пример 1, Смесь 50 г бурого . угляАлександрийского месторождения, 14 г гидроксида кальция, 41 г сульфита натрия и 400мл воды нагревают в течение 1 ч при 90100 С и перемешивании, Реакционную...

Способ получения буроугольных суспензий

Загрузка...

Номер патента: 1616972

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Бондаренко, Глухов, Заритовский, Кочканян, Саранчук, Стадник

МПК: C10L 1/32

Метки: буроугольных, суспензий

...60 г землистого бурого угля (влажность 537., 20органического вещества 66,47) с 30 гмочевины, выдерживают в течение 30 мин.Полученная суспензия (ВУС) представляет собой темную подвижную массу. Вязкость суспензии, определенная вискозометрическим методом на ротационномнцскоэиметре РЕОТЕСТ - 2, равна1, 06 Па. с, Вязкость суспенэни после30 сут хранения в закрытом сосудеравна 1,06 Па.с.ЗОДля оптимизации массового соотнощения компонентов аналогичным способом, изменяя количество мочевины всмеси, определяют вязкость образующихся суспензий. Данные приведены втабл,1 (примеры 1-5). Экспериментально установлено, что 30 мин являются оптимальным временем для получения суспензии. При более длительном выдерживании смеси бурого угля и мочевины вязкость...

Способ получения органоминерального удобрения

Загрузка...

Номер патента: 1602861

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Бондаренко, Демко, Заритовский, Ковалев, Кочканян, Крыпина, Стадник

МПК: C05F 11/02

Метки: органоминерального, удобрения

...ил смешивают с 10 г мочевццы. Смесь подвергают высокочастотной электромагнитной обработке в течение 12 иин, Продукт представляет собой сыпучий порошок, содержание азота 24 Х, й= 3 52 А.3 1602861 4 3,41 3,49 3., 52 3,523,52 5 7 9 10 12 Составитель В. Сальников Техред Л,Сердюкова Корректор,С. Шевкун Редактор Н, Киштулинец Заказ 3360 Тираж 390 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина 101.П"р и м е р 5. Смесь 10 г бурого угля фракции 03 мм с 15 г мочевины подвергают высокочастотной .злект ромагнитной обработке в. течение5 10 мин, Получают темно-серый, скомковавшийся продукт,...

Способ получения катионита

Загрузка...

Номер патента: 1581693

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Бондаренко, Бутузова, Дмитрук, Заритовский, Ковалев, Кочканян, Стадник

МПК: C01B 31/16

Метки: катионита

...Техред Л,Сердюкоав Корректор М.Шароши Заказ 2064 Тираж 418 Подписное ВКИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская ыаб., д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 в течение 3 и 5 ч соответственно,Продукт промывают водой и сушат. Прифес 6,6 и 9,1% СОЕ по Си 2,5 и1,5 мг-экв/г .соответственно. Способ по прототипу включает обработку двумя реагентами в течение 12 ч и позволяет получить катионит 15 с СОЕ по Сциз 0,1 САМБО 1,01 мг-экц/г,; Способ получения катионита, включающий обработку каменного угля органической кислотой, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью упрощения и снижения продолжительности процесса и повышения обменной емкости...

Способ получения слоистых соединений графита с хлоридами металлов

Загрузка...

Номер патента: 1117980

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Баранов, Демко, Заритовский, Кочканян

МПК: C01B 31/00

Метки: графита, металлов, слоистых, соединений, хлоридами

...2 гприродного графита марки ГЛ(фракция 0,1-0,2 мм) и 6 г порошкообразного хлорида молибдена (5+) марки"Ч" в течение 1,5 мин, помещают вколбу, закрьвают, подвергают воздействию электромагнитного излучениячастотой 2400 мгц в течение 15 минпри 190-200 С. Содержимое колбы переносят на фильтр, промьвают 157раствором хлороводорода для отмывкинепрореагировавшей соли, затем дистиллированной водой до нейтральнойреакции. Остаток сушат при 70 С допостоянного веса. Вес образца послесушки 2,7042 г. Степень внедрения,рассчитанная по изменению веса об.разца после реакции и данным элементного анализа, составляет 26,047,Указанному соединению отвечает формула Сд, ИоС 1 . Период идентичности (1 ), рассчитанный по дифрактограмме образца, снятого на...

Способ получения имидазо (4, 5-с)хинолинов

Загрузка...

