Патенты с меткой «гексакарбоновой»

Номер патента: 366705

Опубликовано: 05.01.1974

Авторы: Ворожцов, Докунихин

МПК: C07D 221/14

Метки: 1-динафтил-4, гексакарбоновой, кислоты12, производных

...5,5, 8,8-гексакарбоновойкислоты светло-желтого цвета; при 300 С неплавится.Найдено, %: ч 4,30, 4,55.СзФН 2 оХяОв.В ыч и слепо, %: Х 4,43.При прибавлении к водной пасте Ч,К-дифепнлдиимида,1-динафтил,4, 5,5 8,8-гексакарбоновой кислоты эквивалентных количеств ХаСОв, КСОв, ХН 40 Н триэтаноламина получают растворимые в воде соответствующие соли; натриевую светло-зеленогоцвета; калиевую - светло-зеленого цвета;аммонийную - желто-зеленого цвета; сольс триэтанолам ином - желто-зеленого цвета,В аналогичных условиях (нагревают3 час,) из 30,0 г ангидрида 1,1-динафтил,4,5,5, 8,8-гексакарбоновой кислоты и 18,0 г пхлоранилина получают 31,5 г светло-желтогопродукта конденсации; из 30,0 г ангидрида1,1-динафтил,4, 5,5, 8,8-гексакарбоновойкислоты и...

Номер патента: 1109400

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Соломатин, Шигалевский

МПК: C07D 311/02

Метки: 1-динафтил-4, гексакарбоновой, диангидрида, кислоты

...изобретение поз ноляет уменьшить число стадий в двараза и повысить выход целевого пролукта до 637 против 267, считая на5-амино-б-ацетилаценафтен. с5 Предложенный способ осуществляют по следующей схеме П р и м е р. Диазотиронание. В 400 мп водного раствора, содеркащего 0,073 моля капиевой соли 1-амино-нафтапин,5,8-трикарбоновой кислоты, растворяют 6,136 г (0,876 моль 98,57-ного нитрита натрия и охлаждают до 10 С. Полученный раствор медленно приливают к 380 мл 14 ной соляной кислоты поддерживая температуру в пределах 2 в ОфС, Дпительность диаэотиронанияч, рН к концу приливания амина не бо 1109400Биарильная конденсация 15,00 г (О, 148 моль) 987-ной однохлористой меди растворяют в 60 мп воды и к полученной суспензии белого цвета...

Номер патента: 1553529

Опубликовано: 30.03.1990

Авторы: Никишин, Федукович, Элинсон

МПК: C07C 69/34, C25B 3/10

Метки: гексаалкиловых, гексакарбоновой, кислоты, пропан1, эфиров

...эфира малоновой кислоты, 20 мл ацетоннтрила(МеСИ),г иодистого лития и пропус- Окают 1,5 Г электричества на 1 мольисходного малонового эфира при плотности тока 220 мА/см и температуресмеси 50 С. Затем реакционную смесьупаривают, экстрагируют остаток хло роформом. Экстракт промывают воднымраствором тиосульфата натрия, высушивают над сульфатом магния, упаривают. Остаток перекристалпизовывают изметилового спирта (МеОН) и выделяют2 г гексаметилового эфира пропан,1, 2,2,3,3-гексакарбоновой кислоты ст.пл. 136-137 С.Выход по веществу 95 ., выход потоку 88%. 25П р и м е р ы 2-16. Проводятаналогично примеру 1.П р и м е р ы 17-23. Проводятаналогично примеру 1, используя вкачестве исходного сырья диэтиловыйэфир малоновой кислоты....