Патенты с меткой «метилглиоксаля»

Номер патента: 615848

Опубликовано: 15.07.1978

Автор: Шиам

МПК: C07C 43/30

Метки: ацеталей, метилглиоксаля

...обеспечивает повышение выхода целевых продуктов, Преимуществомспособа является также практическоеотсутствие побочных продуктов, что облегчает выделение целевых ацеталейметилгли оксаля, 25П р и м е р 1. Получение диметилацеталя метилглиоксаля (1, 1-диметоксипропана),Смесь, состоящую из 90 г диоксиацетона, 270 мл метанола и 9 г катионооб- Юменной смолы на основе сульфированногополистирола в кислотной форме нагреваютпри 70 - 76 оС в течение 16 ч, Смолуудаляют путем фильтрования и фильтратразбавляют водой, после чего проводят З 5экстракцию хлористым метиленом. Послеудаления хлористого метилена путем дистилляции получают диметилацеталь с82%-ным выходом, чистота 98%.П р и м е р 2. Опыт, описанный в 40примере 1, проьодят при 100 С в...

Номер патента: 731710

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Воронков, Кейко, Мусорина

МПК: A61K 31/11, A61P 35/00, C07C 47/127 ...

Метки: водного, метилглиоксаля, раствора

...и расширения сырьевой базы, в качестве 0,-непредельного карбонильного соединения используют О -этоксиакролеин процессо ведут при температуре 20-45 С и целевой продукт выделяют обработкой реакционной смеси ионообменной смолой в ОН-Форме,731710 Корректор Н. Ревская Редактор С. Титова Техред А.Кравчук Заказ 3048 Тираж 266 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина, 10 после проведения реакции раствор метилглиоксаля получался 307-ным. При 40 градусах в присутствии кислоты в качестве катализатора (0,57 концентрация НС 1) ревкция полностью заканчивается за три часа, При комнат ной...

Номер патента: 1621460

Опубликовано: 20.12.1995

Авторы: Банникова, Воронков, Кейко, Мамашвили, Сарапулова

МПК: C07C 49/185, C07D 323/04

Метки: метилглиоксаля, неводного, раствора

...что подтверждается примерами 5 и 6.Далее приведены примеры использования неводного раствора метилглиоксаля иего циклического тримера для синтеза 4(5)- 50метилимидаэола, представляющего интерес для получения высокоэффективных анионитов и консервантов, а также для пол. учения 2,4-динитрофенилозазона метилглиоксаля. Использование неводного раствора продуцента метилглиоксаля позволяет в значительной степени упростить выделение 4(5)-метилимидазола,П р и м.е р 5. К раствору метилглиоксаля и его циклического тримера метилглиоксаля в органическом растворителе прибавляют углекислый аммоний и параформ в соотношении 1:3;1. Реакционную смесь нагревают при 40 С 7 - 12 ч. Растворитель удаляют и продукт - 4(5)-метилимидазол выделяют вакуумной...