Номер патента: 509588

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Баранов, Заритовский, Кочканян

МПК: C07D 233/04

Метки: 5-с)хинолинов, имидазо-2

...4ксида раствореннобавляют 0,54 мл отли чающ 1цп. .:ь личе ния ныхо кими выходами (70-80 ф,), По предлагаемому способу используют легкодоступное сырье. еют указанные выше значения., Метиловый эфир 1 Н-оксо(4,5-с) хинолин-карбоновой кислоты.Смесь 1,35 г (0,0051 моль) 1-фен мил 4- (1- пиридиний) -имидазол окси (0,0051 моль) метилового эфира ант кислоты и 8 мл уксусной кислоты ки чение 15-20 л 1 ин, после чего охлажда ший осадок отделяют на фильтре. Зат фильтрата эфиром высаживают допол количество продукта. Кристаллиэуют ной кислоты. Получают светло-желтыт, пл. 255 оС. Выхо П р и м е р 2, 1 Н-Оксо-фенилимида(4,5-с) хинолин- карбоновая кислота.3,19 г (О, 01 моль) метилового .эфираоксо 3-фенилимидазо (4,5-с) хинолин-кновой кислоты,...

Способ получения гидантоинов

Загрузка...

Номер патента: 509587

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Баранов, Заритовский, Исраелян, Кочканян

МПК: C07D 231/08

Метки: гидантоинов

...моль) ани 10лина медленно нагревают до 100 - 110 оС, Затвердевшую реакционную массу кристаллизуютиз воды, Выход 105,6 г (604), т. пл. 193 -194 оС (лит. данные 193-194 оС). йП р им е р 2. 1 п-Толилгидантоин,Это соединение получают аналогично примеру 1 из 60 г (1 моль) мочевины 94,5 г(1 моль) я -толуидина. Выход 104,5 г (55,Д;т. пл, 205-207 оС.Найдено, ф,: С 63,25; Н 5,42;М 14,57.ЪВычислено,",; С 63,15; Н 5,26; % 14,73,С 101110% 202,Формула изобретения 2 Способ получения гидантоинов общей формулы Составитель 1,Жукова Редактор З 1 орбунова Техред А.Камышникова 1 горректор И, ПозниковскаиИзд, И 3 Я Заказ Я 91 Тираж 529 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР во делам изобретений и открытий Москва, 13035, Раушскаи...

Производные тиазоло(4, 5, -с) хинолина и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 495315

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Баранов, Белова, Заритовский, Кочканян

МПК: C07D 99/10

Метки: производные, тиазоло(4, хинолина

...их алкокси, уппой, и ляется алкил-, т карбэтоксигр я,ные соединен ачестве пром ивном органич логически акти гаемый спосо идиниевый б а формулы ия могут найти примеежуточных продуктов в еском синтезе и в качевных веществ.б заключается в том, етаин 2-окситиазолр 2. 1 Н-оксо-нитротиазол Пр имс 1 хинолинК 1,03на 2-оксиуксусной0,005 мол7 - 10 минфильтре,после перампда п иевого б) п-нитроанилинаВыпавший осадопромывают уксусекристаллизации иолучают желтый аив0взаимодействию с аром и нагревании в уксусной им выделением целевого ,ми приемами. растворенного вляют 0,69и кипятят сме деляют ическимислоте с продчк подвергаю амином пр посл едующ та извести ной кислотой и з диметилформ- кристаллический где К яв окси- ил получениУказан нение в...

Способ получения 4-иминотиазолидинонов-2

Загрузка...

Номер патента: 474535

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Баранов, Бородай, Заритовский, Кочканян

МПК: C07D 91/16

Метки: 4-иминотиазолидинонов-2

...рстотуделаетобнымотекае одновререагента, сравнению метод пресинтезе. а предлагаетс,4 фенилиминотиазолидин тиазолидин,4-диона иси фосфора в течение няют в вакууме. Ос кратным количеством та. Выпавший осадок и промывают водой, кристаллы раствори е, дихлорэтане, Вы 22 С из бутанола (с р 16,68.фенилиминотиазо татокани- отдеспир мы в ход - азло,4-диона, как описааллический оксане, див 2 С из азолиди зидина, й крист тах, д пл. 234 Пример 1. 411,6 г (0,1 моль)тят в 20 мл хлорокРастворитель отгообрабатывают трелина в 50 мл спирляют на фильтретом. Бесцветныеспиртах, диоксан75%, т, пл. 221 - 2жением). тиазолпдинд вию с хлоро обработкой р створом ами ляет в течен статочно чис дом.Применени менно в кач учитывая пр с дпоксаном паративно...