Судовцов

Номер патента: 1732936

Опубликовано: 15.05.1992

Авторы: Власов, Смирнова, Судовцов, Шепелева

МПК: A61B 10/00, G01N 33/53

Метки: анализа, иммуноферментного, проведения, точечного

...3 на штыри 10 накалывают твердофазный носитель (мембрану), накладывают дополнительную пластину 2 таким образом, чтобы штыри 10 вошли в соответствующие углубления на нижней поверхности дополнительной пластины 2. С помощью четырех винтов 11 нижняя пластина 3, прижимая лист мембраны к пластине 2, формирует инкубационные каналы, Благодаря пришлифованной поверхности пластин образующиеся инкубационные каналы 8 не позволяют жидкости диффундировать из канала в пространство между каналами и приводить к смешиванию образцов,Устройство работает следующим образом.В каждую лунку (в щелевидном углублении) инкубационного канала 8 вносят соответствующее количество (25-100 мкл) раствора твердофазного реагента и накладывают верхнюю пластину таким...

Номер патента: 1721498

Опубликовано: 23.03.1992

Автор: Судовцов

МПК: G01N 27/453

Метки: вертикальной, геля, пластине, электрофореза

...между стеклами гелевой ячейки на определенном уровне (в 25за ; симости от условий эксперимента)де.ится на две или три равноценные емкости, сообщающиеся между собой и внижней части (сообщающиеся сосуды),Таким образом, если между стеклами залить разделяющий гель и его заполимеризовать, то по закону сообщающихсясосудов можно получить два или соответственно три абсолютно идентичных разделяющих гелей. Приготовленный 35концентрирующий гель в этом случае может быть общим для полученных разделяющих, Использовать большееколичество разделяющих гелей нецелесообразно, так как в этом случае эффективность охлаждения гелевых пластин,находящихся в центре, резко падает, чтоотрицательно влияет на процесс разделения, .особенно при анализе множественных...

Номер патента: 1691754

Опубликовано: 15.11.1991

Авторы: Власов, Краснопрошина, Судовцов, Шепелева

МПК: G01N 33/535

Метки: анализа, иммуноферментного, проведения, точечного

...твин, разливают в узкиепробирки по 1 мл и опускают в каждую полоски таким образом, чтобы они полностьюсмачивались сывороткой, В отдельную пробирку заливают референс-сыворотку в разведении 1:10, содержащую уровень9 Е-антител к треске, соответствующийклассу по РАСТ (полоска сравнения). Всеобразцы ин кубируют в течение 12 ч при комнатной температуре,7. Индикаторные полоски отмывают 5раз по 2 мин буфером ТБС, содержащим0,05 твин,8, Образовавшиеся иммунные комплексы выявляют конъюгатом пероксидазы смоноклональными антителами против дЕчеловека. В пробирку с полосками добавляют 1 мл рабочего разведения коньюгата(1:1000) и выдерживают при комнатной температуре 1 ч,9. Несвязавшиеся компоненты отмывают тем же буфером два раза по две мин,10....

Номер патента: 1558894

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Кузнецова, Москаленко, Судовцов

МПК: C07C 233/09

Метки: акриламида

...представленныхданных, наиболее оптимальным является следующий режим: температура нагре-З 5ва 65 С, степень разрежения10 мм рт.ст., время нагрева 120 минВ предлагаемом способе очистки акриламнда в указанных "мягких" температурных условиях в вакууме создаются такие условия, при которых давление в приборе и давление паров акриламида выравниваются, что приводит киспарению акриламида без его превращения в жидкость. Кроме того, длинасвободного пробега испаряемого вещества и указанных условиях несколько увеличивается, что приводит к ускорениюпроцесса возгонки. При высокой температуре (84 .С) и большом разрежении(510 - мм рт.ст. и ниже) пары акрил-,амида, даже встречая на своем путиохлаждаемую поверхность прибора, минуют ее и конденсируются на...