Сагиян

Номер патента: 1636296

Опубликовано: 23.03.1991

Авторы: Куперман, Малыгин, Сагиян, Шанявский, Шемаков

МПК: B63B 35/34

Метки: борту, крепления, плавучего, понтона, средства

...балластировки понтона.На.чертеже представлено плавучеесредство с парой понтонов, прикрепленных к его бортам, общий вид;Понтонзаключен в жесткую раму 2, снабженную опорой 3 и желобомв вертикальной плоскости, в которомразмещен трос 4 с винтовыми стяжками(талренами) 5 на концах, пропущенныйпод днищем плавучего средства 6,охватывающий пару понтонов и прикрепленный к бортам плавучего средства иузлам 7 крепления,В исходном положении трос 4 пропущен под палубой плавучего средства 6 25и собран в бухты на его палубе вблизи узлов 7 крепления,. Понтонысрамами 2 цодводят к противоположнымбортам плавучего средства, при этомопоры 3 создают понтонам крен и располагаются своими оконечностями ниже уровня днища, Трос 4 заводят вжелоба рам 2 и стягивают...

Номер патента: 1583442

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Акопян, Беликов, Белоконь, Гарбалинская, Кочетков, Сагиян, Сапоровская

МПК: C12P 13/22

Метки: l-фенилаланина

...С в течение 7 ч. ,Обрабатывают аналогично примеруформула изобретения Способ получения 1.-фенилаланина энэиматическим расщеплением рацемата производного фенилаланина с-химотрипсином в среде, содержащей воду, о т л и ц а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве производного фенилаланина используют основание Шиффа этилового эфира фенилаланина с бензальдегидом и процесс проводят в двухфазной системе хлороформ - вода при объемном соотношении компонентов, равном 1;(3-10) соответственно,Составитель Л.ИоффеРедактор Н.Яцола Техред Л.Опийнык Корректор А.ОсауленкожжщтЗаказ 2231 Тираж 481 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета пс изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5...

Номер патента: 1555324

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Арутюнян, Белоконь, Джамгарян, Оганесян, Рыжов, Сагиян

МПК: C07C 229/00

Метки: l-серина

...содержания комплекса глицина без учета количества комплекса Ь-сарина в маточном растворе, Выход комплекса Ь-серина на стадии отделения Ь- и Р-форм составляет 94,7%, а содержание в нем комплекса Р-серина не превышает О, 1%.0,1 г полученного комплекса Ь-серина используют для определения чистоты. Спектральные данные идентичны известным данным. Оставшиеся 20;3 г (3,84 10 моль) комплекса Ь-серина растворяют в 30 мл этилового спирта и при перемешивании и температуре 40 С добавляют 25 мп 1 н. НС 1. Через 30 мин после исчезновения окраски реакционную смесь нейтрализуют аммиаком до рН 6-7 и экстрагируют исходное карбонильное . соединение хлороформом (выход98%) . Водный слой пропускают через колонку с катионитом КУх 8 в Н -форме, сорби+рованную...

Номер патента: 1456406

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Бабин, Ваучский, Егоров, Казика, Крашенинников, Мамаев, Рыжов, Сагиян

МПК: C07C 97/10

Метки: 2)-производных, 2-аминобензофенона

...С - за 20 ч.После охлаждения кристаллы отфильтровывают, промывают ацетоном,помещают в стакан, приливают равныйобъем смеси этанола (2 ч)и воды(1 ч,),нагревают до 60-70 С, добавляют постепенно концентрированныйводный раствор аммиака (или 107.-ныйраствор ХаОН), доводят рН до 9-10,добавляя во время этой операции воду 40по мере загустевания массы для обеспечения перемешивания, смесь охлаждают и отфильтровывают целевой продукт, промывают водой и сушат,Получают 134 г АБФ 2-аминобензофенон, 45выход 733. Т.пл. 108-109 С,П р и м е р 2. 2-Амино-метилбензофенон.Процесс проводят в условиях примера 1. Реактив Гриньяра получают изО, 1 г-атома магния и О, 1 моль 2-бромтолуола в 30 мл абсолютного эфира.Получают 22 г 2-амиио-метилбензофенона. Т. пл. 88...

Номер патента: 1447820

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Белоконь, Ваучский, Гарбалинская, Казика, Рыжов, Сагиян

МПК: C07D 211/60

Метки: s)-2-n-(n, аминобензофенонов, бензилпролил

...при перемешивании О,б 4 г(З,З ммоль) о-аминобензофенона (АБФ),растворейного в 4 мл хлористого метилена. Смесь выдерживают при комнатной температуре до завершения реакции конденсации - 3,5 ч. Об оконча"нии реакции судят по прекращению конверсии АБФ методом тонкослойной хро-.матографии (ТСХ) . После окончанияреакции образовавшийся хиральныйреагент выделяют хроматаграфическимметодом. Выход 83%, Избыток ХГХАБПсоставляет 1,5 от стехиометрии.По аналогичной методике, описанной в примере 1, были проведены эксперименты с варьированием избыткаХГХАБП.Полученные данные представленыв табл. 1,где К-Н,С 1,СН,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,45с целью упрощения процесса, расширения ассортимента и повышения выходацелевых продуктов, о-аминобензофе"ион или...

Номер патента: 1337385

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Беликов, Белоконь, Джамгарян, Каграманян, Сагиян

МПК: C07B 53/00, C07C 149/247

Метки: s-бензил-l-цистеина, s-фенил-l-цистеина, активных, оптически

...с сефадексом Н(20 х 2 см) и характеризуют спектрально.Уф спектр Яс(1 ЦЕ): 546(2,85);440(3,55); 278(4, 29); 235(4, 48) нм. ДОВ (ЯМ СН ОН): 573(15165)8) 546(-15402,8); 436(75829); 365(28 ммоль) Иа СО в 9 мл диметилформамида в токе аргона добавляют при перемешивании раствор 1,16 г(9,4 ммоль) бензилмеркаптана в 2 мл диметилформамида. Перемешивают 1 ч, За ходом присоединения следят методом тонкослойной хроматографии насиликагеле в системе хлороформ - этилацетат (3:1) по исчезновению пятна исходного соединения 3.После присоединения бензилмеркаптана выделение аминокислоты и хираль- ного реагента проводят по следующей стандартной методике: реакционную смесь медленно добавляют к энергично перемешиваемому 0,5 н.растворуоНС 1 при 50 С. После...