Способ получения цис-алкенов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(54) СПОСОБ П (57) Изобретен олефинов, в ча нов, используе Цель - повыше та и селективн рированием с среде этанола ацетата никеля ное соотношен антипирина, в массы ацетатг ют выход целев тивность проц носится к химии, конкцис-алкенов гидрироващих алкинов. ят при 15 С и а 1- ение 200 мин, рН дкостной хромат выход продуктасоставляющий транс-додецена, мас,% цис-додеИзобретение ретно к получени нием соответству вание провод авлении в те тодом газожи Х) определяю я додецинаают 1,1 мас,% декана и 95,5 Гидриро мосферном д среды 8. Ме тографии (ГЖ гидрировани 98,3%. Получ2,0 ма.с.% до ыше- проиес укта П р и м е р ы 2-11. В реактор в свежеприготовленным катализатором добавляют 550 г тридецина, пропускают водород в количестве 1,1 моль на 1.0 моль алкина. Гидрирование проводят при 16 С, атмосферном давлении в течение 330 мин, рН среды 8, Выход составляет 99,7%. Получают 1,2 мас,% транс-тридецена, 2,5 мас.% тридекана и 96,0 мас,% цис-тридецена,Результаты осуществления предлагаемого способа приведены в таблице, кроме того, для сравнения даны результаты, полученные при гидрировании гексинапо известному способу (пример 12). ГОСУДАРСТВЕННЫИ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИПРИ ГКНТ СССР К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ(56) Юффа А,Я., Лебедева Н.НЛисичкинГ,В. Жидкофазное гидрирование олефиновв присутствии никельгидридных катализаторов, - Нефтехимия, 1985, т,25, М 2,с. 183-187,Вгоюп С А., АЬО)а Ч К. СатаутсЬусгоуепв 1 оп, п, ТЬе геастоп о 1 Яосв 1 пВогоЬусгсне ютЬ Мсе ЯатзЕ 1 ЬапоЯоотоп. - Огц. СЬегл 1973, ч, 38, Мб 12, р,2226-2230,ю изобретения является по ктивности и выхода целево П р и м е р 1, Для приготовления катализатора используют растворы ацетата никеля И(ОАс)2, КаВН 4 и 4-амино-антипирина в этаноле. Для растворения используют 10 мл спирта на 1 г М(ОАс)2 или МаВНц и 100 мл спирта на 1 г 4-амино-антипирина.Спиртовые растворы этих компонентов смешивают для получения молярного соотношения Ю(ОАс)2:чаВН = 1;5; содержание 4-амино-антипирина 2,5 мас,% в расчете на В(ОАС)2,К 4 моль раствора катализатора, содержащего 200 г М(ОАс), добавляют, 300 г додецина, пропускают водород в количестве 1,1 моль на 1 моль алкина. ЛУЧЕНИЯ ЦИС-АЛКЕНОВкасается производства стности получения цис-алкемых в различных синтезах. ние выхода целевого продукости процесса, Его ведут гидоответствующих алкинов в при 10-18 С в присутствии и боргидрида натрия (молярие =- 1:(4-5, а также 4-аминозятого в количестве 2-3% от никеля. Эти условия повышаого продукта до 98% и селекесса до 99%, 1 табл.Формула изобретения Способ получения цис-алкенов путем гидрирования соответствующих алкинов в среде этилового спирта в присутствии катализатора, содержащего ацетат никеля и боргидриднатрия,отличаю щийсятем, что, с целью повышения селективности процесса и выхода целевого продукта, используют катализатор с малярным соотношением ацетата никеля и боргидрида натрия 1:(4-5) соответственно, дополнительно со держащий 4-амино-антипирин в количестве2-3 мас. в расчете на ацетат никеля и процесс проводят при 10.-18 С." 1664777 О ф Я ло ййж 1ю 3 О Г с 4 ал,л л л Оъ Цъ СЬ (Ь СЬ О О О О сО л л л (7 Сь ( Оъ СЬ СЬ л СЬи о Ос) л л л л ф - М Ж л л л л О с 4 М л лвЛОООООПОЛ О О л ю л л л л л л л л л ц О О О СО О О О О О сО ОЪ Оъ О О О О О СЬ О О СЬ ОО ОО ОООО О О г С) О С) О С) О Л сО сЧ ср сч М М Ю О -(1 сКл О Ф Л л гф Це 4Я Х л Л ьг л лО л а МЕф О Еф О Еф О О 63 О О (О ОООФ ОО О Ф с О Осф ОЛ Л р ф) ф- М сЧ 2 .:1 Щ Я ф Еф ОО О О9 И Чс М Ф М СРцООО О ф-ООООЧф Ю Ф ЧГФфф Оф1 ФОООО ЛООООл л л ЛО л. л л лОъ 1 Щ Л Г-ЛЛЛ ОЛО ОООО л а л л л л л СЧ С 4 ф -Ср ъ -Мф)ОВОлСО чО Ол лЛ ч
