C07C 62/38 — содержащие кетогруппы

Номер патента: 123534

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Лизгунова, Магидсон

МПК: C07C 51/353, C07C 62/38

Метки: 10-гексагидронафталин, 8-дикето-1, карбиновой, кислоты

...1 кислотси и и-бензохиноном г в каесте среды товарнон ледяной уксуснойтемпературе. Полученная непосредственно из реакциоь 5,8-дикето, 4, 5, 8, 9, 10-гексаги гронафта,1 ин-карбо после фильтрования и промывки от маточного раствора кого пушистого вещества, почти белого цвета, со слабы оттенком, с т. пл. 220 - 222 и поэтому е нуждается в оСпособ осуществляется следующим об)1 азом. 1113 е воР, кислоты технической с т. пл. 70 - 72 (избыток 10"), хинона чистого и 5, 5 л уксусной кислоты смешиьают в тертой пробкой и оставляют стоять при комнатной темпе чение 20 - 22 суток. Выделившийся осадок 5,8-дикето, 4 сагидронафталин-карбоновой кислоты отфильтровываю 2 - 3 раза уксусной кислотой и несколько раз эфиром. Вь П р едмет обретен 1 я4, 5, 8, 9,...

Номер патента: 236459

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гришина, Писков

МПК: C07B 41/06, C07C 51/347, C07C 62/38 ...

Метки: 236459

...2,3,4,4 к,9 я - гексагидрофлуоре ных кислот формулы 1 в одн из арилтрикарбоновых кисл или кетодикарбоновых кисл циклизацией их в полифосфо 100 в 1 С,кето, уксус- исходя чы 111 чы 11,ия (1,9-,нила) у стадию, от форму от форму рной кисло гд- О СНв; .тт - О те п У - Н; тИзвестен спосоо производных уксуснт ся в том, что замегце гил последовательно вцю с ццанацетамид лина, затем гидрол кислоту в присутств кислоту обрабатыва наконец, полученньп" лом натрия в нейтр температуре 50 в 150 ся большой длител ностью. 71.1967 ( 1162345/23-4)236459 Составитель Л. БрильТскрсд Л. Я. Левина Корректор С, М. Сигал Ред 1 ктор Л. К. Ущакова Заказ 11587 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва,...

Номер патента: 303316

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C07B 37/12, C07C 62/38

Метки: 303316

...п щс%СН1 СНз СООН СООН Н СООН СООН С=СН СН-СООН С=ОСНзПромежуо 7 очнаауормаТ. пл, 102 - 103 ся В воде, этил н т, д,0 ИСС-СН,СООН ОПо данн /.п, при 2 пии, С=О щепие пр группа, со поглощени ты доказа 50 методами,3лочей. Кроме того, в случае использования близкого к предложенным соединениям гомо- лога ацетил-Л 2-циклогексена под воздействием сильных кислот изомеризация не происходит,Пример 1. Смесь 1 моль гептадиен,5- она,1 моль акриловой кислоты и 0,3 г гидрохинона нагревают в автоклаве в течение б час при температуре 135 С. После завершения реакции. акриловую кислоту и гептадиен 3,5-он, не вступившие в реакцию, отгоняют до 110 С (10 мм рт. ст.). Остаток обрабатывают при встряхивании несколькими порциями воды при 60 - 70 С. Водные...

Номер патента: 327669

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные

МПК: C07C 45/66, C07C 49/707, C07C 62/38 ...

Метки: аналогов, простагландина

...место присоедсс илп р-конфигура8; 4,егпдратацип соединения общей форСо тавп 1 ель М, Меркуло едактор Л. Новожилов Корректор Т, Бабакина Заказ 1289,2 ЦНИИПИ Компте Изд.по делам изМосква,559 Тираж 448 Подписно бретений и открытий при Совете Министров СССР Ж, Раушская наб., д. 4,Ь ппотрафпя, пр. апунона где К, и, а, т и -имеют указанные выше значения в среде органического растворителя в атмосфере инертного газа. Целевой продукт выделяют известными приемами,Полученные аналоги простагландина Л обладают более ценными свойствами по сравнению с уже известным естественным простагландином.П р и м е р. Метиловый эфир 19-метилпростагландина А и 19-метилпростагландин Ат.Раствор метилового эфира 19-метилпростагландина Р, (200 мг) в смеси 2 мл...

Номер патента: 333756

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные

МПК: C07C 45/65, C07C 49/707, C07C 62/38 ...

