Лановая
Способ получения n -алкил(арилалкил)-n -нитрозо бензамидразонов
Номер патента: 1664790
Опубликовано: 23.07.1991
Авторы: Лановая, Михеева
МПК: C07C 257/18
Метки: алкил(арилалкил)-n, бензамидразонов, нитрозо
...смеси 50 С, время 12 ч; (С 6 Н 5 СН 2 М(ЙО)ЙНК: С 6 Н 5 СЙ=1:2)приведены в табл, 1.Как видно иэ табл. 1, использованиепротонного диполярного растворителя обеспечивает наибольший выход конечного продукта, Лучшие результаты получены прииспользовании диметилсульфоксида (ДМСО).Из 9,65 г (93,6 ммоль) пропилнитрозогидразина и-СэН 7 Й(ЙО)ЙН 2 при 2 ЧС получают 14,86 г (77,0 о ) неочищенного М -пропилй-нитроэобензэмидразонэ (2); после очисткивыход составляет 14,4 г(74,6%). При 50 С из3,97 г(38,5 ммол ь) пропилнитрозогидразинаполучают 5,63 г (71,0 неочищенного соединения 2, а очищенного - 5,25 г (66,2).Из 5,67 г (43,3 ммоль) амилнитрозогидразина и-С 5 Н 11 М(ЙО)МН 2 при 20 С получают8,0 г (78,9 ) неочищенного Й -амил-М...
Способ получения, -дизамещенных нитрозогидразинов
Номер патента: 1113376
Опубликовано: 15.09.1984
Авторы: Лановая, Макулькин
МПК: C07C 109/02
Метки: дизамещенных, нитрозогидразинов
...(табл. 2, 1 Ч),К суспенэии амида натрия МаМН 2,15 полученной из натрия Ма (0,50 г,0,022 моль) в жидком аммиаке МП-ждобавляют М-бензил-М-нитрозогидразин (3,00 г, 0,020 моль) и послеперемешивания в течение 10 мин (за20 это время образуется раствор Ма-бензилнитрозогидразина в жидком аммиаке серо-черного цвета) добавляют цокаплям хлористый бензил С 6 НСН 2 С 1(275 г, 0,022 моль) . Реакционную25 смесь перемешивают 15 мин и добавляют кристаллический хлористыйаммоний МНС 1 (1,00 г, 0,023 моль).После испарения аммиака к остатку добавляют воду, кристаллы проЗ 0 дукта (1 Ч) отфильтровывают, триждыпромывают водой и сушат в вакуум-эксикаторе. Выход 4,46 г (93 от теоретического). Проба с хлорным железом РеС 13 дает синий цвет (если...