СмотретьЗаявка
4479230, 30.08.1988
С. С. Петрова, С В Гомон, Э. Х. Сиймер и О Г. Эйзен
ПЕТРОВА СВЕТЛАНА СЕРГЕЕВНА, ГОМОН СВЕТЛАНА ВАСИЛЬЕВНА, СИЙМЕР ЭНН ХАНСОВИЧ, ЭЙЗЕН ОЛАВ ГУСТАВОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 5/09
Метки: цис-алкенов
Опубликовано: 23.07.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1664777-sposob-polucheniya-cis-alkenov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения цис-алкенов</a>
Способ получения фармацевтически приемлемых эфиров 7 -2 (2-амино-4-тиазолил)алкеноиламино-3-цефем-4-карбоновой кислоты
Номер патента: 1575941
Опубликовано: 30.06.1990
Авторы: Есио, Киодзи, Кодзи, Тадаси, Тадатоси
МПК: A61K 31/546, C07D 501/20, C07D 501/34, C07D 501/36, C07D 501/59
Метки: 2-амино-4-тиазолил)алкеноиламино-3-цефем-4-карбоновой, кислоты, приемлемых, фармацевтически, эфиров
...-3-бутенил 1 амино-карбамоипоксиметил-цефемкарбоновой кислоты (160 мг) в трифтор-уксуснои кислоте (2 ил) перемешиваютпри комнатной температуре в течение120 мин и концентрируют. К образовавшемуся остатку добавляют водный раствор гидрокарбоната натрия и экстрагируют этилацетатом. ПроэкстрагировансЧСОллл Ххе лл Сс Н. оСОсм авЭ %- Ц 1 1 1 1 1 1 1 1м1 1 1 1 о с 1:Х е Х х И: о о со о с о со сЧ 1 о сЧ о ф ал сЧлл ол 0 ох СЧ ме . хмИ ла оЗ 1 С Ф лСЧ ме л0Х-) ле ,"1соц.И Е П е-, С СОИц л щ-1 %- е ЦИ в Ц аИеХ 0 ЬЖ ЦМСО%1 ИОО лл ацОм да лО0И гг, ХаХ ХСЧС 4 сЧг-%л Хев а в е еох с Ео %, %со со ц. солцом 4 СО х о% хс;4е е лсо "-1а е хц СИ осв цл %в % ел асг ехЧ1 Х 1 Х с 4 М %- оесЧ лл еа лц а Ом ,"1с 4 Е глм лгев % %% - М- 1о аО ог млс оо со ц...
Макроциклические хелаты (1, 10, 21-тригидро-3-метил 1-алкил (фенил)-пиразоло-4, 5-е -трибензо-f, j, м -1, 2, 5, 8, 9, 12 -гексаазациклотетрадецинато(2) n4, n10, n15, n21)переходный металл в качестве фотопроводя
Номер патента: 910620
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Бебих, Попов, Сокольская, Томсонс
МПК: C07D 231/38
Метки: 1-алкил, 21-тригидро-3-метил, n21)переходный, гексаазациклотетрадецинато(2, качестве, макроциклические, металл, трибензо-f, фенил)-пиразоло-4, фотопроводя, хелаты
...что состав хелатасоответствует формуле С)1 Н Ч Ге(мол. вес 476,16; эбулиоскойия дает077)1 ьмаис 748 нм; К 1 фото1 теми1,2 1 О при Е 0,015 Вт/см в поле 100 В/см.Совокупность данных по электронным спектрам поглощения, магнитнойвосприимчивости, ИК-спектроскопиии рентгенофазового анализа позволяет отнести полученный, как описановыше, макроциклический хелат кструктурной формуле 1П р и м е р 2. Иакроциклическийхелат (1,10,21-тригидро-метил-этилпиразоло,5-е,1-трибензо- Е, 1, щ - 1, 2, 5, 8, 9, 123 - гексаазоцйклотетрадецинато(2)И 4,И"О,И"5 Ф" -железо(П) получают и выделяют аналогично примеру 1. Однако процесс выделения ведут с составом сорбента: окисьалюминия с добавкой 74 по весу,3,5,8, 10-тетранитропирена. Выход.хелата 2, 19 г (233...