Метки: 333756

...и 2,4-дихлор-З-метилфеццл.Примерами алкплена с 1 - 8 атомами углерода являются метилец, этилен, триметилен, тетра метцлец, пецтаметцлец, гексаметцлен, гептаметилец, октаметилен и пзомерные формы цх с боковой цепью.Примерами алкцлеца с 1 - 8 атомами углерода замещеццого 1 - 3 фторамц являются 2-фторэтил, 2-фторбутил, 4-фторбутил, 5-фторпентил, 4-фтор-метилпентил, 3-фторизогептцл, 8-фтороктил, 3,4-дифторбутцл, 4,4-дифторпентцл и 5,5,5-трцфторпентил.-конфигурации относительно- с (0)ОзКз) К 4 - с(050 зКБ) КзКзгде К Кь Кз, К 4, Сп 1-1 зсс имеют указанные выше значения; Кз - алкил с 1 - 5 атомами углерода, с реагецтом основного характера, 40 11 апример солью карбоновой кислоты, рН которого равно 8 - 12, при температуре 40 - 100 С, в...

Номер патента: 336866

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные, Федеративна

МПК: C07C 45/65, C07C 49/707, C07C 62/38 ...

Метки: 336866

...20 фракцияСодержание зти тацстата О Номер Растворитель, % 25 50 /о 1 о 0 95 75 скеллозольва Б(изомеры гексана)50 то же255 метанол 1 в7 - 1112 - 1817 - 2122 - 24 паривают под уменьшенным давлением. К остатку добавляют 10 мл воды и смесь экстрагируют тремя порциями по 20 мл этилацетата. Экстракты объединяют и промывают 19 мл насыщенного водного раствора бикарбоната натрия, сушат над сульфатом натрия и выпаривают под уменьшенным давлением. Получают остаток, который, согласно хроматографического анализа в тонком слое содержит метиловый эфир Ж-изо-ПГЕьПример 2. ПГЕ, и 15 эпи ПГЕ, из эндо-рядов.Раствор 0,115 г 6-эндо- (1,2-дигидроксигептил) -2 и- (6"-карбометоксигексил) - бицикло- (3.1.0)-гексан-З-ола в 4 лил сухого пиридина охлаждают в...

Номер патента: 430543

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Жак, Иностранна, Эдмон

МПК: C07C 51/00, C07C 62/38, C07C 69/74 ...

Метки: алкиловых, эфиров3

...- 60 Ссмесь 6,5 г этилового эфира 3-этоксигептенин-овой кислоты и 110 см тетрагидрофурана и прибавляют 29 см 1,6 н. раствора бутиллития в гексане, перемешивая в течение3 час; здтем прибавляют раствор 9,7 г а-хлоргептаналя в 25 см тетрагидрофурана и перемешивают в течение 1 час при - 60 С, затемпри достижении 0 С; выливают реакционнуюсмесь в насыщенный ледяной водный раствОрпервичного кислого фосфата натрия, экстрагируют эфиром, промывают эфирные слои насыщенным водным раствором бикарбоната, азатем водой до нейтральности промывныхвод, высушивают сернокислым магнием и вы.паривают досуха.Г и д р о л и з. Остаток растворяют в100 см этанола и 56,5 см соляной кислоты 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 61,85 г этилового эфира...

Номер патента: 1197378

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Василенко, Кривенчук, Оганесян, Симонян, Фролова

МПК: A61K 31/192, A61P 3/06, C07C 62/38 ...

Метки: 2-(циннамилиден)-амира-3-оксо-12-ен-28-овая, активностью, гиполипидемической, кислота, обладающая

...аорте и печенипо реакции Либермана-Бурхарда по методике Брегдона и Спери. /3-Липопротеиды в крови определяют по Бурштейну в модификации А,Н.Климова и соавторов, триглицериды в крови итканях печени - по методу Готфридаи Розенберга в модификации Н.А.Сенбетовой.Исследуемое вещество вводят живот"ным в дозе 25 мг/кг в течение трехмесяцев на фоне холестериновой диеты (200 мг/кг), Контролем служат животные, получавшие только холестерин.Установлено, что под влиянием исследуемого вещества в сравнении с контролем имеет место снижение содержания в крови холестерина на 55,67(р ( 0,001) (см. таблицу)уменьшениев аорте холестерина на 32,6(р(, 0,001), снижение в печени холестерина.на 61,4 , (р ( 0,001), триглицеридов на 326% (р( О,001). Сравнение этих...