C07C 229/38 — аминогруппы, связанные с ациклическими атомами углерода и карбоксильные группы, связанные с атомами углерода шестичленных ароматических колец одного и того же углеродного скелета
154285
Номер патента: 154285
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C07C 229/38, C07C 229/60
Метки: 154285
...-(и-карбометоксианилино) -,3 -(и-бромфенил) -этил 1-кетона с темп, пл, 176 - 177, Выход 55,3%. Найдено %: К 2,81, 2,98, СНКОзВг, Вычислено %: Х 3,09. Синтезированный Д-ариламинокетон в кислой среде подвергают гидраминному расщеплению с образованием метилового эфира и-аминобензойной кислоты и 4-бром-метилхалкон с темп, пл. 155 - 156.П р и м е р 2. Реакционную массу из 1,65 г (0,005 г-мол) и-бромбензальанестезина, 0,67 г (0,005 г-мол) и-метилацетофенона, 0,25 г солянокислого анестезина н 15 мл спирта нагревают в запаянной пробирке при температуре кипения воды 15 мин. Выпавший после охлаждения осадок обрабатывают 25%-ным водным аммиаком и перекристаллнзовывают из смеси спирта и толуола, Выделяют 1,0 г и-метилфенил-1 анестезино) - -...
Способ получения ненасыщенных производных эфиров, аминоэфиров и тиоэфиров п-аминобензойнойкислоты
Номер патента: 175975
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Ардити, Давиденкова, Ушаков
МПК: C07C 229/38, C07C 229/60, C07C 233/27 ...
Метки: аминоэфиров, ненасыщенных, п-аминобензойнойкислоты, производных, тиоэфиров, эфиров
...в токе сухого инертного газа, в противном случае осадок быстро расплывается и темнеет, Таким образом, получают 8,72 г (93,70, от теоретического) бе лого пороцгка, представляющего собой соединение формулы. СН СН=СН С гЧН (С 0 (СН ) )Ч(С 2 Н 5)2 Н 1 3 - С.,Р - - 22175975 Составитель Л. ИоффеРедактор П. Вербова Техред Л. К. Ткаченко Корректор Г, Е, Опарина Заказ 3491/6 Тираиз 600 Формат бум, 60 К 90/а Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп. ЦИИИГГИ Государственного комитеза ио делам изобретений и озкрытий СССР Москва, Центр, ир. Серова, д. 4Тнпографиз, пр. Сапунова, 2 При титровании навески вещества в 0,0299 г пошло 0,83 лл 0,1014 н, КаОН, (по расчету 0,86 лл КаОН).Данные криоскопического определения молекулярного веса; получено 430, вычислено...
Способ получения п-аминометилбензойной кислоты
Номер патента: 1664789
Опубликовано: 23.07.1991
Авторы: Авруцкая, Вишнякова, Жиронкин, Кучеров, Нестерова
МПК: C07C 229/38, C25B 3/04
Метки: кислоты, п-аминометилбензойной
...14) увеличивается растворимость амида монометилового эфира терефталевой кислоты и как следствие этого растет выход по току эфира и-аминометилбензойной кислоты. При температуре ниже 30 С проведениепроцессанецелесообразноиз.за образования суспензии. При 40 С достигается максимальный выход по веществу, однако затем наблюдается его снижение (примеры 13 и 14), вследствие протекания побочной реакции,Электролиз проводят при объемном соотношении концентрированная соляная кислота:изопропанол 0,25:1,5,поскольку уменьшение соотношения приводит к образованию побочных продуктов и амбен не удается выделить, а увеличение соотношения также снижает выход по веществу,П р и м е р 16 (по известному способу). К суспензии монометилового эфира терефталевой...
Глутамат п-аминометилбензойной кислоты, обладающий антифибринолитической, противовоспалительной и антимикробной активностью
Номер патента: 1392850
Опубликовано: 15.09.1994
Авторы: Кулаева, Куценко, Лозинский, Озерянская, Шамрай, Шевченко
МПК: A61K 31/195, C07C 229/24, C07C 229/38 ...
Метки: активностью, антимикробной, антифибринолитической, глутамат, кислоты, обладающий, п-аминометилбензойной, противовоспалительной
Глутамат п-аминометилбензойной кислоты формулыHOOC- CH2CH2COO- H -CH COOHобладающий антифибринолитической, противовоспалительной и антимикробной активностью.