Способ получения производных 1, 1, 2-трифенилпропена в виде смеси изомеров или трансизомера, или их солей
Номер патента: 1114332
Опубликовано: 15.09.1984
Авторы: Гизелла, Ева, Илона, Кальман, Лайош, Тибор, Эндре, Янош
МПК: A61K 31/138, A61P 15/08, A61P 35/00, C07C 217/18
Метки: 2-трифенилпропена, виде, изомеров, производных, смеси, солей, трансизомера
...при комнатной температуре, затем выливают на смесь 600 г льда и 100 мл 367,-ной соляной кислоты 15 и экстрагируют 500 мл хлороформа. Органическую фазу промывают бикарбонатом натрия и водой, сушат и раствор концентрируют. Остаток кристаллизуют из 240 мл иэопропанола. Получают 20 34,6 г (5 Ж) 1-(4-фторфенил)-3,3,3- трифтор2-бис-(4-метоксифенил)-проОпана с т.пл. 132-135 С. 12,13 г (30 ммоль) полученного продукта кипятят при неремешивании в течение 25 16 ч в 60 мп безводного бензола с 13,62 г (60 ммоль) 2,3-дихлор,6- -дициано,4-бензохинона., Получают 8,75 г (72,5 Х) 1-(4-фторфенил)-33,3- -трифтор2-бис-(4-метокси-фенил)-. ЗОопропена, т. пл. 75-7 С.П р и м е р 6Получение 1-4-(2- -диме тиламиноэтокси) -фенил -3,3,3-...
Способ получения -арил -( -хлоралкил)фосфитов
Номер патента: 1130572
Опубликовано: 23.12.1984
Авторы: Близнюк, Ефименко, Протасова
МПК: C07F 9/145
Метки: арил, хлоралкилфосфитов
...6,2 г (0,1 моль) безводного этиленгликоля и 9,4 г (О, моль) . фенола при, энергичном перемешивании и 0-10 С прибавляют по каплям14,1 г (0,103 моль) треххлористого 55 фосфора, реакционную массу перемешивают 5-6 ч при 20-25 С, вакуумируют . , при 20-25 С/15 мм и о остатке получают 22,2 г (100%) вещества в виде бесцветной вязкой жидкости. КГ 0,25 на пластинке "311 иГо 1", система бензол-гептан-ацетон 3:3:1, проявление Уф).Масс-спектр имеет пик молекуляр+ного иона М 220, 222 ш/е (1 атом хлора), интенсивность .3 10% от максимального иона 94 ш/е (С 6 Н ОН);фрагментные ионы, ш/е, :185, 7% (М -С 1); 158, 8% (М .-С 1-Ср Н 5).ИК-спектр (полосы поглощения,см):2460-2400 (Р-Н), 1580 и 1480 (СН), 1350-1240 (Р=О),190- 1080 (Р-О-С арил), 1060-980...
Производные пирроло 2, 3 хиноксалинов
Номер патента: 1150251
Опубликовано: 15.04.1985
Авторы: Титов, Четвериков
МПК: C07D 487/04
Метки: пирроло, производные, хиноксалинов
...в желтый илиоранжевый цвет кристаллические вещества с температурой плавления вышео100 С, мало растворимые в воде, растворимые в органических растворителях.Физико-химические характеристикисоединений формулы (1) приведеныв табл.Соединения формулы (1) характеризуются новым сочетанием известныхтипов -С-С:, С:С С-И С=И-связей. Структура соединений подтверждена спектральными исследованиями, Так,в ИК-спектре соединений (1) имеетсяполоса в области 3200-3500 см , соответствующая поглощению вторичной аминогруппы (ИН индольного кольца) .Ангулярность структуры подтверждает -ся наличием в спектрах ПМР расщепле -ния, характерного для ортовзаимодей -ствующих протонов (Н и Н).Спектральныехарактеристики предлагаемых соединенийприведены в...
Предыдущий патент: Способ гранулирования калийно-магниевых удобрений
Следующий патент: Способ получения пропилена
Случайный патент: 412598