C07C 257/18 — с атомами углерода амидиновых групп, связанными с атомами углерода шестичленных ароматических колец

Номер патента: 362824

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аминобензамидина, Ацетона, Воды, Исходные, Которые, Мол, Нагревание, Ную, При, Пример, Промывают, Растирают, Смешивают, Сушат, Сущность, Что

МПК: C07C 257/18, C07C 275/40, C07C 311/60 ...

Метки: амина, взаимодействия, выход, диамидинодифенилмочевины1nh—со—nhизвестен, диамидиподпфенилмочевины, комплексной, мочевины, однако, проду, путем, солью, хлоргидрата, хлористы, цинком

...к сп ния диамидинодифенилмочевинь мулы Для повышения выхода про жено в качестве соли амина дихлоргидрат аминоамидина,Исходные дихлоргидраты аминоамидинов получают из монохлоргидратов, которые образуются при восстановлении соответствующих нитроамидинов в солянокислом растворе железом в присутствии Сц 504 и ГеЬ 04П р и м е р. Смесь 0,1 г лголь дихлоргидрата м-аминобензамидина, 0,05 г лгогь мочевины и 10 мл воды нагревают при 110 С с обратным холодильником 8 час. После этого холодильник убирают и нагревание продолжают в течение 16 час при 110 в 1 С. Реакционную массу охлаждают, растирают с 80 мл горячей воды и смешивают с 10 лгл концентрированной НС 1. Выпавшие кристаллы отделяют, промывают 10 лгл 2 и. соляной кислоты, 60 лгл ацетона...

Номер патента: 422728

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Бурмистров, Днепропетровский, Дубина, Педан

МПК: C07C 257/18

Метки: ы1-арен(алкан)-сульфонил-№-цианбензамидина

...После перекристаллизации из спирта т. пл. 148 в 1 С.Найдено, %: С 58,41; Н 3,977; Х 15,19.С 14 Н 11 МзОз 8.Вычислено, %; С 58,9; Н 3,86; И 14,85.Соединение имеет явно выраженный кислый характер, но в ИК-спектре отсутствует полоса поглощения, характерная для группы - СО - , и имеется острый пик при 2200 см -(С= - 1 ч).П р и и е р 2. Синтез и-толуолсульфонил-У- цианбензамидина.К перемешиваемому при комнатной температуре раствору 4,2 г (0,1 моль) цианамида и 4,0 г (0,1 моль) едкого натра в 50 мл воды добавляют подогретый до 30 - 40 С раствор 14,7 г (0,05 моль) и-толуолсульфонилбензимидхлорида в 50 мл ацетона. Смесь разогревается и образуется прозрачный раствор, который после охлаждения подкисляют. Выделившееся масло закристаллизовывается и...

Номер патента: 1664790

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Лановая, Михеева

МПК: C07C 257/18

Метки: алкил(арилалкил)-n, бензамидразонов, нитрозо

...смеси 50 С, время 12 ч; (С 6 Н 5 СН 2 М(ЙО)ЙНК: С 6 Н 5 СЙ=1:2)приведены в табл, 1.Как видно иэ табл. 1, использованиепротонного диполярного растворителя обеспечивает наибольший выход конечного продукта, Лучшие результаты получены прииспользовании диметилсульфоксида (ДМСО).Из 9,65 г (93,6 ммоль) пропилнитрозогидразина и-СэН 7 Й(ЙО)ЙН 2 при 2 ЧС получают 14,86 г (77,0 о ) неочищенного М -пропилй-нитроэобензэмидразонэ (2); после очисткивыход составляет 14,4 г(74,6%). При 50 С из3,97 г(38,5 ммол ь) пропилнитрозогидразинаполучают 5,63 г (71,0 неочищенного соединения 2, а очищенного - 5,25 г (66,2).Из 5,67 г (43,3 ммоль) амилнитрозогидразина и-С 5 Н 11 М(ЙО)МН 2 при 20 С получают8,0 г (78,9 ) неочищенного Й -амил-М...

Номер патента: 1187425

Опубликовано: 30.08.1994

Авторы: Колесниченко, Мамаев, Михалева

МПК: C07C 257/18

Метки: 5-алкил-2-n-цианфенилпиримидинов, n-цианбензамидина, гидрохлорид, жидких, используемых, качестве, кристаллов, продукта, промежуточного

Гидрохлорид n-цианбензамидина формулыNC C HClв качестве промежуточного продукта для получения 5-алкил-2-n-цианфенилпиримидинов, используемых в качестве жидких кристаллов.